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HINWEIS: Informationen zu Coronavirus (COVID-19), Melden Sie sich an und melden Sie Ihren Fall unter https://safelyhq.com/tag/coronavirus-covid-19

30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei DRAGON CHINA BUFFET in HOBBS, NM hat positiv auf Covid-19 getestet. Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-2405

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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Ein Mitarbeitertest positiv für Covid-19, Doña Ana Community College, 2800 Sonoma Ranch Blvd, Las Cruces, NM, USA

Doña Ana Community College, 2800 Sonoma Ranch Blvd, Las Cruces, NM 88011, USA

30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei DONA ANA COMMISITY COLLEGE in LAS CRUCES, NM testete positiv auf Covid-19. Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-2378

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei DISCOUNT TIRE in SANTA FE, NM hat positiv auf Covid-19 getestet. Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-1699

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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Ein Mitarbeitertest positiv für Covid-19, Del Norte Credit Union, 1216 North Paseo De Onate, Española, NM, USA

Del Norte Credit Union, 1216 N Paseo De Onate #2687, Española, NM 87532, USA

30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei DEL NORTE CREDIT UNION in ESPANOLA, NM testete positiv auf Covid-19. Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-2379

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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Ein Mitarbeitertest positiv für Covid-19, Davenport Construction Management, 141 Camino de Las Crucitas, Santa Fe, NM, USA

Davenport Construction Management, 141 Camino de Las Crucitas, Santa Fe, NM 87501, USA

30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei DAVENPORT CONSTRUCTIVE MANAGEMENT in SANTA FE, NM testete positiv auf Covi Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-2359

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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Ein Mitarbeitertest positiv für Covid-19, Convergint Technologies, 6808 Academy Pkwy E NE, Albuquerque, NM, USA

Convergint Technologies, 6808 Academy Pkwy E NE building a suite 1, Albuquerque, NM 87109, USA

30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei CONVERGINT TECHNOLOGIES in ALBUQUERQUE, NM testete positiv auf Covid-19. Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-2426

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei der CLOVIS NAZARENE SCHOOL in CLOVIS, NM hat positiv auf Covid-19 getestet. Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-2404

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei der CLOVIS HIGH SCHOOL in CLOVIS, NM hat positiv auf Covid-19 getestet. Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-2391

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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Ein Mitarbeitertest positiv für Covid-19, Carl's Jr. #7447, 1401 N Renaissance Blvd NE, Albuquerque, NM, USA

Carl's Jr. #7447, 1401 N Renaissance Blvd NE, Albuquerque, NM 87107, USA

30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei CARL'S JR in ALBUQUERQUE, NM testete positiv auf Covid-19. Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-2327

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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30. September 2020 12:00

“Ein Mitarbeiter (1) bei CARC INC in CARLSBAD, NM testete positiv auf Covid-19. Veranstaltungsdatum: 09/30/2020, RR-2377

Quelle: env.nm.govWeniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

20. September 2020 21:38

“Die CFIA kündigte den Rückruf von PC Blue Menu Marke Artischocke & Asiago Dip von Loblaw Companies Limited vom Marktplatz an, da es Ei enthalten kann, das nicht auf dem Etikett deklariert ist. Es wurden keine Krankheiten gemeldet, die mit dem Verzehr dieses Produkts verbunden sind.

CFIA rät den V... Mehr anzeigenerbrauchern, die zurückgerufenen Produkte nicht zu essen und sie gegen eine vollständige Rückerstattung an den Ort des Kaufs zurückzugeben. Die Produkte wurden landesweit vertrieben.

- PC Blue Menu Artischocke & Asiago Dip (auf dem Deckel) (Seitenbeschriftung steht Tzatziki Yogurt Dip). Größe: 227 g. UPC: 0 60383 03697 3. Codes: 2020 OC 31.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf der CFIA-Website inspection.gc.ca

Quelle: CFIA
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11. September 2020 16:00

