Dietary Supplements

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FAOnline INC ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der ForeverMen-Kapseln an den Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil/Tadalafil ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. Das Vorhandensein von Sildenafil in den ForeverMen-Produkten … Mehr anzeigen
macht sie zu nicht zugelassenen Medikamenten, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden, weshalb sie zurückgerufen werden können. ForeverMen wurde landesweit über das Internet an Verbraucher verteilt. Bis heute hat Happy Together Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweise: Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen können Medikamente einnehmen, die, wenn sie zusammen mit diesen Produkten eingenommen werden, den Blutdruck auf gefährliche Werte senken können, die lebensbedrohlich sein können. Bei den betroffenen Produkten handelt es sich um Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen.

Das Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung bei Männern vermarktet und ist in einer Blisterkarte verpackt. Packung mit 10 Stück. Wir informieren die Öffentlichkeit mit dieser öffentlichen Ankündigung, da wir nicht in der Lage sind, Kunden zu identifizieren, die das Produkt möglicherweise erhalten haben. FAOnline INC. benachrichtigt seine Kunden, die die ForeverMen-Produkte haben, dass sie die Verwendung einstellen und das Produkt ordnungsgemäß entsorgen müssen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe geschädigt wurden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: FAOnline Inc
Markenname: ForeverMen
Produkt zurückgerufen: Natural Energy Boost
Grund des Rückrufs: Das Produkt ist mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt
FDA-Rückrufdatum: 02. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#dietarysupplements #allergicreaction #recall #us #allergen

Das Backstage Center ruft rund 280 Flaschen Alipotec Raiz de Tejocote, Nahrungsergänzungsmittel, zurück, die mit dem Aufkleber „Alipotec King“ gekennzeichnet sind. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, da eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt giftigen gelben Oleander enthält. Das Produkt wird seit dem 15. September 2023 exklusiv auf Amazon.com … Mehr anzeigen
vertrieben. Bisher gab es keine Berichte über Verletzungen oder Krankheiten.

Das zurückgerufene Produkt, das gelben Oleander anstelle von Tejocote enthält, kann schwerwiegende neurologische, gastrointestinale und kardiovaskuläre Gesundheitsschäden hervorrufen. Die Symptome können schwerwiegend oder tödlich sein, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Herzrhythmusstörungen und andere. Verbrauchern, bei denen solche Symptome auftreten, wird eine sofortige ärztliche Behandlung empfohlen.

Produktname: Alipotec King, Alipotec Raiz de TejocoteBehälter
Beschreibung: Zylindrische Flasche mit grünem Deckel und weißem Unterteil. Sie enthält ungefähr 30 Körnchen mit einem Gewicht von insgesamt 0,35 Unzen.
Loscodes: 238124
Verfallsdatum: 08-2027
Insgesamt verteilt: 280 Flaschen
Verbraucherhinweise: Verbraucher sollten die Verwendung des Produkts sofort einstellen.

Falls Sie Schäden durch Fremdstoffe erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Backstage Center
Markenname: Alipotec King
Produkt zurückgerufen: Alipotec Raiz de Tejocote
Grund des Rückrufs: Das Produkt enthält gelben Oleander, eine giftige Pflanze
FDA-Rückrufdatum: 23. Februar 2024

Quelle: www.fda.gov
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#recall #dietarysupplements #amazon #us

San Luis, Arizona, G.A. Mart dba H&Natural, ruft freiwillig 2 Chargen H&NATURAL TejoRoot, 10 g Pillen und 2 Chargen H&NATURAL Brazil Seed zurück, 0,167 g Samen für Verbraucher. Bei zufälligen FDA-Tests wurde festgestellt, dass die Produkte gelben Oleander enthalten, eine giftige Pflanze, die in Mexiko und Mittelamerika … Mehr anzeigen
heimisch ist. H&NATURAL TejoRoot und H&NATURAL Brazil Seed wurden landesweit über das Internet auf ihrer Website Amazon.com und Walmart.com vertrieben. Das Unternehmen erhielt im Zusammenhang mit H&NATURAL TejoRoot einen Bericht über gastrointestinale Erkrankungen, einschließlich schmerzhafter Symptome in Verbindung mit inneren Blutungen, und es liegen keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit H&NATURAL Brazil Seed vor.

