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AVISO: Para información sobre Coronavirus (COVID-19), alertas de registro, y para reportar su caso, vaya a https://safelyhq.com/tag/coronavirus-covid-19

Empleado dio positivo para Covid-19, Petro-Canada & Car Wash, 2900 Finch Ave E, Scarborough, ON, Canada

Petro-Canada & Car Wash, 2900 Finch Ave E, Scarborough, ON M1W 2T4, Canada

27 de septiembre de 2020 12:00

“Un miembro del personal de la estación de Petro Canada en Finch Ave East ha dado recientemente positivo para COVID 19. El último día trabajado por el empleado fue el 17 de septiembre

Fuente:Ver menos
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27 de septiembre de 2020 12:00

“Un empleado del Starbucks en la Unión de Estudiantes Universitarios de Duquesne ha dado recientemente positivo para COVID-19

Fuente: duqsm.comVer menos
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Empleado dio positivo para Covid-19, Hamilton-Wentworth Catholic District School Board, Mulberry Street, Hamilton, ON, Canada

Hamilton-Wentworth Catholic District School Board, 90 Mulberry St, Hamilton, ON L8R 2C8, Canada

27 de septiembre de 2020 12:00

“Un miembro del personal de la Junta Escolar del Distrito Católico de Hamilton-Wentworth en la Escuela Primaria Católica de Guardian Angels ha dado positivo para COVID-19.

Fuente: flamboroughreview.comVer menos
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27 de septiembre de 2020 12:00

“Un empleado de Pizza Man en 800 Jackson St. en Pana ha dado positivo recientemente para Covid-19.

Fuente: wandtv.comVer menos
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Empleado dio positivo para Covid-19, Glenmount Elementary/Middle School, Walther Avenue, Baltimore, MD, USA

Glenmount Elementary/Middle School, 6211 Walther Ave, Baltimore, MD 21206, USA

27 de septiembre de 2020 12:00

“Un empleado del sitio de comida de emergencia de Glenmount Elementary/Middle School ha dado recientemente positivo para COVID-19.

Fuente: baltimore.cbslocal.comVer menos
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Empleado dio positivo para Covid-19, E.J. Martinez Elementary School, West San Mateo Road, Santa Fe, NM, USA

E.J. Martinez Elementary School, 401 W San Mateo Rd, Santa Fe, NM 87505, USA

27 de septiembre de 2020 12:00

“Un empleado de la Escuela Primaria E.J. Martínez ha dado positivo para COVID-19. El empleado trabajó por última vez el martes 15 de septiembre.

Fuente: twitter.comVer menos
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Empleado dio positivo para Covid-19, McClean Lake Uranium Mill, Division No. 18, Unorganized, SK, Canada

McClean Lake Uranium Mill, Division No. 18, Unorganized, SK S0J 3C0, Canada

27 de septiembre de 2020 12:00

“Un empleado de Orano Canadá en el molino de uranio McClean Lake en el norte de Saskatchewan ha dado positivo para COVID-19.

Fuente: nationalobserver.comVer menos
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27 de septiembre de 2020 12:00

“Un empleado de Fabens ISD en Fabens High School ha dado positivo para COVID-19. El empleado estuvo presente por última vez en el campus el 21 de septiembre.

Fuente: ktsm.comVer menos
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Empleado dio positivo para Covid-19, Roseburg Forest Products Engineered Wood, 4500 Riddle Bypass Rd, Riddle, OR 97469, United States

Roseburg Forest Products Engineered Wood, 4500 Riddle Bypass Rd, Riddle, OR 97469, USA

27 de septiembre de 2020 12:00

“Un miembro del equipo de Roseburg Forest Products en las instalaciones Riddle Engineered Wood ha dado resultados positivos recientemente para Covid-19.

Fuente: kezi.comVer menos
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27 de septiembre de 2020 12:00

“Un empleado del Walmart Supercentre en Eglinton Ave en Scarborough ha dado positivo para COVID-19, pocos días después de que un trabajador de un McDonald's dentro de la tienda fuera infectado con el virus. El empleado trabajó por última vez en la tienda el 18 de agosto.

