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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

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Novartis Sandimmune Solução Oral - recolhida devido à formação de cristalização, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Novartis está conduzindo um recall voluntário nacional no nível do consumidor de dois lotes de sua Sandimmune® Oral Solution (solução oral de ciclosporina, USP), 100 mg/mL nos EUA devido à formação de cristais observada em algumas garrafas, o que poderia potencialmente resultar em dosagem incorreta. O… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Novartis is con... foto #1
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TING® 2% Nitrato de Miconazol Spray para Pé de Atleta Spray Antifúngico em Pó - recolhido devido à presença de benzeno, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Insight Pharmaceuticals, uma empresa da Prestige Consumer Healthcare Inc. ("Insight"), está voluntariamente recolhendo dois lotes de TING® 2% Nitrato de Miconazol Spray Antifúngico em Pó para Pé de Atleta ao nível do consumidor. Uma revisão recente pelo nosso fabricante e seu laboratório terceirizado descobriu que amostras… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presen... foto #1
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Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Solução Oral - recolhido devido à contaminação microbiana, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Bayer está retirando voluntariamente um lote de Vitrakvi® (larotrectinib) Solução Oral 20 mg/mL em frascos de vidro de 100mL até o nível do consumidor/usuário. O produto está sendo retirado devido à contaminação microbiana identificada como Penicillium brevicompactum observada durante testes de estabilidade de rotina em andamento.… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Bayer is volu... foto #1
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Suplemento Dietético da Noah's Wholesale, LLC - recolhido devido ao Sildenafil não declarado, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Noah's Wholesale, LLC está retirando voluntariamente um lote de rock# 03032021, val:12/2027, 1200 mg/cápsula, ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto está contaminado com Sildenafil. O produto foi distribuído localmente através de lojas de conveniência e alguns distribuidores insulares (pequenos distribuidores… Veja mais

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

Recalls Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... foto #1
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KinderMed OTC Analgésico e Redutor de Febre para Bebês e Crianças - recolhido devido à Instabilidade do Acetaminofeno, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A KinderFarms, LLC está retirando voluntariamente todos os lotes de KinderMed Infants' Pain & Fever (suspensão oral) e KinderMed Kids' Pain & Fever (suspensão oral) ao nível do varejo e do consumidor. Estes produtos estão sendo retirados voluntariamente devido à instabilidade do paracetamol. Estes produtos estão disponíveis… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instabili... foto #1
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Kilitch Healthcare India Limited Colírio Lubrificante & Colírio Multi-Sintomas - recolhidos devido a condições insalubres, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Kilitch Healthcare India Limited is voluntarily recalling the eye drops products to the consumer level with all lots within expiry with expiration dates ranging from November, 2023 to September, 2025 for all the below mentioned products. These products are being recalled due to potential safety concerns after… Veja mais

#walmart #cvspharmacy #recall #target #drugs #unitedstates

Recalls Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to ins... foto #1
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Gotas Estéreis Oftálmicas Rugby OTC - recolhidas devido a condições de fabricação insalubres, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical e Rugby® Laboratories está iniciando um recall voluntário de todos os lotes de Colírios Lubrificantes de Álcool Polivinílico 1,4% e Colírios de Lágrimas Lubrificantes (Dextrano/Hipromelose, 0,1%/0,3%) fornecidos pela Velocity Pharma, LLC ao nível do consumidor. A Harvard Drug Group,… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions The Harvard... foto #1
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LEADER OTC Gotas Oftálmicas Estéreis - recolhidas devido a condições de fabricação insalubres, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Cardinal Health, Inc. está iniciando um recall voluntário de todos os lotes de produtos oftálmicos fornecidos pela Velocity Pharma, LLC ao nível do consumidor. A Cardinal Health, Inc. recebeu informações da FDA indicando que os investigadores encontraram condições insalubres na instalação de fabricação e resultados positivos… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions Cardinal H... foto #1
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Produtos de injeção Exela & Civica - recolhidos devido à presença de matéria particulada, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Lenoir, Carolina do Norte. Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está voluntariamente recolhendo vários produtos ao nível do consumidor porque matéria particulada identificada como silicone foi observada durante inspeção de rotina de amostras de retenção. A Exela não recebeu nenhum relatório de eventos adversos relacionados a este recolhimento.… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence Lenoir, North Caroli... foto #1
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Suplementos Dietéticos Botanical-Be - recolhidos devido a Diclofenaco não declarado, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Botanical-Be está retirando voluntariamente todos os lotes de Kuka Flex Forte, Cápsulas, Artri King, Cápsulas, e Reumo Flex, Cápsulas ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que essas cápsulas estão contaminadas com Diclofenaco. O Diclofenaco é um medicamento anti-inflamatório não esteroidal (AINE) aprovado, a… Veja mais

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Recalls Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Botanical-Be is voluntarily... foto #1
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