Risikohinweis: Die Einnahme von gelbem Oleander kann zu neurologischen, gastrointestinalen und kardiovaskulären Gesundheitsschäden führen, die schwerwiegend oder sogar tödlich sein können. Zu den Symptomen können Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Herzveränderungen, Rhythmusstörungen und mehr gehören.

Die zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmittel sind an dem H&NATURAL-Logo und den folgenden Beschreibungen erkennbar:
- Tejo Root, Raiz de Tejocte, H&Natural, Healthy and Natural, Nahrungsergänzungsmittel, 10 g Tabletten, ist in einer Schachtel oder Flasche mit UPC (196852946921) verpackt
- Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil, H& Natural, Healthy and Natural, 0,167 g Samen, verpackt in einer Schachtel oder Flasche, mit UPC (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893) (196852134618) (195893336975)

Zurückgerufene Lose sind mit den folgenden Verfallsdaten gekennzeichnet: 3/24 und 5/24.

Verbraucher, die die zurückgerufenen Chargen H&NATURAL TejoRoot oder H&NATURAL Brazil Seed haben, sollten die Produkte nicht mehr verwenden. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie Schäden durch Fremdstoffe erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: G.A. Mart dba H&Natural
Markenname: H&Natural
Produkt zurückgerufen: Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil & Tejo Root, Raiz de Tejocte
Grund des Rückrufs: Das Produkt enthält gelben Oleander, eine giftige Pflanze
FDA-Rückrufdatum: 23. Februar 2024

Quelle: www.fda.gov
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#recall #dietarysupplements #walmart #amazon #us

Nordic Naturals ruft freiwillig eine Charge der Vitamin D3-Flüssigkeit von Nordic Naturals Baby zurück. Dieser Rückruf wird aufgrund eines Herstellungsfehlers durchgeführt, der zu einer erhöhten Vitamin D3-Dosis oder einer superpotenten Dosis geführt hat. Bisher wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung dieses zurückgerufenen Produkts gemeldet.

Die … Mehr anzeigen
zurückgerufene Charge von Nordic Naturals Baby's Vitamin D3 Liquid enthält 0,76 fl. oz. (22,5 ml), 400 IE (10 mcg) D3. Die betroffene Chargennummer ist 234909 mit einem Verfallsdatum im Dezember 2025. Das betroffene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel für Säuglinge im Alter von bis zu 12 Monaten verwendet und ist in Kartons mit einer Flasche und einer Pipette zur Dosierung unter der Artikelnummer RUS-02733 verpackt. Ungefähr 3.800 Produkteinheiten waren betroffen, und ein Fünftel wurde bereits von Einzelhändlern zurückgegeben.

Eine längere Einnahme des zurückgerufenen Vitamin-D3-Liquids für Babys kann möglicherweise zu erhöhten Vitamin-D-Spiegeln führen, was bei Säuglingen zu Erbrechen, Appetitlosigkeit, erhöhtem Durst, häufigem Wasserlassen und Gedeihstörungen führen kann.

Verbraucher, Händler und Einzelhändler, die im Besitz des zurückgerufenen Produkts sind, sollten die Verwendung sofort einstellen und es für eine Rückerstattung oder einen Ersatz an den Ort des Kaufs zurücksenden. Die Chargennummer befindet sich auf der Rückseite der Box und auf der Flasche.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Nordic Naturals
Markenname: Nordic Naturals
Produkt zurückgerufen: Baby's Vitamin D3 Liquid
Grund des Rückrufs: Erhöhte Vitamin D3-Dosierung
FDA-Rückrufdatum: 19. Februar 2024

Quelle: www.fda.gov
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#recall #dietarysupplements #us

