إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

محلول نوفارتيس ساندايميون الفموي - تم سحبه بسبب تكوين التبلور, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم نوفارتيس بإجراء استدعاء طوعي على المستوى الوطني على مستوى المستهلك لدفعتين من محلول Sandimmune® الفموي (محلول السيكلوسبورين الفموي، USP)، 100 مجم/مل في الولايات المتحدة بسبب تكوين البلورات الملاحظ في بعض الزجاجات، والذي يمكن أن يؤدي إلى جرعات غير صحيحة. تم تحديد المشكلة أثناء التحقيق في التبلور… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Novartis is con... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

TING® 2% نترات الميكونازول رذاذ قدم الرياضي رذاذ مضاد للفطريات بودرة - تم سحبه بسبب وجود البنزين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة Insight Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Prestige Consumer Healthcare Inc. ("Insight")، تقوم بسحب طوعي لدفعتين من TING® 2% نترات الميكونازول رذاذ قدم الرياضي رذاذ مضاد للفطريات بودرة على مستوى المستهلك. وجدت مراجعة حديثة من قبل الشركة المصنعة ومختبرها الخارجي أن عينات من دفعتين من المنتج احتوت… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presen... صورة فوتوغرافية #1
313   تعليقات تعليق

Recall notice

محلول بايير فيتراكفي (لاروتريكتينيب) الفموي - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة باير بسحب طوعي لدفعة واحدة من Vitrakvi® (larotrectinib) المحلول الفموي 20 ملغ/مل في زجاجات زجاجية 100 مل إلى مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب المنتج بسبب التلوث الميكروبي المحدد كـ Penicillium brevicompactum الذي لوحظ أثناء اختبارات الثبات الروتينية المستمرة. تم توزيعه على الموزعين بالجملة والصيدليات المتخصصة على… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Bayer is volu... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مكمل غذائي من Noah's Wholesale, LLC - تم سحبه بسبب السيلدينافيل غير المعلن, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة Noah's Wholesale, LLC تقوم بسحب طوعي لدفعة واحدة من rock# 03032021، انتهاء الصلاحية:12/2027، 1200 ملغ/كبسولة، على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتج ملوث بالسيلدينافيل. تم توزيع المنتج محلياً من خلال متاجر الراحة وبعض موزعي الجزر (موزعين بالجملة صغار للتجزئة). لم تتلق Noah's Wholesale… شاهد المزيد

#vitamins #drugs #recall #dietarysupplements #supplement #unitedstates

الاستدعاء Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

KinderMed مسكن الألم وخافض الحرارة المتاح بدون وصفة طبية للرضع والأطفال - تم سحبه بسبب عدم استقرار الأسيتامينوفين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة KinderFarms, LLC بسحب جميع دفعات KinderMed Infants' Pain & Fever (المعلق الفموي) و KinderMed Kids' Pain & Fever (المعلق الفموي) طوعياً على مستوى التجزئة والمستهلك. يتم سحب هذه المنتجات طوعياً بسبب عدم استقرار الأسيتامينوفين. هذه المنتجات متوفرة على الصعيد الوطني في الصيدليات/المتاجر الدوائية والأسواق الكبرى… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instabili... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

قطرات العين المرطبة ومتعددة الأعراض من شركة كيليتش للرعاية الصحية الهند المحدودة - تم سحبها بسبب الظروف غير الصحية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Kilitch Healthcare India Limited is voluntarily recalling the eye drops products to the consumer level with all lots within expiry with expiration dates ranging from November, 2023 to September, 2025 for all the below mentioned products. These products are being recalled due to potential safety concerns after… شاهد المزيد

#recall #walmart #cvspharmacy #target #drugs #unitedstates

الاستدعاء Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to ins... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

قطرات العين المعقمة Rugby OTC - تم سحبها بسبب ظروف التصنيع غير الصحية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة هارفارد للأدوية المحدودة المسؤولية د/ب/أ شركة ميجور® للأدوية ومختبرات راجبي® ببدء استدعاء طوعي لجميع دفعات قطرات العين المرطبة بكحول البولي فينيل 1.4% وقطرات العين المرطبة للدموع (ديكستران/هيبروميلوز، 0.1%/0.3%) المقدمة من شركة فيلوسيتي فارما المحدودة المسؤولية إلى مستوى المستهلك. تلقت شركة هارفارد للأدوية المحدودة المسؤولية معلومات… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions The Harvard... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

قطرات LEADER OTC العينية المعقمة - تم سحبها بسبب ظروف التصنيع غير الصحية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Cardinal Health, Inc. ببدء استدعاء طوعي لجميع دفعات المنتجات الطبية للعيون المقدمة من شركة Velocity Pharma, LLC على مستوى المستهلك. تلقت شركة Cardinal Health, Inc. معلومات من إدارة الغذاء والدواء تشير إلى أن المحققين وجدوا ظروفاً غير صحية في منشأة التصنيع ونتائج إيجابية لاختبارات البكتيريا… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions Cardinal H... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

منتجات الحقن من Exela & Civica - تم سحبها بسبب وجود مواد جسيمية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Lenoir, North Carolina. Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) is voluntarily recalling several products to the consumer level because particulate matter identified as silicone was observed during routine inspection of retain samples. Exela has not received any reports of adverse events related to this recall. These products were… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence Lenoir, North Caroli... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

المكملات الغذائية Botanical-Be - تم سحبها بسبب الديكلوفيناك غير المُعلن, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Botanical-Be بسحب طوعي لجميع دفعات Kuka Flex Forte، كبسولات، Artri King، كبسولات، و Reumo Flex، كبسولات على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه الكبسولات ملوثة بالديكلوفيناك. الديكلوفيناك هو دواء مضاد للالتهاب غير الستيرويدي (NSAID) معتمد، وجود الديكلوفيناك في Kuka Flex Forte و… شاهد المزيد

#vitamins #supplement #drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

الاستدعاء Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Botanical-Be is voluntarily... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs