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HINWEIS: Informationen zu Coronavirus (COVID-19), Melden Sie sich an und melden Sie Ihren Fall unter https://safelyhq.com/tag/coronavirus-covid-19

14. Januar 2021 20:51

“Ich bin Lehrerin und bin berechtigt, den Moderna-Impfstoff zu erhalten. Ich habe vor 2 Tagen einen Termin in Ridgewood gemacht. Erernennt war um 5:20 Uhr, bekam aber meine Chance erst um 7:40 Uhr. Die Linien sind nachts extrem lang. Aber die Krankenschwester sagte, sie seien morgens leer. Sobald Sie... Mehr anzeigenhineinkommen, ist es sehr schnell, jeder ist sehr hilfsbereit und Sie können sich für Ihren zweiten Impfstoff anmelden. Sie lassen dich 15 Minuten warten, um sicherzustellen, dass es dir gut geht, bevor du gehst. Ich habe keine Nebenwirkungen von der Aufnahme und fühle mich gut. Weniger sehen
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Covid Super Spreader Tankstelle, Chevron, New Macland Road, Powder Springs, GA, USA

Chevron, 3290 New MacLand Rd SW, Powder Springs, GA 30127, USA

14. Januar 2021 20:47

“Der Besitzer weigerte sich, die Arbeitsplatte oder den Kartenwisch abzuwischen, nachdem ich ihn gebeten hatte, dies zu tun, nachdem ich ihn nach mehreren Personen benutzt hatte. Ich möchte, dass alle davon absehen, zu dieser Station zu gehen, da er während Covid 19 nichts tut, um Menschen zu schützen Weniger sehen
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13. Januar 2021 12:00

“Die Mitarbeiter sind biologischen Gefahren insofern ausgesetzt, als das Establishment über Kapazitäten ohne COVID-19-Richtlinien und -Verfahren arbeitet, die die Prävention, Überwachung und Reaktion auf jegliche Entstehung von COVID-19 am Arbeitsplatz betreten.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-09-08 Weniger sehen
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Hillcroft Medical Clinic, 1429 Hwy 6 South, SUGAR LAND, TX, 77479, USA

Hillcroft Medical Clinic, 1429 Hwy 6, Sugar Land, TX 77478, USA

13. Januar 2021 12:00

“1) Kein Schutz oder Trennung zwischen den Kassierern und Patienten in Suite #200 und #300. 2) Keine soziale Distanz von 6 ft im Business Office im ersten Stock. 3) Kein Protokoll und Verfahren zur Desinfektion des Zimmers nach dem bestätigten Fall von COVID-19.

Angebliche Gefahren: 3, Mitarbeiter a... Mehr anzeigenusgesetzt: 10
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-07-07
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Little Caesars Pizza, 10990 Rolater Road, FRISCO, TX, 75035, USA

Little Caesars Pizza, 10990 Rolater Rd SUITE 300, Frisco, TX 75035, USA

13. Januar 2021 12:00

“Der Arbeitgeber hat keine Elemente eines Plans zur Vorbereitung auf Infektionskrankheiten eingeführt, um Mitarbeiter vor der COVID-19-Krankheit zu schützen, um kranke Arbeitnehmer zu identifizieren und zu isolieren, einschließlich der Praktiken zur Selbstüberwachung der Arbeitnehmer und zum Ausschlu... Mehr anzeigenss von Mitarbeitern am Arbeitsplatz und zum Ausschluss von Mitarbeitern mit Anzeichen und Symptome von COVID-19.

Angebliche Gefahren: 1, Mitarbeiter ausgesetzt: 1
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-12-08
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Genghis Grill, 921 N. Central Expwy, PLANO, TX, 75075, USA

Genghis Grill, 921 North Central Expressway, Plano, 75075 Texas, United States

13. Januar 2021 12:00

“Der Arbeitgeber hat keine Elemente eines Plans zur Vorbereitung auf Infektionskrankheiten eingeführt, um Mitarbeiter vor der COVID-19-Krankheit zu schützen, um kranke Arbeitnehmer zu identifizieren und zu isolieren, einschließlich der Praktiken zur Selbstüberwachung der Arbeitnehmer und zum Ausschlu... Mehr anzeigenss von Mitarbeitern am Arbeitsplatz und zum Ausschluss von Mitarbeitern mit Anzeichen und Symptome von COVID-19.

Angebliche Gefahren: 1, Mitarbeiter ausgesetzt: 16
Quelle: Osha.gov | Empfangsdatum: 2020-12-10
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13. Januar 2021 12:00

“1. Mitarbeiter haben keinen Zugang zu fließendem Wasser in den Toiletten; 2. Der Arbeitgeber hat keine Elemente eines Plans zur Vorbereitung auf Infektionskrankheiten eingeführt, um Mitarbeiter vor der COVID-19-Krankheit zu schützen, um kranke Arbeitnehmer zu identifizieren und zu isolieren, einschl... Mehr anzeigenießlich der Praktiken zur Selbstüberwachung der Arbeitnehmer und zum Ausschluss von Mitarbeitern am Arbeitsplatz und zum Ausschluss von Mitarbeitern mit Anzeichen und Symptome von COVID-19.

Angebliche Gefahren: 2, Mitarbeiter ausgesetzt: 20
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-12-08
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Walmart Supercenter #524, 200 Business Park Blvd, KENEDY, TX, 78119, USA

Walmart Supercenter, 200 Business Park Blvd, Kenedy, TX 78119, USA

13. Januar 2021 12:00

“1. Mitarbeiter werden nicht über potenzielle Risikopositionen gegenüber Covid-19 informiert, wenn andere Mitarbeiter positiv getestet wurden. Der Arbeitgeber führt keine täglichen Gesundheitsvorsorgeuntersuchungen durch. Der Arbeitgeber führt nach Bekanntgabe von positiven Fällen keine routinemäßige... Mehr anzeigenReinigung oder Tiefenreinigung durch. Der Arbeitgeber setzt die Richtlinie zur Gesichtsbedeckung nicht durch.

Angebliche Gefahren: 4, Mitarbeiter ausgesetzt: 100
Quelle: Osha.gov | Kassitations-Datum: 2020-12-16
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13. Januar 2021 12:00

“1. Die Mitarbeiter werden nicht über eine potenzielle Exposition gegenüber anderen Mitarbeitern informiert, die positiv auf das Coronavirus getestet wurden. Der Arbeitgeber führt keine täglichen Gesundheitschecks der Mitarbeiter durch. Der Arbeitgeber führt nach Bekanntgabe positiver Fälle keine rou... Mehr anzeigentinemäßige Reinigung und Desinfektion oder Tiefenreinigung durch.

Angebliche Gefahren: 3, Mitarbeiter ausgesetzt: 58
Quelle: Osha.gov | Kassitations-Datum: 2020-12-16
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Dirty Al's 3, Inc., 4495 N Expy 77/83, BROWNSVILLE, TX, 78520, USA

Dirty Al's Seafood Market & Cajun Kitchen, 4495, 83 North Expressway #77, Brownsville, TX 78520, USA

13. Januar 2021 12:00

“Der Arbeitgeber folgt nicht den CDC-Richtlinien. Der Arbeitgeber führt keine täglichen Gesundheitsvorsorgeuntersuchungen der Mitarbeiter durch. Der Arbeitgeber informiert die Mitarbeiter nicht darüber, dass sie möglicherweise dem Corona-Virus ausgesetzt waren, nachdem andere Mitarbeiter positiv gete... Mehr anzeigenstet wurden.

Angebliche Gefahren: 1, Mitarbeiter ausgesetzt: 30
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-12-14
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Aktuelle interessante Berichte

