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AVISO: Para información sobre Coronavirus (COVID-19), alertas de registro, y para reportar su caso, vaya a https://safelyhq.com/tag/coronavirus-covid-19

25 de noviembre de 2020 12:00

“«- Preocupación por la falta de comunicación con los empleados sobre las nuevas infecciones por COVID 19 en el departamento de asientos. T8 CCR Sec. 3203


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-06-09 Ver menos
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Queja de la OSHA Covid-19, UCSF Medical Center, 505 Parnassus Ave, San Francisco, CA 94143, USA

UCSF Medical Center, 505 Parnassus Ave, San Francisco, CA 94143, USA

25 de noviembre de 2020 12:00

“Las salas de enfermeras y médicos son demasiado pequeñas para la cantidad de empleados. No se proporciona área de distanciamiento físico.

Presuntos peligros: 1, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2020-07-15 Ver menos
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Queja de la OSHA Covid-19, Target Distribution Center, 8940 East Rita Park Dr, Tucson, AZ 85747, USA

Target Distribution Center, 8940 East Rita Park Dr, Tucson, AZ 85747, USA

25 de noviembre de 2020 12:00

“1 -La máquina de hielo utilizada por todos los empleados, no se desinfecta o se limpia con un desinfectante para evitar la propagación de COVID-19 en el lugar de trabajo. 2 -El empleador no impone el uso de máscaras o revestimientos faciales entre los empleados mientras trabajan. 3 -Los empleados en... Ver másla sala de descanso se sientan más cerca de 6' del otro mientras comen y la dirección es consciente de que esto ocurre. 4 -El Departamento de Recursos Humanos y el liderazgo trabajan juntos para acosar a los empleados que plantean problemas de seguridad en el lugar de trabajo.

Supuestos peligros: 4, Empleados expuestos: 60
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-10-07
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Queja de la OSHA Covid-19, United States Postal Service, 11151 Valley Blvd, El Monte, CA 91731, USA

United States Postal Service, 11151 Valley Blvd, El Monte, CA 91734, USA

25 de noviembre de 2020 12:00

“Se informó de que un empleado de la instalación dio positivo para COVID-19. El empleador no llevó a cabo el rastreo de contactos y cuarentena empleados que entraron en contacto con el empleado que dio positivo. Empleados potencialmente expuestos a COVID-19.


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo:... Ver más2020-10-29 Ver menos
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Queja de la OSHA Covid-19, Thunder Valley Casino Resort, 1200 Athens Ave, Lincoln, CA 95648, USA

Thunder Valley Casino Resort, 1200 Athens Avenue, Lincoln, 95648 California, United States

25 de noviembre de 2020 12:00

“1. Los empleados/distribuidores han estado expuestos a riesgos para la salud debido a la falta de EPI, como por ejemplo, que no se proporcionan coberturas faciales cuando los distribuidores interactúan con el público en general. Los empleados/distribuidores han estado expuestos a riesgos para la sal... Ver másud porque no se han implementado controles administrativos y de ingeniería (divisores de plexiglás, desinfectantes de manos, distanciamiento social) para la seguridad de los empleados relacionados con COVID-19.


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-07-01
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25 de noviembre de 2020 12:00

“Empleados que no llevan máscara facial como se requiere para COVID-19.

Presuntos peligros: 1, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-11-10 Ver menos
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25 de noviembre de 2020 12:00

“Empleados que no usan máscaras faciales como se requiere para COVID-19

Presuntos peligros: 1, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-11-10 Ver menos
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Queja de la OSHA Covid-19, Lowe's Home Improvement, Plaza Center Dr, West Jordan, UT 84084, United States

Lowe's Home Improvement, 7456 South, Plaza Center Dr, West Jordan, UT 84084, USA

25 de noviembre de 2020 12:00

“1. Empleado en el centro de jardín sin máscara. 2. Empleado en registro de salida con máscara debajo de la nariz.

Presuntos peligros: 2, empleados expuestos: 2
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-11-09 Ver menos
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Queja de la OSHA Covid-19, Hoyt Archery, 593 N Wright Brothers Dr, Salt Lake City, UT 84116, USA

Hoyt Archery, 593 N Wright Brothers Dr, Salt Lake City, UT 84116, USA

25 de noviembre de 2020 12:00

“1. Empleado que no lleva máscara. 2. Empleado limpia la boca con un trapo y luego utiliza el mismo trapo para limpiar el equipo. Empleado estornuda en equipo compartido.

Presuntos peligros: 3, empleados expuestos: 10
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-11-09 Ver menos
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Queja de la OSHA Covid-19, Animal Emergency & Specialty Center, 17701 Cottonwood Drive, Parker, CO 80134, USA

Animal Emergency & Specialty Center, 17701 Cottonwood Dr, Parker, CO 80134, USA

25 de noviembre de 2020 12:00

“1.) Los empleados están potencialmente expuestos al nuevo coronavirus COVID-19 debido a una variedad de factores tales como: falta de pautas de aislamiento adecuadas después de los resultados positivos de la prueba COVID-19; falta de detección de temperatura al comienzo de cada turno; procedimientos... Ver másinadecuados de limpieza de superficies comunes, incluyendo pero no limitado a manijas de puertas, áreas de cocina y baños. Contrariamente a lo dispuesto en la Ley de seguridad e higiene en el trabajo de 1970, artículo 5 a) 1). Los empleados están potencialmente expuestos al polvo de sílice debido a las medidas de aislamiento insuficientes durante la construcción. Los empleados están expuestos al polvo generado por el corte en seco y el lijado de paneles de yeso que contienen sílice, mientras que las medidas de aislamiento no son suficientes para aislar adecuadamente el material peligroso. Contrariamente a 1910.1053. Los empleados están potencialmente expuestos al formaldehído debido a la ventilación insuficiente durante la instalación de pisos laminados. Los empleados están expuestos a vapores de formaldehído sin gases no controlados. Contrariamente a 1910.1048. 4.) Los empleados están potencialmente expuestos al ruido peligroso generado por la construcción en el lugar de trabajo. Contrariamente a 1910.95.

Presuntos peligros: 5, empleados expuestos: 50
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-10-17
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Informes interesantes recientes

9 de noviembre de 2020 17:00

“Nombre de empresa: Lohxa, LLC
Nombre de la marca: Lohxa
Producto retirado: Clorhexidina Gluconato Oral Enjuague USP, 0,12% libre de alcohol
Razón de la retirada: Puede estar contaminado con Burkholderia lata
Fecha de retirada de la FDA: 09 de noviembre de 2020
Recordemos detalles: Lohxa, LLC es... Ver mástá retirando voluntariamente clorhexidina Gluconato Oral Rinse USP, 0,12% sin alcohol (NDC:70166-027-15) productos con fecha de caducidad del 01/31/21 al 33/31/21 (ver lotes específicos más abajo) al nivel de consumo. Este producto es de origen y reenvasado de Sunstar Americas Inc. quien nos ha notificado que el producto puede estar contaminado con la bacteria Burkholderia lata.

El uso del producto defectuoso en el hospedador inmunocompetente puede provocar infecciones orales y, potencialmente, sistémicas que requieran tratamiento antibacteriano. En las poblaciones de mayor riesgo, el uso del producto defectuoso puede dar lugar a infecciones potencialmente mortales, como neumonía y bacteriemia. Hasta la fecha, no se han notificado eventos adversos a Lohxa, LLC relacionados con este recuerdo.

El producto de enjuague oral con receta, disponible únicamente mediante uso institucional, está indicado para su uso como parte de un programa profesional para el tratamiento de la gingivitis y se envasa de la siguiente manera:

- Clorhexidina Gluconato Oral Enjuague USP, 0,12% libre de alcohol se distribuye en casos cada uno que contiene 50 tazas unidosis. Cada estuche contiene una etiqueta coloreada alrededor de la tapa y el cuerpo de la caja.

El producto puede ser identificado por como se muestra en las imágenes de abajo. Clorhexidina Gluconato Oral Enjuague USP, 0,12% libre de alcohol fue distribuido a las farmacias hospitalarias a nivel nacional. Lohxa, LLC está notificando a sus clientes directos a través de Fedex correo nocturno, correo electrónico, llamada telefónica y está organizando la devolución de todos los productos retirados.

Los pacientes, farmacias e instalaciones sanitarias que posean estos productos deben dejar de usar y dispensar inmediatamente. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Lohxa, LLC por teléfono al 1-800-641-5564 o enviar un correo electrónico a info@lohxa.com de lunes a viernes de 8am-5pm EST. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el uso de este medicamento. A continuación se indican los productos afectados y los números de lote:

- Gluconato de clorhexidina enjuague oral USP, 0,12% libre de alcohol, 15 ml (NDC:70166-027-15) LOT/ EXP: T09101A/01/2021 |T08292A/02/2021 |T10011A/02/2021 |M10193A/03/2021 |T10223A/03/2021

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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31 de octubre de 2020 0:15

