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Odor-Eaters®, de propriedade da Blistex Inc., está recordando voluntariamente um total de quarenta e um lotes de dois produtos de spray Odor-Eaters® para o nível do consumidor devido à presença de benzeno. Testes internos identificaram baixos níveis de contaminação por benzeno em lotes específicos desses produtos aerossóis.... Ver Mais Declaração de risco: O benzeno é classificado como cancerígeno humano. A exposição ao benzeno pode ocorrer por inalação, por via oral e através da pele e pode resultar em cânceres, incluindo leucemia e câncer de sangue da medula óssea e doenças do sangue que podem ser fatais.

Até o momento, Odor-Eaters® não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall. Os produtos de pulverização Odor-Eaters® afetados são usados como agentes antifúngicos e redutores de odores nos pés e são embalados em latas de aerossol. Veja o link abaixo para UPC, número de lote e datas de vencimento. Consulte a imagem abaixo para obter orientações sobre onde encontrar os detalhes do código de lote na lata. Quarenta e um lotes de dois produtos de spray Odor-Eaters® (Odor-Eaters® Spray Powder e Odor-Eaters® Stink Stoppers® Spray) são afetados por este recall voluntário, especificamente os listados no link abaixo.

Os produtos foram distribuídos em todo o país nos Estados Unidos por meio de vários varejistas. Consumidores, distribuidores e varejistas que têm produtos que estão sendo recolhidos devem parar de usar ou vender esses produtos específicos em spray Odor-Eaters® e descartá-los adequadamente.

Nome da empresa: Odor-Eaters®, de propriedade da Blistex Inc.
Marca: Odor-Eaters®
Produto recolhido: produtos de pulverização Oder Eaters
Razão do recall: Devido à presença de benzeno
Data de recall da FDA: 17 de novembro de 2021

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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PARA DIVULGAÇÃO IMEDIATA - 19 de novembro de 2021 - A American Screening LLC de Shreveport, Louisiana, está fazendo o recall voluntário de 153.336 unidades de desinfetante para as mãos, contendo 70% de álcool etílico em gel para o nível do consumidor. O desinfetante para as mãos... Ver Mais é embalado em recipientes de 8 onças que se assemelham a garrafas de água, representando um risco de consumo.

Declaração de risco: A ingestão de desinfetante para as mãos, destinado ao uso tópico, pode resultar em toxicidade do álcool. Os sintomas de toxicidade do álcool podem variar de falta de coordenação, fala lenta ou arrastada, sonolência a coma, o que pode ser fatal. Além disso, a ingestão de álcool pode afetar o cérebro e prejudicar a direção ou a operação de máquinas pesadas. O álcool também pode interagir com vários medicamentos que podem resultar em efeitos adversos graves. A ingestão de álcool por pessoas com dependência de álcool pode interferir na manutenção da abstinência. Além disso, pessoas com dependência de álcool podem procurar grandes quantidades de desinfetantes para as mãos à base de etanol como substituto. Até o momento, a American Screening LLC não recebeu nenhum relatório de eventos adversos relacionados a esse recall.

O produto deve ser aplicado topicamente para ajudar a reduzir as bactérias na pele que podem causar doenças quando sabão e água não estão disponíveis e é embalado em um frasco de oito onças. Os lotes de desinfetantes para as mãos afetados incluem as seguintes datas de validade de 21/05/2022 e 24/05/2022 para garrafas com tampa preta e sem números de lote ou datas de validade para garrafas com tampa transparente. O produto pode ser identificado pela sua forma (garrafa de água pequena), com uma tampa flip top preta ou tampa transparente com bico de vazamento azul com o peso de medida de oito (8) onças/237mL, UPC 8 4005051579 2.

O desinfetante para as mãos foi vendido para clientes e distribuidores em todo o país através da Internet em americanscreeningcorp.com e/ou vendas internas.

Consumidores e distribuidores que possuem esse desinfetante para as mãos que está sendo retirado devem interromper a distribuição/uso e retornar ao local de compra ou descarte. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem tido algum problema que possa estar relacionado à ingestão do desinfetante para as mãos embalado no estilo de garrafa de água de 8 onças.

Nome da empresa: American Screening LLC
Marca: American Screening
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos
Motivo do recall: O desinfetante para as mãos é embalado em recipientes de 8 onças que se assemelham a garrafas de água, representando um risco de consumo
Data de recall da FDA: 19 de novembro de 2021

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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CHICAGO, IL — 19 de novembro de 2021 — A Sagent Pharmaceuticals, Inc. anunciou hoje o recall voluntário nacional de quatro lotes de Levetiracetam Injection, USP, para o nível do usuário. A falta de integridade do fechamento do recipiente, encontrada em frascos de amostra de reserva, pode... Ver Mais resultar em um produto não estéril.