Z
In den letzten 3 Wochen bis zu einem Monat hatte ich unkontrollierbaren Juckreiz. So stark, dass mein Juckreiz die Haut an vielen Stellen brechen würde und bluten und sickern würde, aber trotzdem jucken würde. Ich habe die meiste Zeit etwa 2,5 Wochen täglich mit Benedryl gelebt, das … Mehr anzeigen
beruhigte mich genug, um es zu vertragen. Ein paar Mal habe ich auch eine Anti-Juckreiz-Creme verwendet. Ich hatte keine Ahnung, was sich in meinem Leben geändert hatte, um das zu verursachen. Und es ist fast 2 Wochen her, seit ich meine Ergänzung beendet und eine neue eröffnet habe. Erst als ich ein weiteres für den nächsten Monat kaufte, fand ich heraus, dass sie wegen Schimmelpilzen, gegen die ich eine sehr starke Allergie habe, zurückgerufen wurden. Jetzt macht es absolut Sinn, warum ich diese Reaktion hatte. Ich hatte auch zwei weitere in meinem Schrank, nur damit mir nicht ausgegangen wird. Ich habe sie heute überprüft und sie standen leider auf der Rückrufliste.  | Symptome: Allergische Reaktion, Jucken
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#allergicreaction #dietarysupplements #chillicothe #ohio #us #cream

Die FDA kündigte den Rückruf von 24.324 Einheiten Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement von BioMylz Pvt. Ltd. aufgrund einer möglichen Schimmelpilzkontamination an. Dieses Produkt wurde an ein Vertriebszentrum in Kalifornien vertrieben und dann weiter an Vertriebszentren und Einzelhandelsgeschäfte im ganzen Land … Mehr anzeigen
verteilt.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Spring Valley Biotin & Collagen Liquid, natürliches Beerenaroma, 15000 mcg, Nahrungsergänzungsmittel 29 Dosen 1 fl oz (29 ml) UPC: 194346065158 Verpackt in einer Glasflasche in einem Papierkarton. Kodes: NSBS2301, NSBS2302, NSBS2303, NSBS2306, NSBS2308

Dieser Rückruf wurde am 12.1.2023 eingeleitet und ist noch nicht abgeschlossen. Konsumieren, verwenden, verkaufen, servieren oder verteilen Sie das zurückgerufene Produkt nicht.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: www.accessdata.fda.gov
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#recall #dietarysupplements #us

Noah's Wholesale, LLC ruft freiwillig eine Charge Rock Nr. 03032021, Verp.: 12/2027, 1200 mg/Kapsel, auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Das Produkt wurde vor Ort über Convenience-Stores und einige Inseljobber (kleine Großhändler für den Einzelhandel) vertrieben. Noah's Wholesale hat … Mehr anzeigen
bisher keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Sildenafil ist ein als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannter Inhaltsstoff, der in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion enthalten ist. Das Vorhandensein von Sildenafil in diesem Produkt macht The Rock zu einem nicht zugelassenen Medikament, dessen Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und das daher zurückgerufen werden kann.

Risikohinweis: Der Verzehr von Produkten mit nicht deklariertem Sildenafil kann mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten (wie Nitroglycerin) enthalten sind, und zu einem signifikanten Blutdruckabfall führen, der lebensbedrohlich sein kann. Menschen mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Unter der erwachsenen männlichen Bevölkerung, die dieses Produkt am wahrscheinlichsten verwenden, sind erwachsene Männer, die Nitrate bei Herzerkrankungen einnehmen, am stärksten gefährdet.

The Rock wird als Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung der männlichen Potenz vermarktet und ist als Einzelpille in einer Blisterpackung verpackt. Es ist als ORIGINAL THE ROCK, Männliche sexuelle Leistung, mit der folgenden UPC 6 61799 95052 7 gekennzeichnet. Vertrieben von: Steele Products, Hallandale, FL. Das von Rock betroffene Grundstück ist Los #03032021, Exp:12/2027. Das Produkt ist an der roten und schwarzen Schrift auf einer weißen, flachen kleinen Kartonverpackung zu erkennen, auf der eine rote Kapsel durch ein durchsichtiges Blisterfenster sichtbar ist.

