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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Virgo Rheumacare Kapseln zurückgerufen aufgrund erhöhter Bleiwerte, USA

vor 1 Monat •source fda.gov • einzelheiten

Handelnine Global Limited d/b/a Navafresh ruft freiwillig die Chargennummern CAM040 & CALO79-N der Rheumacare Kapseln von Virgo UAP Pharma Pvt. Ltd. (Virgo) auf Verbraucherebene zurück. In von der Food and Drug Administration durchgeführten Tests wurde festgestellt, dass das Produkt Blei in Konzentrationen von bis zu 11.100 ppm… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Virgo Rheumacare Capsules recalled due to Elevated levels of lead Handelnine Global Limited d/b/a Na... Foto #1
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Recall notice

ReBoost Nasenspray wurde zurückgerufen, weil das Produkt Hefe/Schimmel und mikrobielle Kontamination enthält, USA

vor 1 Monat •source fda.gov • einzelheiten

MediNatura New Mexico, Inc. ruft freiwillig eine Charge ReBoost Nasenspray für Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass das Produkt Hefe-/Schimmelpilz und mikrobielle Verunreinigungen enthält, wobei eine Spezies als Achromobacter identifiziert wurde, und zwar in Mengen, die über den Spezifikationen liegen. ReBoost wurde in den Vereinigten Staaten landesweit… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert ReBoost Nasal spray recalled due to Product Contain Yeast/mold and Microbial Contamination MediNatur... Foto #1
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Ascend Laboratories Medikament zurückgerufen aufgrund von möglicherweise nicht ordnungsgemäßer Auflösung, United States

vor 2 Monaten •source clarkecountypublichealth.org • einzelheiten

Ascend Laboratories hat einen Rückruf für Atorvastatin-Calcium-Tabletten herausgegeben aufgrund von Bedenken, dass sich die Pillen möglicherweise nicht ordnungsgemäß auflösen, was ihre Wirksamkeit beeinträchtigen könnte. Der Rückruf betrifft Produkte, die landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben werden.

Die betroffenen Produkte umfassen:
- Ascend Laboratories Marke
- 10 mg,… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Ascend Laboratories Medication recalled due to May not Dissolve Properly Ascend Laboratories has iss... Foto #1
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Famotidin-Injektion zurückgerufen aufgrund von Endotoxin-Ergebnissen außerhalb der Spezifikation, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Fresenius Kabi, Teil des globalen Gesundheitsunternehmens Fresenius und führender Anbieter von essentiellen Arzneimitteln und Medizintechnologien, ruft freiwillig drei Chargen (Nummern 6133156, 6133194, 6133388) von Famotidin-Injektion, USP, 20 mg pro 2 mL (10 mg pro mL), 2 mL Füllung in einer 2 mL Durchstechflasche zurück. Dieser Rückruf wird… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Famotidine Injection recalled due to Out-of-specification Endotoxin Results Fresenius Kabi, part of... Foto #1
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Kaliumchlorid-Injektion zurückgerufen aufgrund von Kaliumchlorid-Überdosierung, USA

vor 3 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Otsuka ICU Medical LLC führt einen freiwilligen Rückruf auf Anwenderebene für eine FALSCH ETIKETTIERTE Charge von KALIUMCHLORID Inj. 20 mEq, NDC 0990-7077-14 durch. Das UMHÜLLUNGSETIKETT der Charge 1030613, Verfallsdatum: 30.09.2026 kann das Produkt fälschlicherweise als KALIUMCHLORID Inj. 10 mEq mit NDC 0990-7074-26 identifizieren. Otsuka ICU Medical LLC… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Potassium Chloride Injection recalled due to Potassium Chloride Overdose Otsuka ICU Medical LLC is i... Foto #1
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Das Nahrungsergänzungsmittel Green Lumber wurde aufgrund von nicht angemeldetem Tadalafil zurückgerufen, USA

vor 5 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Green Lumber Holding, LLC („Green Lumber“) warnt Verbraucher davor, dass gefälschte Produkte, die fälschlicherweise als echtes grünes Lumber dargestellt werden, identifiziert wurden und Gesundheitsrisiken darstellen können. Das betroffene Produkt wird landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben.

Diese Warnung folgt auf Tests der US-amerikanischen Food and Drug Administration… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Green Lumber Dietary Supplement recalled due to Undeclared Tadalafil Green Lumber Holding, LLC (“Gre... Foto #1
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DermaRite Körperpflegeprodukte wurden aufgrund einer Kontamination mit Burkholderia cepacian zurückgerufen, USA

vor 5 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

DermaRite Industries, LLC weitet den am 16. Juli eingeleiteten freiwilligen Rückruf aus, da eine potenzielle mikrobielle Kontamination als Burkholderia cepacia Complex identifiziert wurde. Aus großer Vorsicht wurde der freiwillige Rückruf um weitere Produkte und Chargen erweitert, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind. Die zurückgerufenen Produkte wurden… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #sahne

Erinnert DermaRite Personal Care Products recalled due to Burkholderia cepacian contamination DermaRite Indus... Foto #1
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Cyclobenzaprinhydrochlorid-Tabletten wurden aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 5 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

East Brunswick, New Jersey, Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. ruft freiwillig eine (1) Charge Cyclobenzaprinhydrochlorid-Tabletten USP 10 mg für Verbraucher zurück. Das Etikett Cyclobenzaprin 10 mg (90 ct) wurde versehentlich auf eine Flasche mit Meloxicam-Tabletten von 7,5 mg aufgebracht. Das Produkt wurde in den Vereinigten Staaten landesweit an… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets recalled due to Mislabeling East Brunswick, NJ, Unichem Pharma... Foto #1
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Nostrum Laboratories Sucralfat-Tabletten USP wegen Qualitätsbedenken zurückgerufen, USA

vor 6 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Nostrum Laboratories, Inc. („Nostrum Labs") hat am 30. September 2024 Insolvenz nach Chapter 11 angemeldet. Im Zusammenhang mit dieser Anmeldung hat das Unternehmen den Betrieb eingestellt und geschlossen sowie seine operativen Mitarbeiter an allen inländischen US-Standorten entlassen. Nostrum Labs leitet einen freiwilligen Rückruf von Sucralfat-Tabletten USP 1… Mehr sehen

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Erinnert Nostrum Laboratories Sucralfate Tablets USP recalled due to Quality Concerns Nostrum Laboratories, I... Foto #1
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Cefazolin zur Injektion, 1 g Durchstechflasche zurückgerufen aufgrund von Penicillin G Kalium, USA

vor 7 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

####Aktualisierung 14. Juli 2025:
Sandoz, Inc. („Sandoz") leitet eine freiwillige landesweite Rückrufausweitung einer zusätzlichen Charge von Cefazolin zur Injektion, USP, 1 Gramm pro Durchstechflasche ein. Die Charge wird aufgrund einer Kundenbeschwerde zurückgerufen, die darauf hinweist, dass vier (4) Durchstechflaschen fälschlicherweise als Penicillin G Kalium zur Injektion etikettiert… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Cefazolin for Injection, 1 gm vial recalled due to Penicillin G Potassium Update July 14th, 2025: Sa... Foto #1
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