Crear un informe
Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles
¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!
Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.
Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Acepte nuestros Términos y Condiciones
Añadir fotos o vídeos
Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.
Agregar foto/video
Copia del informe por correo electrónico o SMS
Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms
Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono
Acepte nuestros Términos y Condiciones
¡ Gracias por su informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)



IMPORTANTE: su informe está en cola
Puede tardar hasta 12 horas en procesarlo.



Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informe por
Loading...
Por favor proporcione la ubicación
Por favor proporcione la ubicación
Proporcione el título del informe.
Por favor proporcione detalles
Por favor acepte nuestros términos y condiciones
¡Recibe alertas y actualizaciones para tu caso! Su información de contacto no se muestra en el sitio web.

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y podemos comunicarnos con usted para obtener más información para ayudarlo a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

o
Por favor proporcione correo electrónico o teléfono
¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)

Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com

¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Dietary Supplements

Actualizado: 23 de febrero de 2024 20:01
Backstage Center está retirando del mercado aproximadamente 280 botellas de Alipotec Raiz de Tejocote, suplementos dietéticos, que están etiquetadas con la etiqueta «Alipotec King». Este retiro del mercado se inicia porque un análisis de la FDA encontró que el producto contiene adelfa amarilla tóxica. El producto se... Ver más distribuye exclusivamente en Amazon.com desde el 15 de septiembre de 2023. Hasta la fecha, no ha habido informes de lesiones o enfermedades.

El producto retirado del mercado, que contiene adelfa amarilla en lugar de tejocote, puede provocar efectos adversos neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares graves para la salud. Los síntomas pueden ser graves o mortales, como náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, arritmia cardíaca y otros. Se recomienda atención médica inmediata a los consumidores que experimenten estos síntomas.

Nombre del producto: Alipotec King, Alipotec Raiz de TejocoteContainer
Descripción: Botella cilíndrica con tapa verde, cuerpo blanco y contiene aproximadamente 30 gránulos, con un peso total de 0.35 oz.
Códigos de lote: 238124
Fecha de caducidad: 08-2027
Distribuido en total: 280 botellas
Instrucciones para el consumidor: Los consumidores deben dejar de usar el producto de inmediato.

En caso de que sufra daños causados por materiales extraños, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Backstage Center
Nombre de la marca: Alipotec King
Producto retirado: Alipotec Raiz de Tejocote
Motivo de la retirada: el producto contiene adelfa amarilla, una planta venenosa
Fecha de retiro de la FDA: 23 de febrero de 2024

Fuente: fda.gov
Ver menos
303


San Luis, Arizona, G.A. Mart, cuyo nombre comercial es H&Natural, está retirando voluntariamente 2 lotes de H&NATURAL TejoRoot, pastillas de 10 g y 2 lotes de semillas de Brasil de H&NATURAL, semillas de .167 g para el consumidor. Mediante pruebas aleatorias de la FDA, se descubrió que... Ver más los productos contienen adelfa amarilla, una planta venenosa originaria de México y Centroamérica. H&NATURAL TejoRoot y H&NATURAL Brazil Seed se distribuyeron en todo el país a través de Internet en sus sitios, Amazon.com y Walmart.com. La empresa ha recibido un informe de enfermedad gastrointestinal, incluidos síntomas dolorosos junto con hemorragias internas, en relación con H&NATURAL TEJOroot, y no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con H&NATURAL Brazil Seed.

Declaración de riesgo: La ingestión de adelfa amarilla puede provocar efectos adversos para la salud neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares que pueden ser graves o incluso mortales. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, cambios cardíacos, disritmia y más.

Los suplementos dietéticos retirados del mercado pueden identificarse por el logotipo de H&NATURAL y las siguientes descripciones:
- Tejo Root, Raiz de Tejocte, H&Natural, Healthy and Natural, suplemento dietético, pastillas de 10 g, se empaqueta en una caja o botella, con UPC (196852946921)
- Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil, H& Natural, Healthy and Natural, semillas de 0,167 g, empaquetadas en una caja o botella, con UPC (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893) (196852134618) (195893336975)

Los lotes retirados del mercado están etiquetados con las siguientes fechas de caducidad: 24 de marzo y 24 de mayo.

