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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Alvogen, Inc. ruft freiwillig eine Charge der transdermalen Fentanyl Transdermal System 25 mcg/h transdermalen Pflaster für Verbraucher zurück. Der Grund für den Rückruf ist, dass die Möglichkeit besteht, dass Patches in einem einzigen Produktbeutel mehrfach gestapelt und übereinander geklebt werden könnten. Diese Charge von Fentanyl Transdermal System… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Provepharm Inc. ruft freiwillig die Chargennummer 24020027 zurück; Verfallsdatum Dezember 2025 der Phenylephrinhydrochlorid-Injektion, USP, 10 mg/ml (Pharmazeutische Großpackung) auf Krankenhaus-/Institutionsebene. Dieser Rückruf wurde aufgrund einer Kundenbeschwerde aus einer Apotheke eingeleitet, nachdem in einer einzeln versiegelten Durchstechflasche des Produkts sichtbare schwarze Partikel beobachtet worden waren. Phenylephrinhydrochlorid Injection, USP,… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Astellas Pharma US, Inc. ruft freiwillig eine Charge PROGRAF® 0,5 mg (Tacrolimus) -Kapseln und eine Charge ASTAGRAF XL® 0,5 mg (Tacrolimus mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) -Kapseln für Verbraucher zurück. Diese Produkte werden zurückgerufen, da Flaschen leere Kapseln enthalten können. Das Produkt wurde landesweit an Groß- und Einzelhandelsgeschäfte in… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Alcon Laboratories ruft freiwillig eine (1) Charge Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Einzelfläschchen für unterwegs, 25 Stück auf Verbraucherebene zurück. Alcon bewertete eine Verbraucherbeschwerde über Fremdkörper, die in einer versiegelten Einwegflasche beobachtet wurden, und stellte fest, dass es sich bei dem Material um Pilzbefall handelt. Systane… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Endo USA, Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der 30-ml-Durchstechflaschen mit Adrenalin® Chloridlösung (Epinephrin-Nasenlösung, USP) 30 mg/30 ml (1 mg/ml) auf Verbraucherebene zurück. Dieses Produkt, das aus der Zeit vor dem Federal Food, Drug & Cosmetic Act von 1938 stammt, wurde nie von der FDA… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Shoppers-Plaza ruft freiwillig alle Lose von Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln an die Verbraucher zurück. Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Medikament, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und das daher zurückgerufen werden kann. Dieses Produkt wurde landesweit als Ergänzung zur… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Buy-Herbal.com ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan-Kapseln an die Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Produkte nicht deklariertes Furosemid, Dexamethason und Chlorpheniramin enthalten.

Furosemid wurde in einer Konzentration von 5,24 mg/g oder 1,84 mg/Kapsel gefunden. Dexamethason… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Endo, Inc. gab heute bekannt, dass eine ihrer operativen Tochtergesellschaften, Endo USA, Inc., ihren zuvor angekündigten freiwilligen Rückruf von Clonazepam Orally Disintegration Tablets, USP (C-IV) aufgrund einer möglichen falschen Kennzeichnung der Produktkartonstärke ausweitet. Insbesondere wurde im Rahmen der laufenden Untersuchung von Endo die Möglichkeit festgestellt, dass die… Mehr sehen

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C&A Naturistics ruft freiwillig alle Chargen von AK Forte, 400-mg-Tabletten, an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt mit Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol verunreinigt ist. Produkte, die Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol enthalten, dürfen nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. AK Forte-Tabletten sind ein nicht zugelassenes neues Medikament,… Mehr sehen

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Staska Pharmaceuticals, INC. ruft freiwillig 1 Charge Ascorbinsäure-Injektionslösung für Anwender zurück. Dies ist auf das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer Charge von Fläschchen zurückzuführen, die bei der Herstellung dieser Charge verwendet wurden. Das Produkt wurde zwischen dem 31.07.2024 und dem 27.08.2024 landesweit in den USA an zugelassene… Mehr sehen

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