United States
Haleon ruft freiwillig acht Chargen Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult an Verbraucher zurück. Das Produkt wird aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen. Bis heute hat Haleon keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.
Bei immungeschwächten Personen kann die Anwendung des betroffenen Arzneimittels potenziell zu schweren oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen wie Fungämie oder disseminierter Pilzinfektion führen. Bei nicht immungeschwächten Verbrauchern, der Bevölkerungsgruppe, die das Arzneimittel am wahrscheinlichsten verwendet, ist es unwahrscheinlich, dass lebensbedrohliche Infektionen auftreten. Das Auftreten einer Infektion, die einen medizinischen Eingriff erforderlich machen kann, kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden.
Robitussin Honey CF Max Day and Nighttime sind Hustensäfte, die zur vorübergehenden Linderung von Erkältungs- oder Grippesymptomen, Heuschnupfen oder anderen Atemwegsallergien angezeigt sind. Dieser Rückruf bezieht sich nur auf die folgenden Lose:
- Produkt: ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 4OZ, Chargennummer: T10810, Verfallsdatum: 31. Oktober 2025.
- Produkt: ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 8 OZ, Chargennummer: T08730, T08731, T08732, T08733, T10808, Verfallsdatum: 31. MAI 2025, 31. MAI 2025, 31. MAI 2025, 31. MAI 2025, 30. SEPTEMBER 2025.
- Produkt: ROBITUSSIN HONEY CF MAX NT ADULT 8OZ, Chargennummer: T08740 und T08742, Verfallsdatum: 30JUN2026 und 30JUN2026.
Haleon benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden direkt und hat ihnen Anweisungen für die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte gegeben. Verbraucher, die das aufgeführte Produkt gekauft haben, sollten den Konsum sofort einstellen.
Verbraucher sollten ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister kontaktieren, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme oder Anwendung dieses Produkts zusammenhängen könnten.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Haleon
Markenname: Robitussin
Produkt zurückgerufen: Hustensaft
Grund des Rückrufs: Mikrobielle Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 24. Januar 2024
Quelle:
www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/haleon-issues-voluntary-nationwide-recall-robitussin-honey-cf-max-day-adult-and-robitussin-honey-cf