Los consumidores que tengan los lotes de semillas de H&NATURAL TEJORoot o H&NATURAL Brazil Seed retirados del mercado deben dejar de usar los productos. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que sufra daños causados por materiales extraños, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: G.A. Mart dba H&Natural
Nombre de la marca: H&Natural
Producto retirado: Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil & Tejo Root, Raiz de Tejocte
Motivo de la retirada: el producto contiene adelfa amarilla, una planta venenosa
Fecha de retiro de la FDA: 23 de febrero de 2024

Fuente: fda.gov
Ver menos
303


Nordic Naturals retira voluntariamente un lote del líquido de vitamina D3 para bebés de Nordic Naturals. Este retiro del mercado se lleva a cabo debido a un error de fabricación que resultó en un nivel elevado de dosis de vitamina D3 o en una dosis superpotente. Hasta... Ver más la fecha, no ha habido informes de efectos adversos relacionados con el uso de este producto retirado del mercado.

El lote retirado del mercado del líquido de vitamina D3 para bebés de Nordic Naturals contiene 0,76 onzas líquidas (22,5 ml) y 400 UI (10 mcg) de D3. El número de lote afectado es 234909, con fecha de caducidad de diciembre de 2025. El producto afectado se usa como suplemento dietético para bebés de hasta 12 meses y se envasa en cajas que contienen un biberón y un gotero para la dosificación, con el SKU RUS-02733. Aproximadamente 3.800 unidades de producto se vieron afectadas, y los minoristas ya devolvieron una quinta parte.

El uso prolongado del líquido de vitamina D3 para bebés retirado del mercado podría provocar niveles elevados de vitamina D, lo que provocaría vómitos, pérdida del apetito, aumento de la sed, micción frecuente e incapacidad para prosperar en los bebés.

Los consumidores, distribuidores y minoristas que posean el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo de inmediato y devolverlo al lugar de compra para obtener un reembolso o un reemplazo. El número de lote se encuentra en la parte posterior de la caja y en la botella.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Nordic Naturals
Nombre de la marca: Nordic Naturals
Producto retirado: Líquido de vitamina D3 para bebés
Motivo de la retirada: nivel elevado de dosis de vitamina D3
Fecha de retiro de la FDA: 19 de febrero de 2024

Fuente: fda.gov
Ver menos
303


Durante las últimas 3 semanas a un mes tuve una picazón incontrolable. Tanto que mi comezón rompía la piel en muchos lugares y sangraba y se filtraba, pero aun así me picaba. Viví con Benedryl todos los días durante unas 2,5 semanas, la mayor parte del tiempo,... Ver más lo que lo calmaba lo suficiente como para tolerarlo. Algunas veces también usé crema contra la picazón. No tenía ni idea de qué había cambiado en mi vida para causar esto. Y han pasado casi 2 semanas desde que terminé mi suplemento y abrí uno nuevo. No fue hasta que fui a comprar otro para el mes que viene que descubrí que habían sido retirados del mercado por moho, al que soy muy alérgico, por lo que ahora tiene mucho sentido saber por qué estaba teniendo esta reacción. También tenía dos más en mi armario para que no se me acabaran. Los revisé hoy y lamentablemente estaban en la lista de retiros. | Síntomas: Reacción alérgica, Picazón Ver menos
51


La FDA anunció el retiro del mercado de 24.324 unidades del suplemento dietético líquido con sabor a bayas naturales de biotina y colágeno Spring Valley de BioMyLz Pvt. Ltd. debido a la posible contaminación por moho. Este producto se distribuyó a un centro de distribución en California... Ver más y luego se distribuyó a centros de distribución y tiendas minoristas de todo el país.

El producto retirado del mercado es:
- Líquido de biotina y colágeno Spring Valley, sabor natural a bayas, 15000 mcg, suplemento dietético 29 dosis de 1 fl oz (29 ml) UPC: 194346065158 Envasado en una botella de vidrio en una caja de papel. Códigos: NSBS2301, NSBS2302, NSBS2303, NSBS2306, NSBS2308

Este retiro se inició el 1 de diciembre de 2023 y su estado está en curso. No consuma, use, venda, sirva ni distribuya el producto retirado del mercado.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Fuente: accessdata.fda.gov
Ver menos
303


Noah's Wholesale, LLC retira voluntariamente un lote de roca número 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/cápsula, para el consumidor. Los análisis de la FDA han descubierto que el producto está contaminado con sildenafilo. El producto se distribuía localmente a través de tiendas de conveniencia y algunos vendedores isleños (desde... Ver más pequeños distribuidores mayoristas hasta minoristas). Noah's Wholesale no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro hasta la fecha.

El sildenafilo es un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en los productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de sildenafilo en este producto convierte a la roca en un fármaco no aprobado cuya seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, está sujeto a retirada del mercado.

Declaración de riesgo: el consumo de productos con sildenafilo no declarado puede interactuar con los nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) y provocar una caída significativa de la presión arterial que puede poner en peligro la vida. Las personas con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas suelen tomar nitratos. Entre la población masculina adulta, que es más propensa a usar este producto, los hombres adultos que usan nitratos para afecciones cardíacas corren mayor riesgo.