“Firmenname: Goodie Girl Tribeca LLC
Markenname: Goodie Girl
Rückgerufen: Goodie Girl GF Magical Animal Crackers
Grund des Rückrucks: Kann Schwarzweizen enthalten
FDA Rückrufdatum: 11. September 2020
Rückruf Details: Goodie Girl Tribeca LLC kündigte heute an, dass es freiwillig 389 Fälle von ei... Mehr anzeigennem einzigen Datumscode von 7 Unzen Goodie Girl Magical Animal Crackers, mit einem „Best by“ Datum von 11. Januar 21A3, nach dem Lernen, dass das Produkt nicht deklarierte Weizen Zutaten enthalten kann. Menschen, die eine Allergie oder eine starke Empfindlichkeit gegenüber Weizen haben, laufen das Risiko einer allergischen Reaktion, wenn sie das in den zurückgerufenen Schachteln enthaltene Produkt konsumieren. Es gab eine Person mit einer Weizenallergie, die wegen einer Weizenallergenreaktion behandelt wurde.

Dieser Rückruf betrifft nur 389 Fälle des folgenden Produktes, die bundesweit in Einzelhandelsgeschäften vertrieben wurden:
- Beschreibung; Goodie Girl GF Magical Tier Cracker
UPC# 8-5598700395-3
Größe: 7 Unzen
Best By Date; 11. Jan. 2021
Verteilt zwischen 17.04.2020 — 5/7/2020

Dieser Rückruf gilt nicht für andere „Best by“ Datumsangaben, Größen oder Sorten von Goodie Girl Tribeca LLC. Dieser Rückruf wurde in Zusammenarbeit mit der FDA und dem Drittanbieter-Co-Packer, der das Produkt herstellte, initiiert. Produkt mit diesem besonderen „best by“ Datum wurde von Goodie Girl Tribeca an die Lager seiner Kunden in Virginia, Pennsylvania, Georgia, New Hampshire, Kalifornien, versendet und verteilt. Verbraucher, die eine Rückerstattung oder zusätzliche Informationen wünschen, kontaktieren Sie info@goodiegirl.com oder rufen Sie 201-941-2000 9:00 — 17:00 est.

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Insekten in der Nahrung, Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, Kyiv, Ukraine

Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, 17, Kyiv, Ukraine, 02160

5. September 2020 12:03

“Zwerge im Restaurant fliegen über mein Essen, ekelhaft, Kellner sagte, es ist „Natur“Weniger sehen
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23. September 2020 15:00

“Firmenname: Sun Pharmaceutical Industries
Markenname: Riomet ER
Produkt zurückgerufen: Metformin-Hydrochlorid für Suspension zum Einnehmen mit erweiterter Freisetzung
Grund des Rückrufens: Durch den Nachweis von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) Verunreinigungen
FDA Rückrufdatum: 23. September 2020... Mehr anzeigenRückrufdetails: Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (SUN PHARMA), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Sun Pharmaceutical Industries Ltd., erinnert sich freiwillig an eine Partie RIOMET ER™ (Metforminhydrochlorid für verlängerte Freisetzung Suspension zum Einnehmen), 500 mg pro 5 ml auf die Verbraucherebene. Der Grund für den Rückruf ist auf das Niveau von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) zurückzuführen, das festgestellt wurde, dass über dem von der U.S. Food and Drug Administration festgelegten zulässigen Daily Intake (ADI) -Grenzwert liegt. NDMA wird als wahrscheinliches menschliches Karzinogen (eine Substanz, die Krebs verursachen könnte) basierend auf den Ergebnissen von Labortests klassifiziert.

NDMA ist ein bekannter Umweltkontaminant und findet sich in Wasser und Lebensmitteln, einschließlich Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Bisher hat SUN PHARMA keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. RIOMET ER™ (Metforminhydrochlorid für verlängerte Freisetzung zur oralen Suspension) ist ein verschreibungspflichtiges orales Medikament, das als Ergänzung zu Ernährung und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 10 Jahren mit Typ-2-Diabetes mellitus angegeben ist. RIOMET ER™ wird, wenn sie rekonstituiert wird, in einer 473 ml runden Flasche verpackt. Jeder Karton enthält eine Flasche Arzneimittelpellets, eine Flasche Verdünnungsmittel und einen Dosierbecher. Die betroffene RIOMET ER™ ist die folgende Partie:

- RIOMET ER™ (Metforminhydrochlorid für Suspension zum Einnehmen mit verlängerter Freisetzung) 500 mg pro 5 ml. Los # AB06381. NDC #10631 -019-17. Ablaufdatum: 10/2021. Anzahl der Einheiten: 747 Kartons

Das Produkt kann anhand der Flaschen oder des Kartons mit RIOMET ER™ (Metforminhydrochlorid zur Suspension zum Einnehmen mit verlängerter Freisetzung) identifiziert werden, die die oben genannte Losnummer und das Ablaufdatum oder auf der nachstehenden Etikettierung enthalten. Das Produkt wurde bundesweit an Großhandelskunden vertrieben.

SUN PHARMA benachrichtigt seine Händler und Kunden über seinen Drittanbieter-Rückrufkoordinator (Inmar Inc.) über FedEx Standardversand über Nacht und wird die Rücksendung aller zurückgerufenen Produkte veranlassen.

Händler und Einzelhändler, die RIOMET ER™ (Metforminhydrochlorid for extended release oral suspension) haben, das zurückgerufen wird, sollten die Verteilung einstellen und an den Ort des Kaufs zurücksenden oder wie in der Rückrufbenachrichtigung angegeben.

Patienten, die RIOMET ER™ (Metforminhydrochlorid für verlängerte Freisetzung Suspension zum Einnehmen), 500 mg pro 5 ml einnehmen, sollten ihre Medikamente weiterhin einnehmen und sich an ihren Apotheker, Arzt oder medizinischen Anbieter wenden, um Rat bezüglich einer alternativen Behandlung zu erhalten. Laut der US-amerikanischen Food & Drug Administration könnte es für Patienten mit dieser schweren Erkrankung gefährlich sein, ihre Metformin zu nehmen, ohne vorher mit ihren medizinischen Fachleuten zu sprechen. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der Agentur unter fda.gov

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich an SUN PHARMA unter der Telefonnummer 1-800-818-4555 von Montag bis Freitag zwischen 8:00 Uhr bis 17:00 Uhr EST oder per E-Mail an drug.safetyUSA@sunpharma.com wenden. Verbraucher sollten ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister kontaktieren, wenn sie Probleme im Zusammenhang mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels aufgetreten sind.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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1. September 2020 18:14

“Firmenname: The Protein Shoppe, LLC
Markenname: Red-E
Rückgerufen: Red-E male enhancement tablet
Grund des Rückrucks: Produkt enthält nicht deklariertes Sildenafil
FDA Rückrufdatum: 01. September 2020
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung The Protein Shoppe, LLC erinnert freiwillig an alle Lo... Mehr anzeigense von „Red-E“ (Male Enhancement Tablette) auf die Verbraucherebene. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, nachdem eine FDA-Labor-Analyse festgestellt hat, dass das Produkt nicht deklariertes Sildenafil enthält, einen Phosphodiesterase-5 (PDE-5) -Inhibitor, der der Wirkstoff in einem von der FDA zugelassenen Medikament ist, das zur Behandlung der erektilen Dysfunktion verwendet wird.

Das Vorhandensein von Sildenafil in Rot-E macht es zu einem nicht zugelassenen Medikament, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde und daher zurückgerufen werden kann. Der nicht deklarierte PDE-5-Inhibitor im Produkt kann ernsthafte Gesundheitsrisiken für Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen darstellen. Zum Beispiel können PDE-5-Hemmer mit Nitraten in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten (wie Nitroglycerin) interagieren und den Blutdruck auf gefährliche Werte senken, die lebensbedrohlich sind und zu schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen führen können. Verbraucher mit Diabetes, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nehmen oft Nitrate ein.

Bisher hat The Protein Shoppe, LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Das Produkt, Red-E (Male Enhancement Tablette), wird als männliche Verbesserung Nahrungsergänzungsmittel vermarktet, das Produkt ist eine erzielte achteckige Tablette mit „Red“ auf beiden Seiten der Score-Linie auf einer Seite der Tablette, die in kleinen Plastikbeutel mit einem schwarzen Etikett, um es geheftet, UPC enthalten ist. Die Red-E Pille wurde online auf der Website verkauft: www.rgvproteinshoppe.com.

