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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Webcol Große Alkohol-Tupfer (70% Isopropylalkohol) zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, United States

vor 6 Tagen •source fda.gov • einzelheiten

Cardinal Health hat einen freiwilligen Rückruf für ausgewählte Chargen von Webcol™ Large Alcohol Prep Pads (70% Isopropylalkohol) bis auf Verbraucherebene herausgegeben. Das Produkt wird aufgrund mikrobieller Kontamination mit Paenibacillus phoenicis zurückgerufen. Das Produkt wurde zwischen September 2025 und Februar 2026 in den USA, Puerto Rico und Japan… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Webcol Large Alcohol Prep Pads (70% isopropyl alcohol) recalled due to Microbial Contamination Cardi... Foto #1
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Taro Pharmaceuticals Kinder-Ibuprofen wegen Fremdkörperkontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Woche •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Taro Pharmaceuticals hat einen Rückruf für seine Kinder-Ibuprofen-Oralsuspension aufgrund einer Kontamination mit Fremdkörpern herausgegeben. Das Produkt wurde landesweit in den USA vertrieben.

Der Rückruf betrifft Kinder-Ibuprofen-Oralsuspension, USP, 100 mg pro 5 ml, verpackt in 4 FL OZ (120 ml) Flaschen. Die betroffenen Chargennummern sind 7261973A und 7261974A… Mehr sehen

#otherphysicalcontamination #drugs #unitedstates

Erinnert Taro Pharmaceuticals Children's Ibuprofen recalled due to foreign object Contamination Taro Pharmace... Foto #1
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Virgo Rheumacare Kapseln zurückgerufen aufgrund erhöhter Bleiwerte, USA

vor 3 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Handelnine Global Limited d/b/a Navafresh ruft freiwillig die Chargennummern CAM040 & CALO79-N der Rheumacare Kapseln von Virgo UAP Pharma Pvt. Ltd. (Virgo) auf Verbraucherebene zurück. In von der Food and Drug Administration durchgeführten Tests wurde festgestellt, dass das Produkt Blei in Konzentrationen von bis zu 11.100 ppm… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Virgo Rheumacare Capsules recalled due to Elevated levels of lead Handelnine Global Limited d/b/a Na... Foto #1
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ReBoost Nasenspray wurde zurückgerufen, weil das Produkt Hefe/Schimmel und mikrobielle Kontamination enthält, USA

vor 3 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

MediNatura New Mexico, Inc. ruft freiwillig eine Charge ReBoost Nasenspray für Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass das Produkt Hefe-/Schimmelpilz und mikrobielle Verunreinigungen enthält, wobei eine Spezies als Achromobacter identifiziert wurde, und zwar in Mengen, die über den Spezifikationen liegen. ReBoost wurde in den Vereinigten Staaten landesweit… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert ReBoost Nasal spray recalled due to Product Contain Yeast/mold and Microbial Contamination MediNatur... Foto #1
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Ascend Laboratories Medikament zurückgerufen aufgrund von möglicherweise nicht ordnungsgemäßer Auflösung, United States

vor 4 Monaten •source clarkecountypublichealth.org • einzelheiten

Ascend Laboratories hat einen Rückruf für Atorvastatin-Calcium-Tabletten herausgegeben aufgrund von Bedenken, dass sich die Pillen möglicherweise nicht ordnungsgemäß auflösen, was ihre Wirksamkeit beeinträchtigen könnte. Der Rückruf betrifft Produkte, die landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben werden.

Die betroffenen Produkte umfassen:
- Ascend Laboratories Marke
- 10 mg,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Ascend Laboratories Medication recalled due to May not Dissolve Properly Ascend Laboratories has iss... Foto #1
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Famotidin-Injektion zurückgerufen aufgrund von Endotoxin-Ergebnissen außerhalb der Spezifikation, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Fresenius Kabi, Teil des globalen Gesundheitsunternehmens Fresenius und führender Anbieter von essentiellen Arzneimitteln und Medizintechnologien, ruft freiwillig drei Chargen (Nummern 6133156, 6133194, 6133388) von Famotidin-Injektion, USP, 20 mg pro 2 mL (10 mg pro mL), 2 mL Füllung in einer 2 mL Durchstechflasche zurück. Dieser Rückruf wird… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Famotidine Injection recalled due to Out-of-specification Endotoxin Results Fresenius Kabi, part of... Foto #1
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Kaliumchlorid-Injektion zurückgerufen aufgrund von Kaliumchlorid-Überdosierung, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Otsuka ICU Medical LLC führt einen freiwilligen Rückruf auf Anwenderebene für eine FALSCH ETIKETTIERTE Charge von KALIUMCHLORID Inj. 20 mEq, NDC 0990-7077-14 durch. Das UMHÜLLUNGSETIKETT der Charge 1030613, Verfallsdatum: 30.09.2026 kann das Produkt fälschlicherweise als KALIUMCHLORID Inj. 10 mEq mit NDC 0990-7074-26 identifizieren. Otsuka ICU Medical LLC… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Potassium Chloride Injection recalled due to Potassium Chloride Overdose Otsuka ICU Medical LLC is i... Foto #1
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Das Nahrungsergänzungsmittel Green Lumber wurde aufgrund von nicht angemeldetem Tadalafil zurückgerufen, USA

vor 6 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Datum der Aktualisierung: 13. Februar 2026

Hinweis aktualisieren:
Der Durchsetzungsbericht vom 9. Februar kündigt keinen neuen Rückruf an. Es spiegelt die Veröffentlichung des zuvor angekündigten Rückrufs vom 28. August 2025 wider.

Identifizierung gefälschter zurückgerufener Produkte:
Zurückgerufene Chargennummer: LOT308EXP03/28
Details: Dies ist die einzige Chargennummer, die zurückgerufen wird.… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Green Lumber Dietary Supplement recalled due to Undeclared Tadalafil Update Date: 13 February 2026... Foto #1
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DermaRite Körperpflegeprodukte wurden aufgrund einer Kontamination mit Burkholderia cepacian zurückgerufen, USA

vor 6 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

DermaRite Industries, LLC weitet den am 16. Juli eingeleiteten freiwilligen Rückruf aus, da eine potenzielle mikrobielle Kontamination als Burkholderia cepacia Complex identifiziert wurde. Aus großer Vorsicht wurde der freiwillige Rückruf um weitere Produkte und Chargen erweitert, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind. Die zurückgerufenen Produkte wurden… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #sahne

Erinnert DermaRite Personal Care Products recalled due to Burkholderia cepacian contamination DermaRite Indus... Foto #1
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Cyclobenzaprinhydrochlorid-Tabletten wurden aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 6 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

East Brunswick, New Jersey, Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. ruft freiwillig eine (1) Charge Cyclobenzaprinhydrochlorid-Tabletten USP 10 mg für Verbraucher zurück. Das Etikett Cyclobenzaprin 10 mg (90 ct) wurde versehentlich auf eine Flasche mit Meloxicam-Tabletten von 7,5 mg aufgebracht. Das Produkt wurde in den Vereinigten Staaten landesweit an… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets recalled due to Mislabeling East Brunswick, NJ, Unichem Pharma... Foto #1
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