The Rock se comercializa como un suplemento dietético para la mejora sexual masculina y se presenta como una sola pastilla en un blíster. Está etiquetado como ORIGINAL THE ROCK, Rendimiento sexual masculino, con el siguiente UPC 6 61799 95052 7. Distribuido por: Steele Products, Hallandale, FL. El lote afectado por The Rock es el lote #03032021, Exp:12/2027. El producto se puede identificar por las letras rojas y negras en un pequeño paquete de cartón blanco plano con una cápsula roja vista a través de un blíster transparente.

Noah's Wholesale notifica a sus distribuidores y clientes por teléfono, correos electrónicos y a través de su representante de ventas, y está organizando un reembolso/crédito completo de todos los productos retirados del mercado. Los consumidores que tengan el producto retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra o desechar el producto inmediatamente. Los distribuidores y minoristas deben dejar de vender el producto y ponerse en contacto con Noah's Wholesale LLC para solicitar un proceso de reembolso.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que sufra daños a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas resulten perjudicadas, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Noah's Wholesale, LLC
Nombre de la marca: Noah's Wholesale, LLC
Producto retirado del mercado: suplemento dietético con sildenafilo no declarado
Motivo de la retirada: medicamento no declarado, sildenafilo
Fecha de retirada de la FDA: 21 de noviembre de 2023

Fuente: fda.gov
Ver menos
303


SugarMDS, LLC está retirando voluntariamente el lote: 22165-003 Advance Glucose Support Supplement en botellas de 60, 120 y 180 unidades para el consumidor. Los análisis de la FDA han descubierto que el producto está contaminado con gliburida y metformina. El producto se distribuyó en todo el país... Ver más de EE. UU. a través de ventas por Internet a través de Amazon y su sitio web. Hasta la fecha, SugarMDS LLC no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

La gliburida y la metformina son ingredientes activos que se encuentran en varios medicamentos recetados aprobados por la FDA que se usan para tratar la diabetes tipo 2. Los productos que contienen gliburida y metformina no se pueden comercializar como suplementos dietéticos. El suplemento avanzado de apoyo a la glucosa es un nuevo fármaco no aprobado cuya seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, está sujeto a retirada del mercado.

Declaración de riesgo: La gliburida puede presentar riesgos graves y potencialmente mortales para los consumidores, ya que este ingrediente puede provocar caídas peligrosas de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia). Los síntomas comunes de la hipoglucemia incluyen latidos cardíacos rápidos, temblores, sudoración, nerviosismo o ansiedad, irritabilidad o confusión, mareos, somnolencia, dolor de cabeza y hambre. La hipoglucemia puede agravarse rápidamente y provocar convulsiones, coma o la muerte. La metformina puede suponer un grave riesgo para los consumidores, ya que este ingrediente puede provocar un efecto secundario poco frecuente pero grave llamado acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre) que puede causar la muerte si no se trata. Los síntomas de la acidosis láctica incluyen náuseas, vómitos, fatiga, dolores corporales, dificultad respiratoria, dolor abdominal y respiración rápida y profunda. La metformina también puede causar hipoglucemia cuando se toma junto con otros medicamentos para reducir el azúcar en sangre.

Este suplemento avanzado de glucosa contaminado se comercializa como un suplemento dietético y se presenta en:
- Botella de 60 unidades: código UPC 00195893927678 (el código UPC se encuentra debajo del panel de «Datos del suplemento»)
- Botella de 120 unidades: código UPC 00195893546978
- Botella de 180 unidades: código UPC 00195893999576
En la imagen adjunta se puede encontrar un ejemplo de etiqueta de producto. La glucosa avanzada afectada Los lotes de soporte incluyen lo siguiente: Lote n.º 22165-003 EXP: 09/2024

SugarMDS LLC notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Los consumidores, distribuidores o minoristas que tengan un producto que se esté retirando del mercado deben dejar de usarlo y volver al lugar de compra para obtener un reembolso completo. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

En caso de que sufra daños a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas resulten perjudicadas, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: SugarMDS, LLC
Nombre de la marca: Dr. Ergin's
Producto retirado: SugarMD Advanced Glucose Support, suplemento dietético
Motivo de la retirada: gliburida y metformina no declaradas
Fecha de retirada de la FDA: 15 de noviembre de 2023

Fuente: fda.gov
Ver menos
303


Botanical-Be retira voluntariamente todos los lotes de Kuka Flex Forte, Capsules, Artri King, Capsules y Reumo Flex, Capsules para el consumidor. El análisis de la FDA encontró que estas cápsulas estaban contaminadas con diclofenaco. El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) aprobado. La presencia de diclofenaco... Ver más en Kuka Flex Forte, Artri King y Reumo Flex los convierte en medicamentos no aprobados cuya seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, están sujetos a retirada del mercado. Estos productos se distribuyeron en todo el país a través de Internet. Hasta la fecha, Botanical-Be no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro del mercado.

Estos productos contaminados se comercializan como un suplemento dietético para aliviar el dolor y la inflamación asociados con la artritis y se envasan de la siguiente manera:
- Artri king distribuye en los frascos con 100 cápsulas. Lote 35421, con fecha de caducidad del 19 de diciembre de 2025
- Distribuir Kuka Flex en los frascos con 30 cápsulas. Todos los lotes con fecha de caducidad del 12 de diciembre de 2024 y código UPC 0736640810265
- Distribuir Reumo flex en cajas con 30 cápsulas. Todos los lotes con fecha de caducidad del 20 de octubre de 2024.

Declaración de riesgo: El consumo de diclofenaco no declarado podría provocar efectos adversos graves que incluyen efectos adversos cardiovasculares, gastrointestinales, renales y anafilaxia en pacientes que toman AINE y/o anticoagulantes concomitantes, como la warfarina, en aquellos que son alérgicos al diclofenaco o en aquellos con enfermedades cardiovasculares, gastrointestinales, renales y hepáticas subyacentes.

Los consumidores que estén en posesión de estos productos deben dejar de usarlos inmediatamente y devolverlos al lugar de compra.

En caso de que sufra daños a causa de estos productos, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas se vean perjudicadas, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de la empresa: Botanical-Be
Nombre de la marca: Varias marcas
Producto retirado: suplementos dietéticos con diclofenaco no declarado
Motivo de la retirada: medicamento no declarado, diclofenaco
Fecha de retirada del mercado por la FDA: 23 de octubre de 2023

Fuente: fda.gov
Ver menos
303


PROCAPS S.A. DE C.V. de San Salvador, El Salvador, está retirando voluntariamente la Bacaolinita 8 FL OZ de Laboratorios Lopez, un suplemento dietético, debido a que la etiqueta del producto no indica que el aceite de ricino hidrogenado PEG-40 sea un ingrediente inactivo en la etiqueta. Los... Ver más datos de seguridad sobre la ingestión oral de aceite de ricino hidrogenado PEG-40 en humanos son escasos. Aunque es poco frecuente, se ha publicado que el PEG puede interactuar con otros medicamentos y, en personas sensibilizadas, puede provocar reacciones de hipersensibilidad, incluida la anafilaxia. Este producto se distribuyó a distribuidores en Delaware, Rhode Island, Texas y California, y llegó a los consumidores a través de tiendas minoristas y en línea. Es importante destacar que, hasta la fecha, los consumidores de Bacaolinita 8 FL OZ de Laboratorios Lopez, un suplemento dietético, no han reportado efectos adversos.

La bacaolinita se comercializa en una botella de plástico ámbar oscuro de 8 onzas líquidas empaquetada en una caja de cartón (UPC8-4152-0002-8). Los lotes afectados y las fechas de caducidad son: 1358739 (EXP: 14/7/2023), 1379697 (EXP: 22/11/23), 1379718 (EXP: 22/11/23), 1397103 (EXP: 6/3/24), 1404273 (EXP: 19 de abril de 24), 1416127 (EXP: 27 de junio de 24), 1420872 (EXP: 26 de julio de 24), 1423729 (EXP: 8/15 /24), 1451962 (EXP: 15 de febrero de 25).

Se ruega a los consumidores que hayan comprado Bacaolinita que la devuelvan al lugar de compra para obtener un reembolso completo.

En caso de que sufra daños a causa de este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y a evitar que otros resulten perjudicados, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de la Empresa: PROCAPS S.A. DE C.V.
Nombre de la marca: Bacaolinita
Producto retirado del mercado: seguridad de alimentos y bebidas/ingrediente no aprobado
Motivo del retiro: Aceite de ricino hidrogenado PEG-40 no aprobado
Fecha de retirada de la FDA: 7 de junio de 2023

Fuente: fda.gov
Ver menos
303


Recibí suplementos dietéticos llamados «Manaplasfen Blood Sugar» y «Manaplasfen Keto Cleanse». No pedí estos artículos que evidentemente se deben a una estafa.
El paquete contiene los 2 suplementos y un par de auriculares. He intentado ponerme en contacto con esta empresa utilizando la dirección que figura en... Ver más el paquete. ¿Cuál es el siguiente paso que puedo dar? Ver menos
36


Últimos 30 días