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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Die Olympus Corporation hat einen freiwilligen Warnhinweis für das Modell MAJ-891 mit Pinzetten/Bewässerungsstecker (isolierter Typ) veröffentlicht, der sich auf das Risiko einer Gerätekontamination bezieht, die durch unsachgemäße Wiederaufbereitung des MAJ-891-Zubehörs entstehen kann. Das MAJ-891 ist ein Endoskopzubehör, das an den Instrumentenkanalanschluss bestimmter Olympus-Endoskope angeschlossen wird, darunter Zystoskope… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

Provepharm Inc. ruft freiwillig die Chargennummer 24020027 zurück; Verfallsdatum Dezember 2025 der Phenylephrinhydrochlorid-Injektion, USP, 10 mg/ml (Pharmazeutische Großpackung) auf Krankenhaus-/Institutionsebene. Dieser Rückruf wurde aufgrund einer Kundenbeschwerde aus einer Apotheke eingeleitet, nachdem in einer einzeln versiegelten Durchstechflasche des Produkts sichtbare schwarze Partikel beobachtet worden waren. Phenylephrinhydrochlorid Injection, USP,… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

TriON Pharma ruft zwei Nahrungsergänzungsmittel zurück. Aactive D3 Drops und Aactive D3 Solution, weil sie höhere Mengen an Vitamin D3 enthalten als auf dem Etikett angegeben.

Einzelheiten zum Produkt:
- Produktname: Aactive D3 2.000 IE/ml Tropfen zum Einnehmen, Packungsgröße: (20 ml), Chargencode: LS23317, Mindesthaltbarkeit: November 2025
-… Mehr sehen

#supplement #recall #unitedkingdom

Astellas Pharma US, Inc. ruft freiwillig eine Charge PROGRAF® 0,5 mg (Tacrolimus) -Kapseln und eine Charge ASTAGRAF XL® 0,5 mg (Tacrolimus mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) -Kapseln für Verbraucher zurück. Diese Produkte werden zurückgerufen, da Flaschen leere Kapseln enthalten können. Das Produkt wurde landesweit an Groß- und Einzelhandelsgeschäfte in… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Alcon Laboratories ruft freiwillig eine (1) Charge Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Einzelfläschchen für unterwegs, 25 Stück auf Verbraucherebene zurück. Alcon bewertete eine Verbraucherbeschwerde über Fremdkörper, die in einer versiegelten Einwegflasche beobachtet wurden, und stellte fest, dass es sich bei dem Material um Pilzbefall handelt. Systane… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Endo USA, Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der 30-ml-Durchstechflaschen mit Adrenalin® Chloridlösung (Epinephrin-Nasenlösung, USP) 30 mg/30 ml (1 mg/ml) auf Verbraucherebene zurück. Dieses Produkt, das aus der Zeit vor dem Federal Food, Drug & Cosmetic Act von 1938 stammt, wurde nie von der FDA… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Shoppers-Plaza ruft freiwillig alle Lose von Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln an die Verbraucher zurück. Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Medikament, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und das daher zurückgerufen werden kann. Dieses Produkt wurde landesweit als Ergänzung zur… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

GNMART INC ruft freiwillig alle Chargen von Force Forever gegen Gelenkschmerzen auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt nicht deklariertes Diclofenac und Dexamethason enthält. Das Produkt wurde landesweit über das Internet unter gnmart.com Disclaimer für externe Links vertrieben.

Risikoerklärung: Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Buy-Herbal.com ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan-Kapseln an die Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Produkte nicht deklariertes Furosemid, Dexamethason und Chlorpheniramin enthalten.

Furosemid wurde in einer Konzentration von 5,24 mg/g oder 1,84 mg/Kapsel gefunden. Dexamethason… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

MXBBB ruft freiwillig 1 Charge UMARY ACID HYALURONIC an Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte Omeprazol und Diclofenac enthalten. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass Umary Diclofenac und Omeprazol enthält. UMARY wurde über Amazon in den USA vertrieben.

Risikoerklärung: Das Produkt Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament… Mehr sehen

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