إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

شراب السعال روبيتوسين - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Haleon بسحب طوعي لثماني دفعات من Robitussin Honey CF Max Day Adult و Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult على مستوى المستهلك. يتم سحب المنتج بسبب التلوث الميكروبي. حتى الآن، لم تتلق Haleon أي تقارير عن أحداث ضارة مرتبطة بهذا السحب.

في الأفراد ذوي المناعة… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination Haleon is voluntarily recalling ei... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

قطرات العين المرطبة وقطرات العين متعددة الأعراض - تم سحبها بسبب مخاوف أمنية محتملة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تصدر شركة Kilitch Healthcare India Limited تعديلاً في آخر بيان صحفي وطني مؤرخ في 13 نوفمبر 2023 الصادر لاستدعاء وطني لقطرات العين المختلفة. تم توزيع هذه المنتجات على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لتجار الجملة وتجار التجزئة وعبر موزع المنتج، Velocity Pharma LLC.

هناك تصحيحات في… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns Kilitch He... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

محلول أسيتامينوفين الفموي من Pediatrix - تم سحبه بسبب المخاطر المحتملة للجرعة الزائدة, Canada

منذ سنة •source recalls-rappels.canada.ca • تفاصيل

تستدعي شركة Teva Canada Ltd. جرعة واحدة من محلول Pediatrix Acetaminophen الفموي للأطفال بسبب زيادة خطر الجرعة الزائدة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في كندا. المنتج متوفر بدون وصفة طبية ويستخدم لتخفيف الآلام الخفيفة إلى المتوسطة والحمى لدى الأطفال من سن 2 إلى 11 عامًا.

يتم… شاهد المزيد

#drugs #recall #canada

الاستدعاء Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose Teva Canada Ltd.... صورة فوتوغرافية #1
87   تعليقات تعليق

Recall notice

أكياس الوريد من فانكومايسين وفينيليفرين وفنتانيل من شركة لايترز هيلث - تم سحبها بسبب احتمالية مضاعفة قوة الدواء, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Leiters Health is voluntarily recalling 33 lots of products to the user level. The recalled batches of vancomycin IV bags, phenylephrine IV bags, and fentanyl IV bags are being recalled due to the potential for superpotency because they may contain twice the labeled amount of drug. The… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug... صورة فوتوغرافية #1
313   تعليقات تعليق

الفاشية

أدوية السيماجلوتايد المسوقة لمرض السكري من النوع الثاني أو فقدان الوزن - تحذير ومخاطر, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

####تحذير
في 21 ديسمبر 2023، نشرت إدارة الغذاء والدواء تحذيراً للمستهلكين ومقدمي الرعاية الصحية والصيادلة بعدم استخدام أوزيمبيك المقلد (سيماجلوتايد) حقن 1 ميليجرام، والذي دخل سلسلة إمداد الأدوية الأمريكية. هذا المنتج المقلد مُصنف برقم الدفعة NAR0074 والرقم التسلسلي 430834149057. تحقق إدارة الغذاء والدواء مع نوفو نورديسك (مصنع… شاهد المزيد

#ozempic #drugs #unitedstates

الفاشية Semaglutide medications Marketed for Type 2 Diabetes or Weight Loss - Warning and risks WARNING On D... صورة فوتوغرافية #1
314   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن بيكربونات الصوديوم وكبريتات الأتروبين من هوسبيرا - تم سحبها بسبب وجود جسيمات زجاجية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة هوسبيرا المحدودة، إحدى شركات فايزر، تقوم بسحب طوعي للدفعات المدرجة في الجدول أدناه من حقن بيكربونات الصوديوم 4.2%، USP محقنة زجاجية ABBOJECT®، 5 مكافئ ميلي/10 مل؛ حقن بيكربونات الصوديوم 8.4%، USP محقنة زجاجية Lifeshield® ABBOJECT®، 50 مكافئ ميلي/50 مل؛ وحقن كبريتات الأتروبين، USP محقنة زجاجية Lifeshield®… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass par... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

بخاخ التخدير الموضعي بنزوكايين أمريكين - تم سحبه بسبب وجود البنزين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة Insight Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Prestige Consumer Healthcare Inc. ("Insight")، تقوم بسحب طوعي لدفعة واحدة من رذاذ Americaine® 20% بنزوكايين المخدر الموضعي على مستوى المستهلك. بينما البنزين ليس مكوناً في أي من منتجات رذاذ Americaine® 20% بنزوكايين المخدر الموضعي، وجدت مراجعة حديثة من قبل الشركة… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

بليوميسين للحقن، USP 15 وحدة جرعة واحدة قارورة زجاجية بغطاء قابل للطي ONCO-TAIN™ - تم سحبها بسبب وجود مواد جسيمية زجاجية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة هوسبيرا المحدودة، إحدى شركات فايزر، تقوم بسحب طوعي لدفعة واحدة من بليوميسين للحقن، USP 15 وحدة جرعة واحدة ONCO-TAIN™ قارورة زجاجية بغطاء قابل للطي، إلى مستوى المستخدم. تم بدء السحب بسبب تقرير مؤكد من العميل عن وجود جسيمات زجاجية داخل قارورة واحدة. حتى الآن، لم تتلق… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

شركة إنفاجين للأدوية فيجاباترين للمحلول الفموي - تم سحبه بسبب خلل, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Cipla Limited اليوم أن شركتها التابعة المملوكة بالكامل، InvaGen Pharmaceuticals Inc.، تقوم بسحب طوعي لدفعة واحدة من فيجاباترين للمحلول الفموي، USP 500 ملغ، حتى مستوى المستهلك. تم اكتشاف أن فيجاباترين للمحلول الفموي، USP 500 ملغ يعاني من مشاكل في سلامة الختم تسمح بتسرب المسحوق من… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولة ماغنوم لتعزيز الأداء الجنسي للذكور - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المُعلن عنه, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Meta Herbal بسحب طوعي لـ 500 عبوة نفطة من Magnum XXL 9800 بجرعة 2000 ملغ لكل كبسولة، على مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات ملوثة بالسيلدينافيل. المنتجات التي تحتوي على السيلدينافيل لا يمكن تسويقها كمكملات غذائية. كبسولات Magnum XXL 9800 هي دواء جديد غير معتمد… شاهد المزيد

#drugs #recall #amazon #unitedstates

الاستدعاء Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs