Recall

de los mercados de Alabama, Georgia, Florida, Carolina del Norte, Carolina del Sur, Tennessee, Virginia y Virginia Occidental. Cargill descubrió el problema después de recibir un informe sobre aves jóvenes para carne diagnosticadas con raquitismo.

La falta de vitamina D en las dietas de las aves de carne puede provocar deficiencias minerales y problemas óseos, incluido el raquitismo en las aves en crecimiento. Los síntomas incluyen cojera y huesos gomosos.

El producto retirado del mercado es:
- Producto: Nutrena® Country Feeds® Meatbird 22% Crumble (RV), tamaño: bolsa de 50 libras, código de lote: todos los lotes, código de producto: 95188, especie: aves cárnicas (pollos de engorde, pavos, patos, gansos y faisanes), fechas de fabricación: julio a marzo de 2024, vida útil (días): 120.
El código de lote y la fecha de fabricación se encuentran en la parte inferior derecha de la etiqueta.

Los consumidores y otros usuarios finales que tengan en su poder alguno de los lotes afectados deben devolver el producto restante a su concesionario o minorista local para obtener un reemplazo o un reembolso completo.

En caso de que sus aves sufran daños a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia.

Nombre de compañía: Cargill
Nombre de la marca: Nutrena Country Feeds
Producto retirado: Carne de ave 22% Crumble (RV)
Motivo de la retirada: no inclusión de vitamina D
Fecha de retiro de la FDA: 13 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov

Pals Egg Maker Complete (número de producto 70010AAAE4); MaxLean GF Concentrate (número de producto 12354AAA); ShowTec Sow Ration with Thermal Care (número de producto 12343AAA); ShowTec BB 18 BMD (número de producto 18241AGNE4); ShowTec BB 18 BMD/DBZ (número de producto 18241PLM); ShowTec Hi Fat 18 BMD (número de producto 18007AGNE4); ShowTec Lo Fat 15 BMD (número de producto 15350AGN); MoorMan's ShowTec Hi Fat 16 BMD (número de producto 16700AGN); MoorMan's ShowTec Burst Starter con DF DEN (número de producto 24320CVW); MoorMan's ShowTec Sale Burst con DF CTC/DEN (número de producto 24320AYWE4); Pen Pals® Professional Show Rabbit Feed (número de producto 81657AAA); y Pen Pals Professional Rabbit 18 (número de producto 80033AAA). Para ver más detalles de cada producto, visita el siguiente enlace.

Los niveles elevados de sodio pueden aumentar el consumo de agua, reducir la eficiencia alimentaria, la producción de huevos y la tasa de crecimiento, y pueden ser mortales en los pollos. Los niveles elevados de calcio y/o fósforo pueden reducir la ingesta de alimento y la conversión del alimento en los cerdos, y los niveles elevados de magnesio y sodio pueden provocar deposiciones blandas, reducción de la tasa de crecimiento y debilidad en los conejos.

En caso de que sus animales sufran daños a causa de estos productos, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia.

Nombre de compañía: ADM Animal Nutrition
Nombre de la marca: Pen Pals, MaxLean, ShowTec, MoorMan's
Producto retirado: productos alimenticios para pollos, cerdos y conejos
Motivo de la retirada: lotes específicos pueden contener niveles elevados de magnesio, sodio, calcio y/o fósforo
Fecha de retiro de la FDA: 11 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov

del mercado se distribuyeron en los siguientes estados: AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI, y WY a través del sitio web. Los productos retirados del mercado también se vendieron a través de los siguientes sitios web mediante mensajería, entrega directa y pedido por correo. Etsy, Amazon, eva-nutrition, tejocote mexicano, niwali, science of alpha. La empresa que retira el mercado no ha recibido ningún informe de enfermedad.

Los productos retirados del mercado incluyen la siguiente información que aparece a continuación. Los códigos de los productos y las fechas de caducidad se encuentran en la parte inferior del paquete.

Nombre del producto: Raíz mexicana de jocote de Eva Nutrition, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: Science of Alpha Mexican Tejocote root, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano NWL Nutra, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano de Niwali, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025

Según la actualización de la alerta de seguridad del 3 de diciembre del 24 de marzo, «La FDA sigue recibiendo informes de eventos adversos relacionados con los productos identificados en esta alerta de seguridad».

La retirada fue el resultado de un programa de muestreo rutinario realizado por la empresa, que reveló que los productos terminados contenían adelfa amarilla. La empresa ha dejado de producir y distribuir el producto mientras continúa investigando la causa del problema. Además, la empresa está llevando a cabo un proceso integral de control y monitoreo de calidad.