Die Protein Shoppe, LLC informiert seine Kunden mit dieser Pressemitteilung und veranlasst die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, die die Red-E Pille (männliche Verbesserung Tablette), die zurückgerufen wird, sollten aufhören zu verwenden und zurück zum Ort des Kaufs. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich telefonisch an The Protein Shoppe unter 956-687-3539, Montag bis Freitag von 10 Uhr bis 18 Uhr CST wenden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme oder Verwendung des Arzneimittels zusammenhängen können. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können dem Programm MedWatch Unerwünschte Ereignisse der FDA entweder online, per Post oder per Fax gemeldet werden. Dieser Rückruf wird mit dem Wissen der U.S. Food and Drug Administration durchgeführt.

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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4. September 2020 07:00

“Firmenname: RLC Labs, Inc.
Markenname: RLC Labs
Rückgerufen: Nature-Troid® und WP Thyroid®
Grund des Rückrucks: Produkt kann substark sein
FDA Rückrufdatum: 02. September 2020
Rückrufdetails: RLC Labs, Inc. erinnert freiwillig an insgesamt 483 Lose Nature-Troid® und WP Thyroid® in allen Stärken... Mehr anzeigen, alle Zählungen des Produkts innerhalb des aktuellen Ablaufs auf die Verbraucherebene. Die Produkte werden zurückgerufen, weil die Tests von Proben aus sechs (6) Losen durch die U.S. Food and Drug Administration die Proben als sub potent befunden haben. Das Produkt kann bis zu 87% der markierten Menge an Liothyronin (T3) oder Levothyroxin (T4) aufweisen.

Risikoaussage: Patienten, die wegen Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) behandelt werden, die subpotente Nature-Troid® oder WP Thyroid® erhalten, können Anzeichen und Symptome einer Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse), die umfassen können, Müdigkeit, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Kälte, Verstopfung, trockene Haut, geschwollenes Gesicht, Haarausfall, langsame Herzfrequenz, Depression, Schwellung der Schilddrüse und/oder ungeklärte Gewichtszunahme oder Schwierigkeiten beim Abnehmen. Es besteht ein angemessenes Risiko für schwere Verletzungen bei Neugeborenen oder schwangeren Frauen mit Hypothyreose, einschließlich frühzeitiger Fehlgeburt, fetaler Hyperthyreose und/oder Beeinträchtigungen der neuralen und skelettalen Entwicklung des Fötus. Bei älteren Patienten und Patienten mit zugrunde liegenden Herzerkrankungen können toxische kardiale Manifestationen von Hyperthyreose auftreten, wie Herzschmerzen, Herzklopfen oder Herzrhythmusstörungen.

RLC Labs, Inc. hat keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Nature-Troid® und WP Thyroid® (Schilddrüsentabletten, USP) besteht aus Liothyronin und Levothyroxin und werden zur Behandlung von Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) verwendet. Die zurückrufbaren Produkte werden in Flaschen mit 30, 60, 90, 100 und 1.000 verpackt. Um das Produkt am besten zu identifizieren, sind die NDCs, Produktbeschreibungen, Losnummern und Ablaufdaten im folgenden Link aufgeführt.

Diese Lose wurden landesweit in den USA an die direkten Konten von RLC Labs, Inc. verteilt, einschließlich medizinischer Fachkräfte und Einzelhandel Apotheken. RLC Labs, Inc. benachrichtigt seine Großhändler proaktiv per E-Mail, Post und Telefon, um den Vertrieb des zurückrufenden Produkts einzustellen und arrangiert die Rücksendung aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, die derzeit Nature-Troid® und WP Thyroid® einnehmen, sollten die Anwendung nicht abbrechen, ohne sich an ihren Gesundheitsdienstleister zu wenden, um weitere Hinweise und/oder ein Ersatzrezept zu erhalten.

Verbraucher, die Fragen zum Rückruf haben, können eine E-Mail an RLC Labs, Inc. an recall@rlclabs.com senden oder den RLC Labs, Inc. Kundendienst unter 1-877-797-7997, Montag bis Donnerstag von 7:00 bis 16:00 Uhr MST (AZ) und Freitag von 7:00 bis 15:00 Uhr MST (AZ) kontaktieren. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen können. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können dem Programm MedWatch Unerwünschte Ereignisse der FDA entweder online, per Post oder per Fax gemeldet werden. Füllen Sie den Bericht online aus und übermitteln Sie diesen.