12. Januar 2021 14:00

“Unternehmensname: Midwestern Pet Foods Inc.
Markenname: Sportmix, Nunn Better, ProPac und andere
Produkt zurückgerufen: Hund und Katze Tiernahrung
Grund des Rückrufens: Aflatoxin-Spiegel überschreiten akzeptable Werte
FDA-Rückrufedatum: 11. Januar 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung Mi... Mehr anzeigendwestern Pet Foods, Inc. von Evansville, IN erweitert den freiwilligen Rückruf bestimmter Hunde- und Katzenfutterprodukte, die in unserer Chickasha Operations Facility hergestellt werden, um alle mit Maisprodukten hergestellten Hunde- und Katzenfutterprodukte vom 30. Dezember 2020 aufzunehmen, da diese Produkte möglicherweise enthalten Aflatoxin-Spiegel, die akzeptable Grenzen überschreiten. Die Produkte wurden landesweit national an Online-Distributoren und Einzelhandelsgeschäfte verteilt. Midwestern Pet Foods erweitert seinen freiwilligen Rückruf aus einer Fülle von Vorsichtsmaßnahmen, um die Gesundheit und Sicherheit von Haustieren zu schützen. Die zurückgerufenen Produkte decken alle Produkte ab, die am oder vor dem 9. Juli 2022 ablaufen und im Datumscode des Produkts als „07/09/22" dargestellt sind, wie unten beschrieben. Produkte mit Mindesthaltbarkeitsdatum nach dem 07.09.22 sind nicht im Rückruf enthalten. Aflatoxin ist ein Toxin, das von der Form Aspergillus flavus produziert wird, die auf Mais und anderen Körnern wachsen kann, die als Zutaten in Tiernahrung verwendet werden. Bei hohen Werten kann Aflatoxin bei Haustieren Krankheiten und Tod verursachen. Es gab Berichte über Krankheiten und Todesfälle bei Hunden im Zusammenhang mit bestimmten Mengen von Produkten. Es wurden keine menschlichen Krankheiten gemeldet. Aus Vorsicht haben wir diese Rückrufaktion auf alle Maisprodukte, die Heimtierfutter enthalten, mit Verfallsdaten vor dem 07.09.2010 ausgeweitet. Wenn Ihr Haustier Anzeichen einer Aflatoxinvergiftung wie Trägheit, Appetitlosigkeit, Erbrechen Gelbsucht (gelbliche Tönung der Augen, des Zahnfleisches oder der Haut aufgrund von Leberschäden) und/oder Durchfall aufweist, wenden Sie sich sofort an einen Tierarzt. Bieten Sie Ihrem Tierarzt eine vollständige Diätvorstehungsgeschichte. Es kann hilfreich sein, ein Foto des Etiketts für Tiernahrung zu machen, einschließlich der Chargennummer und Datum des besten Kaufs. Chargencodeinformationen befinden sich auf der Rückseite des Beutels und werden in einem dreiminiger Code mit der obersten Zeile im Format „EXP 03/03/22/05/L#/B###/HH:MM“ angezeigt.

Wie oben erläutert, umfasst dieser Rückruf NUR das Produkt, das in der Chickasha in der Anlage in Midwestern Pet Food hergestellt wird. Beachten Sie, dass sich die eindeutige Kennung der Chickasha Facility im Datumscode als „05“ und „REG“ befindet. OK‐PFO-0005“ am Ende des Datumscodes.

Darüber hinaus ist die einzige Midwestern Pet Foods Einrichtung, die Produkte mit einem dreiseiligen Datumscode herstellt, unsere Chickasha-Fazilität (siehe erstes Bild unten).

Einzelhändler und Händler sollten sofort zurückgerufene Lose aus ihrem Inventar und ihren Regalen ziehen. Verkaufen oder spenden Sie die zurückgerufenen Produkte nicht. Einzelhändler werden aufgefordert, sich mit Verbrauchern in Verbindung zu setzen, die die zurückgerufenen Produkte gekauft haben, wenn Sie die Mittel dazu haben (häufige Käuferkarten usw.). Haustiereltern: füttern Sie die zurückgerufenen Produkte nicht an Ihre Haustiere oder andere Tiere. Zerstöre das Essen so, dass Kinder, Haustiere und Wildtiere nicht auf sie zugreifen können. Waschen und desinfizieren Sie Futternapf, Tassen und Vorratsbehälter für Haustiere. Stellen Sie immer sicher, dass Sie die Hände waschen und desinfizieren, nachdem Sie zurückgerufene Lebensmittel oder andere Utensilien verarbeitet haben, die zurückgezogenen Lebensmittel kontaktiert haben. Wenden Sie sich von Montag bis Freitag von Montag bis Freitag an Midwestern Pet Foods Consumer Affairs unter 800‐474‐4163, Durchwahl 455 von 7.00 bis 16.00 Uhr Zentralzeit oder per E-Mail an info@midwesternpetfoods.com, um weitere Informationen zu erhalten. Dieser freiwillige Rückruf wird in Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. Alle anderen Produkte von Midwestern Pet Foods sind von dieser Rückrufaktion nicht betroffen. Die zurückgerufenen Produkte lauten wie folgt, wobei die Chargencodes in den erweiterten Rückruflotsnummern zu finden sind:

Pro Pac Erwachsene Mini Chunk
Profi-Pac-Performance-Welpe
Splash Fette Katze 32%
Nunn Bessere Wartung
Sportstrail 50
Sportmix Original Cat 15
Sportmix Original Cat 31
Sportmix Instandhaltung 44
Sportmix Maintenance 50
Sportmix High Protein 50
Sportmix Energy Plus 44
Sportmix Energy Plus 50
Sportmix Ausdauer 44
Sportmix Ausdauer 50
Sportmix Bite Größe 40
Sportmix Bite Größe 44
Sportmix High Energy 44
Sportmix High Energy 50
Sportmix Premium Welpe 16.5
Sportmix Premium Welpe 33

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Facebook Betrug BlackCass.com Kettensäge, West Virginia, USA

West Virginia, West Virginia, United States

4. Januar 2021 15:23

“Ich habe eine batteriebetriebene Säge von Stihl bestellt, wie sie in der Werbung auf Facebook gezeigt wurde, aber stattdessen erhielt ich eine Commando Wire Saw, die manuell funktionierte. Ich denke, das muss gemeldet werden, wenn es nicht richtig gemacht wird! Die Werbung war sehr irreführend. Weniger sehen
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28. Dezember 2020 20:00

“Unternehmensname: Sunstar Americas, Inc.
Markenname: Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Mundspülung, 4 Unzen und 16 oz
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 28. Dezember 2020
Rückrufdetails: Schaumburg, Illinois, Sunstar A... Mehr anzeigenmericas, Inc. (SAI) erinnert freiwillig an Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP zurück, 0,12% Produkte mit einem Ablaufdatum vom 31.12.2020 — 30.09.2022 auf Verbraucherebene. Dieses Produkt ist möglicherweise mit den Bakterien Burkholderia lata verunreinigt. Dies ist eine Erweiterung des am 27. Oktober 2020 angekündigten Rückrufens. Die Verwendung des defekten Produkts im immunkompetenten Wirt kann zu oralen und möglicherweise systemischen Infektionen führen, die eine antibakterielle Therapie erfordern. In den am stärksten gefährdeten Populationen kann die Verwendung des defekten Produkts zu lebensbedrohlichen Infektionen wie Lungenentzündung und Bakteriämie führen.

Bisher wurden 29 unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion an die ORKB gemeldet. Betroffene Patienten wurden positiv auf Burkholderia Lata-Infektionen getestet, die typischerweise in Sputumkulturen auftreten, während sie wegen anderer schwerwiegender Erkrankungen behandelt wurden. Die Anwendung des kontaminierten Produkts bei Patienten mit bereits bestehenden Atemwegserkrankungen, einschließlich derjenigen, die mit Covid-19 infiziert sind, ist besonders unsicher.

Das verschreibungspflichtige Mundspülprodukt, das nur über medizinisches Fachpersonal erhältlich ist, ist als Teil eines professionellen Programms zur Behandlung von Zahnfleischentzündungen indiziert und wird wie folgt verpackt:

- 1789P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 6 bernsteinfarbene Flaschen mit 16 Flüssigunzen (473 ml) Chlorhexidin enthalten. Die Flasche hat einen kindersicheren Verschluss und einen 15 ml dosierten Dosierbecher, ist sicher versiegelt und mit einem mehrteiligen Wrap-Around-Etikett verziert.
- 1788P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 24 bernsteinfarbene Flaschen mit 4 Flüssigunzen (118,25 ml) Chlorhexidin enthalten. Die Flasche hat einen kindersicheren Verschluss, ist sicher versiegelt und mit einem mehrteiligen Rundumetikett versehen.

Das Produkt kann wie in gezeigt identifiziert werden Die folgenden Bilder wurden von Paroex landesweit an Zahnarztpraxen, Dentalverteiler, pharmazeutische Großhändler, Zahnarztschulen und Apotheken verteilt. SAI benachrichtigt seine Direktvertriebshändler und Kunden per USPS Priority Mail und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen, die im Besitz dieser Produkte sind, sollten sofort nicht mehr verwendet und abgegeben werden.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich telefonisch unter 1-800-528-8537 oder von Montag bis Freitag von 8.00 bis 17.00 Uhr CST an SAI wenden. us.pcr@us.sunstar.com Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Betroffene Produkte und Chargennummern folgen unten:

-Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Größe/Form: 16 fl.oz. NDC #: 052376-021-02 Produktcode: 1789P Lots zurückgerufen: ALLE LOTS mit Ablaufdatum vom 31. Dezember 2020 bis zum 30. September 2022

- Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Größe/Form: 4 fl.oz Bernsteinfarbene Flaschen NDC #: 052376-021-04. Produktcode: 1788P Lots zurückgerufen: ALLE LOTS mit Ablaufdatum vom 31. Dezember 2020 bis zum 30. September 2022.

Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Füllen Sie den Bericht aus und senden Sie ihn Online-Post oder Fax ein: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Berichtsformular anzufordern, füllen Sie es aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178. Sunstar ist bestrebt, sichere, vollständig konforme Produkte von höchster Qualität zu liefern, und ergreift die notwendigen Schritte, um das zukünftige Auftreten dieses Problems zu verhindern. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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4. Januar 2021 22:32

“Total falsche Werbung. Ich bestelle zwei Motorsägen und habe zwei offene 26" Ketten mit Riemen an beiden Enden. Ich bin nicht glücklich. Diese Werbung war irreführend und dauerte über 30 Tage, um dieses Produkt per Post zu erhalten. Ich bin total unzufrieden mit diesem Kauf und dieser Firma. Weniger sehen
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27. Dezember 2020 15:02

“Falsche Werbung irreführende GTA 26 wurde bestellt nur erhaltene Blades Bilder von Artikel war kein Artikel, den ich erhalten habe Weniger sehen
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19. Dezember 2020 14:56

“Ich bestellte eine batteriebetriebene Kettensäge, die nur eine Kettensägenkette hat Weniger sehen
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8. Januar 2021 18:01

“Unternehmensname: Fresenius Kabi USA
Markenname: Fresenius Kabi
Produkt zurückgerufen: Ketorolac Tromethamin Injection, USP, 30 mg/mL
Grund des Rückrufens: Vorhandensein von Feinstaub
FDA-Rückrufedatum: 08. Januar 2021
Rückrufdetails: Fresenius Kabi USA erinnert freiwillig eine einzelne Partie... Mehr anzeigenKetorolac-Tromethamin-Injektion, USP, 30 mg/mL, 1 mL eine 2-ml-Bernsteinflasche auf Benutzerebene aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln. Feinstaub wurde in Reserveprobenfläschchen gefunden. Für das zurückgerufene Los, das 2019 produziert und verkauft wurde, gingen keine Berichte über unerwünschte Ereignisse ein.

Die Verabreichung von Produkten, die Partikel enthalten, könnte die Blutgefäße behindern und zu lokalen Reizungen der Blutgefäße, Schwellungen an der Injektionsstelle, einer Masse von Gewebe, die sich entzünden und infizieren könnten, zu Blutgerinnseln, die in die Lunge gelangen, zu einer Vernarbung des Lungengewebes und allergisch führen Reaktionen, die zu lebensbedrohlichen Folgen führen könnten.

Ketorolac-Tromethamin, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, ist für die kurzfristige (bis zu 5 Tage bei Erwachsenen) Behandlung von mäßig schweren akuten Schmerzen indiziert, die eine Analgesie auf Opioidspiegel erfordern. Die gesamte kombinierte Anwendungsdauer von oralem Ketorolac-Tromethamin und Ketorolac-Tromethamin-Injektion sollte 5 Tage nicht überschreiten. Nachfolgend finden Sie eine Tabelle des zurückgerufenen Loses, das zwischen dem 28. März 2019 und dem 3. September 2019 in den Vereinigten Staaten landesweit an Großhändler, Händler, Krankenhäuser und Apotheken verteilt wurde.

Produktname/Produktgröße: Ketorolac Tromethamin Injektion, USP, 30 mg /ml, 1 mL eine 2 ml bernsteinfarbene Durchstechflasche ausfüllen
NDC Nummer: 63323-162-01
Produktcode: 160201
Charge Anzahl: 6121083
Ablaufdatum: 02/2021
Erstes Lieferdatum: 28.03.2019
Letztes Lieferdatum: 03.09.2019

Fresenius Kabi benachrichtigt seine Vertriebshändler und Kunden schriftlich und bittet Kunden und Händler, ihre Bestände sofort zu überprüfen und die Verwendung und den Vertrieb betroffener Produkte unter Quarantäne zu stellen und einzustellen. Distributoren sollten ihre Kunden benachrichtigen und sie zur Quarantäne leiten und die Verteilung oder Ausgabe des betroffenen Loses einstellen und das Produkt an Fresenius Kabi zurücksenden.

Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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30. Dezember 2020 09:21

“Die FDA warnt Tierbesitzer und Veterinärfachleute über bestimmte Sportmix-Tierfutterprodukte, die von Midwestern Pet Foods, Inc. hergestellt werden und möglicherweise tödliche Aflatoxinwerte enthalten können. Zum 30. Dezember 2020 wurden 28 Todesfälle und 8 Krankheiten bei Hunden gemeldet, die das z... Mehr anzeigenurückgerufene Produkt gegessen haben. Dies ist eine laufende Untersuchung. Fallzahlen und der Umfang dieser Rückrufaktion können sich erweitern, sobald neue Informationen verfügbar werden.

Aflatoxin ist ein Toxin, das von der Form Aspergillus flavus produziert wird, die auf Mais und anderen Körnern wachsen kann, die als Zutaten in Tiernahrung verwendet werden. Bei hohen Werten kann Aflatoxin bei Haustieren Krankheiten und Tod verursachen. Haustiere mit einer Aflatoxinvergiftung können Symptome wie Trägheit, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Gelbsucht (gelbliche Tönung der Augen oder des Zahnfleisches aufgrund von Leberschäden) und/oder Durchfall haben. In schweren Fällen kann diese Toxizität tödlich sein. In einigen Fällen können Haustiere Leberschäden erleiden, aber keine Symptome zeigen.

Tierbesitzer sollten aufhören, ihren Haustieren die unten aufgeführten zurückgerufenen Produkte zu füttern und ihren Tierarzt zu konsultieren, insbesondere wenn das Haustier Anzeichen einer Krankheit aufweist. Der Haustierbesitzer sollte das Futter entfernen und sicherstellen, dass keine anderen Tiere Zugang zu dem zurückgerufenen Produkt haben. Desinfizieren Sie Futternapf, Schaufeln und Vorratsbehälter mit Bleichmittel, spülen Sie sie anschließend gut mit Wasser ab und trocknen Sie sie gründlich ab. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Tierbesitzer, die mit Aflatoxin enthaltende Produkte umgehen, das Risiko einer Aflatoxinvergiftung ausgesetzt sind.

Midwest Pet Food, Inc. hat bereits an die folgenden Sportmix-Tierfutterprodukte zurückgerufen:
- Sportmix Energy Plus, 50 lb. Tasche. Grundstücke: Exp 03/02/22/05/L2 | Exp 03/02/22/05/L3 | Exp 03/03/22/05/L2
- Sportmix Energy Plus, 44 Pfund Tragetasche. Los: Exp 03/02/22/05/L3
- Sportmix Premium High Energy, 50 Pfund Beutel. Los: Exp 03/03/22/05/L3
- Sportmix Premium High Energy, 44-lb. Tasche. Los: Exp 03/03/22/05/L3
- Sportmix Original Cat, 31 lb. Tasche. Los: Exp 03/03/22/05/L3
- Sportmix Original Cat, Tasche 15 lb. Grundstücke: Exp 03/03/22/05/L2 | Exp 03/03/22/05/L3

Überprüfen Sie die vollständige Ankündigung des Ausbruchs auf fda.gov

Quelle: FDA
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31. Dezember 2020 11:24

“Als Reaktion auf eine Add auf Facebook habe ich am 13. Dezember eine batteriebetriebene Kettensäge bestellt und bezahlt. Ich habe dann eine Bestätigungs-E-Mail erhalten. Am 30. Dezember erhielt ich einen Umschlag in der Größe einer Zigarettenpackung mit einer manuellen Kettensäge. Wo sind die Faktenprüfer, wenn man sie braucht? Weniger sehen
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5. Januar 2021 09:18

“Am 06.12.20 hatte ich 2 Kettensägen als Weihnachtsgeschenk für 65,97$ bestellt, aber nur 2 Vinylbeutel mit den Ketten an den Sägen erhalten. Ich habe den Verkäufer kontaktiert, um herauszufinden, wann ich mit der Lieferung der Sägen sowie alle Tracking-Informationen, die er für die Artikel bereitste... Mehr anzeigenllen könnte, erwarten konnte. Ein paar Tage später kontaktierten sie mich per E-Mail und sagten mir, ich solle meine Bestelldetails überprüfen, was ich bestellt hatte, waren die Ketten, und wenn ich die Sägen wollte, waren sie jeweils 89,99$. Da ich also über PayPal bezahlt habe, werde ich das Problem melden und versuchen, mein Geld zurückzuholen. Weniger sehen
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