Los clientes que hayan comprado estos productos deben dejar de usarlos inmediatamente y devolverlos al punto de compra para obtener un reembolso completo.

La ingestión de adelfa amarilla puede provocar efectos adversos para la salud neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares que pueden ser graves o incluso mortales. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, cambios cardíacos, disritmia y más.

Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Global Mix, Inc.
Nombre de la marca: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Producto retirado: Suplementos dietéticos Tejocote
Motivo de la retirada: el producto contiene adelfa amarilla tóxica.
Fecha de retiro de la FDA: 10 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov

marcas Medline y Centurion que contenían Nurse Assist con cloruro de sodio al 0,9% para irrigación USP y agua estéril para irrigación USP. La retirada del mercado de Nurse Assist se emitió debido a la posibilidad de falta de esterilidad, lo que podría resultar en productos no estériles. Medline Industries, LP ha recibido un efecto adverso asociado con un producto fabricado por Nurse Assist.

Los productos médicos a base de agua que no son estériles y están potencialmente contaminados pueden causar infecciones graves o potencialmente mortales, como infecciones del torrente sanguíneo, de las vías urinarias, de heridas abiertas o tejidos blandos y de las vías respiratorias. Los pacientes de edad avanzada, gravemente enfermos, que tienen un sistema inmunitario débil (incluidos los recién nacidos, las mujeres embarazadas y los pacientes con cáncer) o que tienen enfermedades crónicas corren un riesgo especial de infección. Sin embargo, otros pacientes también podrían desarrollar infecciones después de la exposición a productos médicos a base de agua contaminada.

El retiro del mercado afecta a los kits de conveniencia Medline y Centurion que los pacientes, cuidadores y proveedores de atención médica domiciliaria pueden usar en el hogar, así como a los kits de conveniencia que pueden usarse en entornos médicos para cirugías u otros procedimientos médicos. Los kits retirados del mercado incluyen, entre otros, kits para el cuidado de heridas, kits de traqueotomía y kits de catéteres. Puede encontrar una lista detallada de los kits de conveniencia Medline y Centurion retirados del mercado, así como un ejemplo del etiquetado de los productos, en el siguiente enlace.

Los consumidores que hayan retirado un producto del mercado deben dejar de usarlo y ponerse en contacto con Medline de inmediato.

Medline Industries, LP notificó a sus distribuidores directos y consumidores la retirada del mercado de Nurse Assist por correo de primera clase y correo electrónico el 16 de noviembre del 23 de noviembre, tras recibir la notificación inicial de Nurse Assist. Los clientes que recibieron el producto retirado del mercado recibieron instrucciones de poner en cuarentena todos los productos afectados de inmediato y proporcionar a Medline una respuesta sobre la cantidad disponible afectada. Tras la confirmación de la cantidad afectada, Medline proporcionó a los clientes sobreetiquetas para que las colocaran en el inventario afectado, con instrucciones para que el personal retirara el componente afectado antes de usar el kit. La notificación de retirada también indicaba a los distribuidores y a quienes revendieran o transfirieran el producto afectado a otra empresa o persona que notificaran a sus clientes esta notificación de retirada.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Medline Industries, LP
Nombre de la marca: Medline and Centurion
Producto retirado del mercado: kits de conveniencia
Motivo de la retirada: la posibilidad de falta de esterilidad
Fecha de retiro de la FDA: 8 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov

con la piel o los ojos. El problema con el empaque se descubrió después de que la empresa recibiera cuatro informes de niños en los Estados Unidos que accedían a los paquetes de ropa líquida para lavar, tres de los cuales informaron haber sido ingeridos durante el período en que se vendieron los lotes retirados del mercado. Sin embargo, no se sabe si estos paquetes de ropa sucia provienen de las bolsas retiradas del mercado. No se ha notificado ningún caso confirmado directamente relacionado con este defecto de embalaje.