Fuente: cp24.comVer menos
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Informes interesantes recientes

3 de septiembre de 2020 19:00

“Nombre de la empresa: AJR Trading LLC
Nombre de la marca: bio aaa.
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: Posible presencia de metanol
Fecha de retirada de la FDA: 03 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: AJR Trading está retirando voluntariamente 2.004 unidades... Ver másdel lote 20DF8307 de bio aaa Advance Hand Sanitizer actualmente en distribución estadounidense, envasado en botellas de 480 mL, al nivel del consumidor. Este lote de bio aaa Advance Hand Sanitizer ha sido probado y cumple con todas las especificaciones y pruebas apropiadas. Sin embargo, en una abundancia de precaución, estas unidades están siendo retiradas debido a la posible presencia de metanol en otros lotes de bio aaa Advance Hand Sanitizer.

Declaración de Riesgo: La exposición sustancial al metanol podría provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o muerte. Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos pueden estar en riesgo; los niños pequeños que los ingieren accidentalmente y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol), corren el mayor riesgo de intoxicación por metanol.

Hasta la fecha, AJR Trading no ha recibido informes de eventos adversos relacionados con este retiro.

El producto se utiliza como desinfectante de manos para reducir las bacterias cuando no hay agua ni jabón disponibles y se envasa en botellas de plástico de 480 mL UPC 7502272121085. AJR Trading está recordando lote 20DF8307, fecha de caducidad abril 2022. El producto puede ser identificado por las siguientes imágenes. El producto se distribuyó en Miami a partir de abril de 2020. AJR Trading está notificando a sus clientes mediante llamadas telefónicas, correos electrónicos y cartas. AJR Trading está organizando el reembolso y la destrucción de los productos retirados.

Los consumidores/distribuidores/minoristas que tengan los lotes mencionados anteriormente de bio aaa desinfectante de manos, que se está retirando, deben dejar de usar o distribuir los productos inmediatamente y enviar los productos a AJR Trading a la siguiente dirección para su reembolso: 814 Ponce de Leon Blvd, suite 218. Coral Gables, FL. 33134. Los consumidores con preguntas sobre este retiro pueden ponerse en contacto con AJR Trading por teléfono inserte 305-302-8416 o por correo electrónico a ajrtrading15@gmaill.com de lunes a viernes de 10:00am a 5:00pm hora central.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Complete y envíe el informe en línea

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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5 de septiembre de 2020 12:01

“Nombre de la empresa: CorgioMed LLC
Nombre de la marca: Leafree
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: El producto está etiquetado como alcohol comestible.
Fecha de retirada de la FDA: 03 de septiembre de 2020
Recuperar detalles: CorgioMed, LLC está recordando voluntar... Ver másiamente todos los lotes de Leafree Instant Hand Sanitizer-Aloe Vera, dentro de la caducidad al nivel de consumo. Los productos están siendo retirados porque están etiquetados como «ALCOHOL COMESTIBLE». El desinfectante de manos Leafree es un frote de manos a base de alcohol que se aplica externamente para reducir las bacterias en la piel cuando no hay agua ni jabón disponibles.

Declaración de Riesgo: La ingestión de desinfectante de manos, que está destinado para uso tópico, puede provocar toxicidad por alcohol. Los síntomas de toxicidad por alcohol pueden variar desde la falta de coordinación, el habla ralentizada o estirada, la somnolencia hasta el coma, que puede ser fatal. Los niños pequeños pueden experimentar una fuerte disminución del azúcar en la sangre, lo que puede provocar la muerte. Las mujeres embarazadas que ingieren alcohol han experimentado defectos de nacimiento y discapacidades del desarrollo. Las madres lactantes que ingieren alcohol en niveles superiores a moderados pueden ver daños en el desarrollo, el crecimiento y el patrón de sueño en sus bebés y pueden experimentar problemas de juicio y capacidad para cuidar de forma segura a su hijo.

Además, la ingestión de alcohol puede afectar el cerebro y causar problemas de conducción o funcionamiento de maquinaria pesada. El alcohol también puede interactuar con numerosas drogas que pueden provocar efectos adversos graves. La ingestión de alcohol por personas con adicción al alcohol puede interferir con el mantenimiento de la abstinencia. Además, las personas con adicción al alcohol pueden buscar grandes cantidades de desinfectantes de manos a base de etanol como sustituto. El etiquetado de este producto como «alcohol comestible» puede promover este comportamiento. El producto se utiliza como desinfectante para manos y se envasa en botellas de 100 ml (UPC #6970495860325), 300 ml (UPC #69705860318) y 500 ml (UPC #6970495860301).

El producto fue distribuido en todo el país a través del sitio web de CorgioMed. CorgioMed LLC notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico y está organizando la devolución o eliminación de todos los productos retirados. Los distribuidores y consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con CorgioMed LLC enviando un correo electrónico a: contact@corgiomed.comor teléfono: 301-978-3898 del 1 de septiembre al 30 de septiembre de 2020. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Complete y envíe el informe en línea.

Correo regular o Fax: Descargue el formulario o llame al 1- 800-332-1088 para solicitar un formulario de notificación, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178.

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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20 de septiembre de 2020 21:38

“La CFIA anunció el retiro de la marca PC Blue Menu Alcachofa & Asiago Dip por Loblaw Companies Limited del mercado debido a que puede contener huevo que no está declarado en la etiqueta. No se han notificado enfermedades asociadas con el consumo de este producto.

CFIA aconseja a los consumidores... Ver másno comer los productos retirados y devolverlos al lugar de compra para un reembolso completo. Los productos se distribuyeron en todo el país.

- PC Blue Menu Alcachofa & Asiago Dip (en la tapa) (etiqueta lateral indica Tzatziki Yogurt Dip). Tamaño: 227 g. UPC: 0 60383 03697 3. Códigos: 2020 OC 31.

Consulte todos los detalles de la retirada en el sitio web de CFIA inspection.gc.ca

Fuente: CFIA
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7 de septiembre de 2020 20:36

“La CFIA anunció la retirada de las pasas cubiertas de chocolate con leche de la marca Frank por Canadian Tire Corporation de Canadá del mercado debido al maní no declarado.

- Pasas cubiertas de chocolate con leche Frank (300 g). UPC: 6 26394 33920 7. Mejor antes de 2021 MA 07, Lote: 07EUA | Mejo... Ver másr Antes de 2021 MA 13, Lote: 13EUA | Mejor Antes de 2021 JL 07, Lote: 07GUB | Mejor Antes de 2021 APR 21, Lote: 21DUB | Mejor Antes de 2021 JL 08, Lote: 08GUB

Consulta los detalles completos de la retirada en el sitio web de la CFIA: inspection.gc.ca

Fuente: CFIA
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11 de septiembre de 2020 16:00

“Nombre de la empresa: Goodie Girl Tribeca LLC
Marca: Goodie Girl.
Producto retirado: Goodie Girl GF Magical Animal Crackers
Motivo de la retirada: Puede contener trigo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: 11 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: Goodie Girl Tribeca LLC anunció hoy qu... Ver máse está recordando voluntariamente 389 casos de un solo código de fecha de 7 oz Goodie Girl Magical Animal Crackers, con una fecha «mejor por» del 11 de enero de 21A3, después de enterarse de que el producto puede contener ingredientes de trigo no declarados. Las personas que tienen una alergia o sensibilidad severa al trigo corren el riesgo de una reacción alérgica si consumen el producto contenido en las cajas retiradas. Ha habido una persona con una alergia al trigo que fue tratada por una reacción alérgica al trigo.

Esta retirada afecta sólo a 389 casos del siguiente producto, que fueron distribuidos en tiendas minoristas a nivel nacional:
- Descripción; Goodie Girl GF Galletas Mágicas Animales
UPC# 8-5598700395-3
Tamaño: 7 onzas.
Mejor por fecha; 11 de enero de 2021
Distribuido entre 4/17/2020 — 5/7/2020

Este retiro no se aplica a ninguna otra fecha «mejor por», tamaños o variedades de Goodie Girl Tribeca LLC. Este retiro se inició en cooperación con la FDA y el coenvasador externo que produjo el producto. Producto con esta fecha «mejor por» particular fue enviado y distribuido por Goodie Girl Tribeca a los almacenes de sus clientes ubicados en Virginia, Pennsylvania, Georgia, New Hampshire, California. Los consumidores que buscan un reembolso o información adicional pueden ponerse en contacto con info@goodiegirl.com o llamar al 201-941-2000 9am — 5pm est.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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10 de septiembre de 2020 21:00

