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Relatórios de segurança: Drugs

Atualizado: 24 de janeiro de 2024 13:02

Relatórios em tempo real

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Xaropes para tosse Robitussin - recolhidos devido à contaminação microbiana, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Haleon está retirando voluntariamente oito lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult e Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult ao nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido à contaminação microbiana. Até o momento, a Haleon não recebeu nenhum relatório de eventos adversos relacionados… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination Haleon is voluntarily recalling ei... foto #1

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Colírios Lubrificantes e Colírios Multi-Sintomas - recolhidos devido a possíveis preocupações de segurança, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Kilitch Healthcare India Limited está emitindo uma emenda no último comunicado de imprensa nacional datado de 13 de novembro de 2023 emitido para o recall nacional de várias gotas para os olhos. Estes produtos foram distribuídos nacionalmente nos EUA para atacadistas, varejistas, e através do distribuidor do… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns Kilitch He... foto #1

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Solução oral de acetaminofeno Pediatrix - retirada devido ao risco potencial de sobredosagem, Canada

há 1 ano •source recalls-rappels.canada.ca • detalhes

A Teva Canada Ltd. está fazendo o recall de um único lote de sua solução oral de acetaminofeno Pediatrix para crianças devido ao aumento do risco de overdose. O produto foi distribuído em todo o país no Canadá. O produto está disponível sem receita médica e é… Veja mais

#drugs #recall #canada

Recalls Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose Teva Canada Ltd.... foto #1

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Bolsas IV de Vancomicina, Fenilefrina e Fentanil da Leiters Health - recolhidas devido ao potencial de dupla potência do medicamento, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Leiters Health está retirando voluntariamente 33 lotes de produtos ao nível do usuário. Os lotes retirados de bolsas IV de vancomicina, bolsas IV de fenilefrina e bolsas IV de fentanil estão sendo retirados devido ao potencial de superpotência porque podem conter o dobro da quantidade rotulada… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug... foto #1

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Surto

Medicamentos de semaglutida comercializados para diabetes tipo 2 ou perda de peso - Aviso e riscos, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

####AVISO
Em 21 de dezembro de 2023, a FDA publicou um aviso aos consumidores, prestadores de cuidados de saúde e farmacêuticos para não usar Ozempic falsificado (semaglutida) injeção de 1 miligrama, que entrou na cadeia de fornecimento de medicamentos dos EUA. Este produto falsificado está rotulado com… Veja mais

#ozempic #drugs #unitedstates

Surto Semaglutide medications Marketed for Type 2 Diabetes or Weight Loss - Warning and risks WARNING
On D... foto #1

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Injeções de bicarbonato de sódio e sulfato de atropina da Hospira - recolhidas devido à presença de matéria particulada de vidro, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está voluntariamente recolhendo os lotes listados na tabela abaixo de Injeção de Bicarbonato de Sódio 4,2%, USP Seringa de Vidro ABBOJECT®, 5 mEq/10 mL; Injeção de Bicarbonato de Sódio 8,4%, USP Seringa de Vidro Lifeshield® ABBOJECT®, 50 mEq/50 mL; e… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass par... foto #1

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Spray Anestésico Tópico de Benzocaína Americaine - recolhido devido à Presença de benzeno, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Insight Pharmaceuticals, uma empresa da Prestige Consumer Healthcare Inc. ("Insight"), está voluntariamente recolhendo um lote de Spray Anestésico Tópico Americaine® 20% Benzocaína ao nível do consumidor. Embora o benzeno não seja um ingrediente em nenhum produto Spray Anestésico Tópico Americaine® 20% Benzocaína, uma revisão recente pelo… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... foto #1

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Bleomicina para Injeção, USP 15 Unidades Dose Única Frasco de Vidro com Tampa Flip ONCO-TAIN™ - recolhido devido à Presença de Matéria Particulada de Vidro, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está voluntariamente recolhendo um lote de Bleomicina para Injeção, USP 15 unidades Dose Única ONCO-TAIN™ Frasco de Vidro com Tampa Basculante, até o nível do usuário. O recolhimento foi iniciado devido a um relatório confirmado do cliente sobre a presença… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... foto #1

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InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrina para Solução Oral - recolhido devido a mau funcionamento, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Cipla Limited anunciou hoje que sua subsidiária integral, InvaGen Pharmaceuticals Inc., está voluntariamente recolhendo um lote de Vigabatrina para Solução Oral, USP 500mg, até o nível do consumidor. Foi descoberto que a Vigabatrina para Solução Oral, USP 500 mg tem problemas de integridade do selo permitindo… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... foto #1

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Cápsula Magnum Male Sexual Enhancement - recolhida devido a sildenafil não declarado, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Meta Herbal está retirando voluntariamente 500 embalagens blister de Magnum XXL 9800 2000 mg por cápsula, ao nível do consumidor. Os produtos foram encontrados contaminados com Sildenafil. Produtos contendo sildenafil não podem ser comercializados como suplementos dietéticos. As cápsulas Magnum XXL 9800 são um novo medicamento… Veja mais

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Recalls Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... foto #1

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Bleomicina para Injeção, USP 15 Unidades Dose Única Frasco de Vidro com Tampa Flip ONCO-TAIN™ - recolhido devido à Presença de Matéria Particulada de Vidro, USA

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrina para Solução Oral - recolhido devido a mau funcionamento, USA

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