El retiro del mercado incluye paquetes de detergente líquido para ropa Tide Pods, Gain Flings, Ace Pods y Ariel Pods empaquetados en bolsas de película flexibles. Estos productos se fabricaron entre septiembre de 2023 y febrero de 2024. El retiro se aplica a las bolsas que contienen de 12 a 39 paquetes de detergente para ropa, con una variedad de aromas y tipos:
- Gain Flings Original
- Aroma a brisa a la luz de la luna de Gain Flings
- Aroma a Blissful Breeze de Gain Flings
- Aroma de ensueño primaveral de Gain Flings
- Consigue Flings Plus Ultra Oxi
- Gain Flings Plus, protección contra olores
- Tide Pods originales
- Aroma a pradera primaveral de Tide Pods
- Luz Tide Pods
- Tide Simply Pods Plus Oxi Boost
- Aroma de Tide Pods Clean Breeze
- Tide Pods gratis y suaves
- Tide Pods Oxi
- Tide Pods Ultra Oxi
- Ace Pods Clean Breeze
- Prado primaveral de Ace Pods
- Brisa alpina de Ariel Pods

Los productos se vendieron en: Big Lots, CVS, Family Dollar, Home Depot, Sam's Club, Target, Walmart y otras tiendas importantes de todo el país y en línea en Amazon.com y otros sitios web desde septiembre de 2023 hasta hoy por entre 5 dólares (una bolsa de 12 quilates) y 30 dólares (cuatro bolsas de 39 quilates en una caja). El número total de unidades retiradas del mercado es de aproximadamente 8.2 millones, con 56.741 unidades adicionales vendidas en Canadá.

No utilices este producto si lo tienes en casa y devuélvelo a la tienda donde lo compraste para obtener un reembolso completo y una bolsa de repuesto a prueba de niños gratuita para guardar el producto.

Si usted o un ser querido sufre algún daño o presenta algún síntoma, es importante que lo informe. La presentación de informes puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: www.cpsc.gov

de mayo de 2021 y el 27 de octubre de 2023 y se vendieron en EE. UU. en línea únicamente a través del sitio web de Aruba Aloe Balm N.V. Hasta la fecha, Aruba Aloe Balm N.V. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con estos productos.

El gel desinfectante para manos Aruba Aloe se usa como desinfectante para ayudar a reducir las bacterias que pueden causar enfermedades y se envasa en botellas de plástico verde oscuro de 12 onzas líquidas (355 ml) con una etiqueta blanca que dice en parte «GEL desinfectante para manos ARUBA ALOE con 80% de alcohol fabricado en el mejor aloe del mundo de Aruba», con el código de barras 0 82252 03300 5.

El gel Aruba Aloe Alcoholada se usa para aliviar temporalmente el dolor y la picazón asociados con quemaduras leves, quemaduras solares, picaduras de insectos o irritaciones cutáneas leves y se empaqueta en dos tamaños: botellas de plástico de 2.2 fl oz (65 ml) con código de barras 0 82252 34030 1 y botellas de plástico de 8.5 oz (251 ml) con código de barras 0 82252 03120 9. Las botellas de plástico son transparentes y tienen una etiqueta que dice en parte «Gel analgésico Alcoholada Gel clorhidrato de lidocaína al 0,5%».

Los lotes de productos en gel desinfectante para manos Aruba Aloe afectados (envasados en botellas de 12, 2.2 y 8.5 onzas líquidas) se pueden ver en el siguiente enlace.

Aruba Aloe Balm N.V. ha notificado por correo electrónico a todos los clientes que han comprado estos productos y ha ofrecido un cupón de descuento para una próxima compra. Los consumidores que tengan productos que estén siendo retirados del mercado deben dejar de usar el producto y desecharlo.

Declaración de riesgo: La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, coma, convulsiones, ceguera permanente, daño permanente al sistema nervioso central o la muerte. Si bien todas las personas que usan estos productos en sus manos corren riesgo, los niños pequeños que los ingieren accidentalmente y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustitutos del alcohol (etanol) corren mayor riesgo de intoxicación por metanol.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Aruba Aloe Balm N.V.
Nombre de la marca: Aruba Aloe
Producto retirado: gel desinfectante para manos y gel Alcoholada
Motivo de la retirada: el producto contiene metanol
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov

cartucho para lavado de ojos no estéril Fendall 2000 de Honeywell no cumple con los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP). Hasta la fecha, Honeywell Safety Products USA, Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.

- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.

- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651

Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.

Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.

Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov

tratamiento de la disfunción eréctil. La presencia de sildenafilo en los productos ForeverMen los convierte en fármacos no aprobados para los que no se ha establecido su seguridad y eficacia, por lo que están sujetos a retirada del mercado. ForeverMen se distribuyó a los consumidores de todo el país a través de Internet. Hasta la fecha, Happy Together Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

Declaraciones de riesgo: Los hombres con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas pueden tomar medicamentos que, si se toman con estos productos, podrían reducir la presión arterial a niveles peligrosos que podrían poner en peligro la vida. Los productos afectados son hombres con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas.

