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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

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Novartis Sandimmune Oral Solution - zurückgerufen aufgrund von Kristallbildung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Novartis führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf auf Verbraucherebene von zwei Chargen seiner Sandimmune® Oral Solution (Ciclosporin-Orallösung, USP), 100 mg/mL in den USA durch, aufgrund von Kristallbildung, die in einigen Flaschen beobachtet wurde und möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Das Problem wurde während einer Untersuchung der… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Novartis is con... Foto #1
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Recall notice

TING® 2% Miconazolnitrat Fußpilz-Spray Antimykotisches Sprühpulver - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Benzol, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen der Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight"), ruft freiwillig zwei Chargen von TING® 2% Miconazol-Nitrat Fußpilz-Spray Antimykotisches Spray-Pulver auf Verbraucherebene zurück. Eine kürzliche Überprüfung durch unseren Hersteller und dessen Drittlabor ergab, dass Proben aus zwei Chargen des Produkts erhöhte Benzolwerte enthielten. Die betroffenen Chargen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presen... Foto #1
313   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Bayer Vitrakvi (Larotrectinib) Orale Lösung - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Bayer ruft freiwillig eine Charge von Vitrakvi® (Larotrectinib) Oral Solution 20 mg/mL in 100mL Glasflaschen bis auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Penicillium brevicompactum identifiziert wurde und bei routinemäßigen laufenden Stabilitätsprüfungen beobachtet wurde. Es wurde zwischen dem 3. Januar 2023… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Bayer is volu... Foto #1
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Noah's Wholesale, LLC Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Noah's Wholesale, LLC ruft freiwillig eine Charge von Rock# 03032021, Ablauf:12/2027, 1200 mg/Kapsel, auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Das Produkt wurde lokal über Convenience-Stores und einige Insel-Großhändler (kleine Großhändler für den Einzelhandel) vertrieben. Noah's Wholesale hat bisher keine… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... Foto #1
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KinderMed OTC Schmerz- und Fiebermittel für Säuglinge und Kinder - zurückgerufen aufgrund von Acetaminophen-Instabilität, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

KinderFarms, LLC ruft freiwillig alle Chargen von KinderMed Infants' Pain & Fever (orale Suspension) und KinderMed Kids' Pain & Fever (orale Suspension) auf Einzelhandels- und Verbraucherebene zurück. Diese Produkte werden freiwillig aufgrund von Paracetamol-Instabilität zurückgerufen. Diese Produkte sind landesweit in Apotheken/Drogerien, Supermärkten, bei direkter Lieferung und nationalen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instabili... Foto #1
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Kilitch Healthcare India Limited Befeuchtende Augentropfen & Multi-Symptom Augentropfen - zurückgerufen aufgrund unhygienischer Bedingungen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Kilitch Healthcare India Limited ruft freiwillig die Augentropfenprodukte auf Verbraucherebene zurück, alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit mit Verfallsdaten von November 2023 bis September 2025 für alle unten genannten Produkte. Diese Produkte werden aufgrund potenzieller Sicherheitsbedenken zurückgerufen, nachdem FDA-Ermittler unhygienische Bedingungen festgestellt haben. Diese Produkte wurden landesweit an… Mehr sehen

#walmart #cvspharmacy #recall #target #drugs #unitedstates

Erinnert Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to ins... Foto #1
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Rugby OTC Ophthalmische Sterile Tropfen - zurückgerufen aufgrund unhygienischer Herstellungsbedingungen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical und Rugby® Laboratories leitet einen freiwilligen Rückruf für alle Chargen von Polyvinylalkohol, 1,4% Befeuchtende Augentropfen und Befeuchtende Tränen-Augentropfen (Dextran/Hypromellose, 0,1%/0,3%) ein, die von Velocity Pharma, LLC an Verbraucher geliefert wurden. Die Harvard Drug Group, LLC erhielt Informationen von der… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions The Harvard... Foto #1
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LEADER OTC Ophthalmische Sterile Tropfen - zurückgerufen aufgrund unhygienischer Herstellungsbedingungen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Cardinal Health, Inc. leitet einen freiwilligen Rückruf für alle Chargen von ophthalmischen Produkten ein, die von Velocity Pharma, LLC auf Verbraucherebene geliefert wurden. Cardinal Health, Inc. erhielt Informationen von der FDA, die darauf hinwiesen, dass Ermittler unhygienische Bedingungen in der Produktionsstätte und positive bakterielle Testergebnisse aus Umweltproben… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions Cardinal H... Foto #1
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Exela & Civica Injektionsprodukte - zurückgerufen aufgrund von Partikelvorkommen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Lenoir, North Carolina. Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) ruft freiwillig mehrere Produkte auf Verbraucherebene zurück, da bei der routinemäßigen Inspektion von Rückstellproben Partikel identifiziert wurden, die als Silikon identifiziert wurden. Exela hat keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese Produkte wurden landesweit… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence Lenoir, North Caroli... Foto #1
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Botanical-Be Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Diclofenac, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Botanical-Be ruft freiwillig alle Chargen von Kuka Flex Forte, Kapseln, Artri King, Kapseln, und Reumo Flex, Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Kapseln mit Diclofenac kontaminiert sind. Diclofenac ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das Vorhandensein von Diclofenac in Kuka Flex Forte, Artri… Mehr sehen

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Botanical-Be is voluntarily... Foto #1
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