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Sicherheitsberichte: Dietary Supplements

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Alkaloid-Kautabletten - White Vein zurückgerufen aufgrund erhöhter 7-OH-Werte, USA

vor 1 Woche •source fda.gov • einzelheiten

Shaman Botanicals, LLC ruft freiwillig eine Charge (Charge B AAW.501.3) der Alkaloids Chewable Tablets—White Vein auf Verbraucherebene zurück. Aktuelle Tests zeigten, dass das Alkaloids Chewable Tablets—White Vein Produkt 7-Hydroxymitragynin (7-OH) in einer Menge enthält, die über dem deklarierten Wert von 7,5 mg/Tablette liegt. Das White Vein Produkt… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Alkaloids Chewable Tablets - White Vein recalled due to Elevated Level of 7-OH Shaman Botanicals, LL... Foto #1
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Recall notice

Green Lumber Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem verschreibungspflichtigem Medikament-Tadalafil, USA

vor 1 Woche •source fda.gov • einzelheiten

Green Lumber Holding, LLC („Green Lumber") gibt eine aktualisierte Verbraucherwarnung bezüglich gefälschter Produkte heraus, die fälschlicherweise als echte Green Lumber-Produkte vermarktet werden und potenzielle Gesundheitsrisiken darstellen können. Das betroffene Produkt wird landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben.

Diese Aktualisierung folgt der Veröffentlichung der U.S. Food and Drug… Mehr sehen

#dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Green Lumber Dietary Supplement recalled due to Undeclared prescription drug-Tadalafil Green Lumber... Foto #1
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Aonic Complete Sein/Er wurde aufgrund einer E. coli-Kontamination zurückgerufen, Utah, United States

vor 1 Woche •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Update 20. Februar 2026:
Die FDA hat die Rückrufklassifizierung für Nahrungsergänzungsmittel Aonic Complete Hers und Aonic Complete His auf Klasse II aktualisiert. Kleinere administrative Aktualisierungen wurden auch an den Produktbeschreibungen und der Codeformatierung vorgenommen.

Die betroffenen Chargencodes bleiben:
- Los 5349A BB 12/27
- Los 5363A BB… Mehr sehen

#dietarysupplements #supplement #utah #unitedstates

Erinnert Aonic Complete His/Her recalled due to E. Coli Contamination Update February 20th, 2026: The FDA h... Foto #1
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Imu-Tek Immuno-5 Kolostrum-Pulver wegen nicht deklariertem Allergen zurückgerufen, United States

vor 2 Wochen •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Imu-Tek Animal Health, Incorporated hat einen freiwilligen Rückruf seines Immuno-5 Kolostrum-Pulvers aufgrund eines nicht deklarierten Milchallergenes eingeleitet. Das Produkt wurde in mehreren Bundesstaaten vertrieben, darunter AZ, CA, CO, FL, MA, ME, MN, NC, NH, OK, RI, TN, TX, UT und WI in den Vereinigten Staaten.

Das zurückgerufene… Mehr sehen

#dietarysupplements #supplement #allergicreaction #unitedstates #milch

Erinnert Imu-Tek Immuno-5 Colostrum Powder recalled due to Undeclared Allergen Imu-Tek Animal Health, Incorpo... Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel von HerbsForever wurden aufgrund eines nicht deklarierten Allergens zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source fda.gov • einzelheiten

Update 14. Januar 2026:
Der Rückruf wurde als Klasse I eingestuft.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


9. Januar 2026:
HerbsForever LLC aus Los Angeles, Kalifornien, ruft 45 Einheiten des Produkts „hingwastik Churna“ und 45 Einheiten der Nahrungsergänzungsmittel „Gastro Care“ zurück, da sie möglicherweise nicht deklarierten Weizen enthalten. Menschen mit einer… Mehr sehen

#allergicreaction #dietarysupplements #unitedstates

Erinnert HerbsForever Dietary Supplements recalled due to Undeclared Allergen Update January 14th, 2026: Th... Foto #1
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Silintan Schmerzlinderungskapseln zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Meloxicam, USA

vor 1 Monat •source fda.gov • einzelheiten

ANTHONY TRINH, 123herbals LLC ruft freiwillig alle Chargen von Silintan-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Meloxicam kontaminiert ist. Meloxicam ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das zur Behandlung von Arthroseschmerzen indiziert ist. Produkte, die Meloxicam enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Erinnert Silintan Ache Relief Capsules recalled due to Undeclared Meloxicam ANTHONY TRINH, 123herbals LLC is... Foto #1
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SiluetaYa Tejocote Root Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund von Gelber Oleander, USA

vor 3 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

SiluetaYa ruft seine Tejocote-Wurzel zurück, da die FDA-Analyse ergeben hat, dass die Produkte Thevetia peruviana oder gelber Oleander zu sein scheinen. Die Tejocote-Wurzel wurde online in den Vereinigten Staaten vertrieben. Das Produkt kommt in einem 8-Unzen-Behälter. Der Rückruf war das Ergebnis von Probenahmen, die von der FDA… Mehr sehen

#dietarysupplements #unitedstates

Erinnert SiluetaYa Tejocote Root Dietary Supplement recalled due to Yellow Oleander SiluetaYa is recalling it... Foto #1
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Dwater ruft MyBladder Supplement zur Blasenunterstützung zurück, das aufgrund von E. coli zurückgerufen wurde, USA

vor 3 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Update 28. November 2025:
Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


28. Oktober 2025:
Purity Products kündigt den Rückruf einer Charge seines Nahrungsergänzungsmittels MyBladder an, da es möglicherweise mit Escherichia coli O7:K1 und 1303 kontaminiert ist. MyBladder wurde in den USA per Direktlieferung an Verbraucher… Mehr sehen

#dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Dwater recalls MyBladder Supplement for bladder support recalled due to E.coli Update November 28th,... Foto #1
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Vitamin B12 Nahrungsergänzungsmittel Himbeere aufgrund eines nicht deklarierten Allergens zurückgerufen, United States

vor 4 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Update 10. Oktober 2025:
Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


2. Oktober 2025:
Vitalabs, Inc. hat aufgrund nicht deklarierter Erdnüsse einen freiwilligen Rückruf seiner B12-Nahrungsmittel mit Himbeergeschmack eingeleitet. Die betroffenen Produkte wurden in Illinois und New Jersey in den Vereinigten Staaten vertrieben. Insgesamt sind… Mehr sehen

#dietarysupplements #allergicreaction #unitedstates #erdnüsse #himbeere

Erinnert Vitamins B12 Dietary Supplement Raspberry recalled due to Undeclared Allergen Update October 10th, 2... Foto #1
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Mehrere Nahrungsergänzungsmittel wegen nicht deklarierter künstlicher Farbstoffe zurückgerufen, USA

vor 7 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Preventics, Inc. ruft mehrere Nahrungsergänzungsmittel zurück aufgrund nicht deklarierter künstlicher Farbstoffe, Allura Red (Rot Nr. 40) und Brilliant Blue (Blau Nr. 1), die in Gelatinekapseln verwendet wurden. Die Produkte wurden landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben.

Der Rückruf umfasst:
- Produkt: Prothin
- Beschreibung: Nahrungsergänzungsmittel – Sieben… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Erinnert Multiple Dietary Supplements recalled due to Undeclared Artificial Dyes Preventics, Inc. is recallin... Foto #1
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