Recall

South Carolina, Tennessee, Virginia und West Virginia zurückgerufen. Cargill entdeckte das Problem, nachdem er einen Bericht über junge Fleischvögel erhalten hatte, bei denen Rachitis diagnostiziert wurde.

Ein Mangel an Vitamin D in der Ernährung von Fleischvögeln kann zu Mineralstoffmangel und Knochenproblemen führen, einschließlich Rachitis bei heranwachsenden Vögeln. Zu den Symptomen gehören Lahmheit und gummiartige Knochen.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Produkt: Nutrena® Country Feeds® Meatbird 22% Crumble (RV), Größe: 50-Pfund-Beutel, Chargencode: Alle Chargen, Produktcode: 95188, Tierart: Fleischvögel (Masthühner, Truthähne, Enten, Gänse und Fasane), Herstellungsdatum: Juli 2022 bis März 2024, Haltbarkeit (Tage): 120.
Der Chargencode und das Herstellungsdatum befinden sich unten rechts auf dem Etikett.

Verbraucher und andere Endverbraucher, die eine der betroffenen Chargen in ihrem Besitz haben, sollten das verbleibende Produkt an ihren Händler oder Einzelhändler vor Ort zurückgeben, um einen Ersatz oder eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.

Falls Ihre Vögel durch dieses Produkt geschädigt werden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung.

Unternehmensname: Cargill
Markenname: Nutrena Country Feeds
Produkt zurückgerufen: Meat Bird 22% Crumble (RV)
Grund des Rückrufs: Nichtaufnahme von Vitamin D
FDA-Rückrufdatum: 13. April 2024

Quelle: www.fda.gov

70010AAAE4); MaxLean GF Concentrate (Artikel-Nr. 12354AAA); ShowTec Sow Ration with Thermal Care (Artikel-Nr. 12343AAA); ShowTec BB 18 BMD (Artikel-Nr. 18241AGNE4); ShowTec BB 18 BMD/DBZ (Artikel-Nr. 18241PLM); ShowTec Hi Fat 18 BMD (Artikelnr. 18007AGNE4); ShowTec Lo Fat 15 BMD (Artikel-Nr. 15350AGN); MoorMan's ShowTec Hi Fat 16 BMD (Artikel-Nr. 16700AGN); MoorMan's ShowTec Burst Starter w/DF DEN (Artikelnr. 24320CVW); MoorMan's ShowTec Sale Burst w/DF CTC/DEN (Artikelnr. 24320AYWE4); Pen Pals® Professional Show Rabbit Feed (Produktnummer 81657AAA); und Pen Pals Professional Rabbit 18 (Produktnummer 80033AAA). Weitere Informationen zu den einzelnen Produkten finden Sie unter dem folgenden Link.

Erhöhte Natriumwerte können zu erhöhtem Wasserverbrauch, verminderter Futtereffizienz, Eierproduktion und Wachstumsrate führen und bei Hühnern tödlich sein. Erhöhte Calcium- und/oder Phosphorwerte können bei Schweinen zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen, und erhöhte Magnesium- und Natriumwerte können bei Kaninchen zu lockerem Stuhlgang, verringerter Wachstumsrate und Schwäche führen.

Falls Ihre Tiere durch diese Produkte geschädigt werden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung.

Unternehmensname: ADM Animal Nutrition
Markenname: Pen Pals, MaxLean, ShowTec, MoorMan's
Produkt zurückgerufen: Hühner-, Schweine- und Kaninchenfutterprodukte
Grund des Rückrufs: Bestimmte Chargen können erhöhte Mengen an Magnesium, Natrium, Calcium und/oder Phosphor enthalten
FDA-Rückrufdatum: 11. April 2024

Quelle: www.fda.gov

vertrieben: AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, UT, VA, WA, WV, WI, und WY über die Website. Die zurückgerufenen Produkte wurden auch über die unten angegebenen Websites per Kurier-Direktlieferung und Versandhandel verkauft. Etsy, Amazon, Eva-Nutrition, Tejocote Mexican, Niwali, ScienceofAlpha. Bei der zurückrufenden Firma sind keine Krankheitsberichte eingegangen.