El producto se comercializa como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad masculina y se empaqueta en un blíster. Caja de 10 unidades. Notificamos al público a través de este anuncio público porque no podemos identificar a los clientes que pueden haber recibido el producto. FAOnline INC. está notificando a sus clientes que tienen los productos ForeverMen que dejen de usarlos y desechen el producto correctamente.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que haya sufrido daños a causa de alérgenos o ingredientes no declarados, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: FAOnline Inc
Nombre de la marca: ForeverMen
Producto retirado: Natural Energy Boost
Motivo de la retirada: el producto está contaminado con sildenafilo y tadalafilo
Fecha de retiro de la FDA: 2 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov

producto 70009ACF46); bolsa Pen Pals Chicken Starter-Grower de 50 libras (número de producto 70009AAA44); funda Pen Pals Chicken Starter-Grower de 25 libras (número de producto 70009AAABE); MoorMan's ShowTec Sale Burst con DF DEN 50 libras. bolsa (número de producto 21256CVWE4); bolsa MoorMan's Show-Tec Burst Starter con bolsa DFCTC/DEN de 50 libras (número de producto: 24320AYWE4); bolsa ShowTec BB 18 BMD de 50 libras (número de producto 18241AGNE4); bolsa ShowTec de 14,5/6 BMD de 50 libras (número de producto 14560AGN); bolsa AMPT-A CTC/IGR de 50 libras (número de producto: 14560AGN) 54229XNK); bolsa ShowTec Hi Fat 18 BMD de 50 libras (número de producto 18007AGN); bolsa Seniorglo de 50 libras (número de producto 10130AB) y bolsa Motivate 12-15 DEN de 50 libras (número de producto 12286CVW). Un cliente informó de muertes de pollos relacionadas con el consumo de bolsas de 25 libras de Pen Pals Chicken Starter-Grower.

El número de lote de las bolsas de 25 libras de Pen Pals Chicken Starter-Grower involucradas en este retiro es el lote 507650QN. Este producto puede contener niveles elevados de calcio y fósforo, lo que podría provocar deformidades en las patas, problemas para pararse y caminar, y puede ser mortal para los pollos. Este producto se distribuyó entre el 29 de febrero de 2024 y el 8 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa y Missouri.

El número de lote de las bolsas Pen Pals Chicken Starter-Grower de 50 libras y de la caja Pen Pals® Chicken Starter-Grower de 25 libras involucradas en este retiro es el lote 506942QN. Estos productos pueden contener niveles elevados de magnesio, lo que puede provocar deformidades óseas, una tasa de crecimiento lenta, heces acuosas y puede ser mortal para los pollos. Estos productos se distribuyeron entre el 28 de febrero de 2024 y el 14 de marzo de 2024 y podrían haberse comprado a través de distribuidores en Missouri, Ohio, Carolina del Sur, Iowa, California y Oregón.

El número de lote de MoorMan's Las bolsas Sale Burst de ShowTec con DF DEN de 50 libras involucradas en este retiro son el lote 506664QN. Este producto puede contener niveles elevados de sodio y cloruro, lo que puede reducir la ingesta de alimento, la sed y la diarrea. Este producto se distribuyó entre el 16 de febrero de 2024 y el 1 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa, Wisconsin y Colorado.

El número de lote de las bolsas MoorMan's ShowTec Burst Starter con DF CTC/DEN de 50 libras incluidas en este retiro del mercado es el lote 506640QN. Este producto también puede contener niveles elevados de sodio y cloruro. Este producto se distribuyó entre el 16 de febrero de 2024 y el 1 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa, Wisconsin y Colorado.

El número de lote de las bolsas BB 18 BMD de 50 libras de ShowTec incluidas en este retiro es el lote 506939QN. Este producto también puede contener niveles elevados de sodio y cloruro. Este producto se distribuyó entre el 16 de febrero de 2024 y el 1 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en California, Illinois, Arizona, Missouri e Iowa. El número de lote de las bolsas ShowTec de 14,5/6 BMD de 50 libras incluidas en este retiro es el lote 507900QN. Este producto puede contener niveles elevados de calcio, lo que podría reducir la ingesta y la conversión alimenticia. Este producto se distribuyó entre el 8 de marzo de 2024 y el 18 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa.

El número de lote de las bolsas AMPT-A CTC/IGR de 50 libras incluidas en este retiro es el lote 507828QN. Este producto puede contener niveles elevados de sodio, lo que podría provocar deposiciones blandas y problemas en el sistema nervioso central. Este producto se distribuyó el 1 de marzo de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Missouri.

