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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Amneal Vancomycin Hydrochlorid zur oralen Lösung - zurückgerufen aufgrund von Überpotenzrisiko, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen (siehe Tabelle unten) von Vancomycin Hydrochlorid zur oralen Lösung, USP, 250 mg/5mL verpackt in 80 mL, 150 mL oder 300 mL Packungsgrößen auf Verbraucherebene zurück. Einige Flaschen könnten überfüllt worden sein, was zu einem überpotenten Dosierungsschema… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk Amneal Pharmac... Foto #1
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Recall notice

Pyramid Wholesale Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung — wegen nicht angemeldetem Sildenafil und/oder Tadalafil zurückgerufen, California, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Pyramid Wholesale ruft Produkte verschiedener Marken zurück, die als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung verkauft werden, weil sie nicht deklarierte verschreibungspflichtige Medikamente wie Sildenafil (Viagra) und/oder Tadalafil (Cialis) enthalten. Bisher gab es keine Berichte über Verletzungen oder Krankheiten. Sie wurden in großen Mengen an andere Händler und Einzelhändler in… Mehr sehen

#drugs #supplement #california #unitedstates

Erinnert Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs Pyramid Wholesale is i... Foto #1
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Recall notice

Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1 MG wurde wegen Überschreitung der Aufnahmemengen zurückgerufen, Canada

vor 1 Jahr •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,… Mehr sehen

#equate #drugs #recall #canada

Erinnert Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1MG recalled due to exceeding intake limits Several brands of... Foto #1
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Recall notice

Par Pharmaceutical Treprostinil-Injektion - zurückgerufen aufgrund von Silikon-Partikelmaterial, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo International plc gab heute bekannt, dass eine ihrer Betriebsgesellschaften, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge von Treprostinil-Injektion 20mg/20mL (1mg/mL) bis auf Verbraucherebene zurückruft. Das Produkt wird aufgrund der möglichen Anwesenheit von Silikonpartikeln in der Produktlösung zurückgerufen. Die Charge wurde landesweit an Großhändler und Krankenhäuser vom… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - recalled due to Silicone Particulate Matter Endo Interna... Foto #1
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Recall notice

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Augensalben-Produkte - zurückgerufen aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Brassica Pharma Pvt. Ltd. ruft freiwillig die unten aufgeführten Augensalben-Produkte mit Verfallsdaten von Februar 2024 bis September 2025 zurück. Die Produkte werden aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung zurückgerufen. Diese Produkte wurden landesweit an Großhändler, Einzelhändler und über die Produktvertreiber Walmart, CVS und AACE Pharmaceuticals Inc. vertrieben. Bis zum 16.… Mehr sehen

#drugs #cvspharmacy #recall #walmart #unitedstates

Erinnert Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance Brassi... Foto #1
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Sustain und Schwinnng Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil und Nortadalafil, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

"Today The World" ruft freiwillig zwei Chargen von Sustain pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittel-Kapseln und eine Charge von Schwinnng-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Tadalafil und Nortadalafil enthalten. Die Produkte wurden online landesweit in den USA vertrieben. Bis heute wurden keine unerwünschten Ereignisse… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadala... Foto #1
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Arize Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Nortadalafil, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

"Today The World" ruft freiwillig eine Charge von Arize Herbal Dietary Supplement Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Nortadalafil enthalten. Das Produkt wurde online über ihre Website in den USA vertrieben. Bis heute wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet.

Nortadalafil (strukturell… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil "Today The World” is volun... Foto #1
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TING® 1% Tolnaftat Fußpilz-Spray zurückgerufen aufgrund von Benzol-Vorkommen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Insight Pharmaceuticals ruft freiwillig zwei Chargen von TING® 1% Tolnaftat Fußpilz-Spray Antimykotisches Spray-Liquid auf Verbraucherebene zurück aufgrund erhöhter Benzolwerte. Die betroffenen TING® 1% Tolnaftat Fußpilz-Spray Antimykotisches Spray-Liquid Chargen wurden landesweit in den Vereinigten Staaten über eine begrenzte Anzahl von Einzelhändlern und online vertrieben. Bisher wurden keine schwerwiegenden… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence Insight Pharmaceuticals is... Foto #1
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Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tianeptin, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Neptune Resources, LLC gibt einen freiwilligen Rückruf von Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir und Neptune's Fix Tablets aufgrund des Vorhandenseins von Tianeptin bekannt. Die Produkte wurden landesweit in den USA an Groß- und Einzelhandelskunden vertrieben. Die Vertriebskanäle von Neptune Resources LLC haben keine unerwünschten… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tian... Foto #1
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Zendedi Dextroamphetaminsulfat-Tabletten - zurückgerufen aufgrund falsch etikettierter Verpackung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Azurity Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig eine Charge (F230169A) von Zenzedi® CII (Dextroamphetaminsulfat-Tabletten, USP) 30 mg auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wird aufgrund eines Berichts eines Apothekers in Nebraska zurückgerufen, der eine Flasche mit Zenzedi® 30 mg Tabletten öffnete und Tabletten mit Carbinoxaminmaleat, einem Antihistaminikum, fand. Das Produkt… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package Azurity Pharmaceutica... Foto #1
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