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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

Recall notice

Novartis Sandimmune Solution Orale - rappelée en raison de la formation de cristallisation, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Novartis procède à un rappel volontaire national au niveau du consommateur de deux lots de sa Sandimmune® Oral Solution (solution orale de ciclosporine, USP), 100 mg/mL aux États-Unis en raison de la formation de cristaux observée dans certaines bouteilles, ce qui pourrait potentiellement entraîner un dosage incorrect.… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Novartis is con... photo #1
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Recall notice

TING® 2% Nitrate de Miconazole Spray pour Pied d'Athlète Spray Antifongique en Poudre - rappelé en raison de la présence de benzène, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Insight Pharmaceuticals, une société de Prestige Consumer Healthcare Inc. (« Insight »), rappelle volontairement deux lots de TING® 2% Nitrate de Miconazole Spray Antifongique en Poudre pour Pied d'Athlète au niveau du consommateur. Un examen récent par notre fabricant et leur laboratoire tiers a révélé que des… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presen... photo #1
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Recall notice

Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Solution Orale - rappelé en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Bayer rappelle volontairement un lot de Vitrakvi® (larotrectinib) Solution Orale 20 mg/mL en flacons de verre de 100mL jusqu'au niveau consommateur/utilisateur. Le produit est rappelé en raison d'une contamination microbienne identifiée comme Penicillium brevicompactum observée lors des tests de stabilité de routine en cours. Il a été… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Bayer is volu... photo #1
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Recall notice

Complément alimentaire Noah's Wholesale, LLC - rappelé en raison de Sildénafil non déclaré, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Noah's Wholesale, LLC rappelle volontairement un lot de rock# 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/gélule, au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit est contaminé par du Sildénafil. Le produit a été distribué localement par des magasins de proximité et quelques grossistes insulaires (petits… Voir plus

#vitamins #drugs #recall #dietarysupplements #supplement #unitedstates

Rappels Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... photo #1
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KinderMed OTC Analgésique et Antipyrétique pour Nourrissons et Enfants - rappelé en raison de l'Instabilité de l'Acétaminophène, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

KinderFarms, LLC rappelle volontairement tous les lots de KinderMed Infants' Pain & Fever (suspension orale) et KinderMed Kids' Pain & Fever (suspension orale) au niveau de la vente au détail et du consommateur. Ces produits sont rappelés volontairement en raison de l'instabilité de l'acétaminophène. Ces produits sont… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instabili... photo #1
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Kilitch Healthcare India Limited Gouttes Oculaires Lubrifiantes & Gouttes Oculaires Multi-Symptômes - rappelées en raison de conditions insalubres, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Kilitch Healthcare India Limited is voluntarily recalling the eye drops products to the consumer level with all lots within expiry with expiration dates ranging from November, 2023 to September, 2025 for all the below mentioned products. These products are being recalled due to potential safety concerns after… Voir plus

#recall #walmart #cvspharmacy #target #drugs #unitedstates

Rappels Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to ins... photo #1
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Gouttes Ophtalmiques Stériles Rugby OTC - rappelées en raison de conditions de fabrication insalubres, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

The Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical et Rugby® Laboratories initie un rappel volontaire de tous les lots de Gouttes Oculaires Lubrifiantes à l'Alcool Polyvinylique 1,4% et de Gouttes Oculaires de Larmes Lubrifiantes (Dextrane/Hypromellose, 0,1%/0,3%) fournies par Velocity Pharma, LLC au niveau du consommateur. The Harvard… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions The Harvard... photo #1
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LEADER OTC Gouttes Ophtalmiques Stériles - rappelées en raison de conditions de fabrication insalubres, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Cardinal Health, Inc. initie un rappel volontaire de tous les lots de produits ophtalmiques fournis par Velocity Pharma, LLC au niveau du consommateur. Cardinal Health, Inc. a reçu des informations de la FDA indiquant que les enquêteurs ont trouvé des conditions insalubres dans l'installation de fabrication et… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions Cardinal H... photo #1
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Produits d'injection Exela & Civica - rappelés en raison de la présence de matières particulaires, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Lenoir, Caroline du Nord. Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) rappelle volontairement plusieurs produits au niveau du consommateur car des particules identifiées comme étant du silicone ont été observées lors de l'inspection de routine d'échantillons de rétention. Exela n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence Lenoir, North Caroli... photo #1
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Compléments Alimentaires Botanical-Be - rappelés en raison de Diclofénac non déclaré, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Botanical-Be rappelle volontairement tous les lots de Kuka Flex Forte, Gélules, Artri King, Gélules, et Reumo Flex, Gélules au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que ces gélules sont contaminées par du Diclofénac. Le Diclofénac est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) approuvé, la… Voir plus

#vitamins #supplement #drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Rappels Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Botanical-Be is voluntarily... photo #1
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