“Nombre de la empresa: Pretty Thai
Nombre de la marca: Pretty Thai.
Producto retirado: Pretty Thai Sweat Chili Salsa
Motivo de la retirada: Puede contener salsa de cacahuete tailandesa
Fecha de retirada de la FDA: 10 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: Anuncio de la compañía Pretty Thai o... Ver másf Austin, Texas, está recordando la salsa de cacahuete tailandés que puede haber sido mal etiquetada como salsa de chile dulce bonita tailandesa. Existe el riesgo de que una persona con alergia o sensibilidad severa a los cacahuetes pueda consumir involuntariamente un producto que contenga cacahuetes debido a este error. Hasta la fecha no se han notificado enfermedades.

El producto fue distribuido a las tiendas H-E-B y Central Market en Texas desde el 19 de marzo de 2020 hasta el 8 de septiembre de 2020. El producto está empaquetado en botellas de PET transparentes y cilíndricas con tapas negras abatibles y etiquetas transparentes con impresión blanca. La retirada es para la salsa de maní bonita tailandesa con el código de lote 0772000123. Se descubrió que un pequeño número de las botellas de salsa de cacahuete Pretty Thai habían sido mal etiquetadas como salsa de chile dulce bonita tailandesa. La salsa de cacahuete tailandesa es de color amarillo o dorado, mientras que la salsa de chile dulce bonita tailandesa es de color rojo oscuro. Las personas que tienen una alergia o sensibilidad severa a los cacahuetes corren el riesgo de una reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consumen el producto mal etiquetado.

Pretty Thai y su fabricante, Ponder Foods, han coordinado esfuerzos con H-E-B para eliminar todo el producto afectado de los estantes y de la distribución. Por una abundancia de precaución, estamos alertando a los consumidores en Texas que pueden haber comprado ya sea la salsa de cacahuete tailandesa bonita o la salsa de chile dulce bonita tailandesa para comprobar cualquier producto para el código de lote 0772000123. Para los consumidores sin alergia al cacahuete, este código de lote de salsa de maní bonita tailandesa, así como cualquier código de lote de salsa de chile dulce bonita tailandesa son completamente seguros de consumir. El producto puede ser devuelto a H-E-B y/o Mercado Central para un reembolso completo. Una investigación posterior indica que el problema fue causado por una avería temporal en los procesos de producción y envasado del fabricante.

Los consumidores con preguntas pueden ponerse en contacto con la marca Pretty Thai directamente por correo electrónico a info@ptfawg.com o por teléfono al 512 981 6170. Los consumidores o minoristas también pueden ponerse en contacto con el fabricante, Ponder Foods, por correo electrónico a info@ponder-foods.com o por teléfono al 469 914 0052 (M-F, 9:00am- 5:00pm CDT). A continuación se adjunta una foto del producto mal etiquetado con el código de lote afectado.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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31 de agosto de 2020 16:00

“Nombre de la empresa: Mylan N.V.
Marca: Mylan.
Producto retirado: inyecciones de ácido tranexámico y amiodarona HCl
Motivo de la retirada: Viales potencialmente envasados en cajas incorrectas
Fecha de retirada de la FDA: 31 de agosto de 2020
Detalles de recuerdo: Mylan N.V. (NASDAQ: MYL) anunci... Ver másó hoy que su negocio Mylan Institutional LLC con sede en Estados Unidos está llevando a cabo un retiro voluntario a nivel hospital/clínico de cuatro lotes de Amiodarona HCl Injection, USP 450 mg/9 mL, envasados en envases de 10 viales de dosis única de 9 mL y ácido tranexámico Inyección, USP 1000 mg/10 mL, envasado en envases de 10 viales de dosis única de 10 mL.

Estos lotes están siendo retirados debido a la posibilidad de que las cajas etiquetadas como inyección de ácido tranexámico, USP contengan viales de inyección de amiodarona HCl, USP y cajas etiquetadas como inyección de amiodarona HCl, USP para contener viales de inyección de ácido tranexámico, USP. Los viales individuales contenidos en los envases están etiquetados con precisión como Amiodarona HCl Injection, USP o inyección de ácido tranexámico, USP. Ambos medicamentos son administrados en un entorno hospitalario únicamente por profesionales de la salud capacitados. Hasta la fecha, Mylan no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro.

