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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Family Dollar rezeptfreie Medikamente und Medizinprodukte - zurückgerufen aufgrund unsachgemäßer Lagerungstemperatur, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Family Dollar leitet einen freiwilligen Produktrückruf auf Einzelhandelsebene für bestimmte rezeptfreie Medikamente und Medizinprodukte ein, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) reguliert werden. Diese Artikel wurden von Family Dollar außerhalb der auf dem Etikett angegebenen Temperaturanforderungen gelagert und versehentlich an bestimmte Geschäfte am oder… Mehr sehen

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #unitedstates

Erinnert Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage tem... Foto #1
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Recall notice

KVK-Tech Betaxolol Tabletten, USP - zurückgerufen aufgrund möglicher Anwesenheit von Oxycodon HCl Tablette, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

KVK-Tech, Inc. ruft freiwillig eine Charge (Chargennummer: 17853A; "die Charge") von Betaxolol-Tabletten, USP 10 mg, weiße, runde, filmüberzogene bikonvexe Tabletten, geprägt mit "K" über der Bruchlinie "13" auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite" auf Verbraucherebene zurück. Die Charge wurde landesweit an Großhändler und Einzelhändler… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet KVK-Te... Foto #1
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Recall notice

Hospira Natriumbicarbonat & Lidocain HCl Injektionen - zurückgerufen aufgrund möglicher Anwesenheit von Glaspartikeln, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Pfizer-Unternehmen, ruft freiwillig 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 5 mEq/10mL Durchstechflasche; 1% Lidocain HCl-Injektion, USP, 50 mg/5mL Durchstechflasche; und 2% Lidocain HCl-Injektion, USP, 100 mg/5mL Durchstechflasche bis zur Anwenderebene zurück aufgrund der möglichen Anwesenheit von Glaspartikeln. Bis heute hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass... Foto #1
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Ion & Restore Marken Nasensprays - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Biomic Sciences ruft freiwillig alle Chargen der Produkte ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus und Restore Sinus Spray auf Verbraucherebene zurück. FDA-Tests ergaben, dass das Produkt mikrobielle Kontamination enthält, die als Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (hauptsächlich B. malikii) und Paenibacillus sp. identifiziert wurde (diese Mikroorganismen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination Biomic Sciences i... Foto #1
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Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - Rückruf aufgrund des Vorhandenseins von Partikelmaterial, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Merck Animal Health, außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD Animal Health bekannt, eine Abteilung von Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA (NYSE:MRK), ruft freiwillig 4 weitere Chargen von BANAMINE® / BANAMINE®-S (Flunixin-Meglumin-Injektion) 50 mg/mL in den Vereinigten Staaten zurück, die zur Injektion bei Rindern,… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter Merc... Foto #1
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BREXAFEMME® Antimykotische orale Medikation - zurückgerufen aufgrund möglicher Kreuzkontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

SCYNEXIS, Inc. führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf von 2 Chargen BREXAFEMME® (Ibrexafungerp-Tabletten) bis zur Verbraucherebene auf dem US-Markt durch, aufgrund einer möglichen Kreuzkontamination mit einer nicht-antibakteriellen ß-Lactam-Wirkstoffsubstanz im Ibrexafungerp-Citrat, das zur Herstellung der BREXAFEMME®-Tabletten verwendet wird. Während einer Überprüfung der Herstellungsausrüstung und Reinigungsaktivitäten bei einem Lieferanten wurde… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination SCYNEXIS, Inc... Foto #1
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Recall notice

VistaPharm Sucralfat Orale Suspension 1g/10mL - zurückgerufen aufgrund von potentiellem Bacillus cereus, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

VistaPharm LLC ruft freiwillig eine (1) Charge von Sucralfat-Oralsuspension, 1g/10mL, auf Verbraucherebene zurück, aufgrund einer Kontamination mit Bacillus cereus im Produkt. Dieses Produkt wurde landesweit an drei (3) Distributoren im Großhandel vertrieben. Bis heute hat VistaPharm LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus VistaPharm... Foto #1
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Novartis Sandimunne Oral Solution - zurückgerufen aufgrund von Kristallisation, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Novartis führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf auf Verbraucherebene einer Charge seiner Sandimmune® Oral Solution (Ciclosporin-Orallösung, USP), 100 mg/mL in den USA durch, aufgrund von Kristallbildung, die in einigen Flaschen beobachtet wurde und möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Diese Charge wurde ab April 2023 landesweit an… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization Novartis is conducting a volunta... Foto #1
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F

Personal und medizinische Verfahren sind weit entfernt, Lees Summit, MO, USA

vor 2 Jahren •reported by user-fhxtx618 • einzelheiten

Meine Freundin ist hergekommen, weil ihr jemand Drogen gegeben hat. Dann macht das Krankenhaus dasselbe mit Angstmedikamenten, um ihre Behauptung zu erzwingen, dass sie auch aufgenommen werden muss. Sie war 3 Tage lang bewusstlos, etwas muss getan werden, auch als sie um Hilfe bat, um die Toilette… Mehr sehen

#drugs #leessummit #missouri #unitedstates

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TheraBreath Kids Strawberry Splash Mundspülung - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE:CHD) hat heute einen freiwilligen Rückruf einer spezifischen Charge von TheraBreath Kids Strawberry Splash 16oz eingeleitet, nachdem das Unternehmen eine mikrobielle Kontamination aufgrund des Vorhandenseins von Hefe (Candida Parapsilosis) in Charge #PA3083011 des Produkts identifiziert hat, das ausschließlich auf Amazon zwischen dem… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination Church & Dwi... Foto #1
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