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Über Uns

SafelyHQ ist ein Ort, an dem Verbraucher Gesundheits-, Sicherheits- und Community-Themen melden können. Wir ermöglichen es den Verbrauchern, Themen zu lesen und zu verfolgen, die für sie wichtig sind, und wir verbinden Gesundheits- und Stadtagenturen, damit sie nachverfolgen können.

Durch die Aggregation und Analyse der von Bürgern übermittelten Daten können wir Probleme identifizieren und den Lösungsprozess unterstützen, indem wir sichere, glückliche und vernetzte Communities schaffen. Wenn Sie ein Problem mit der Sicherheit oder einer anderen Community hatten, melden Sie es jetzt! SafelyHQ ist eine Tochtergesellschaft von IWP Health Inc

Aktuelle interessante Berichte

Katzenfutterdosen waren abgelaufen, SuperFresh Glen Rock, Lincoln Avenue, Glen Rock, NJ, USA

SuperFresh Glen Rock, 937 Lincoln Ave, Glen Rock, NJ 07452, USA

3. Januar 2021 05:22

“Ich kaufte 9lives Katzenfutter in Dosen und 3 von 4 Dosen waren ab dem 11.11.19 abgelaufen. Ihr Geschäft bietet keine Rückerstattung an, aber wenn ich mir das Datum nicht angesehen hätte, wären meine Katzen krank geworden Weniger sehen
Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet

27. Dezember 2020 15:02

“Falsche Werbung irreführende GTA 26 wurde bestellt nur erhaltene Blades Bilder von Artikel war kein Artikel, den ich erhalten habe Weniger sehen
Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet

14. Januar 2021 20:51

“Ich bin Lehrerin und bin berechtigt, den Moderna-Impfstoff zu erhalten. Ich habe vor 2 Tagen einen Termin in Ridgewood gemacht. Erernennt war um 5:20 Uhr, bekam aber meine Chance erst um 7:40 Uhr. Die Linien sind nachts extrem lang. Aber die Krankenschwester sagte, sie seien morgens leer. Sobald Sie... Mehr anzeigenhineinkommen, ist es sehr schnell, jeder ist sehr hilfsbereit und Sie können sich für Ihren zweiten Impfstoff anmelden. Sie lassen dich 15 Minuten warten, um sicherzustellen, dass es dir gut geht, bevor du gehst. Ich habe keine Nebenwirkungen von der Aufnahme und fühle mich gut. Weniger sehen
Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet

28. Dezember 2020 20:00

“Unternehmensname: Sunstar Americas, Inc.
Markenname: Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Mundspülung, 4 Unzen und 16 oz
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 28. Dezember 2020
Rückrufdetails: Schaumburg, Illinois, Sunstar A... Mehr anzeigenmericas, Inc. (SAI) erinnert freiwillig an Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP zurück, 0,12% Produkte mit einem Ablaufdatum vom 31.12.2020 — 30.09.2022 auf Verbraucherebene. Dieses Produkt ist möglicherweise mit den Bakterien Burkholderia lata verunreinigt. Dies ist eine Erweiterung des am 27. Oktober 2020 angekündigten Rückrufens. Die Verwendung des defekten Produkts im immunkompetenten Wirt kann zu oralen und möglicherweise systemischen Infektionen führen, die eine antibakterielle Therapie erfordern. In den am stärksten gefährdeten Populationen kann die Verwendung des defekten Produkts zu lebensbedrohlichen Infektionen wie Lungenentzündung und Bakteriämie führen.

Bisher wurden 29 unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion an die ORKB gemeldet. Betroffene Patienten wurden positiv auf Burkholderia Lata-Infektionen getestet, die typischerweise in Sputumkulturen auftreten, während sie wegen anderer schwerwiegender Erkrankungen behandelt wurden. Die Anwendung des kontaminierten Produkts bei Patienten mit bereits bestehenden Atemwegserkrankungen, einschließlich derjenigen, die mit Covid-19 infiziert sind, ist besonders unsicher.

