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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

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Personal und medizinische Verfahren sind weit entfernt, Lees Summit, MO, USA

vor 9 Monaten •reported by user-fhxtx618 • einzelheiten

Meine Freundin ist hergekommen, weil ihr jemand Drogen gegeben hat. Dann macht das Krankenhaus dasselbe mit Angstmedikamenten, um ihre Behauptung zu erzwingen, dass sie auch aufgenommen werden muss. Sie war 3 Tage lang bewusstlos, etwas muss getan werden, auch als sie um Hilfe bat, um die Toilette… Mehr sehen

#drugs #leessummit #missouri #us

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TheraBreath Kids Strawberry Splash Mundspüle — aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE: CHD) hat heute einen freiwilligen Rückruf einer bestimmten Charge TheraBreath Kids Strawberry Splash 16 oz eingeleitet, nachdem das Unternehmen eine mikrobielle Kontamination aufgrund des Vorhandenseins von Hefe (Candida Parapsilosis) in der Charge #PA3083011 des Produkts festgestellt hatte, das zwischen dem 31.… Mehr sehen

#recall #drugs #us

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination Foto #1
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WEFUN-Kapseln - wegen nicht deklariertem Sildenafil zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. ruft freiwillig 300 Schachteln mit WEFUN-Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Sildenafil ist ein als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannter Inhaltsstoff, der in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei… Mehr sehen

#drugs #recall #us

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil Foto #1
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Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP — wegen Verwechselung der Etiketten zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Marlex Pharmaceuticals, Inc. ruft aufgrund von Etikettenverwechselungen freiwillig eine Charge Digoxin-Tabletten USP, 0,125 mg, und eine Charge Digoxin-Tabletten USP, 0,25 mg, an Verbraucher zurück. Flaschen mit Digoxin-Tabletten, USP 0,125 mg s sind falsch etikettiert und enthalten Digoxin-Tabletten USP, 0,25 mg Tabletten. Flaschen mit Digoxin-Tabletten USP, 0,25 mg… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up Foto #1
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MSM-Tropfen und -Mist von Dr. Berne — aufgrund bakterieller und pilzlicher Kontamination zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Dr. Berne's Whole Health Products ruft freiwillig alle Chargen von MSM DROPS 5% ,15% Solution, Dr. Berne's Organic Castor Oil Eye Drops und Dr. Bernes MSM MIST 15% Solution für Verbraucher zurück. Eine Analyse der FDA hat ergeben, dass eine Charge (Los 6786) der MSM DROPS 5%… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination Foto #1
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Furst-McNess Company Arzneimittelfutter für Ziegenstarter, 18% — aufgrund des erhöhten Gehalts an Monovet 90 (Monensin) zurückgerufen, Wisconsin, United States

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die Furst-McNess Company aus Rockford, IL, ruft aufgrund eines erhöhten Gehalts an Monovet® 90 (Monensin) 18% Ziegenfutter zurück. Monensin ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Verwendung in bestimmten Tierfuttermitteln. Wenn das Futter jedoch übermäßige Mengen des Arzneimittels enthält, kann das Futter bei einer Reihe von… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel von Food Research International - aufgrund von E. Coli zurückgerufen, California, USA

vor 10 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die FDA kündigte den Rückruf von 2975 Flaschen Uro Kid Support Capsules und Serious Brain Enhancer Capsules von Global Vitality Inc. aufgrund einer möglichen E. coli-Kontamination an. Diese Produkte wurden an einen einzigen Empfänger in Kalifornien verteilt. Angaben zum Empfänger wurden nicht gemacht.

Die zurückgerufenen Produkte sind:… Mehr sehen

#drugs #recall #california #us #e.coli

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli Foto #1
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Lupin Tydemy orales Kontrazeptivum — aufgrund von Ergebnissen zurückgerufen, die nicht den Spezifikationen entsprechen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) ruft freiwillig zwei (2) Chargen Tydemy (Drospirenon, Ethinylestradiol und Levomefolat-Kalziumtabletten 3 mg/0,03 mg/0,451 mg und Levomefolat-Kalziumtabletten 0,451 mg) für den Patienten (Verbraucher/Anwender) zurück, da Testergebnisse außerhalb der Spezifikation (OOS) zum 12-monatigen Stabilitätszeitpunkt lagen. Insbesondere wurde bei einer Charge (L200183) ein niedriger Wert für… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results Foto #1
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T

Walgreens, Atlanta, GA, Vereinigte Staaten, Atlanta, GA, USA

vor 11 Monaten •reported by user-tjbbr958 • einzelheiten

Ich habe eine schlechte Charge Vancomyosin genommen, 125 mg. Die Kapseln enthalten kein Pulver. Sie enthalten eine harte, betonähnliche Substanz. Sie kamen aus Indien. Ich habe sie dort in Atlanta Georgia bekommen.

#drugs #walgreens #atlanta #georgia #us

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Labetalol 200 mg Tabletten — aufgrund eines Fehlers auf der Folienblisterverpackung zurückgerufen, UK

vor 11 Monaten •source gov.uk • einzelheiten

Recall notice

Tillomed Laboratories Limited ruft aufgrund eines Fehlers auf der Folienblisterverpackung eine Charge von Labetalol 200 mg Tabletten zurück. In der falschen Blisterverpackung aus Aluminiumfolie steht Labetalol 100 mg Tabletten, sie sollte jedoch als Labetalol 200 mg Tabletten gekennzeichnet werden. Dieser Fehler ist beim primären Packvorgang aufgetreten. Die… Mehr sehen

#drugs #recall #gb

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging Foto #1
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