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Actualizado:

Tabletas de ácido hialurónico Umary: retiradas del mercado debido al diclofenaco y el omeprazol, USA

hace 2 días •source fda.gov • detalles

Recall notice

MXBBB retira voluntariamente 1 lote de ÁCIDO HIALURÓNICO UMARY a nivel de consumidor. Se ha descubierto que los productos contienen omeprazol y diclofenaco. Los análisis de laboratorio de la FDA confirmaron que Umary contiene diclofenaco y omeprazol. UMARY se ha distribuido en los EE. UU. a través… Ver más

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole foto #1

Las tabletas de clonazepam que se desintegran por vía oral de Par Pharmaceutical se retiran del mercado debido a su mal etiquetado, USA

hace 3 días •source fda.gov • detalles

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Endo, Inc. anunció hoy que una de sus subsidiarias operativas, Endo USA, Inc., ampliará la retirada voluntaria previamente anunciada de las tabletas de desintegración oral de clonazepam, USP (C-IV), debido a la posibilidad de que el etiquetado de las cajas de cartón del producto sea incorrecto. En… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled foto #1

Cápsulas VitalityXtra y PeakMax: retiradas del mercado debido a su contenido de sildenafil y diclofenaco, USA

hace 2 semanas •source fda.gov • detalles

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VitalityVita.com retira voluntariamente el lote 230811, Exp 8/11/25, de VitalityXtra Capsules y PeakMax Capsules envasadas en blísteres de 10 unidades en una caja de cartón para el consumidor, debido al sildenafilo y al diclofenaco. Los productos se distribuyeron a través de Internet en VitalityVita.com en todo el… Ver más

#dietarysupplements #recall #unitedstates

VitalityXtra and PeakMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac foto #1

Cápsulas Boulla ZoomMax y ZapMax: retiradas del mercado debido a su contenido de sildenafil y diclofenaco, USA

hace 2 semanas •source fda.gov • detalles

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Boulla LLC está retirando voluntariamente las cápsulas ZoomMax y ZapMax a nivel de consumidor. Se descubrió que los productos estaban contaminados con sildenafilo y diclofenaco. Los productos que contienen sildenafilo y diclofenaco no se pueden comercializar como suplementos dietéticos. Las cápsulas ZoomMax y ZapMax son medicamentos nuevos… Ver más

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac foto #1

Se retira del mercado Aqua Mix - Grout Deep Clean por falta de un embalaje a prueba de niños, Canada

hace 2 semanas •source recalls-rappels.canada.ca • detalles

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Custom Building Products Of Canada Ltd retiró su Aqua Mix - Grout Deep Clean debido a su falta de envases a prueba de niños que puedan causar quemaduras en los ojos o la piel. El producto se distribuyó en todo Canadá.

La falta de envases a prueba… Ver más

#recall #canada

Aqua Mix - Grout Deep Clean recalled due to lack of child-resistant packaging foto #1
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Polvo para bebés de Dynarex Corporation: retirado del mercado debido a un posible contaminante metálico o químico, USA

hace 3 semanas •source fda.gov • detalles

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Dynarex Corporation ampliará la retirada iniciada el 19 de septiembre de 2024 para incluir 373 cajas adicionales del producto número 4875, Dynacare Baby Powder, de 14 onzas, y 647 cajas del producto número 4874, Dynacare Baby Powder, de 4 onzas, porque pueden estar contaminadas con amianto. El… Ver más

#recall #unitedstates

Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant foto #1

Bombas de insulina de la serie MiniMed de Medtronic: retiradas del mercado debido a un defecto, USA

hace 1 mes •source fda.gov • detalles

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Medtronic plc inició voluntariamente una acción de campo a partir del 31 de julio de 2024, en la que notificaba a los clientes de todo el mundo de sus bombas de insulina MiniMed™ serie 600 o 700 que siguieran las alertas y alarmas integradas en sus bombas… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect foto #1

El suplemento dietético de rauwolscina Gorilla Mind se retira del mercado debido a la Salmonella, USA

hace 1 mes •source accessdata.fda.gov • detalles

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Gorilla Mind LLC ha iniciado voluntariamente el retiro del mercado de su suplemento dietético de rauwolscina debido a una posible contaminación por Salmonella. El producto se ha distribuido en todo el país.

El producto retirado del mercado es el suplemento dietético Gorilla Mind Rauwolscine, comercializado para la… Ver más

#dietarysupplements #recall #unitedstates #salmonella

Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella foto #1

Suplemento dietético AK Forte: retirado del mercado debido a un medicamento no aprobado, USA

hace 1 mes •source fda.gov • detalles

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C&A Naturistics retira voluntariamente todos los lotes de AK Forte, comprimidos de 400 mg, para el consumidor. Un análisis de la FDA encontró que el producto estaba contaminado con diclofenaco, dexametasona y metocarbamol. Los productos que contienen diclofenaco, dexametasona y metocarbamol no se pueden comercializar como suplementos… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug foto #1

Solución de ácido ascórbico de Staska Pharmaceuticals: retirada del mercado debido a partículas de vidrio, USA

hace 1 mes •source fda.gov • detalles

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Staska Pharmaceuticals, INC. retira voluntariamente 1 lote de solución inyectable de ácido ascórbico a nivel de usuario. Esto se debe a la presencia de partículas de vidrio en un lote de viales utilizados en la producción de este lote. El producto se distribuyó en todo el país… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates foto #1

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