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Sicherheitsberichte: Dietary Supplements

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Update 14. Januar 2026:
Der Rückruf wurde als Klasse I eingestuft.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


9. Januar 2026:
HerbsForever LLC aus Los Angeles, Kalifornien, ruft 45 Einheiten des Produkts „hingwastik Churna“ und 45 Einheiten der Nahrungsergänzungsmittel „Gastro Care“ zurück, da sie möglicherweise nicht deklarierten Weizen enthalten. Menschen mit einer… Mehr sehen

#dietarysupplements #allergicreaction #unitedstates

ANTHONY TRINH, 123herbals LLC ruft freiwillig alle Chargen von Silintan-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Meloxicam kontaminiert ist. Meloxicam ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das zur Behandlung von Arthroseschmerzen indiziert ist. Produkte, die Meloxicam enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

SiluetaYa ruft seine Tejocote-Wurzel zurück, da die FDA-Analyse ergeben hat, dass die Produkte Thevetia peruviana oder gelber Oleander zu sein scheinen. Die Tejocote-Wurzel wurde online in den Vereinigten Staaten vertrieben. Das Produkt kommt in einem 8-Unzen-Behälter. Der Rückruf war das Ergebnis von Probenahmen, die von der FDA… Mehr sehen

#dietarysupplements #unitedstates

Update 28. November 2025:
Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


28. Oktober 2025:
Purity Products kündigt den Rückruf einer Charge seines Nahrungsergänzungsmittels MyBladder an, da es möglicherweise mit Escherichia coli O7:K1 und 1303 kontaminiert ist. MyBladder wurde in den USA per Direktlieferung an Verbraucher… Mehr sehen

#dietarysupplements #unitedstates

Update 10. Oktober 2025:
Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


2. Oktober 2025:
Vitalabs, Inc. hat aufgrund nicht deklarierter Erdnüsse einen freiwilligen Rückruf seiner B12-Nahrungsmittel mit Himbeergeschmack eingeleitet. Die betroffenen Produkte wurden in Illinois und New Jersey in den Vereinigten Staaten vertrieben. Insgesamt sind… Mehr sehen

#dietarysupplements #allergicreaction #unitedstates #erdnüsse #himbeere

Preventics, Inc. ruft mehrere Nahrungsergänzungsmittel zurück aufgrund nicht deklarierter künstlicher Farbstoffe, Allura Red (Rot Nr. 40) und Brilliant Blue (Blau Nr. 1), die in Gelatinekapseln verwendet wurden. Die Produkte wurden landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben.

Der Rückruf umfasst:
- Produkt: Prothin
- Beschreibung: Nahrungsergänzungsmittel – Sieben… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

UMARY USA ruft freiwillig alle Chargen von Unavy Ácido HIALURÓNICO (30 Kapseln/850 mg) und Umovy Ácido HIALURÓNICO (30 Kapseln/850 mg) auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass diese Produkte mit den Arzneimittelwirkstoffen Diclofenac, Dexamethason und Omeprazol verunreinigt sind. Produkte, die Diclofenac, Dexamethason oder Omeprazol enthalten, können nicht… Mehr sehen

#dietarysupplements #drugs #unitedstates

HEALTH FIXER ruft freiwillig alle Chargen von Nahrungsergänzungsmitteln mit den Namen Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor und Male Ultra Pro zurück - Blisterpackungen mit 10 Kapseln pro Schachtel/Karton bis auf Verbraucherebene. Laboranalysen haben ergeben, dass die Produkte mit Chloropretadalafil, Propoxyphenylsildenafil und Sildenafil verunreinigt sind. Health… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Die New York Wholesale Group aus Hicksville, NY ruft Zaarah Herbals Rasayan Churan, Zaarah Herbals Gurmar Powder, Zaarah Herbals Vasaka Powder und Zaarah Herbals Bhringraj Powder auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück, da sie möglicherweise mit erhöhten Blei- und Arsenwerten kontaminiert sind. Zaarah Herbals Produkte wurden zwischen dem 20.12.2024 und… Mehr sehen

#dietarysupplements #unitedstates

Natural Dior LLC ruft freiwillig die betroffenen Chargen von Vitafer-L Gold Liquid, einem Nahrungsergänzungsmittel mit Eisen und Vitaminen, auf Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Tadalafil enthält, einen Wirkstoff in FDA-zugelassenen Produkten zur Behandlung männlicher erektiler Dysfunktion aus der Arzneimittelfamilie der Phosphodiesterase (PDE-5)… Mehr sehen

#dietarysupplements #unitedstates