La inyección de amiodarona HCl, USP y la inyección de ácido tranexámico, USP se utilizan para tratar diferentes afecciones. Si se administra ácido tranexámico a un paciente en lugar de amiodarona o viceversa, podría representar un riesgo para la seguridad del paciente. Si la inyección de amiodarona HCl se administra inadvertidamente, podría provocar presión arterial baja y latidos cardíacos irregulares, incluyendo frecuencia cardíaca inferior a la esperada, lo que podría tener efectos inmediatos en la función cardíaca que amenazan la vida. Si el tratamiento con amiodarona HCl inyectable, cuando sea necesario, se retrasa, esto podría dar lugar a latidos cardíacos irregulares continuos y potenciales efectos potencialmente mortales en la función cardíaca.

Si la inyección de ácido tranexámico se administra inadvertidamente, podría dar lugar a eventos adversos, incluyendo coagulación de la sangre, convulsiones, reacciones de hipersensibilidad, alteraciones visuales y mareos. Si se trata con ácido tranexámico La inyección, cuando es necesario, se retrasa, lo que podría dar lugar a eventos sangrantes graves y potencialmente mortales. La amiodarona HCl Injection, USP es un agente antiarrítmico indicado para el inicio del tratamiento y la profilaxis de la fibrilación ventricular frecuentemente recurrente (FV) y la taquicardia ventricular hemodinámicamente inestable (TV) en pacientes refractarios a otra terapia. La inyección de ácido tranexámico está indicada en pacientes con hemofilia para uso a corto plazo para reducir o prevenir hemorragias y reducir la necesidad de terapia de reemplazo durante y después de la extracción dental.

Estos lotes se distribuyeron a nivel nacional en los Estados Unidos a mayoristas y farmacias hospitales/clínicas entre abril de 2020 y julio de 2020. La información del lote recuperado es la siguiente:

NDC #: 67457-153-09
Descripción del material: inyección de amiodarona HCl, USP
Resistencia: 450 mg/9 mL
Tamaño de la caja: 10 viales de dosis única de 9 ml
Nº de lote: 191207/191221/191223/200120
Caducidad: Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021

NDC #: 67457-197-10
Descripción del material: inyección de ácido tranexámico, USP
Resistencia: 1000 mg/10 mL
Tamaño de la caja: 10 viales de dosis única de 10 ml
Nº de lote: 191207/191221/191223/200120
Caducidad: Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021

Mylan notifica a sus mayoristas y farmacias hospitales/clínicas por carta y está organizando la devolución de los productos retirados a Stericycle. Los mayoristas y las farmacias hospitales/clínicas que tienen producto que se está retirando deben dejar de usar/seguir distribuyendo o dispensando.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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17 de septiembre de 2020 23:00

“Nombre de la empresa: Acella Pharmaceuticals, LLC
Nombre de la marca: NP Thyroid 15 & NP Thyroid120
Producto retirado: Tabletas de tiroides
Motivo de la retirada: Sub Potency
Fecha de retirada de la FDA: 17 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: Acella Pharmaceuticals, LLC está recordando v... Ver másoluntariamente un lote de 15 mg y un lote de 120 mg NP Thyroid®, Thyroid Tablets, USP [levotiroxina (T4) y liotironina (T3)] al nivel del consumidor. Los productos están siendo retirados porque las pruebas han encontrado que estos lotes son subobpotentes. El producto puede tener tan bajo como el 87% de la cantidad etiquetada de levotiroxina (T4). Puede encontrar más información en www.npthyroid.com/product-updates.

Declaración de Riesgo: Los pacientes tratados por hipotiroidismo (tiroides subactiva), que reciben NP Thyroid® sub potente, pueden experimentar signos y síntomas de hipotiroidismo (tiroides subactiva) que pueden incluir fatiga, aumento de la sensibilidad al frío, estreñimiento, piel seca, cara hinchada, pérdida de cabello, ritmo cardíaco lento, depresión, hinchazón de la glándula tiroides y/o aumento de peso inexplicable o dificultad para perder peso. Existe un riesgo razonable de lesiones graves en recién nacidos o mujeres embarazadas con hipotiroidismo, incluyendo aborto espontáneo temprano, hipertiroidismo fetal y/o alteraciones en el desarrollo neural y esquelético fetal. En pacientes de edad avanzada y pacientes con enfermedad cardíaca subyacente pueden ocurrir manifestaciones cardíacas tóxicas de hipertiroidismo, tales como dolor cardíaco, palpitaciones o arritmia cardíaca.

