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Informes en tiempo real

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Novartis Sandimmune Solución Oral - retirada debido a la formación de cristalización, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Novartis está realizando un retiro voluntario a nivel nacional a nivel del consumidor de dos lotes de su Sandimmune® Oral Solution (solución oral de ciclosporina, USP), 100 mg/mL en los EE.UU. debido a la formación de cristales observada en algunas botellas, lo que podría resultar potencialmente en… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Novartis is con... foto #1
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TING® 2% Nitrato de Miconazol Spray para Pie de Atleta Spray Antifúngico en Polvo - retirado debido a la presencia de benceno, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Insight Pharmaceuticals, una empresa de Prestige Consumer Healthcare Inc. ("Insight"), está retirando voluntariamente dos lotes de TING® 2% Nitrato de Miconazol Spray para Pie de Atleta Spray Antifúngico en Polvo a nivel del consumidor. Una revisión reciente por parte de nuestro fabricante y su laboratorio tercerizado encontró… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presen... foto #1
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Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Solución Oral - retirado debido a contaminación microbiana, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Bayer está retirando voluntariamente un lote de Vitrakvi® (larotrectinib) Solución Oral 20 mg/mL en botellas de vidrio de 100mL hasta el nivel del consumidor/usuario. El producto está siendo retirado debido a contaminación microbiana identificada como Penicillium brevicompactum observada durante las pruebas de estabilidad rutinarias en curso. Fue… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Bayer is volu... foto #1
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Suplemento Dietético de Noah's Wholesale, LLC - retirado debido a Sildenafil no declarado, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Noah's Wholesale, LLC está retirando voluntariamente un lote de rock# 03032021, venc:12/2027, 1200 mg/cápsula, a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto está contaminado con Sildenafil. El producto fue distribuido localmente a través de tiendas de conveniencia y algunos distribuidores insulares… Ver más

#vitamins #drugs #recall #dietarysupplements #supplement #unitedstates

Retiros Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... foto #1
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KinderMed OTC Analgésico y Reductor de Fiebre para Bebés y Niños - retirado debido a Inestabilidad del Acetaminofén, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

KinderFarms, LLC está retirando voluntariamente todos los lotes de KinderMed Infants' Pain & Fever (suspensión oral) y KinderMed Kids' Pain & Fever (suspensión oral) a nivel minorista y del consumidor. Estos productos están siendo retirados voluntariamente debido a la inestabilidad del acetaminofén. Estos productos están disponibles a… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instabili... foto #1
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Kilitch Healthcare India Limited Gotas Lubricantes para Ojos y Gotas para Ojos Multi-Síntoma - retiradas debido a condiciones insalubres, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Kilitch Healthcare India Limited está retirando voluntariamente los productos de gotas para los ojos a nivel del consumidor con todos los lotes dentro de la fecha de vencimiento con fechas de caducidad que van desde noviembre de 2023 hasta septiembre de 2025 para todos los productos mencionados… Ver más

#recall #walmart #cvspharmacy #target #drugs #unitedstates

Retiros Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to ins... foto #1
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Gotas Estériles Oftálmicas Rugby OTC - retiradas debido a condiciones de fabricación insalubres, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

The Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical y Rugby® Laboratories está iniciando un retiro voluntario de todos los lotes de Gotas Oculares Lubricantes de Alcohol Polivinílico al 1,4% y Gotas Oculares de Lágrimas Lubricantes (Dextrano/Hipromelosa, 0,1%/0,3%) suministradas por Velocity Pharma, LLC a nivel del consumidor. The… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions The Harvard... foto #1
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LEADER OTC Gotas Oftálmicas Estériles - retiradas debido a condiciones de fabricación insalubres, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Cardinal Health, Inc. está iniciando un retiro voluntario de todos los lotes de productos oftálmicos suministrados por Velocity Pharma, LLC a nivel del consumidor. Cardinal Health, Inc. recibió información de la FDA indicando que los investigadores encontraron condiciones insalubres en la instalación de fabricación y resultados positivos… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions Cardinal H... foto #1
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Productos de inyección Exela & Civica - retirados debido a la presencia de materia particulada, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Lenoir, Carolina del Norte. Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está retirando voluntariamente varios productos a nivel del consumidor porque se observó materia particulada identificada como silicona durante la inspección rutinaria de muestras de retención. Exela no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro.… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence Lenoir, North Caroli... foto #1
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Suplementos Dietéticos Botanical-Be - retirados debido a Diclofenaco no declarado, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Botanical-Be está retirando voluntariamente todos los lotes de Kuka Flex Forte, Cápsulas, Artri King, Cápsulas, y Reumo Flex, Cápsulas a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que estas cápsulas están contaminadas con Diclofenaco. El Diclofenaco es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) aprobado,… Ver más

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Retiros Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Botanical-Be is voluntarily... foto #1
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