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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Recall notice

Sirops contre la toux Robitussin - rappelés en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Haleon rappelle volontairement huit lots de Robitussin Honey CF Max Day Adult et Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult au niveau du consommateur. Le produit est rappelé en raison d'une contamination microbienne. À ce jour, Haleon n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Chez… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination Haleon is voluntarily recalling ei... photo #1
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Recall notice

Gouttes Oculaires Lubrifiantes et Gouttes Oculaires Multi-Symptômes - rappelées en raison de préoccupations potentielles de sécurité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Kilitch Healthcare India Limited émet un amendement au dernier communiqué de presse national daté du 13 novembre 2023 émis pour le rappel national de diverses gouttes pour les yeux. Ces produits ont été distribués à l'échelle nationale aux États-Unis aux grossistes, détaillants, et via le distributeur de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns Kilitch He... photo #1
312   Commentaires Commentaire

Recall notice

Solution orale d'acétaminophène Pediatrix - rappel en raison du risque potentiel de surdosage, Canada

il y a 1 an •source recalls-rappels.canada.ca • détails

Teva Canada Ltd. procède au rappel d'un seul lot de sa solution orale d'acétaminophène Pediatrix pour enfants en raison d'un risque accru de surdosage. Le produit a été distribué dans tout le Canada. Le produit est disponible sans ordonnance et est utilisé pour soulager la douleur légère… Voir plus

#drugs #recall #canada

Rappels Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose Teva Canada Ltd.... photo #1
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Recall notice

Poches IV de Vancomycine, Phényléphrine et Fentanyl de Leiters Health - rappelées en raison d'une potentielle double puissance du médicament, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Leiters Health rappelle volontairement 33 lots de produits au niveau de l'utilisateur. Les lots rappelés de poches IV de vancomycine, de poches IV de phényléphrine et de poches IV de fentanyl sont rappelés en raison du potentiel de surpuissance car ils peuvent contenir le double de la… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug... photo #1
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Irruption

Médicaments à base de sémaglutide commercialisés pour le diabète de type 2 ou la perte de poids - Avertissement et risques, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

####AVERTISSEMENT
Le 21 décembre 2023, la FDA a publié un avertissement aux consommateurs, aux prestataires de soins de santé et aux pharmaciens de ne pas utiliser l'Ozempic contrefait (sémaglutide) injection 1 milligramme, qui est entré dans la chaîne d'approvisionnement en médicaments des États-Unis. Ce produit contrefait est… Voir plus

#ozempic #drugs #unitedstates

Irruption Semaglutide medications Marketed for Type 2 Diabetes or Weight Loss - Warning and risks WARNING On D... photo #1
314   Commentaires Commentaire

Recall notice

Injections de bicarbonate de sodium et de sulfate d'atropine Hospira - rappelées en raison de la présence de particules de verre, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Hospira, Inc., une société Pfizer, rappelle volontairement les lots listés dans le tableau ci-dessous d'Injection de Bicarbonate de Sodium 4,2%, USP Seringue en Verre ABBOJECT®, 5 mEq/10 mL ; Injection de Bicarbonate de Sodium 8,4%, USP Seringue en Verre Lifeshield® ABBOJECT®, 50 mEq/50 mL ; et Injection… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass par... photo #1
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Recall notice

Spray Anesthésique Topique à la Benzocaïne Americaine - rappelé en raison de la Présence de benzène, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Insight Pharmaceuticals, une société de Prestige Consumer Healthcare Inc. (« Insight »), rappelle volontairement un lot de Spray Anesthésique Topique Americaine® 20% Benzocaïne au niveau du consommateur. Bien que le benzène ne soit pas un ingrédient dans les produits Spray Anesthésique Topique Americaine® 20% Benzocaïne, un examen… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... photo #1
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Recall notice

Bléomycine pour Injection, USP 15 Unités Dose Unique Flacon en Verre à Bouchon Basculant ONCO-TAIN™ - rappelé en raison de la Présence de Matières Particulaires de Verre, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Hospira, Inc., une société Pfizer, rappelle volontairement un lot de Bléomycine pour Injection, USP 15 unités Dose Unique ONCO-TAIN™ Flacon en Verre à Couvercle Basculant, jusqu'au niveau utilisateur. Le rappel a été initié en raison d'un rapport client confirmé concernant la présence de particules de verre dans… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... photo #1
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Recall notice

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrine pour Solution Orale - rappelé en raison d'un dysfonctionnement, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Cipla Limited a annoncé aujourd'hui que sa filiale entièrement détenue, InvaGen Pharmaceuticals Inc., rappelle volontairement un lot de Vigabatrine pour Solution Orale, USP 500mg, jusqu'au niveau du consommateur. Il a été constaté que la Vigabatrine pour Solution Orale, USP 500 mg présente des problèmes d'intégrité du sceau… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... photo #1
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Recall notice

Gélule Magnum Male Sexual Enhancement - rappelée en raison de sildénafil non déclaré, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Meta Herbal rappelle volontairement 500 plaquettes thermoformées de Magnum XXL 9800 2000 mg par gélule, au niveau du consommateur. Les produits ont été trouvés contaminés par du Sildénafil. Les produits contenant du sildénafil ne peuvent pas être commercialisés comme compléments alimentaires. Les gélules Magnum XXL 9800 sont… Voir plus

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Rappels Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... photo #1
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