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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Par Pharmaceutical Clonazepam-Tabletten zum Einnehmen wegen falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 1 Tag •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Endo, Inc. gab heute bekannt, dass eine ihrer operativen Tochtergesellschaften, Endo USA, Inc., ihren zuvor angekündigten freiwilligen Rückruf von Clonazepam Orally Disintegration Tablets, USP (C-IV) aufgrund einer möglichen falschen Kennzeichnung der Produktkartonstärke ausweitet. Insbesondere wurde im Rahmen der laufenden Untersuchung von Endo die Möglichkeit festgestellt, dass die… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Foto #1

VitalityXtra- und PeakMax-Kapseln — aufgrund von Sildenafil und Diclofenac zurückgerufen, USA

vor 2 Wochen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

VitalityVita.com ruft aufgrund von Sildenafil und Diclofenac freiwillig die Charge 230811, Exp 8/11/25, der VitalityXtra-Kapseln und PeakMax-Kapseln zurück, die in Blisterpackungen mit 10 Stück in einem Karton verpackt sind, um die Verbraucherebene abzudecken. Die Produkte wurden landesweit in den USA über das Internet unter VitalityVita.com vertrieben.

Sildenafil,… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

VitalityXtra and PeakMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac Foto #1

Boulla ZoomMax- und ZapMax-Kapseln — aufgrund von Sildenafil und Diclofenac zurückgerufen, USA

vor 2 Wochen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Boulla LLC ruft ZoomMax- und ZapMax-Kapseln freiwillig auf Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte mit Sildenafil und Diclofenac verunreinigt waren. Produkte, die Sildenafil und Diclofenac enthalten, dürfen nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. ZoomMax- und ZapMax-Kapseln sind nicht zugelassene neue Medikamente, für die Sicherheit und Wirksamkeit… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac Foto #1

Aqua Mix - Grout Deep Clean wurde wegen fehlender kindersicherer Verpackung zurückgerufen, Canada

vor 2 Wochen •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Recall notice

Custom Building Products Of Canada Ltd hat ihren Aqua Mix - Grout Deep Clean zurückgerufen, da er keine kindersichere Verpackung enthält, die zu Verbrennungen an Augen oder Haut führen kann. Das Produkt wurde in ganz Kanada vertrieben.

Das Fehlen einer kindersicheren Verpackung kann zu unbeabsichtigter Exposition und… Mehr sehen

#recall #canada

Aqua Mix - Grout Deep Clean recalled due to lack of child-resistant packaging Foto #1
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Dynarex Corporation Babypuder — wegen potenzieller Metall- oder chemischer Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 3 Wochen •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die Dynarex Corporation erweitert den am 19. September 2024 eingeleiteten Rückruf auf weitere 373 Kisten mit der Artikelnummer 4875, Dynacare Baby Powder, 14 Unzen., sowie 647 Kisten der Artikelnummer 4874, Dynacare Baby Powder, 4 Unzen., da sie möglicherweise mit Asbest kontaminiert sind. Das Produkt wurde am oder… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant Foto #1

Insulinpumpen der MiniMed-Serie von Medtronic — aufgrund eines Defekts zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Medtronic plc hat ab dem 31. Juli 2024 freiwillig eine Feldaktion gestartet und die weltweiten Kunden ihrer MiniMed™ Insulinpumpen der Serien 600 oder 700 darüber informiert, dass sie die eingebauten Warnmeldungen und Alarme für den Batteriestatus ihrer Pumpe beachten und Medtronic kontaktieren sollten, wenn sie Veränderungen in… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect Foto #1

Das Nahrungsergänzungsmittel Gorilla Mind Rauwolscine wurde wegen Salmonella zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Gorilla Mind LLC hat aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig einen Rückruf seines Rauwolscine-Nahrungsergänzungsmittels eingeleitet. Das Produkt wurde landesweit vertrieben.

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um das Nahrungsergänzungsmittel Gorilla Mind Rauwolscine, das zur Unterdrückung des Appetits, zur Steigerung des Fettabbaus und zur Energiegewinnung vermarktet wird. Jede… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates #salmonellen

Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella Foto #1

AK Forte Nahrungsergänzungsmittel - aufgrund eines nicht zugelassenen Arzneimittels zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

C&A Naturistics ruft freiwillig alle Chargen von AK Forte, 400-mg-Tabletten, an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt mit Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol verunreinigt ist. Produkte, die Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol enthalten, dürfen nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. AK Forte-Tabletten sind ein nicht zugelassenes neues Medikament,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug Foto #1

Ascorbinsäurelösung von Staska Pharmaceuticals — aufgrund von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Staska Pharmaceuticals, INC. ruft freiwillig 1 Charge Ascorbinsäure-Injektionslösung für Anwender zurück. Dies ist auf das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer Charge von Fläschchen zurückzuführen, die bei der Herstellung dieser Charge verwendet wurden. Das Produkt wurde zwischen dem 31.07.2024 und dem 27.08.2024 landesweit in den USA an zugelassene… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Foto #1

Philips Respironics Trilogy Evo Beatmungsgeräte — wegen ungenauer Durchflussmessungen zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Philips Respironics hat einen freiwilligen Rückruf für Trilogy Evo-Beatmungsgeräte wegen der Verwendung von Inline-Zerstäubern veröffentlicht. Die Produkte wurden landesweit vertrieben.

Zu den möglichen Gefahren, die von diesen Erkrankungen für Patienten ausgehen, gehören Atembeschwerden, Lungenschädigung durch zu viel Luft in der Lunge oder Druckveränderungen (Volutrauma/Barotrauma), niedrige Sauerstoffsättigung oder… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Foto #1
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