El número de lote de las bolsas Hi Fat 18 BMD de 50 libras de ShowTec incluidas en este retiro es el lote 505791QN. Este producto puede contener niveles elevados de magnesio y calcio, lo que podría reducir la ingesta y la conversión del alimento. Este producto se distribuyó entre el 26 de enero de 2024 y el 7 de febrero de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Iowa, Oregón y California.

El número de lote de las bolsas Seniorglo de 50 libras incluidas en este retiro es el lote 505426QN. Este producto puede contener niveles elevados de calcio, lo que podría provocar pérdida de peso y que el animal se debilitara y se volviera apático. Este producto se distribuyó entre el 24 de enero de 2024 y el 1 de febrero de 2024 y podría haberse comprado a través de distribuidores en Missouri, Illinois, Ohio y Tennessee, así como en las ubicaciones de ADM en Glencoe, Minnesota, Springfield, Missouri y Dublín, Texas.

El número de lote de las bolsas Motivate 12-15 DEN de 50 libras incluidas en este retiro del mercado es el lote 507330QN. Este producto puede contener niveles elevados de calcio y fósforo, lo que podría reducir la ingesta y la conversión de alimento. Este producto se distribuyó el 27 de febrero de 2024 y el 4 de marzo de 2024, y podría haberse comprado en las ubicaciones de ADM en Glencoe, Minnesota, y Columbus, Nebraska. Tras recibir una queja de un cliente relacionada con la negativa de unos cerdos a comer pienso de un solo lote de MoorMan's Sale Burst w/DF DEN, ADM investigó de inmediato y descubrió que la planta de fabricación de piensos para animales de la empresa en Quincy (Illinois) había sufrido un problema de fallo en el equipo que afectaba a la distribución de los ingredientes en la planta.

La empresa inició el retiro una vez que se confirmó que estos lotes específicos podían contener niveles dañinos de calcio, fósforo, magnesio, sodio y/o cloruro. ADM ha estado en contacto directo con los clientes y distribuidores involucrados en esta retirada y todos los productos se han retirado de las tiendas minoristas.

El número de lote se encuentra en la parte inferior de la etiqueta. Los clientes que hayan comprado el pienso retirado del mercado deben dejar de usarlo inmediatamente y devolverlo a su distribuidor o directamente a ADM Animal Nutrition para obtener un reembolso completo.

Nombre de compañía: ADM Animal Nutrition
Nombre de la marca: varios nombres de marca
Producto retirado: pienso para pollos, pienso para cerdos, pienso para ganado, pienso para caballos
Motivo de la retirada: lotes específicos pueden contener niveles elevados de calcio, fósforo, magnesio, sodio y/o cloruro y pueden dañar a pollos, cerdos, ganado vacuno y equino.
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov

partículas blancas flotando en el interior del vial.

La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos o se inyectan por vía intravascular, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte. Hasta la fecha, Eugia US LLC no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La inyección de metocarbamol USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) se usa como complemento del descanso, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas con las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Se empaqueta en 10 ml y se empaqueta en 25 (frascos) X 04 (cartones E-Flute impresos) X 01 (remitente) con el código NDC 55150-223-10. Eugia US LLC envió todo el lote a mayoristas de todo el país desde el 12 de enero de 2024 hasta el 16 de enero de 2024.

El producto puede identificarse por su nombre en la caja y en la etiqueta del vial y con el número de lote 3MC23011 y Exp. Fecha: noviembre de 2026 (NDC 55150-223-10) (Consulte la etiqueta del vial adjunto). La etiqueta del producto es la que se muestra en la imagen de abajo.

Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) notifica a sus distribuidores mediante cartas de retirada y está organizando la devolución o el reemplazo de todos los productos retirados del mercado. Los mayoristas, hospitales, farmacias, instituciones y médicos con un inventario existente del lote de productos retirado del mercado deben dejar de usar, detener la distribución y poner el producto en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el lote de productos retirados, notifíquelo a sus cuentas y/o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre este retiro del mercado.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

Si experimenta algún daño después de usar este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Eugia US LLC
Nombre de la marca: Eugia US LLC
Producto retirado: inyección de metocarbamol, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial de dosis única)
Motivo de la retirada: Seguridad de los dispositivos y los medicamentos: presencia de partículas
Fecha de retiro de la FDA: 28 de marzo de 2024

Fuente: www.fda.gov