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Über Uns

SafelyHQ ist ein Ort, an dem Verbraucher Gesundheits-, Sicherheits- und Community-Themen melden können. Wir ermöglichen es den Verbrauchern, Themen zu lesen und zu verfolgen, die für sie wichtig sind, und wir verbinden Gesundheits- und Stadtagenturen, damit sie nachverfolgen können.

Durch die Aggregation und Analyse der von Bürgern übermittelten Daten können wir Probleme identifizieren und den Lösungsprozess unterstützen, indem wir sichere, glückliche und vernetzte Communities schaffen. Wenn Sie ein Problem mit der Sicherheit oder einer anderen Community hatten, melden Sie es jetzt! SafelyHQ ist eine Tochtergesellschaft von IWP Health Inc

Aktuelle interessante Berichte

27. März 2021 23:00

“Firmenname: Midwestern Pet Foods
Markenname: Mehrere Marken
Produkt zurückgerufen: Hunde- und Katzenfutter
Grund des Rückrufens: Potenzielle Salmonellen-Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 27. März 2021
Rückrufdetails: Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana gibt freiwillig einen Rückruf bestimm... Mehr anzeigenter Haltbarkeitsdaten bestimmter Hunde- und Katzenfuttermarken ab, darunter die Marken CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unrefined, Sportmix Wholesomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix und Meridian ist Monmouth, Illinois Production Facility, weil sie das Potenzial haben, mit Salmonellen kontaminiert zu werden. Eine vollständige Liste der zurückgerufenen Produkte finden Sie am Ende dieser Ankündigung. Salmonellen können Tiere beeinflussen, die die Produkte essen, und es besteht für Menschen das Risiko, mit kontaminierten Haustierprodukten umzugehen, insbesondere wenn sie sich nach Kontakt mit den Produkten oder Oberflächen, die diesen Produkten ausgesetzt sind, nicht gründlich die Hände gewaschen haben.

Gesunde Menschen, die mit Salmonellen infiziert sind, sollten sich auf einige oder alle der folgenden Symptome hin überwachen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder blutiger Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber. In seltenen Fällen können Salmonellen zu ernsteren Beschwerden führen, einschließlich arterieller Infektionen, Endokarditis, Arthritis, Muskelschmerzen, Augenreizungen und Harnwegssymptomen. Verbraucher, die diese Anzeichen nach Kontakt mit diesem Produkt zeigen, sollten sich an ihre Gesundheitsdienstleister wenden.

Haustiere mit Salmonellen-Infektionen können lethargisch sein und Durchfall oder blutigen Durchfall, Fieber und Erbrechen haben. Einige Haustiere haben nur Appetit, Fieber und Bauchschmerzen. Infizierte, aber ansonsten gesunde Haustiere können Träger sein und andere Tiere oder Menschen infizieren. Wenn Ihr Haustier das zurückgerufene Produkt konsumiert hat und diese Symptome aufweist, wenden Sie sich bitte an Ihren Tierarzt. Bisher wurden keine Krankheiten bei Menschen oder Haustieren gemeldet.

Die Produkte wurden landesweit an Einzelhandelsgeschäfte und an Online-Händler verteilt. Chargencodeinformationen finden Sie auf der Rückseite der Taschen mit folgendem Format: „EXP AUG/02/22/M1/L# Siehe Beispielbild unten Diese Rückrufaktion deckt nur bestimmte Produkte ab, die im Werk Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois, hergestellt werden. Die eindeutige Monmouth Facility-ID befindet sich im Datumscode als „M“. Der Rückruf war das Ergebnis eines routinemäßigen Probenahmeprogramms des Unternehmens, das ergab, dass die fertigen Produkte die Bakterien enthalten könnten.

Einzelhändler und Händler sollten sofort zurückgerufene Lose aus ihrem Inventar und ihren Regalen ziehen. Verkaufen oder spenden Sie die zurückgerufenen Produkte nicht. Einzelhändler werden ermutigt, Verbraucher zu kontaktieren, die die zurückgerufenen Produkte gekauft haben, wenn die Mittel dazu vorhanden sind. Füttern Sie die zurückgerufenen Produkte nicht an Haustiere oder andere Tiere. Zerstöre das Essen so, dass Kinder, Haustiere und Wildtiere nicht auf sie zugreifen können. Waschen und desinfizieren Sie Futternapf, Tassen und Vorratsbehälter für Haustiere.

