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Informes de seguridad: Drugs

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Informes en tiempo real

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Jarabes para la tos Robitussin - retirados debido a contaminación microbiana, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Haleon está retirando voluntariamente ocho lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult a nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido a contaminación microbiana. Hasta la fecha, Haleon no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination Haleon is voluntarily recalling ei... foto #1
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Gotas Lubricantes para Ojos y Gotas para Ojos Multisíntomas - retiradas debido a posibles problemas de seguridad, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Kilitch Healthcare India Limited está emitiendo una enmienda en el último comunicado de prensa nacional fechado el 13 de noviembre de 2023 emitido para el retiro nacional de varias gotas para los ojos. Estos productos fueron distribuidos a nivel nacional en los EE.UU. a mayoristas, minoristas, y… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns Kilitch He... foto #1
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Solución oral de acetaminofén Pediatrix: retirada del mercado debido al posible riesgo de sobredosis, Canada

hace 1 año •source recalls-rappels.canada.ca • detalles

Teva Canada Ltd. está retirando del mercado un solo lote de su solución oral de acetaminofén Pediatrix para niños debido al mayor riesgo de sobredosis. El producto se distribuyó a nivel nacional en Canadá. El producto está disponible sin receta y se usa para aliviar el dolor… Ver más

#drugs #recall #canada

Retiros Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose Teva Canada Ltd.... foto #1
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Bolsas IV de Vancomicina, Fenilefrina y Fentanilo de Leiters Health - retiradas debido a potencial doble potencia del medicamento, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Leiters Health está retirando voluntariamente 33 lotes de productos a nivel del usuario. Los lotes retirados de bolsas IV de vancomicina, bolsas IV de fenilefrina y bolsas IV de fentanilo están siendo retirados debido al potencial de superpotencia porque pueden contener el doble de la cantidad etiquetada… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug... foto #1
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Estallido

Medicamentos de semaglutida comercializados para diabetes tipo 2 o pérdida de peso - Advertencia y riesgos, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

####ADVERTENCIA
El 21 de diciembre de 2023, la FDA publicó una advertencia a consumidores, proveedores de atención médica y farmacéuticos para que no usen Ozempic falsificado (semaglutida) inyección de 1 miligramo, que ha ingresado a la cadena de suministro de medicamentos de EE.UU. Este producto falsificado está… Ver más

#ozempic #drugs #unitedstates

Estallido Semaglutide medications Marketed for Type 2 Diabetes or Weight Loss - Warning and risks WARNING On D... foto #1
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Inyecciones de bicarbonato de sodio y sulfato de atropina de Hospira - retiradas debido a la presencia de materia particulada de vidrio, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente los lotes listados en la tabla a continuación de Inyección de Bicarbonato de Sodio al 4.2%, USP Jeringa de Vidrio ABBOJECT®, 5 mEq/10 mL; Inyección de Bicarbonato de Sodio al 8.4%, USP Jeringa de Vidrio Lifeshield® ABBOJECT®, 50… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass par... foto #1
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Spray Anestésico Tópico de Benzocaína Americaine - retirado debido a la Presencia de benceno, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Insight Pharmaceuticals, una empresa de Prestige Consumer Healthcare Inc. ("Insight"), está retirando voluntariamente un lote de Americaine® 20% Spray Anestésico Tópico de Benzocaína a nivel del consumidor. Aunque el benceno no es un ingrediente en ningún producto de Americaine® 20% Spray Anestésico Tópico de Benzocaína, una revisión… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... foto #1
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Bleomicina para Inyección, USP 15 Unidades Dosis Única Vial de Vidrio con Tapa Abatible ONCO-TAIN™ - retirado debido a la Presencia de Materia Particulada de Vidrio, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de Bleomicina para Inyección, USP 15 unidades Dosis Única ONCO-TAIN™ Vial de Vidrio con Tapa Abatible, hasta el nivel del usuario. El retiro se inició debido a un informe confirmado del cliente sobre la presencia de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... foto #1
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InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrina para Solución Oral - retirado debido a mal funcionamiento, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Cipla Limited anunció hoy que su subsidiaria de propiedad total, InvaGen Pharmaceuticals Inc., está retirando voluntariamente un lote de Vigabatrina para Solución Oral, USP 500mg, hasta el nivel del consumidor. Se ha encontrado que la Vigabatrina para Solución Oral, USP 500 mg tiene problemas de integridad del… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... foto #1
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Cápsula Magnum Male Sexual Enhancement - retirada debido a sildenafilo no declarado, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Meta Herbal está retirando voluntariamente 500 paquetes blíster de Magnum XXL 9800 2000 mg por cápsula, a nivel del consumidor. Se ha encontrado que los productos están contaminados con Sildenafil. Los productos que contienen sildenafil no pueden comercializarse como suplementos dietéticos. Las cápsulas Magnum XXL 9800 son… Ver más

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Retiros Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... foto #1
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