Recall notice
Robitussin Hustensäfte - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA
vor 1 Jahr •source fda.gov
United States
Haleon ruft freiwillig acht Chargen von Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wird aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Bis heute hat Haleon keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.Bei immungeschwächten Personen könnte die Verwendung des betroffenen Produkts möglicherweise zu schweren oder lebensbedrohlichen unerwünschten Ereignissen wie Fungämie oder disseminierter Pilzinfektion führen. Bei nicht-immungeschwächten Verbrauchern, der Bevölkerungsgruppe, die das Produkt am wahrscheinlichsten verwendet, sind lebensbedrohliche Infektionen unwahrscheinlich. Das Auftreten einer Infektion, die eine medizinische Intervention erfordern könnte, kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden.
Robitussin Honey CF Max Day und Nighttime sind Hustensäfte zur vorübergehenden Linderung von Symptomen bei Erkältung oder Grippe, Heuschnupfen oder anderen Atemwegsallergien. Dieser Rückruf umfasst nur die folgenden Chargen:
- Produkt: ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 4OZ, Chargennummer: T10810, Verfallsdatum: 31OCT2025.
- Produkt: ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 8OZ, Chargennummer: T08730, T08731, T08732, T08733, T10808, Verfallsdatum: 31MAY2025, 31MAY2025, 31MAY2025, 31MAY2025, 30SEP2025.
- Produkt: ROBITUSSIN HONEY CF MAX NT ADULT 8OZ, Chargennummer: T08740 und T08742, Verfallsdatum: 30JUN2026 und 30JUN2026.
Haleon benachrichtigt seine Distributoren und Kunden direkt und hat ihnen Anweisungen für die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte bereitgestellt. Verbraucher, die das aufgelistete Produkt gekauft haben, sollten den Konsum sofort einstellen.
Verbraucher sollten ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister kontaktieren, wenn sie Probleme erfahren haben, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Produkts zusammenhängen könnten.
Firmenname: Haleon
Markenname: Robitussin
Zurückgerufenes Produkt: Hustensäfte
Grund des Rückrufs: Mikrobielle Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 24. Januar 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/haleon-issues-voluntary-nationwide-recall-robitussin-honey-cf-max-day-adult-and-robitussin-honey-cf
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Bemerkungen

Ich habe kontaminierten Robitussin-Hustensaft. Nachdem ich es genommen hatte, fing ich an zu husten.
Was machen wir mit diesen Produkten, wenn wir sie haben? Ich habe meine für die Lieferung nach Hause bestellt, da ich nach Hause gebunden bin..