Soy carnicero del Departamento de Carne In N Out en Baldwin Park. No reportan casos positivos de COVID. Recientemente comenzaron la distancia social. El supervisor y los gerentes y asociados son covid positivos o con síntomas. Un socio ha perdido a su hermana por covid. Nunca fue puesto en cuarenten... Ver mása. En n fuera hamburguesa es responsable de una gran parte en la propagación del virus en todo California. Ver menos
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15 de noviembre de 2020 20:18

“Prácticamente obligan a la gente a poner desinfectante de manos en sus manos aunque no se les exija hacerlo. Soy alérgico a algunas de esas cosas porque no sé qué hay en su desinfectante de manos y mis manos se agrietaron y agrietaron. Prácticamente obligaron a la gente a hacerlo aunque no haya ley.... Ver más Ver menos
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23 de noviembre de 2020 14:00

“Nombre de empresa: Fusion Health and Vitality LLC
Marca: CORE, Immune Boost
Producto retirado: Nutrientes esenciales CORE y Immune Boost Vitamina Sublingual D3
Motivo de la retirada: Nuevo medicamento no aprobado
Fecha de retirada de la FDA: 23 de noviembre de 2020
Recordemos detalles: Fusion... Ver másHealth and Vitality LLCIs voluntariamente recordando todos 2020 Lotes de nutrientes esenciales CORE y Immune Boost Sublingual Vitamina D3. Se ha encontrado que CORE contiene un aditivo alimentario no aprobado, hordenina HCl, haciéndolo adulterado. Se encontró que el etiquetado de impulso inmune contiene declaraciones que causaron que se convirtiera en nuevo medicamento y no aprobado bajo las leyes de etiquetado de la FDA. La hordenina HCl es posiblemente insegura cuando se toma por vía oral. La hordenina HCl podría tener efectos estimulantes similares y efectos secundarios como la frecuencia cardíaca rápida y la presión arterial alta.

Fusion Health and Vitality LLC no ha recibido ningún reporte de eventos adversos relacionados con este recuerdo. Revise las fotos adjuntas para su identificación. Empezamos a enviar Nutrientes Esenciales Core el 1/2/2020 y empezamos a enviar Vitamina Sublingual D3 Immune Boost el 15/4/2020. Ambos productos están empaquetados con etiquetas que muestran de manera prominente el nombre del producto. Los nutrientes esenciales CORE se encuentran en un frasco de color oscuro, en formato en polvo.

Este producto fue formulado para mezclar en un líquido antes de su consumo. El Immune Boost sublingual fue envasado en una botella de 2 onzas que venía con un gotero de aplicación sublingual. Fusion Health and Vitality está notificando a sus clientes por correo electrónico y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los consumidores que tienen un producto que se está retirando deben dejar de usarlo y devolverlo a Fusion Health and Vitality para su destrucción. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada o cómo devolver el producto retirado pueden ponerse en contacto con Fusion Health and Vitality llamando al 1-888-964-5327, de 9am a 5pm, lunes a viernes, EST. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax.

Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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19 de noviembre de 2020 18:01

“Nombre de empresa: Fresenius Kabi USA
Nombre de la marca: Fresenius Kabi USA
Producto retirado: Dexmedetomidina HCL en inyección de cloruro sódico al 0,9%
Motivo del retiro: Contaminación cruzada con Lidocaína
Fecha de retirada de la FDA: 19 de noviembre de 2020
Recordemos detalles: Fresenius K... Ver másabi USA está recordando voluntariamente una sola cantidad de dexmedetomidina HCl en inyección de cloruro sódico al 0,9%, 200 mcg/50 mL (4 mcg/mL), 50 mL llenar un vial de 50 mL. Fresenius Kabi inició esta retirada debido a una cantidad traza de lidocaína presente en el lote. Esta recuperación se está realizando al nivel de usuario. Hasta la fecha, no se han recibido informes de experiencia adversa en relación con el lote retirado. La administración de dexmedetomidina HCl que contiene cantidades traza de lidocaína a un paciente con alergia a la lidocaína podría provocar una reacción alérgica potencialmente mortal.

El clorhidrato de dexmedetomidina en inyección de cloruro sódico al 0,9% está aprobado para uso intravenoso e indicado para sedación de pacientes no intubados antes y/o durante procedimientos quirúrgicos y de otro tipo. A continuación se muestra una tabla del lote retirado distribuido a nivel nacional a mayoristas, distribuidores, hospitales y farmacias entre el 9 de abril de 2020 y el 13 de abril de 2020. Una imagen de la etiqueta también se incluye a continuación.