Das verschreibungspflichtige Mundspülprodukt, das nur über medizinisches Fachpersonal erhältlich ist, ist als Teil eines professionellen Programms zur Behandlung von Zahnfleischentzündungen indiziert und wird wie folgt verpackt:

- 1789P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 6 bernsteinfarbene Flaschen mit 16 Flüssigunzen (473 ml) Chlorhexidin enthalten. Die Flasche hat einen kindersicheren Verschluss und einen 15 ml dosierten Dosierbecher, ist sicher versiegelt und mit einem mehrteiligen Wrap-Around-Etikett verziert.
- 1788P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 24 bernsteinfarbene Flaschen mit 4 Flüssigunzen (118,25 ml) Chlorhexidin enthalten. Die Flasche hat einen kindersicheren Verschluss, ist sicher versiegelt und mit einem mehrteiligen Rundumetikett versehen.

Das Produkt kann wie in gezeigt identifiziert werden Die folgenden Bilder wurden von Paroex landesweit an Zahnarztpraxen, Dentalverteiler, pharmazeutische Großhändler, Zahnarztschulen und Apotheken verteilt. SAI benachrichtigt seine Direktvertriebshändler und Kunden per USPS Priority Mail und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen, die im Besitz dieser Produkte sind, sollten sofort nicht mehr verwendet und abgegeben werden.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich telefonisch unter 1-800-528-8537 oder von Montag bis Freitag von 8.00 bis 17.00 Uhr CST an SAI wenden. us.pcr@us.sunstar.com Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Betroffene Produkte und Chargennummern folgen unten:

-Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Größe/Form: 16 fl.oz. NDC #: 052376-021-02 Produktcode: 1789P Lots zurückgerufen: ALLE LOTS mit Ablaufdatum vom 31. Dezember 2020 bis zum 30. September 2022

- Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Größe/Form: 4 fl.oz Bernsteinfarbene Flaschen NDC #: 052376-021-04. Produktcode: 1788P Lots zurückgerufen: ALLE LOTS mit Ablaufdatum vom 31. Dezember 2020 bis zum 30. September 2022.

Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Füllen Sie den Bericht aus und senden Sie ihn Online-Post oder Fax ein: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Berichtsformular anzufordern, füllen Sie es aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178. Sunstar ist bestrebt, sichere, vollständig konforme Produkte von höchster Qualität zu liefern, und ergreift die notwendigen Schritte, um das zukünftige Auftreten dieses Problems zu verhindern. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet

4. Januar 2021 22:32

“Total falsche Werbung. Ich bestelle zwei Motorsägen und habe zwei offene 26" Ketten mit Riemen an beiden Enden. Ich bin nicht glücklich. Diese Werbung war irreführend und dauerte über 30 Tage, um dieses Produkt per Post zu erhalten. Ich bin total unzufrieden mit diesem Kauf und dieser Firma. Weniger sehen
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Der COVID-Impfstoff AstraZeneca, London, UK

Symptome: Other Headache Fever
London, London, England, United Kingdom

11. Januar 2021 22:53

“Ich habe gestern den Oxford-Impfstoff bekommen und hatte ein paar Kopfschmerzen, aber dann bin ich nach Hause gegangen und habe die meiste Zeit der Nacht geschlafen und bin mit einer Migräne aufgewacht. Außerdem hatte ich Fieber davon. Weniger sehen
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BlackCass Handsäge, Jackson, Ohio, USA

Pizza Hut, Jackson, 45640 Ohio, United States

7. Januar 2021 13:49

“BlackCass. - Obl Ich bestellte eine Handsäge und erhielt nur eine zusätzliche Kette. Kann ich eine Rückerstattung erhalten? Weniger sehen
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12. Januar 2021 14:00

“Unternehmensname: Midwestern Pet Foods Inc.
Markenname: Sportmix, Nunn Better, ProPac und andere
Produkt zurückgerufen: Hund und Katze Tiernahrung
Grund des Rückrufens: Aflatoxin-Spiegel überschreiten akzeptable Werte
FDA-Rückrufedatum: 11. Januar 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung Mi... Mehr anzeigendwestern Pet Foods, Inc. von Evansville, IN erweitert den freiwilligen Rückruf bestimmter Hunde- und Katzenfutterprodukte, die in unserer Chickasha Operations Facility hergestellt werden, um alle mit Maisprodukten hergestellten Hunde- und Katzenfutterprodukte vom 30. Dezember 2020 aufzunehmen, da diese Produkte möglicherweise enthalten Aflatoxin-Spiegel, die akzeptable Grenzen überschreiten. Die Produkte wurden landesweit national an Online-Distributoren und Einzelhandelsgeschäfte verteilt. Midwestern Pet Foods erweitert seinen freiwilligen Rückruf aus einer Fülle von Vorsichtsmaßnahmen, um die Gesundheit und Sicherheit von Haustieren zu schützen. Die zurückgerufenen Produkte decken alle Produkte ab, die am oder vor dem 9. Juli 2022 ablaufen und im Datumscode des Produkts als „07/09/22" dargestellt sind, wie unten beschrieben. Produkte mit Mindesthaltbarkeitsdatum nach dem 07.09.22 sind nicht im Rückruf enthalten. Aflatoxin ist ein Toxin, das von der Form Aspergillus flavus produziert wird, die auf Mais und anderen Körnern wachsen kann, die als Zutaten in Tiernahrung verwendet werden. Bei hohen Werten kann Aflatoxin bei Haustieren Krankheiten und Tod verursachen. Es gab Berichte über Krankheiten und Todesfälle bei Hunden im Zusammenhang mit bestimmten Mengen von Produkten. Es wurden keine menschlichen Krankheiten gemeldet. Aus Vorsicht haben wir diese Rückrufaktion auf alle Maisprodukte, die Heimtierfutter enthalten, mit Verfallsdaten vor dem 07.09.2010 ausgeweitet. Wenn Ihr Haustier Anzeichen einer Aflatoxinvergiftung wie Trägheit, Appetitlosigkeit, Erbrechen Gelbsucht (gelbliche Tönung der Augen, des Zahnfleisches oder der Haut aufgrund von Leberschäden) und/oder Durchfall aufweist, wenden Sie sich sofort an einen Tierarzt. Bieten Sie Ihrem Tierarzt eine vollständige Diätvorstehungsgeschichte. Es kann hilfreich sein, ein Foto des Etiketts für Tiernahrung zu machen, einschließlich der Chargennummer und Datum des besten Kaufs. Chargencodeinformationen befinden sich auf der Rückseite des Beutels und werden in einem dreiminiger Code mit der obersten Zeile im Format „EXP 03/03/22/05/L#/B###/HH:MM“ angezeigt.

Wie oben erläutert, umfasst dieser Rückruf NUR das Produkt, das in der Chickasha in der Anlage in Midwestern Pet Food hergestellt wird. Beachten Sie, dass sich die eindeutige Kennung der Chickasha Facility im Datumscode als „05“ und „REG“ befindet. OK‐PFO-0005“ am Ende des Datumscodes.

Darüber hinaus ist die einzige Midwestern Pet Foods Einrichtung, die Produkte mit einem dreiseiligen Datumscode herstellt, unsere Chickasha-Fazilität (siehe erstes Bild unten).

Einzelhändler und Händler sollten sofort zurückgerufene Lose aus ihrem Inventar und ihren Regalen ziehen. Verkaufen oder spenden Sie die zurückgerufenen Produkte nicht. Einzelhändler werden aufgefordert, sich mit Verbrauchern in Verbindung zu setzen, die die zurückgerufenen Produkte gekauft haben, wenn Sie die Mittel dazu haben (häufige Käuferkarten usw.). Haustiereltern: füttern Sie die zurückgerufenen Produkte nicht an Ihre Haustiere oder andere Tiere. Zerstöre das Essen so, dass Kinder, Haustiere und Wildtiere nicht auf sie zugreifen können. Waschen und desinfizieren Sie Futternapf, Tassen und Vorratsbehälter für Haustiere. Stellen Sie immer sicher, dass Sie die Hände waschen und desinfizieren, nachdem Sie zurückgerufene Lebensmittel oder andere Utensilien verarbeitet haben, die zurückgezogenen Lebensmittel kontaktiert haben. Wenden Sie sich von Montag bis Freitag von Montag bis Freitag an Midwestern Pet Foods Consumer Affairs unter 800‐474‐4163, Durchwahl 455 von 7.00 bis 16.00 Uhr Zentralzeit oder per E-Mail an info@midwesternpetfoods.com, um weitere Informationen zu erhalten. Dieser freiwillige Rückruf wird in Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. Alle anderen Produkte von Midwestern Pet Foods sind von dieser Rückrufaktion nicht betroffen. Die zurückgerufenen Produkte lauten wie folgt, wobei die Chargencodes in den erweiterten Rückruflotsnummern zu finden sind:

Pro Pac Erwachsene Mini Chunk
Profi-Pac-Performance-Welpe
Splash Fette Katze 32%
Nunn Bessere Wartung
Sportstrail 50
Sportmix Original Cat 15
Sportmix Original Cat 31
Sportmix Instandhaltung 44
Sportmix Maintenance 50
Sportmix High Protein 50
Sportmix Energy Plus 44
Sportmix Energy Plus 50
Sportmix Ausdauer 44
Sportmix Ausdauer 50
Sportmix Bite Größe 40
Sportmix Bite Größe 44
Sportmix High Energy 44
Sportmix High Energy 50
Sportmix Premium Welpe 16.5
Sportmix Premium Welpe 33

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Covid Super Spreader Tankstelle, Chevron, New Macland Road, Powder Springs, GA, USA

Chevron, 3290 New MacLand Rd SW, Powder Springs, GA 30127, USA

14. Januar 2021 20:47

“Der Besitzer weigerte sich, die Arbeitsplatte oder den Kartenwisch abzuwischen, nachdem ich ihn gebeten hatte, dies zu tun, nachdem ich ihn nach mehreren Personen benutzt hatte. Ich möchte, dass alle davon absehen, zu dieser Station zu gehen, da er während Covid 19 nichts tut, um Menschen zu schützen Weniger sehen
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1. Januar 2021 21:01

“Firmenname: Precision Dose Inc.
Markenname: GUM Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse, 15 mL Einzeldosisbecher
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 31. Dezember 2020
Rückrufdetails: Die Ankündigung des Unternehmen... Mehr anzeigens Precision Dose, Inc. erinnert freiwillig alle Lose von Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12%, 15 ml Unit Dose Cups mit einem Ablaufdatum vom 31.1.2021 bis zum 28.02.2022 (siehe spezifische Lose unten) zum Verbraucherniveau. Precision Dose, Inc. wurde vom Hersteller des Produkts Sunstar Americas, Inc., dass dieses Produkt möglicherweise mit dem Bakterium Burkholderia lata kontaminiert ist.

Aus Informationen des Herstellers Sunstar Americas, Inc. kann die Verwendung des defekten Produkts im immunkompetenten Wirt zu oralen und möglicherweise systemischen Infektionen führen, die eine antibakterielle Therapie erfordern. In den am stärksten gefährdeten Populationen kann die Verwendung des defekten Produkts zu lebensbedrohlichen Infektionen wie Lungenentzündung und Bakteriämie führen.

Bisher wurden Precision Dose, Inc. keine unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion gemeldet. Das verschreibungspflichtige Mundspülprodukt, das nur über medizinisches Fachpersonal erhältlich ist, ist als Teil eines professionellen Programms zur Behandlung von Gingivitis indiziert und das betroffene Produkt ist:

- Verteilt in Fällen mit jeweils 3 in Schrumpffolie eingewickelten Kunststoffschalen mit jeweils 10 Einzeldosisbechern, 30er-Pack. NDC 68094-028-62
- Verteilt in Fällen mit jeweils 10 in Schrumpffolie eingewickelten Kunststoffschalen mit jeweils 10 Einzeldosisbechern, 100er-Pack. NDC 68094-028-61

Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse wurde bundesweit in den USA an pharmazeutische Großhändler vertrieben. Precision Dose, Inc. benachrichtigt seine Empfänger direkt und veranlasst die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen, die im Besitz dieser Produkte sind, sollten sofort nicht mehr verwendet und abgegeben werden.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich unter 1 (800) 397-9228 (Montag-Freitag, 8:00 bis 16:30 Uhr Central Time) an Precision Dose, Inc. unter customercare@precisiondose.com wenden. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Betroffene Produkte und Chargenzahlen folgen unten: BETROFFENE LOS-Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12%

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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