Die zurückgerufenen Produkte enthalten die folgenden Informationen zum Lager. Produktcodes und Verfallsdaten finden Sie auf der Unterseite der Verpackung.

Produktname: Eva Nutrition MexicanteJocote root, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025
Produktname: Science of Alpha Mexican Tejocote root, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025
Produktname: NWL Nutra Mexican Tejocote root, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025
Produktname: Mexikanische Tejocote-Wurzel von Niwali, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025

Laut der Aktualisierung der Sicherheitswarnung vom 12.03.24 „erhält die FDA weiterhin Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den in dieser Sicherheitswarnung identifizierten Produkten.“

Der Rückruf war das Ergebnis eines routinemäßigen Probenahmeprogramms des Unternehmens, bei dem festgestellt wurde, dass die fertigen Produkte den gelben Oleander enthielten. Das Unternehmen hat die Produktion und den Vertrieb des Produkts eingestellt, da das Unternehmen seine Untersuchung zur Ursache des Problems fortsetzt. Darüber hinaus führt das Unternehmen einen umfassenden Qualitätskontroll- und Überwachungsprozess durch.

Kunden, die diese Produkte gekauft haben, sollten sie sofort nicht mehr verwenden und sie zur Verkaufsstelle zurücksenden, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.

Die Einnahme von gelbem Oleander kann zu neurologischen, gastrointestinalen und kardiovaskulären Gesundheitsschäden führen, die schwerwiegend oder sogar tödlich sein können. Zu den Symptomen können Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Herzveränderungen, Rhythmusstörungen und mehr gehören.

Wenn Sie nach dem Verzehr dieses Produkts Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Global Mix, Inc.
Markenname: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produkt zurückgerufen: Tejocote Dietary Supplements
Grund des Rückrufs: Das Produkt enthält giftigen gelben Oleander.
FDA-Rückrufdatum: 10. April 2024

Quelle: www.fda.gov

Natriumchlorid-Irrigation USP und Steriles Water for Irrigation USP enthielten. Der Rückruf von Nurse Assist wurde aufgrund eines möglichen Mangels an Sterilität herausgegeben, was zu unsterilen Produkten führen könnte. Bei Medline Industries, LP, ist im Zusammenhang mit einem von Nurse Assist hergestellten Produkt eine Nebenwirkung aufgetreten.

Medizinprodukte auf Wasserbasis, die nicht steril und potenziell kontaminiert sind, können zu schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen führen, einschließlich Infektionen des Blutkreislaufs, der Harnwege, offener Wunden/Weichteile und Atemwegsinfektionen. Patienten, die älter sind, schwer krank sind, ein schwaches Immunsystem haben (einschließlich Neugeborene, Schwangere und Krebspatienten) oder an chronischen Krankheiten leiden, sind besonders anfällig für Infektionen. Andere Patienten könnten jedoch auch Infektionen entwickeln, nachdem sie kontaminierten medizinischen Produkten auf Wasserbasis ausgesetzt waren.

Der Rückruf betrifft die Convenience-Kits von Medline und Centurion, die zu Hause von Patienten, Pflegekräften und Anbietern von häuslicher Krankenpflege verwendet werden können, sowie Convenience-Kits, die in medizinischen Einrichtungen für Operationen oder andere medizinische Eingriffe verwendet werden können. Zu den zurückgerufenen Kits gehören unter anderem Wundversorgungskits, Tracheostomie-Kits und Katheter-Kits. Eine detaillierte Liste der zurückgerufenen Medline- und Centurion Convenience-Kits sowie ein Beispiel für die Produktkennzeichnung finden Sie unter dem folgenden Link.

Verbraucher, die das Produkt zurückgerufen haben, sollten die Verwendung des Produkts einstellen und sich sofort an Medline wenden.