Stellen Sie immer sicher, dass Sie Ihre Hände waschen und desinfizieren, nachdem Sie zurückgerufene Lebensmittel oder andere Utensilien verarbeitet haben, die mit zurückgerufenen Lebensmitteln in Berührung kommen. Kontaktieren Sie Midwestern Pet Foods Consumer Affairs unter info@midwesternpetfoods.com oder 800-474-4163, ext 455 von 8 bis 17 Uhr Central Time, Montag bis Freitag für weitere Informationen. Dieser freiwillige Rückruf wird in Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. Alle anderen Midwestern Pet Foods Produkte sind von dieser Rückrufaktion nicht betroffen.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet
Arztbesuch: Ja
Diagnose: Salmonella

16. März 2021 17:00

“Unternehmensname: Bravo Packing, Inc.
Markenname: Bravo Packing, Inc.
Produkt zurückgerufen: Tiernahrung: Performance Dog, Rindfleisch, grüner Kutteln und Knochen
Grund des Rückrufens: Aufgrund potenzieller Salmonellen und Listeria monocytogenes
FDA-Rückrufedatum: 16. März 2021
Details zum Rück... Mehr anzeigenruf: Bravo Packing, Inc. von Carneys Point, NJ erweitert den zuvor angekündigten freiwilligen Rückruf von zwei Tierfutterprodukten um jetzt alle Tiernahrung und Knochen in allen Packungsgrößen. Während einer FDA-Inspektion wurden die Proben positiv auf Salmonellen und Listeria monocytogenes getestet und aufgrund der potenziellen Gesundheitsrisiken für Menschen und Haustiere zu einem Rückruf geführt. Bravo Packing, Inc. erweitert den Rückruf aufgrund einer möglichen Kreuzkontamination.

Bisher wurden keine menschlichen oder tierischen Krankheiten im Zusammenhang mit den identifizierten Produkten gemeldet. Bravo Packing Inc. arbeitet in der Regel mit Händlern zusammen, die Bestellungen an Einzelhandelsgeschäfte und Verbraucher direkt im ganzen Land abwickeln. Verbraucher mit einem der betroffenen Produkte sollten vorsichtig damit umgehen, Produkte in einem sicheren Behälter entsorgen und Hände und Oberflächen ordnungsgemäß waschen. Verbraucher mit Fragen sollten sich bei Bravo Packing, Inc. unter 856-299-1044 (Montag — Freitag, 9:00 - 2:00 Uhr, EST) an Bravo Packing, Inc. wenden. Zurückgerufene Produkte:

- „Performance Dog“ (Döbel) gefrorenes rohes Hundefutter (2 lbs.)
- „Performance Dog“ (Döbel) gefrorenes rohes Hundefutter (5 lbs.)
- „Grüner Kutteln“ (Döbel - gemahlener Rindermagen) gefrorenes rohes Hundefutter (2 lbs.)
- „Grüner Kutteln“ (Döbel - gemahlener Rindermagen) gefrorenes rohes Hundefutter (5 lbs.)
- „Beef“ (Döbel - gemahlen) gefrorenes rohes Hundefutter (2 lbs.)
- „Beef“ (Döbel - Boden) gefrorenes rohes Hundefutter (5 lbs.)
- „Performance Dog“ (Pastetchen) gefrorenes rohes Hundefutter (unbekannt)
- „Kutteln“ (Pastetchen ¼ lbs.) gefrorenes rohes Hundefutter (unbekannt)
- Knochen (geräuchert) 14 Sorten (unbekannt)

Salmonellen können bei Haustieren, die die Produkte essen, sowie bei Personen, die mit kontaminierten Tierfutterprodukten umgehen, Krankheiten verursachen, insbesondere wenn sie dies nicht getan haben wusch sich gründlich die Hände, nachdem sie Kontakt mit den Produkten, infizierten Haustieren oder anderen Oberflächen diesen Produkten hatten. Personen, die mit Salmonellen infiziert sind, sollten sich auf einige oder alle der folgenden Symptome hin überwachen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder blutiger Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber. In seltenen Fällen können Salmonellen zu ernsteren Beschwerden führen, darunter arterielle Infektionen, Endokarditis (eine Infektion des Herzmuskels), Arthritis, Muskelschmerzen, Augenreizungen und Harnwegssymptome. Personen, die diese Symptome haben, nachdem sie mit den in diesem Rückruf identifizierten Produkten in Kontakt gekommen sind, oder mit einem Haustier, das diese Produkte gegessen hat, sollten sich an ihren Gesundheitsdienstleister wenden.