- Dexmedetomidina HCl en 0,9%. Inyección de cloruro de sodio, 200 mcg/ 50 mL (4 mcg/mL), 50 mL llenan un vial de 50 mL. Número NDC: 63323-671-50. Código de Producto: 671050 Número de lote: 6123925. Fecha de caducidad: 03/2022. Fecha del primer envío: 04/09/2020. Fecha del último envío: 04/13/2020

Fresenius Kabi notifica a sus distribuidores y clientes por carta y les pide que comprueben inmediatamente sus existencias y pongan en cuarentena y suspendan el uso y distribución de cualquier producto afectado.

Los distribuidores deben notificar a sus clientes y dirigirlos a poner en cuarentena y suspender la distribución o distribución de los lotes afectados, y devolver el producto a Fresenius Kabi.

Los clientes con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Fresenius Kabi al 1-866-716-2459 de lunes a viernes, durante el horario de 8:00 a.m. a 5:00 p.m., hora central. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o médico si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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28 de octubre de 2020 11:00

“Nombre de la empresa: Sunstar Americas, Inc.
Nombre de la marca: Paroex
Producto retirado: Paroex Chlorhexidina Gluconate Oral Enjuague, 4 oz y 16 oz
Razón de la retirada: Potencial contaminación con Burkholderia lata
Fecha de retirada de la FDA: 28 de octubre de 2020
Detalles de retirada: Suns... Ver mástar Americas, Inc. (SAI) está retirando voluntariamente Paroex® Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% productos que tienen una fecha de caducidad del 30/6/22 al 30/9/22 (ver lotes específicos a continuación) hasta el nivel de consumidor. Este producto puede estar contaminado con la bacteria Burkholderia lata.

El uso del producto defectuoso en el huésped inmunocompetente puede provocar infecciones orales y, potencialmente, sistémicas que requieran terapia antibacteriana. En las poblaciones con mayor riesgo, el uso del producto defectuoso puede provocar infecciones potencialmente mortales, como neumonía y bacteriemia. Hasta la fecha, no se han notificado eventos adversos a la EFS relacionados con este retiro. El producto de enjuague oral con receta, disponible únicamente a través de profesionales sanitarios, está indicado para su uso como parte de un programa profesional para el tratamiento de la gingivitis y se envasa de la siguiente manera:

- 1789P GUM® Paroex® se distribuye en cajas cada una de las cuales contiene 6 frascos de ámbar de 16 onzas (473 ml) de enjuague de clorhexidina líquida. La botella tiene una tapa a prueba de niños y una taza dosificadora de 15 ml, está sellada de seguridad y está decorada con una etiqueta envolvente de varios paneles.
- 1788P GUM® Paroex® se distribuye en cajas cada una de las cuales contiene 24 frascos de ámbar de 4 onzas líquidas (118,25 ml) de enjuague de clorhexidina. La botella tiene una tapa a prueba de niños, está sellada de seguridad y está decorada con una etiqueta envolvente de varios paneles.

El producto puede ser identificado como se muestra en las siguientes imágenes: Paroex fue distribuido en todo el país a oficinas de odontología, distribuidores dentales, mayoristas farmacéuticos, escuelas de odontología y farmacias. SAI está notificando a sus distribuidores directos y clientes por correo USPS Priority y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los pacientes, farmacias e instalaciones sanitarias en posesión de estos productos deben dejar de usar y dispensar inmediatamente.

Los consumidores con preguntas relacionadas con este retiro pueden ponerse en contacto con SAI por teléfono al 1-800-528-8537 o por correo electrónico a us.pcr@us.sunstar.com de lunes a viernes de 8 a.m. a 5 p.m. CST. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el uso de este medicamento. Los productos afectados y los números de lote se detallan en el siguiente enlace.

Consulta todos los detalles de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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28 de octubre de 2020 22:00

“Nombre de la empresa: Whole Foods Market
Marca: Whole Foods Market
Producto retirado: Macarrones y productos de queso
Razón de la retirada: Huevo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: 28 de octubre de 2020
Recordemos detalles: Whole Foods Market está retirando voluntariamente productos sele... Ver másctos de macarrones y queso preparados de tiendas en cinco estados porque contienen huevos no declarados. Las personas que tienen alergia o sensibilidad grave al huevo corren el riesgo de reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales si consumen estos productos.

Los productos afectados se vendieron en las tiendas Whole Foods Market en Maryland, Nueva Jersey, Pennsylvania, Virginia y Washington, D.C. El producto se vendió en envases de plástico y en kits de comida de estilo familiar con etiquetas de escala Whole Foods Market en el departamento de alimentos preparados, disponibles tanto calientes como refrigerados. El producto también estaba disponible en el mostrador de cajas del chef y en los menús online y de catering Whole Foods Market. Los productos afectados se pueden identificar mediante la siguiente información. Todo el producto afectado se ha retirado de los estantes de las tiendas. Hasta la fecha no se han notificado reacciones alérgicas.