Regelmäßige Post oder Fax: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie die Nummer 1- 800-332-1088 an, um ein Meldeformular anzufordern, dann füllen Sie es aus und senden Sie es an die Adresse auf dem vorab adressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178.

Dieser Rückruf wird mit dem Wissen der U.S. Food and Drug Administration durchgeführt.

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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10. September 2020 17:00

“Firmenname: Medek, LLC
Markenname: M
Rückgerufen: M Hand Desinfektionsmittel Alcohol Antiseptikum 80%
Grund des Rückrucks: Enthält Methanol und kann für Ethanol subpotent sein
FDA Rückrufdatum: 10. September 2020
Rückruf Details: Medek, LLC ruft freiwillig alle Lose von M Hand Sanitizer Alcoh... Mehr anzeigenol Antiseptic 80% 128 Unzen/3,785 ml auf die Verbraucherebene. Die FDA-Analyse ergab, dass der M Hand Sanitizer Methanol enthält und für Ethanol subpotent ist.

Risikoaussage: Eine erhebliche Methanol-Exposition kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, permanenter Blindheit, Krampfanfällen, Koma, dauerhaften Schäden am Nervensystem oder zum Tod führen. Obwohl alle Personen, die diese Produkte an ihren Händen verwenden, gefährdet sind, sind kleine Kinder, die versehentlich diese Produkte einnehmen, sowie Jugendliche und Erwachsene, die diese Produkte als Alkoholersatz (Ethanol) trinken, am stärksten für eine Methanolvergiftung gefährdet. Darüber hinaus kann die Verwendung von subpotenten Händedesinfektionsmitteln nachteilige gesundheitliche Folgen im Zusammenhang mit mangelnder Wirksamkeit und erhöhtem Infektionsrisiko haben. Bis heute, Medek, LLC. hat keine Berichte über negative erhalten.

Das zurückgerufene Produkt wird als Handdesinfektionsmittel für die Handwäsche verwendet, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind. Der zurückgerufene Hand Sanitizer ist in einer (1) Gallone (3.785 ml) Polyethylen (HDPE) Kunststoffflasche mit hoher Dichte, NDC 75432-001-02 verpackt. Der zurückgerufene Hand Sanitizer wurde zwischen dem 17.04.2020 und dem 22.05.2020 direkt an begehbare Kunden in Alamo, TX, verteilt.

Medek, LLC benachrichtigt seine Kunden/Distributoren per Rückrufbrief und Verbraucher über diese Pressemitteilung. Wir informieren auch unsere Distributoren, die helfen, ihre Kunden durch Telefonanrufe, E-Mails und/oder versandte Briefe zu informieren und die Rücksendung aller zurückgerufenen Handdesinfektionsmittel zu arrangieren. Verbraucher, Händler und Einzelhändler, die Produkte zurückgerufen haben, sollten die Nutzung oder den Vertrieb einstellen und an den Ort des Kaufs zurückkehren. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich an Medek, LLC unter (956) 800-4366 (Montag bis Freitag von 9.00 bis 17.00 Uhr CST) wenden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Verwendung dieses Produkts zusammenhängen können. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können dem Programm MedWatch Unerwünschte Ereignisse der FDA entweder online, per Post oder per Fax gemeldet werden. Den Bericht online ausfüllen und absenden

Regelmäßige Post oder Fax: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie die Nummer 1- 800-332-1088 an, um ein Meldeformular anzufordern, dann füllen Sie es aus und senden Sie es an die Adresse auf dem vorab adressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178
Dieser Rückruf wird mit dem Wissen der U.S. Food and Drug Administration durchgeführt.