Ein Haustier mit einer Salmonella-Infektion kann lethargisch sein und Durchfall oder blutigen Durchfall, Fieber und Erbrechen haben. Einige Haustiere haben Appetitlosigkeit, Fieber und Bauchschmerzen. Wenn Ihr Haustier die zurückgerufenen Produkte konsumiert hat und diese Symptome aufweist, wenden Sie sich bitte an Ihren Tierarzt. Haustiere, die kontaminierten Lebensmitteln ausgesetzt sind, können infiziert werden, ohne Symptome zu zeigen. Infizierte Haustiere, einschließlich solcher ohne Symptome, können Salmonellen auch durch ihren Kot und Speichel vergießen und Krankheitserreger in die häusliche Umgebung und auf Menschen und andere Tiere in der Nähe verbreiten.

Listeria monocytogenes ist ein Organismus, der bei kleinen Kindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen mit geschwächtem Immunsystem schwere und manchmal tödliche Infektionen verursachen kann. Obwohl gesunde Personen nur kurzfristige Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall erleiden können, kann die Listeria monocytogenes-Infektion bei Schwangeren zu Fehlgeburten und Totgeburten führen.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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30. März 2021 10:00

“Firmenname: Bit & Bet LLC
Markenname: Thumbs Up 7
Produkt zurückgerufen: Blue 69K Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 30. März 2021
Rückrufdetails: Bit & Bet LLC erinnert freiwillig alle vi... Mehr anzeigenelen Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln auf Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil enthält. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern vorkommen.

Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln macht sie zu unzugelassenen neuen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher zurückgerufen werden können. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln mit nicht deklarem Sildenafil und Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.

Bit & Bet hat bisher keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Bit & Bet hat bis heute keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten Dieses verdorbene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Blisterfolie in einer Box verpackt, die mit UPC 6 17135 89467 3 gekennzeichnet ist. Jede Box enthält 10 Kapseln. Die betroffenen Losnummern von Thumbs Up 7 Blue 69K beinhalten alle Lose. Thumbs Up 7 Blue 69K wurde über das Internet verbreitet und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA erfüllt.

Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte bei Amazon zu vermeiden, e Bay und andere Einzelhändler aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelzutaten. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Bit & Bet LLC benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die Daumen hoch 7 Blue 69K haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und aufgeben.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Bit & Bet LLC von Montag bis Freitag von 9.00 bis 17.00 Uhr telefonisch unter (201) 208-2836 kontaktieren oder eine E-Mail an thumbsup7blue@gmail.com senden. Weitere Informationen finden Sie unter www.thumbsup7blue.com. Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder der Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

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Quelle: FDA
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Vaccine Side Effects Special summary

25. März 2021 11:00

“Unternehmensname: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Markenname: Zydus Pharmaceuticals
Produkt zurückgerufen: Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL, 10 mL und 20 mL Fläschchen
Grund des Rückrufens: Aufgrund der Kristallisation
FDA-Rückrufedatum: 25. März 2021
Rückrufdetails: Pennington, NJ, Zydus Pharm... Mehr anzeigenaceuticals (USA) Inc. erinnert freiwillig vier Lose Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL-, 10-ml- und 20-ml-Durchstechflaschen nach Erhalt mehrerer Kristallisationsbeschwerden in Fläschchen auf Krankenhaus-/Anwenderebene zurück.

Die Verabreichung von kristallisierter Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, hat ein Potenzial lebensbedrohlicher nachteiliger Folgen, einschließlich einer Entzündung der Injektionsstelle an der Injektionsstelle und lokale Reaktionen, Schäden und/oder Obstruktion von Blutgefäßen, die Gerinnsel hervorrufen könnten, insbesondere in der Lunge, die Passage des Feinstaub in den Blutkreislauf kann zu Blutgerinnseln führen, die zu Schlaganfall, Herzinfarkt, verminderter Leber- oder Nierenfunktion oder zum Tod von Geweben oder Zellen führen.

Bislang hat Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Produktrückruf erhalten. Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/ml ist indiziert zur Behandlung von Herpes Simplex Infektionen bei immungeschwächten Patienten, schweren klinischen Anfangsepisoden von Herpes genitalis bei immunkompetenten Patienten, Herpes simplex Enzephalitis, neuartiger Herpes-Simplex-Infektion und Varicella-Zoster (Gürtelrose) Infektionen bei immungeschwächten Patienten.

Das Produkt wird in Einzeldosis-Glasfläschchen verpackt und landesweit in den USA an Cardinal Health, Amerisourcebergen Drug Corporation und Morris & Dickson Company LLC vertrieben. Die betroffene Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml-Lose enthalten die folgenden Chargennummern und Verfallsdaten:

- Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, 20 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-049-10. Vial NDC-Nummer: 68382-049-01. Lot Nummer: L000155. Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 20 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, 20 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-049-10. Vial NDC-Nummer: 68382-049-01. Lot Nummer: L000156. Verfallsdatum: Januar 2022. Packungsgröße: 10 x 20 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion 50 mg/ml, 10 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-048-10. Vial NDC-Nummer: 68382-048-01. Lot Nummer: L000126 Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 10 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion 50 mg/ml, 10 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-048-10. Vial NDC-Nummer: 68382-048-01. Lot Nummer: L000127. Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 10 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. hat seine Distributoren und Kunden per E-Mail und dem Nachtkurierdienst von FedEx benachrichtigt und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/ml-Lots. Krankenhäuser, in denen das zurückgerufene Produkt verwendet wird, sollten es sofort nicht mehr verwenden und unser Rückrufkoordinierungszentrum unter 1-855-671-5023 [Anruf: 1-855-671-5023] Montag — Freitag (außer an Feiertagen), 9:00 Uhr bis 17:00 Uhr EST anrufen.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. telefonisch kontaktieren: 1-877-993-8779 [Anruf: 1-877-993-8779] oder per E-Mail: medicalaffairs@zydususa.com Montag — Freitag (außer an Feiertagen), 9:00 bis 17:00 Uhr EST. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

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Quelle: FDA
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Moderna-Impfstoff erster Schuss, Sayville, NY, USA

Symptome: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6. April 2021 21:13

“Hab gestern Nachmittag meinen ersten Schuss bei Walgreens. Ich fühlte mich die meiste Nacht gut an. Wachte um 1 Uhr morgens auf und mein linker Arm (ich hatte den Schuss in meinen linken Arm) war zusammen mit der linken Seite meines Gesichts taub. Ich begann in Panik zu geraten und dachte, es sei ei... Mehr anzeigenn Schlaganfall, aber ich las von vorübergehender Bells Lähmung und beruhigte mich und ging schlafen. Wach um 8:30 Uhr auf. Mein Arm war sehr wund was im Vortag schlimmer wurde, ich war sehr müde und hatte ein niedriges Fieber, das Tylenol loswurde. Schmerzen kamen und gingen den ganzen Tag. Meine obere Lippe auf meiner linken Seite meines Mundes ist immer noch taub und Teile meines Gesichts fühlen sich immer noch taub an, aber ich sehe gut aus und fühle mich sonst gut. 30 Stunden später würde ich sagen, dass der schlimmste der Armschmerz ist, ich kann meinen Arm nicht wirklich benutzen. Ich schlage vor, es in deinen nicht dominanten Arm/Hand zu bekommen, der mir vorgeschlagen wurde. Insgesamt war die Taubheit beängstigend, aber ich denke, der Impfstoff ist es wert. Weniger sehen
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17. März 2021 11:00

“Firmenname: PNHC, LLC d/b/a Heilt die Welt
Markenname: Heilt die Welt
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufers: Weil sie Wasserflaschen ähneln; Verschluckungsgefahr
FDA-Rückrufedatum: 17. März 2021
Details zum Rückruf: Raleigh, North Carolina, PNHC, LLC, d/b/a Heal th... Mehr anzeigene World, erinnert sich freiwillig an alle Lose von Heal the World Händedesinfektionsmittel, verpackt in 9,6 fl. oz Containern auf Verbraucherebene. Die Produkte werden zurückgerufen, weil sie 9,6 Unzen Wasserflaschen ähneln. Der Rückruf betrifft keine anderen Hand Sanitizer-Produkte von PNHC, LLC und/oder Heal the World.