- Macarrones y queso, estuche de chef. Código de producto (comienza con) M: 286501. Mejor por 10/28/2020
- Macarrones y queso, envasados. Código de producto (comienza con) M: 263608. Mejor por 10/27/2020
- Macarrones y queso, online y catering. Código de producto (comienza con) M: 114449 | 109866. Mejor por 10/23/2020
- Platos de pollo asador con macarrones y queso y brócoli, envasados. Código de producto (comienza con) M: 261596 | 261580 | 261590 | 261601 | 261608 | 261616. Mejor por 10/26/2020
- Comida de pollo frito con macarrones y queso, envasada. Código de producto (comienza con) M: 247257. Mejor por 10/25/2020
- Comida de pollo frito con Mac y queso, envasada en una barra caliente. Código de producto (comienza con) M: 237444. Mejor por 24/10/2020
- Chicken Rustico Romano Chef Plato con Mac & Queso y Brócoli, envasado. Código de producto (comienza con) M: 241442. Mejor por 10/28/2020
- Placa de chefs de pechuga de pollo con macarrón y queso y brócoli, envasada. Código de producto (comienza con) M: 299430. Mejor por 10/28/2020
- Albóndigas de pavo para barbacoa con macarrones y queso y judías verdes, empaquetado. Código de producto (comienza con) M: 241464. Mejor por 10/28/2020
- Plato de chef de pavo asado con macarrón y queso y brócoli, envasado. Código de producto (comienza con) M: 242019. Mejor por 10/28/2020

Los clientes que compraron este producto en Whole Foods Market pueden traer un recibo válido a las tiendas para un reembolso completo. Los consumidores con preguntas adicionales pueden llamar al 1-844-936-8255 entre las 7:00 a.m. y las 10:00 p.m. CST, de lunes a viernes, o de 8:00 a.m. y 6:00 p.m., de sábado a domingo.

Consulta todos los detalles de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Queja de la OSHA Covid-19, Splash Hair Salon and Spa, 4659 East 82nd Street, Indianapolis, IN 46250, USA

Splash Hair Salon and Spa, 4659 E 82nd St, Indianapolis, IN 46250, USA

25 de noviembre de 2020 12:00

“El EPI adecuado no está siendo usado en absoluto/o adecuadamente por los miembros del personal y sus clientes según las directrices COVID 19. No se está respetando el saneamiento adecuado según COVID 19. Las directrices de COVID 19 establecen que el Gobernador y el Alcalde no están siendo seguidos o... Ver másaplicados. La salud y la seguridad de los clientes no se toman en serio, no se toman las temperaturas.


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-06-04
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Queja de la OSHA Covid-19, Chadbourn Family Practice PA, 104 East 7th Avenue, Chadbourn, NC 28431, USA

Chadbourn Family Practice PA, 104 E 7th Ave, Chadbourn, NC 28431, USA

10 de noviembre de 2020 12:00

“1. Los empleados están preocupados por los peligros eléctricos debidos a los cables eléctricos que cuelgan del techo, dentro de la oficina del laboratorio. Los empleados están preocupados por la contaminación cruzada de COVID-19 causada por el empleador no limpiar los termómetros entre los pacientes... Ver másy hay sangre seca en el manguito de presión arterial. Los empleados están preocupados por que el empleador utilice Fabuloso para limpiar superficies. El empleador no está desinfectando las habitaciones entre los pacientes y la máscara no se están usando. Los empleados están manejando pacientes con COVID-19 y están usando revestimientos faciales en lugar de respiradores N95.


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-08-18
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Queja de la OSHA Covid-19, Target Distribution Center, 8940 East Rita Park Dr, Tucson, AZ 85747, USA

Target Distribution Center, 8940 East Rita Park Dr, Tucson, AZ 85747, USA

25 de noviembre de 2020 12:00

“1 -La máquina de hielo utilizada por todos los empleados, no se desinfecta o se limpia con un desinfectante para evitar la propagación de COVID-19 en el lugar de trabajo. 2 -El empleador no impone el uso de máscaras o revestimientos faciales entre los empleados mientras trabajan. 3 -Los empleados en... Ver másla sala de descanso se sientan más cerca de 6' del otro mientras comen y la dirección es consciente de que esto ocurre. 4 -El Departamento de Recursos Humanos y el liderazgo trabajan juntos para acosar a los empleados que plantean problemas de seguridad en el lugar de trabajo.

Supuestos peligros: 4, Empleados expuestos: 60
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-10-07
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