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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14. September 2020 10:41

“Ich war diskutiert, ich nahm einen Biss von meinem Cheeseburger Es war ein langes schwarzes lockiges Haar in alle rund um den Burger gewickelt es war nicht nur ein kleines Stück Haar es war lang und lockig sehr schlecht machte mich vom Essen dort jetzt und ich aß dort viel es war am 09/05/2020 um 14... Mehr anzeigen:46 Uhr nahm ich es zurück zu ihnen Ritus weg. Ich habe das Bild nicht gepostet.. noch aber fühle mich wie ich sollte Menschen sollten nicht überprüfen und schauen Sie sich das Essen vor allem von einem Ort wie diesem sollte n der Lage zu vertrauen, dass es dort nichts, was nicht b sollte warum tragen sie keine Haarnetze!? Ich sah die Mädchen, die das Essen im Rücken machten, niemand trägt HaarnetzeWeniger sehen
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2. September 2020 20:00

“Firmenname: Sunshine Mills, Inc.
Markenname: Haustier, Heartland Farms, Pfoten Happy Life
Zurückgerufen: Hundefutter
Grund des Rückrucks: Erhöhte Aflatoxinwerte
FDA Rückrufdatum: 02. September 2020
Rückrufdetails: Sunshine Mills, Inc. gibt einen freiwilligen Rückruf bestimmter Hundefutter Produ... Mehr anzeigenkte aufgrund von Aflatoxingehalte aus, die möglicherweise über dem akzeptablen Grenzwert liegen. Aflatoxin ist ein natürlich vorkommendes Schimmelnebenprodukt aus dem Wachstum von Aspergillus flavus und kann schädlich für Haustiere sein, wenn sie in erheblichen Mengen konsumiert werden. Das Potenzial für Aflatoxinwerte, die den zulässigen Grenzwert für diese Erzeugnisse überschreiten, wurde durch Routineproben des Land- und Forstministeriums Louisiana entdeckt, die zeigen, dass eine Stichprobe aus einem einzigen 4-Pfund-Beutel einer Partie des Erzeugnisses erhöhte Aflatoxinwerte enthielt.

Bisher wurden keine Krankheiten im Zusammenhang mit diesen Produkten gemeldet, und keine anderen Heimtiernahrungsprodukte von Sunshine Mills, Inc. sind von dieser Ankündigung betroffen. Obwohl keine gesundheitsschädlichen Auswirkungen im Zusammenhang mit diesen Produkten gemeldet wurden, hat sich Sunshine Mills, Inc. dafür entschieden, einen freiwilligen Rückruf dieser Produkte als Vorsichtsmaßnahme zu erlassen, um sein Engagement für die Sicherheit und Qualität seiner Produkte zu fördern.

Haustiere, die eines der zurückgerufenen Produkte konsumiert haben und zeigen Symptome einer Krankheit einschließlich Trägheit oder Lethargie kombiniert mit einer Zurückhaltung zu essen, Erbrechen, gelbliche Färbung der Augen oder Zahnfleisch, oder Durchfall sollte von einem Tierarzt gesehen werden. Die betroffenen Produkte wurden national in Einzelhandelsgeschäften vertrieben. Einzelhändler, die die zurückgerufenen Lose erhalten haben, wurden kontaktiert und gebeten, diese Lose aus ihrem Inventar und Regalen zu ziehen.

Es gibt keine anderen Family Pet® -, Heartland Farms® - oder Paws Happy Life® -Produkte oder andere Chargencodes dieser Produkte, die von diesem vorsorglichen Rückruf betroffen sind. Verbraucher, die die zurückgerufenen Produkte gekauft haben, sollten die Verwendung des Produkts einstellen und kann den ungenutzten Teil an den Ort des Kaufs zurückgeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.

Verbraucher können den Sunshine Mills, Inc. Kundendienst unter (800) 705-2111 von 07:00 bis 16:00 Uhr Central Time, Montag bis Freitag, oder per E-Mail an customer.service@sunshinemills.com kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten. Dies ist ein freiwilliger Rückruf, der in Zusammenarbeit mit der U.S. Food and Drug Administration durchgeführt wird. Von dieser Ankündigung betroffene Produkte:

+ Family Pet® Fleischige Schnitte Rindfleisch Huhn & Käse Aromen Premium Hundefutter.
- UPC: 3225120694. Größe: 4 lb. Lot Codes: TD3 4/April/2020 | TD1 5/April/2020.
- UPC: 3225118078. Größe: 14 Lb. Lot Codes: TB1 4/April/2020 | TB2 4/April/2020 | TB3 3/April/2020
- UPC: 3225120694. Größe: 28 Lb. TB3 3/April/2020
+ Heartland Farms® Gegrillte Favoriten. Rindfleisch Huhn & Käse Geschmack.
- UPC: 7015514299. Größe: 14 Lb. Lot Codes: TB1 4/April/2020 | TB2 4/April/2020
- UPC: 7015514301 Größe: 31 Pfund Los-Codes: TA2 4/April/2020 | TA3 4/April/2020
+ Paws Happy Life® Metzger's Choice Hundefutter
- UPC: 3680035763. Größe: 16 Lb. Lose Codes: TA1 4/April/2020 | TA2 4/April/2020

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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17. September 2020 23:00

“Firmenname: Acella Pharmaceuticals, LLC
Markenname: NP Schilddrüse 15 & NP Thyreoid120
Rückgerufen: Schilddrüsen-Tabletten
Grund des Rückrucks: Sub Potency
FDA Rückrufdatum: 17. September 2020
Rückruf Details: Acella Pharmaceuticals, LLC erinnert freiwillig an eine Menge von 15 mg und eine Meng... Mehr anzeigene 120-mg NP Thyreoid®, Schilddrüsen-Tabletten, USP [Levothyronin (T4) und Liothyronin (T3)] auf die Verbraucherebene. Die Produkte werden zurückgerufen, weil Tests diese Lose als sub potent gefunden haben. Das Produkt kann bis zu 87% der markierten Menge an Levothyroxin (T4) aufweisen. Weitere Informationen finden Sie unter www.npthyroid.com/product-updates.

Risikoaussage: Patienten, die wegen Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) behandelt werden, die subpotente NP Thyroid erhalten®, können Anzeichen und Symptome einer Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse), die umfassen können, Müdigkeit, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Kälte, Verstopfung, trockene Haut, geschwollenes Gesicht, Haarausfall, langsame Herzfrequenz, Depression, Schwellung der Schilddrüse und/oder ungeklärte Gewichtszunahme oder Schwierigkeiten beim Abnehmen. Es besteht ein angemessenes Risiko für schwere Verletzungen bei Neugeborenen oder schwangeren Frauen mit Hypothyreose, einschließlich frühzeitiger Fehlgeburt, fetaler Hyperthyreose und/oder Beeinträchtigungen der neuralen und skelettalen Entwicklung des Fötus. Bei älteren Patienten und Patienten mit zugrunde liegenden Herzerkrankungen können toxische kardiale Manifestationen von Hyperthyreose auftreten, wie Herzschmerzen, Herzklopfen oder Herzrhythmusstörungen.

Bisher hat Acella vier Berichte über unerwünschte Ereignisse für diese Chargennummern erhalten, die möglicherweise mit diesem Rückruf zusammenhängen. NP Thyroid®, Schilddrüsen-Tabletten, USP besteht aus Levothyroxin und Liothyronin, und verwendet, um Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) zu behandeln. Die zurückrufbaren Produkte werden in Flaschen mit 100 Stück verpackt. Siehe Produktbilder. Um das Produkt bestmöglich zu identifizieren, werden die NDCs, Produktbeschreibung, Losnummern und Ablaufdaten aufgelistet. Diese Lose wurden landesweit in den USA auf die direkten Konten von Acella verteilt, darunter Großhändler, Apotheken und Gesundheitsbüros. Darüber hinaus können Verbraucher möglicherweise feststellen, dass ihr Produkt durch den Rückruf nicht beeinträchtigt wird, wenn die „Verwendung durch“, „Entsorgen nach“ oder „Ablaufdatum“ auf ihrer verschreibungspflichtigen Flasche ist am oder nach Dezember 2020.

Produkt NDC Lot # Exp. Datum
NP Thyroid® 15, Schilddrüsen-Tabletten, USP, ¼ Korn (15 mg) 42192-327-01 M327E19-1 Oktober 2020
NP Thyroid® 120, Schilddrüsen-Tabletten, USP, 2 Körner (120 mg) 42192-328-01 M328F19-3 November 2020

Acella benachrichtigt seine Großhändler proaktiv per E-Mail und Telefon, den Vertrieb der beiden oben genannten Lose einzustellen, die zurückgerufen werden, und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, die derzeit NP Thyroid® aus den zurückgerufenen Partien einnehmen, sollten die Anwendung nicht abbrechen, ohne sich an ihren Gesundheitsdienstleister zu wenden, um weitere Beratung und/oder ein Ersatzrezept zu erhalten.

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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