Noah's Wholesale benachrichtigt seine Händler und Kunden per Telefon, E-Mail und über ihren Handelsvertreter und veranlasst eine vollständige Rückerstattung/Gutschrift aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, die das zurückgerufene Produkt erhalten haben, sollten das Produkt nicht mehr verwenden und es an den Ort des Kaufs zurücksenden oder das Produkt sofort entsorgen. Händler und Einzelhändler sollten den Verkauf des Produkts einstellen und sich an Noah's Wholesale LLC wenden, um eine Rückerstattung zu beantragen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Noah's Wholesale, LLC
Markenname: Noah's Wholesale, LLC
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel mit nicht deklariertem Sildenafil
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Medikament, Sildenafil
FDA-Rückrufedatum: 21. November 2023

Quelle: www.fda.gov
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#dietarysupplements #recall #drugs #us

SugarMDS, LLC ruft das Los: 22165-003 Advance Glucose Support Supplement in Flaschen mit 60, 120 und 180 Stück freiwillig an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Glyburid und Metformin verunreinigt ist. Das Produkt wurde landesweit in den USA vertrieben - über Internetverkäufe über … Mehr anzeigen
Amazon und deren Website. Bisher hat SugarMDS LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Glyburid und Metformin sind Wirkstoffe, die in mehreren von der FDA zugelassenen verschreibungspflichtigen Medikamenten zur Behandlung von Typ-2-Diabetes enthalten sind. Produkte, die Glyburid und Metformin enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Advanced Glucose Support Supplement ist ein nicht zugelassenes neues Medikament, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und das daher zurückgerufen werden kann.

Risikoerklärung: Glyburid kann ernste und potenziell lebensbedrohliche Risiken für Verbraucher darstellen, da dieser Inhaltsstoff zu einem unsicheren Abfall des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie) führen kann. Zu den häufigsten Symptomen einer Hypoglykämie gehören schneller Herzschlag, Zittern, Schwitzen, Nervosität oder Angstzustände, Reizbarkeit oder Verwirrung, Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen und Hunger. Eine Hypoglykämie kann schnell schwerwiegend werden und zu Anfällen, Koma oder Tod führen. Metformin kann ein ernstes Risiko für Verbraucher darstellen, da dieser Inhaltsstoff eine seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkung namens Laktatazidose (eine Ansammlung von Milchsäure im Blut) hervorrufen kann, die unbehandelt zum Tod führen kann. Zu den Symptomen einer Laktatazidose gehören Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Gliederschmerzen, Atemnot, Bauchschmerzen und schnelles, tiefes Atmen. Metformin kann auch Hypoglykämie verursachen, wenn es zusammen mit anderen Medikamenten zur Senkung des Blutzuckers eingenommen wird.

Dieses verunreinigte Advanced Glucose Support wird als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet und ist verpackt in:
- Flasche mit 60 Stück: UPC-Code 00195893927678 (UPC-Code befindet sich unter dem Feld „Supplement Facts“)
- Flasche mit 120 Stück: UPC-Code 00195893546978
- Flasche mit 180 Stück: UPC-Code 00195893999576
Ein Beispiel für ein Produktetikett finden Sie auf dem beigefügten Bild. Die betroffene Advanced Glucose Zu den Unterstützungslosen gehören die folgenden: Los Nr. 22165-003 EXP: 09/2024

SugarMDS LLC benachrichtigt seine Händler und Kunden per E-Mail und veranlasst die Rücksendung aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher/Vertriebspartner/Einzelhändler, die ein Produkt haben, das zurückgerufen wird, sollten die Verwendung einstellen und zum Ort des Kaufpreises zurückkehren, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: SugarMDS, LLC
Markenname: Dr. Ergin's
Produkt zurückgerufen: SugarMD Advanced Glucose Support, Nahrungsergänzungsmittel
Grund des Rückrufs: Nicht deklariertes Glyburid und Metformin
FDA-Rückrufedatum: 15. November 2023

Quelle: www.fda.gov
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#recall #amazon #dietarysupplements #us