- Heile den Welthandsanitizer (9,6 FL. UNZEN (285 mL) NDC: 73333-285-01 Los Nr. SAA21, SAA24, SAA27, SAA22, SAA23, SAA29, SAA26, SAA28, SAA25, SAA32, SAA55, SAA56, SAA44, SAA60.

Bis heute hat PNHC, LLC, d/b/a Heal the World keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten und es sind keine Beschwerden eingegangen. Die Einnahme von Handdesinfektionsmitteln, das zur topischen Anwendung bestimmt ist, könnte möglicherweise zu Alkoholtoxizität führen. Die Symptome einer Alkoholtoxizität können von mangelnder Koordination, verlangsamter oder undeutlicher Sprache, Schläfrigkeit bis hin zu Koma reichen, was tödlich sein kann. Darüber hinaus kann die Einnahme von Alkohol das Gehirn beeinträchtigen und das Fahren oder den Betrieb schwerer Maschinen beeinträchtigen. Alkohol kann auch mit zahlreichen Medikamenten interagieren, was zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen kann. Die Einnahme von Alkohol durch Menschen mit Alkoholabhängigkeit kann die Aufrechterhaltung der Abstinenz beeinträchtigen. Darüber hinaus können Menschen mit Alkoholabhängigkeit große Mengen von Händedesinfektionsmitteln auf Ethanolbasis als Ersatz suchen.

Das Produkt soll topisch angewendet werden, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, die Krankheiten verursachen können, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind und in 9,6 Unzen Plastikflaschen verpackt sind. Das Produkt kann anhand des unten abgebildeten Etiketts der Flasche identifiziert werden. Das Produkt wurde an ausgewählte Einzelhändler in den USA verteilt.

PNHC, LLC hat seine Vertriebshändler und Einzelhändler benachrichtigt. Distributoren und Einzelhändler, die über Produkte verfügen, die zurückgerufen werden, sollten den Vertrieb einstellen. Obwohl das Produkt nicht zum Kauf angeboten wird und seit mehreren Monaten nicht verfügbar ist, wird ihm geraten, sich an das Unternehmen zu wenden, das das Produkt an den Verbraucher verkauft hat, um es zurückzusenden, wenn ein Verbraucher ein Produkt zurückgerufen hat.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich montags bis freitags von 9.00 bis 17.00 Uhr EST unter 813-434-0741 von 9:00 bis 17:00 Uhr EST an PNHC, LLC wenden. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Produkts zusammenhängen könnten.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Pfizer Impfstoff für die erste Dosis, Parkland Hospital, Harry Hines Boulevard, Dallas, TX, USA

Symptome: Headache Fatigue Soreness
Parkland Hospital, 5200 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75235, USA

2. April 2021 19:33

“Der Impfstoffprozess verlief relativ reibungslos. Auf die empfohlenen 15 Minuten auf allergische Reaktionen gewartet. Hatte keine. Meine Nebenwirkungen waren leicht. Kopfschmerzen, herunterlaufendes Gefühl, Nebelschärfe des Kopfes, aus dem der Impfstoff injiziert wurde, ermüdet etwas und haben bemer... Mehr anzeigenkt, dass meine Herzfrequenz etwas zu hoch ist, um sich zu wohlzufühlen. Weniger sehen
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Johnson&Johnson-Impfstoff, Kansas City, KS, USA

Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States

9. April 2021 15:15

“Ich habe den J&J vac-Vac um 13:00 Uhr, es war bisher 1 Stunde nur ein leichtes Kribbeln an Impfstelle, außer dass nichts Großes auf das Beste gehofft hat Weniger sehen
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J & J-Impfstoff, Raleigh, NC, USA

Symptome: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

29. März 2021 21:50

“Meine Frau und ich wollten den CoV2-Impfstoff bekommen, hatten jedoch erhebliche Bedenken hinsichtlich der Messenger-RNA-Versionen.
Wie auch immer, wir haben den J & J-Impfstoff und sind damit zufrieden.

