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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Robitussin Hustensäfte - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Haleon ruft freiwillig acht Chargen von Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wird aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Bis heute hat Haleon keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Bei immungeschwächten Personen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination Haleon is voluntarily recalling ei... Foto #1
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Recall notice

Befeuchtende Augentropfen & Multisymptom-Augentropfen - zurückgerufen aufgrund potenzieller Sicherheitsbedenken, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Kilitch Healthcare India Limited gibt eine Änderung der letzten landesweiten Pressemitteilung vom 13. November 2023 heraus, die für den landesweiten Rückruf verschiedener Augentropfen veröffentlicht wurde. Diese Produkte wurden landesweit in den USA an Großhändler, Einzelhändler und über den Produktvertreiber Velocity Pharma LLC vertrieben.

Es gibt Korrekturen in… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns Kilitch He... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Pediatrix Acetaminophen-Lösung zum Einnehmen — aufgrund des möglichen Risikos einer Überdosierung zurückgerufen, Canada

vor 1 Jahr •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Teva Canada Ltd. ruft aufgrund des erhöhten Risikos einer Überdosierung eine einzelne Charge seiner Pediatrix Paracetamol Lösung zum Einnehmen für Kinder zurück. Das Produkt wurde landesweit in Kanada vertrieben. Das Produkt ist ohne Rezept erhältlich und wird zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen und Fieber bei Kindern… Mehr sehen

#drugs #recall #canada

Erinnert Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose Teva Canada Ltd.... Foto #1
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Recall notice

Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV-Beutel - zurückgerufen aufgrund möglicher doppelter Arzneimittelwirkstärke, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Leiters Health ruft freiwillig 33 Chargen von Produkten auf Verbraucherebene zurück. Die zurückgerufenen Chargen von Vancomycin-Infusionsbeuteln, Phenylephrin-Infusionsbeuteln und Fentanyl-Infusionsbeuteln werden aufgrund des Potenzials für Überpotenz zurückgerufen, da sie möglicherweise die doppelte Menge des auf dem Etikett angegebenen Wirkstoffs enthalten. Die halbautomatische Infusionsbeutel-Füllausrüstung, die zum Befüllen der zurückgerufenen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug... Foto #1
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Ausbruch

Semaglutid-Medikamente vermarktet für Typ-2-Diabetes oder Gewichtsverlust - Warnung und Risiken, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

####WARNUNG
Am 21. Dezember 2023 veröffentlichte die FDA eine Warnung an Verbraucher, Gesundheitsdienstleister und Apotheker, gefälschtes Ozempic (Semaglutid) Injektion 1 Milligramm nicht zu verwenden, das in die US-Arzneimittelversorgungskette gelangt ist. Dieses gefälschte Produkt ist mit der Chargennummer NAR0074 und der Seriennummer 430834149057 gekennzeichnet. Die FDA untersucht zusammen… Mehr sehen

#ozempic #drugs #unitedstates

Ausbruch Semaglutide medications Marketed for Type 2 Diabetes or Weight Loss - Warning and risks WARNING On D... Foto #1
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Recall notice

Hospira Natriumbicarbonat & Atropinsulfat Injektionen - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Glaspartikeln, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Pfizer-Unternehmen, ruft freiwillig die in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Chargen von 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP ABBOJECT® Glasspritze, 5 mEq/10 mL; 8,4% Natriumbicarbonat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® Glasspritze, 50 mEq/50 mL; und Atropinsulfat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® Glasspritze, 1 mg/10 mL bis zur Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass par... Foto #1
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Recall notice

Americaine Benzocain Topisches Anästhetikum Spray - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Benzol, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen der Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight"), ruft freiwillig eine Charge von Americaine® 20% Benzocain Topisches Anästhetikum Spray auf Verbraucherebene zurück. Obwohl Benzol kein Inhaltsstoff in Americaine® 20% Benzocain Topisches Anästhetikum Spray Produkten ist, ergab eine kürzliche Überprüfung durch unseren Hersteller und deren Drittlabor,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... Foto #1
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Recall notice

Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten Einzeldosis ONCO-TAIN™ Glas-Klappdeckelflasche - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Glaspartikeln, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Pfizer-Unternehmen, ruft freiwillig eine Charge von Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten Einzeldosis ONCO-TAIN™ Glas-Fliptop-Durchstechflasche, bis zur Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund eines bestätigten Kundenberichts über das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer einzelnen Durchstechflasche eingeleitet. Bis heute hat Pfizer keine Berichte über unerwünschte… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... Foto #1
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Recall notice

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin zur oralen Lösung - zurückgerufen aufgrund einer Fehlfunktion, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Cipla Limited gab heute bekannt, dass ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft InvaGen Pharmaceuticals Inc. freiwillig eine Charge von Vigabatrin zur oralen Lösung, USP 500mg, bis auf Verbraucherebene zurückruft. Bei Vigabatrin zur oralen Lösung, USP 500 mg wurden Probleme mit der Siegelintegrität festgestellt, die ein Auslaufen von Pulver aus dem… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... Foto #1
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Magnum Male Sexual Enhancement Kapsel - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Meta Herbal ruft freiwillig 500 Blisterpackungen von Magnum XXL 9800 2000 mg pro Kapsel auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte wurden als mit Sildenafil verunreinigt befunden. Produkte, die Sildenafil enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Magnum XXL 9800 Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel, für das… Mehr sehen

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Erinnert Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... Foto #1
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