Botanical-Be ruft freiwillig alle Chargen von Kuka Flex Forte, Capsules, Artri King, Capsules und Reumo Flex, Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Kapseln mit Diclofenac verunreinigt sind. Diclofenac ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID). Aufgrund des Vorhandenseins von Diclofenac in Kuka Flex Forte, … Mehr anzeigen
Artri King und Reumo Flex sind diese Arzneimittel nicht zugelassen, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher zurückgerufen werden müssen. Diese Produkte wurden landesweit über das Internet vertrieben. Bisher hat Botanical-Be keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit Arthritis vermarktet und sind wie folgt verpackt:
- Artri King in Flaschen mit 100 Kapseln verteilen. Los 35421, mit einem Verfallsdatum vom 19. Dezember 2025
- Kuka Flex in den Flaschen mit 30 Kapseln verteilen. Alle Lose mit einem Verfallsdatum vom 12. Dezember 2024 und dem UPC-Code 0736640810265
- Reumo Flex in den Boxen mit 30 Kapseln verteilen. Alle Lose mit einem Verfallsdatum vom 20. Oktober 2024.

Risikohinweis: Die Einnahme von nicht deklariertem Diclofenac kann bei Patienten, die gleichzeitig NSAIDs und/oder Antikoagulanzien wie Warfarin einnehmen, bei Patienten mit Diclofenac-Allergien oder bei Patienten mit kardiovaskulären, gastrointestinalen, renalen und hepatischen Grunderkrankungen zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen, darunter kardiovaskuläre, gastrointestinale, renale und anaphylaktische Reaktionen.

Verbraucher, die im Besitz dieser Produkte sind, sollten die Verwendung sofort einstellen und sie an den Ort zurückgeben, an dem sie gekauft wurden.

Falls Sie durch diese Produkte Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Botanical-Be
Markenname: Mehrere Marken
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel mit nicht deklariertem Diclofenac
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Medikament, Diclofenac
FDA-Rückrufedatum: 23. Oktober 2023

Quelle: www.fda.gov
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#drugs #recall #dietarysupplements #us

PROCAPS S.A. DE C.V. aus San Salvador, El Salvador, ruft das Nahrungsergänzungsmittel Bacaolinita 8 FL OZ von Laboratorios Lopez freiwillig zurück, da auf dem Etikett des Produkts nicht angegeben ist, dass PEG-40-hydriertes Rizinusöl als inaktiver Inhaltsstoff auf dem Etikett angegeben ist. Sicherheitsdaten zur oralen Einnahme von PEG-40-hydriertem … Mehr anzeigen
Rizinusöl beim Menschen liegen nur spärlich vor. Obwohl selten, wurde veröffentlicht, dass PEG Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben kann und bei sensibilisierten Personen Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen kann. Dieses Produkt wurde an Händler in Delaware, Rhode Island, Texas und Kalifornien vertrieben und erreichte die Verbraucher über Einzelhandelsgeschäfte und online. Es ist wichtig hervorzuheben, dass Verbraucher des Nahrungsergänzungsmittels Bacaolinita 8 FL OZ von Laboratorios Lopez bisher keine Nebenwirkungen gemeldet haben.

Bacaolinita wird in einer dunklen, bernsteinfarbenen 8-Fl-Unzen-Kunststoffflasche vermarktet, die in einer Pappschachtel verpackt ist (UPC8-4152-0002-8). Betroffene Lose und Verfallsdaten sind: 1358739 (EXP: 14.07.2023), 1379697 (EXP: 22.11.23), 1379718 (EXP: 22.11.23), 1397103 (EXP: 3/6/24), 1404273 (EXP: 19.4.24), 1416127 (EXP: 27.6.24), 1420872 (EXP: 26.7.24), 1423729 (EXP: 8/15 /24), 1451962 (EXP: 15.02.25).

Verbraucher, die Bacaolinita gekauft haben, werden dringend gebeten, es an den Ort des Kaufs zurückzugeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: PROCAPS S.A. DE C.V.
Markenname: Bacaolinita
Produkt zurückgerufen: Lebensmittel- und Getränkesicherheit/Nicht zugelassener Inhaltsstoff
Grund des Rückrufs: Nicht zugelassenes PEG-40-Hydriertes Rizinusöl
FDA-Rückrufdatum: 07. Juni 2023

Quelle: www.fda.gov
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#recall #dietarysupplements #us

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