Es müssen jedoch einige Dinge angegeben werden. Meine Frau hatte in der Nacht ihres Schuss... Mehr anzeigenes ein Fieber von 103,3 Grad. Ich fühlte mich nicht gut, aber die Nachwirkungen brauchten länger, um sich zu präsentieren. Während ich leichtes Fieber hatte, zeigte sich meine Reaktion als Prellungen, die furchtbar juckten.

Wir haben zwei Wochen vor dem Impfstoff, und die Dinge werden wieder normal. Meine Frau und ich mussten unsere Ausdauer ab dem Tag des Schusses und jetzt (vor zwei Wochen und vier Tagen) aufbauen.

Insgesamt sind wir immer noch der Meinung, dass der J & J Jab der beste Impfstoff für uns war. Obwohl die Wirksamkeit dieses Impfstoffs geringer aussieht als die anderen, ist es durchaus vergleichbar, wenn man sich die Orte ansieht, an denen er getestet wurde und wann er getestet wurde.

Wir würden diesen Impfstoff allen empfehlen, die einen konventionelleren Impfstoff bevorzugen.
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25. März 2021 09:01

“Unternehmensname: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Markenname: Durisan
Produkt zurückgerufen: Antimikrobielles Händedesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Aufgrund mikrobieller Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan kündigt ein... Mehr anzeigenen freiwilligen Rückruf der in der nachstehenden Tabelle des Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer aufgeführten Lots an, Alkoholfreie Produkte in verschiedenen Größen. Die Produkte werden aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Insbesondere Ergebnisse der Spezifikation für die Bakterienzahl für den Burkholderia cepacia-Komplex und Ralstonia pickettii. Das Problem wurde während einer Routineprüfung entdeckt, die sich auf das Scale-up der Produktion während der Höhe der Pandemie konzentrierte.

Die vollständige Liste der Durisan Antimicrobial Solutions Handdesinfektionsmittelgrößen und -logennummern finden Sie unter dem folgenden Link. Bisher wurden keine Berichte über Nebenwirkungen oder Kundenbeschwerden im Zusammenhang mit diesem Rückruf gemeldet.

Das Produkt wurde in Größen von 18 mL-Kreditkarten bis hin zu Flaschen mit den Maßen 118, 236, 300 und 550 mL und 1000 mL für Wandspender verpackt. Bilder sind in der angehängten zugehörigen Datei verfügbar.

Die Verwendung eines Handdesinfektionsmittels, das mit dem Burkholderia cepacia-Komplex und Ralstonia pickettii kontaminiert ist, kann von keiner Reaktion auf schwere Infektionen bei einer Person mit einer Handwunde oder Kratzern reichen, da die Bakterien in den Blutkreislauf gelangen können, insbesondere bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem. Angehörige der Gesundheitsberufe, die dieses kontaminierte Händedesinfektionsmittel verwenden und einen gefährdeten Patienten wie einen Patienten mit Mukoviszidose pflegen, können zu unerwünschten Ereignissen führen, die von einer lokalisierten Infektion bis hin zu Lungen- oder Blutkreislaufinfektionen reichen, die einen Krankenhausaufenthalt des Patienten erfordern könnten.

Das Produkt soll topisch angewendet werden, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, die Krankheiten verursachen könnten, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind. Das Produkt kann anhand von Beispielen der nachstehenden Produktetiketten identifiziert werden. Das Produkt wurde vom 1. Februar 2020 bis zum 30. Juni 2020 hergestellt und landesweit an ausgewählte Einzelhändler in den USA verteilt.

Durisan hat seinen Händlern und Einzelhändlern eine schriftliche Benachrichtigung unterbreitert und benachrichtigt Kunden durch diesen freiwilligen Rückruf. Verbrauchern, die das zurückgerufene Produkt haben, wird empfohlen, es sofort zu vernichten.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich Montag bis Freitag unter 941-351-9114 [Anruf: 941-351-9114], 8:30 - 16:30pm Eastern Time, Montag bis Freitag oder per E-Mail unter customerservice@durisan.com kontaktieren. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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