Hasta la fecha, Atella ha recibido cuatro informes de eventos adversos para estos números de lotes posiblemente relacionados con este retiro. NP Thyroid®, Thyroid Tablets, USP se compone de levotiroxina y liotironina, y se utiliza para tratar el hipotiroidismo (tiroides subactivos). Los productos sujetos a retirada se envasan en botellas de 100 unidades. Ver imágenes del producto. Para identificar mejor el producto, se enumeran los NDC, la descripción del producto, los números de lote y las fechas de caducidad. Estos lotes fueron distribuidos en todo el país en los Estados Unidos a las cuentas directas de Atella, incluyendo mayoristas, farmacias y oficinas de salud. Además, los consumidores pueden determinar que su producto no se ve afectado por la retirada si el «uso por», «descartar después» o «fecha de caducidad» en su frasco de receta es a partir de diciembre de 2020.

Producto NDC Lote # Exp. Fecha
NP Thyroid® 15, Tabletas de tiroides, USP, ¼ de grano (15 mg) 42192-327-01 M327E19-1 Octubre 2020
NP Thyroid® 120, comprimidos de tiroides, USP, 2 granos (120 mg) 42192-328-01 M328F19-3 Noviembre 2020

Acella está notificando proactivamente a sus mayoristas por correo electrónico y teléfono que suspendan la distribución de los dos lotes referenciados anteriormente que están siendo retirados y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los pacientes que actualmente están tomando NP Thyroid® de los lotes que se están retirando no deben interrumpir el uso sin ponerse en contacto con su proveedor de atención médica para obtener más orientación y/o una receta de reemplazo.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Insectos en los Alimentos, Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, Kyiv, Ukraine

Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, 17, Kyiv, Ukraine, 02160

5 de septiembre de 2020 12:03

“Enanos en el restaurante volando sobre mi comida, asqueroso, camarero dijo que es «naturaleza»Ver menos
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1 de septiembre de 2020 18:14

“Nombre de la empresa: The Protein Shoppe, LLC
Nombre de la marca: Red-E
Producto retirado: Tableta realce macho Rojo-E
Motivo de la retirada: El producto contiene sildenafilo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: 01 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: Anuncio de la empresa El Protein... Ver másShoppe, LLC está recordando voluntariamente todos los lotes de «Rojo-E» (tableta de mejora masculina) para el nivel del consumidor. Este retiro se ha iniciado después de que un análisis de laboratorio de la FDA encontró que el producto contiene sildenafilo no declarado, un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5) que es el ingrediente activo de un medicamento aprobado por la FDA utilizado en el tratamiento de la disfunción eréctil.

La presencia de sildenafilo en Rojo-E lo convierte en un medicamento no aprobado para el que no se ha establecido la seguridad y eficacia y, por lo tanto, está sujeto a recuperación. El inhibidor no declarado de la PDE-5 en el producto puede plantear graves riesgos para la salud de los consumidores con problemas médicos subyacentes. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) reduciendo la presión arterial a niveles peligrosos que ponen en peligro la vida y podrían tener graves consecuencias adversas para la salud. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedad cardíaca a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, The Protein Shoppe, LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto, Red-E (Male Enhancement tablet), se comercializa como un suplemento nutricional de mejora masculina, el producto es una tableta octogonal con «Rojo» grabado en relieve a cada lado de la línea de puntuación en un lado de la tableta que está contenida en una pequeña bolsa de plástico con una etiqueta negra grapada a ella, UPC. La píldora Red-E se vendió en línea en el sitio web: www.rgvproteinshoppe.com.

The Protein Shoppe, LLC notifica a sus clientes con este comunicado de prensa y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los consumidores que tienen La píldora Red-E (tableta mejora masculina), que se está recordando, deben dejar de usar y volver al lugar de compra. Los consumidores con preguntas sobre este retiro pueden ponerse en contacto con The Protein Shoppe por teléfono al 956-687-3539, de lunes a viernes de 10 AM a 6 PM CST.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar el medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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