Medline Industries, LP informierte seine Direktvertriebshändler und Verbraucher am 16.11.23 per First Class Mail und E-Mail über den Rückruf von Nurse Assist, nachdem Nurse Assist die erste Rückrufmitteilung von Nurse Assist erhalten hatte. Kunden, die das zurückgerufene Produkt erhalten haben, wurden angewiesen, alle betroffenen Produkte sofort unter Quarantäne zu stellen und geben Sie Medline eine Antwort bezüglich des betroffenen Lagerbestands. Nach Bestätigung der betroffenen Menge stellte Medline den Kunden Überetiketten zur Verfügung, die sie auf dem betroffenen Inventar anbringen konnten. Außerdem wurde das Personal angewiesen, das betroffene Bauteil vor der Verwendung des Kits zu entfernen. In der Rückrufmitteilung wurden auch Händler und diejenigen, die das betroffene Produkt weiterverkauft oder an ein anderes Unternehmen oder eine andere Person weitergegeben haben, angewiesen, ihre Kunden über diese Rückrufbenachrichtigung zu informieren.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Medline Industries, LP
Markenname: Medline und Centurion
Produkt zurückgerufen: Convenience Kits
Grund des Rückrufs: Mögliche mangelnde Sterilität
FDA-Rückrufdatum: 08. April 2024

Quelle: www.fda.gov

mit der Verpackung wurde entdeckt, nachdem das Unternehmen vier Berichte über Kinder in den Vereinigten Staaten erhalten hatte, die auf die Flüssigwäschepakete zugegriffen hatten. Drei davon meldeten, dass sie während des Zeitraums, in dem die zurückgerufenen Lose verkauft wurden, verschluckt hatten. Es ist jedoch nicht bekannt, ob diese Wäschepakete aus den zurückgerufenen Beuteln stammen. Es wurden keine bestätigten Fälle gemeldet, die in direktem Zusammenhang mit diesem Verpackungsfehler stehen.

Der Rückruf betrifft Flüssigwaschmittelpakete von Tide Pods, Gain Flings, Ace Pods und Ariel Pods, die in flexiblen Folienbeuteln verpackt sind. Diese Produkte wurden zwischen September 2023 und Februar 2024 hergestellt. Der Rückruf gilt für Beutel mit 12 bis 39 Waschmittelpackungen mit einer Vielzahl von Düften und Typen:
- Gain Flings Original
- Erhaltet den Duft „Flings Moonlight Breeze“
- Erhaltet den Duft „Blissful Breeze“ von Flings
- Erhalte den Duft von Flings Spring Daydream
- Gewinne Flings Plus Ultra Oxi
- Erhaltet Schleuderattacken plus Geruchsschutz
- Tide Pods Original
- Tide Pods Frühlingswiesenduft
- Tide Pods Light
- Tide Simply Pods Plus Oxi Boost
- Tide Pods Clean Breeze Duft
- Tide Pods kostenlos und schonend
- Tide Pods Oxi
- Tide Pods UltraOxi
- Ace Pods Clean Breeze
- Ace Pods Frühlingswiese
- Ariel Pods Alpine Breeze

Die Produkte wurden von September 2023 bis heute bei Big Lots, CVS, Family Dollar, Home Depot, Sam's Club, Target, Walmart und anderen großen Geschäften landesweit sowie online auf Amazon.com und anderen Websites für zwischen 5$ (ein 12-ct-Beutel) und 30$ (vier 39-ct-Beutel in einer Schachtel) verkauft. Die Gesamtzahl der zurückgerufenen Geräte liegt bei rund 8,2 Millionen, weitere 56.741 wurden in Kanada verkauft.

Bitte verwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie es zu Hause haben, und geben Sie es in das Geschäft zurück, in dem es gekauft wurde, um eine vollständige Rückerstattung und eine kostenlose kindersichere Ersatztasche zur Aufbewahrung des Produkts zu erhalten.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: www.cpsc.gov

den USA nur online über die Website von Aruba Aloe Balm N.V. verkauft. Bis heute hat Aruba Aloe Balm N.V. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesen Produkten erhalten.

Das Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel wird als Desinfektionsmittel verwendet, um Bakterien zu reduzieren, die möglicherweise Krankheiten verursachen können. Es ist in dunkelgrünen Plastikflaschen mit 12 fl oz (355 ml) abgepackt, auf dem weißen Etikett steht: „ARUBA ALOE Hand Desinitizer GEL 80% Alcohol Made in Aruba World's Finest Aloe“, mit dem Barcode 0 82252 03300 5.

Aruba Aloe Alcoholada Gel wird zur vorübergehenden Linderung von Schmerzen und Juckreiz bei leichten Verbrennungen, Sonnenbrand, Insektenstichen oder leichten Hautirritationen verwendet und ist in zwei Größen erhältlich: 2,2 fl oz (65 ml) Plastikflaschen mit Barcode 0 82252 34030 1 und 8,5 fl oz (251 ml) Plastikflaschen mit Barcode 0 82252 03120 9. Die Plastikflaschen sind durchsichtig und haben teilweise ein Etikett mit der Aufschrift „Alcoholada Gel Pain Relieving Gel 0,5% Lidocainhydrochlorid“.

Die betroffenen Produktchargen von Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL (abgefüllt in Flaschen mit 12, 2,2 und 8,5 fl. oz) können unter dem folgenden Link eingesehen werden.

Aruba Aloe Balm N.V. hat alle Kunden, die diese Produkte gekauft haben, per E-Mail benachrichtigt und einen Rabattgutschein für einen nächsten Einkauf angeboten. Verbraucher, deren Produkte zurückgerufen werden, sollten die Verwendung einstellen und das Produkt wegwerfen.

Risikohinweis: Eine erhebliche Methanol-Exposition kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, Koma, Krampfanfällen, dauerhafter Blindheit, bleibender Schädigung des Zentralnervensystems oder zum Tod führen. Obwohl alle Personen, die diese Produkte an ihren Händen verwenden, einem Risiko ausgesetzt sind, besteht bei Kleinkindern, die diese Produkte versehentlich einnehmen, sowie bei Jugendlichen und Erwachsenen, die diese Produkte als Alkoholersatz (Ethanol) trinken, das größte Risiko einer Methanolvergiftung.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Aruba Aloe Balm N.V.
Markenname: Aruba Aloe
Produkt zurückgerufen: Händedesinfektionsgel und Alcoholada-Gel
Grund des Rückrufs: Produkt enthält Methanol
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024

Quelle: www.fda.gov

heute hat Honeywell Safety Products USA, Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651

Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.

Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.

Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024

Quelle: www.fda.gov

macht sie zu nicht zugelassenen Medikamenten, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden, weshalb sie zurückgerufen werden können. ForeverMen wurde landesweit über das Internet an Verbraucher verteilt. Bis heute hat Happy Together Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweise: Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen können Medikamente einnehmen, die, wenn sie zusammen mit diesen Produkten eingenommen werden, den Blutdruck auf gefährliche Werte senken können, die lebensbedrohlich sein können. Bei den betroffenen Produkten handelt es sich um Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen.

Das Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung bei Männern vermarktet und ist in einer Blisterkarte verpackt. Packung mit 10 Stück. Wir informieren die Öffentlichkeit mit dieser öffentlichen Ankündigung, da wir nicht in der Lage sind, Kunden zu identifizieren, die das Produkt möglicherweise erhalten haben. FAOnline INC. benachrichtigt seine Kunden, die die ForeverMen-Produkte haben, dass sie die Verwendung einstellen und das Produkt ordnungsgemäß entsorgen müssen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe geschädigt wurden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: FAOnline Inc
Markenname: ForeverMen
Produkt zurückgerufen: Natural Energy Boost
Grund des Rückrufs: Das Produkt ist mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt
FDA-Rückrufdatum: 02. April 2024

Quelle: www.fda.gov

70009AAA44); Pen Pals Chicken Starter-Grower 25-Pfund-Koffer (Artikelnr. 70009AAABE); MoorMan's ShowTec Sale Burst w/DF DEN 50 l Beutel (Artikelnr. 21256CVWE4); MoorMan's Show-Tec Burst Starter mit DFCTC/DEN 50-Pfund-Beutel (Artikelnr.: 24320AYWE4); ShowTec BB 18 BMD 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 18241AGNE4); ShowTec 14,5/6 BMD 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 14560AGN); AMPT-A CTC/IGR 50-lb-Beutel (Artikelnr.. 54229XNK); ShowTec Hi Fat 18 BMD 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 18007AGN); Seniorglo 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 10130AB) und MoTive 12-15 DEN 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 12286CVW). Ein Kunde meldete Todesfälle bei Hühnern im Zusammenhang mit dem Verzehr der 25-Pfund-Beutel von Pen Pals Chicken Starter-Grower.

Die Chargennummer der 25-Pfund-Beutel von Pen Pals Chicken Starter-Grower, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 507650QN. Dieses Tierarzneimittel kann erhöhte Calcium- und Phosphorwerte enthalten, was zu Beindeformitäten, Steh- und Gehstörungen führen und für Hühner tödlich sein kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 29. Februar 2024 und dem 8. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa und Missouri gekauft werden können.

Die Chargennummer der 50-Pfund-Beutel Pen Pals Chicken Starter-Grower und der 25-Pfund-Fall Pen Pals® Chicken Starter-Grower, die von diesem Rückruf betroffen sind, lautet Lot 506942QN. Diese Produkte können erhöhte Magnesiumwerte enthalten, was zu Knochendeformitäten, einer langsamen Wachstumsrate und wässrigem Kot führen kann und für Hühner tödlich sein kann. Diese Produkte wurden zwischen dem 28. Februar 2024 und dem 14. März 2024 vertrieben und hätten über Händler in Missouri, Ohio, South Carolina, Iowa, Kalifornien und Oregon gekauft werden können.

Die Chargennummer für die MoorMan's ShowTec Sale Burst w/DF DEN 50-Pfund-Beutel, die an diesem Rückruf beteiligt waren, sind Lot 506664QN. Dieses Produkt kann erhöhte Natrium- und Chloridwerte enthalten, was zu verminderter Futteraufnahme, Durst und Durchfall führen kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 16. Februar 2024 und dem 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa, Wisconsin und Colorado gekauft werden können.

Die Chargennummer der MoorMan ShowTec Burst Starter w/DF CTC/DEN 50-Pfund-Beutel, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 506640QN. Dieses Produkt kann auch erhöhte Natrium- und Chloridwerte enthalten. Dieses Produkt wurde zwischen dem 16. Februar 2024 und dem 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa, Wisconsin und Colorado gekauft werden können.

Die Chargennummer der ShowTec BB 18 BMD 50-Pfund-Taschen, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 506939QN. Dieses Produkt kann auch erhöhte Natrium- und Chloridwerte enthalten. Dieses Produkt wurde zwischen dem 16. Februar 2024 und dem 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Kalifornien, Illinois, Arizona, Missouri und Iowa gekauft werden können. Die Chargennummer der von diesem Rückruf betroffenen ShowTec 14,5/6 BMD 50-Pfund-Beutel lautet Lot 507900QN. Dieses Produkt kann erhöhte Kalziumwerte enthalten, was zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 8. März 2024 und dem 18. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa gekauft werden können.

Die Chargennummer der AMPT-A CTC/IGR 50-Pfund-Beutel, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 507828QN. Dieses Produkt kann erhöhte Natriumwerte enthalten, was zu weichem Stuhlgang und Problemen mit dem Zentralnervensystem führen kann. Dieses Produkt wurde am 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Missouri gekauft werden können.

Die Chargennummer der ShowTec Hi Fat 18 BMD 50-Pfund-Taschen, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 505791QN. Dieses Produkt kann erhöhte Mengen von enthalten Magnesium und Calcium, die zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen können. Dieses Produkt wurde zwischen dem 26. Januar 2024 und dem 7. Februar 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa, Oregon und Kalifornien gekauft werden können.

Die Chargennummer der 50-Pfund-Säcke von Seniorglo, die von diesem Rückruf betroffen sind, lautet Lot 505426QN. Dieses Produkt kann erhöhte Kalziumwerte enthalten, was zu einer Gewichtsabnahme und einer Schwächung und Antriebslosigkeit des Tieres führen kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 24. Januar 2024 und dem 1. Februar 2024 vertrieben und hätte über Händler in Missouri, Illinois, Ohio, Tennessee sowie an ADM-Standorten in Glencoe, Minn., Springfield, Mo. und Dublin, Texas, gekauft werden können.

Die Chargennummer der MoTIVate 12-15 DEN 50-Pfund-Beutel, die von diesem Rückruf betroffen sind, lautet Lot 507330QN. Dieses Produkt kann erhöhte Mengen an Calcium und Phosphor enthalten, was zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen könnte. Dieses Produkt wurde am 27. Februar 2024 und am 4. März 2024 vertrieben und könnte an den ADM-Standorten in Glencoe, Minn. und Columbus, Neb., gekauft worden sein. Nach Erhalt einer Kundenbeschwerde über Schweine, die sich weigerten, Futter aus einer einzigen Charge ShowTec Sale Burst w/DF DEN von MoorMan zu fressen, untersuchte ADM sofort und stellte fest, dass in der Tierfutterproduktionsstätte des Unternehmens in Quincy, Illinois, ein Geräteausfall auftrat, der sich auf die Verteilung der Inhaltsstoffe in der Anlage auswirkte.

Das Unternehmen leitete den Rückruf ein, nachdem bestätigt wurde, dass diese spezifischen Chargen schädliche Mengen an Calcium, Phosphor, Magnesium, Natrium und/oder Chlorid enthalten könnten. ADM stand in direktem Kontakt mit den Kunden und Händlern, die an diesem Rückruf beteiligt waren, und alle Produkte wurden aus den Verkaufsregalen entfernt.

Die Chargennummer befindet sich unten auf dem Etikett. Kunden, die den zurückgerufenen Feed gekauft haben, sollten ihn sofort nicht mehr verwenden und ihn an ihren Händler oder direkt an ADM Animal Nutrition für eine vollständige Rückerstattung.

Unternehmensname: ADM Animal Nutrition
Markenname: Mehrere Markennamen
Produkt zurückgerufen: Hühnerfutter, Schweinefutter, Viehfutter, Pferdefutter
Grund des Rückrufs: Bestimmte Chargen können erhöhte Mengen an Calcium, Phosphor, Magnesium, Natrium und/oder Chlorid enthalten und können Hühnern, Schweinen, Fleischrindern und Pferden schaden.
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024

Quelle: www.fda.gov

injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht oder intravaskulär injiziert wird, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann. Bisher hat Eugia US LLC keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Methocarbamol-Injektion USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) wird als Ergänzung zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet. Es ist in 10 ml verpackt und als 25 (Fläschchen) X 04 (bedruckte E-Flute-Kartons) X 01 (Versender) mit dem NDC-Code 55150-223-10 verpackt. Eugia US LLC verschickte das gesamte Los vom 12. Januar 2024 bis 16. Januar 2024 an Großhändler im ganzen Land.

Das Produkt kann anhand des Produktnamens auf dem Karton und dem Fläschchenetikett sowie mit der Chargennummer 3MC23011 und Exp. identifiziert werden. Datum: November 2026 (NDC 55150-223-10) (siehe beiliegendes Fläschchenetikett). Das Produktetikett ist wie in der Abbildung unten gezeigt.

Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) benachrichtigt seine Vertriebspartner per Rückrufschreiben und veranlasst die Rückgabe/den Ersatz aller zurückgerufenen Produkte. Großhändler, Krankenhäuser, Apotheken, Institutionen und Ärzte, die über einen Bestand der zurückgerufenen Produktcharge verfügen, sollten die Verwendung, den Vertrieb und die Quarantäne des Produkts sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produktlos weiter verteilt haben, benachrichtigen Sie Ihre Konten und/oder alle weiteren Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise erhalten wurde. Krankenhäuser/Institutionen sollten medizinisches Fachpersonal in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Wenn Sie nach der Verwendung dieses Produkts Schäden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Eugia US LLC
Markenname: Eugia US LLC
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche)
Grund des Rückrufs: Geräte- und Arzneimittelsicherheit — Vorhandensein von Partikeln
FDA-Rückrufdatum: 28. März 2024

Quelle: www.fda.gov