Declaração de risco: A administração intravenosa de um produto destinado a ser estéril e não estéril pode resultar em infecções sistêmicas graves que podem ser fatais.

Até o momento, a Sagent não recebeu relatórios de reclamações de produtos ou eventos adversos associados a esse problema. A injeção de levetiracetam, USP 500 mg por 5 mL, é usada no tratamento de certos tipos de convulsões e é embalada em um frasco de dose única de 5 mL. A injeção de Levetiracetam, USP, rótulo e números de lote afetados com datas de vencimento e número NDC podem ser encontrados na tabela abaixo.

Produto: Injeção de Levetiracetam, USP/Número de lote: B0G85VB/Data de validade: Jun-2022/Número NDC: 25021-780-05/Datas de distribuição: maio de 2021 a agosto de 2021.

Produto: Injeção de Levetiracetam, USP/Número de lote: B0K88VA/Data de validade: Set-2022/Número NDC: 25021-780-05/Datas de distribuição: março de 2021 a novembro de 2021.

Produto: Injeção de Levetiracetam, USP/Número de lote: B0K89VA/Data de validade: Sep-2022/Número NDC: 25021-780-05/Datas de distribuição: agosto de 2021 a novembro de 2021.

Produto: Injeção de Levetiracetam, USP/Número de lote: B1G194A/Data de validade: Jun-2023/Número NDC: 25021-780-05/Datas de distribuição: outubro de 2021.

O produto foi distribuído em todo o país de março a novembro de 2021.

Nome da empresa: Sagent Pharmaceuticals, Inc.
Marca: Sagent
Produto recolhido: Injeção de Levetiracetam
Razão do recall: Falta de garantia de esterilidade
Data de recall da FDA: 22 de novembro de 2021

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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A Procter & Gamble Company (NYSE: PG) está recordando voluntariamente todos os lotes com vencimento até setembro de 2023 de antitranspirantes específicos de aerossol Old Spice e Secret e produtos de spray aerossol Old Spice Below Deck vendidos nos Estados Unidos e listados na tabela abaixo, ao... Ver Mais nível do consumidor devido ao presença de benzeno detectada.

Declaração de risco: O benzeno é classificado como cancerígeno humano. A exposição ao benzeno pode ocorrer por inalação, por via oral e através da pele e pode resultar em cânceres, incluindo leucemia e câncer de sangue da medula óssea e doenças do sangue que podem ser fatais. Com base na modelagem de exposição e nas avaliações de risco de câncer publicadas pela Agência de Proteção Ambiental (EPA) (banco de dados IRIS), a exposição diária ao benzeno nos produtos recolhidos nos níveis detectados em nossos testes não seria esperada para causar consequências adversas para a saúde. O benzeno é onipresente no meio ambiente. Humanos em todo o mundo têm exposições diárias a ele em ambientes internos e externos de várias fontes. Até o momento, a The Procter & Gamble Company não recebeu nenhum relatório de eventos adversos relacionados a esse recall e está conduzindo esse recall com muita cautela.

Os produtos afetados são usados como antitranspirantes e produtos de higiene e são embalados em latas de aerossol. Veja o link abaixo para nomes de produtos e códigos UPC e imagens para obter mais descrições. Eles estão fazendo o recall de todos os lotes com vencimento até setembro de 2023 dos produtos listados no link abaixo.

Nome da empresa: The Proctor & Gamble Company
Marca: Old Spice Secret
Produto recuperado: Sprays de aerossol antigos e secretos
Razão do recall: Devido à presença de benzeno
Data de recall da FDA: 23 de novembro de 2021

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Uma grande parte de Agoura Hills ao norte da State Route 101 (Ventura Freeway), a oeste da Kanan Road, a leste da Lindero Canyon Road e ao sul do limite da cidade estava passando por uma queda de energia a partir das 10h15 de sexta-feira

Mapa de... Ver Mais interrupção: sce.com

Fonte: patch.com
Data de publicação da fonte: 2021 11 26
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Quedas de energia intermitentes em todo o condado de Taos desde a noite de quinta-feira (25 de novembro).

A energia foi perdida em El Prado na noite de quinta-feira várias vezes, com uma perda de energia durando cerca de 45 minutos. Alguns moradores da cidade de Taos... Ver Mais e clientes em Llano Quemado, perto de Ranchos de Taos, também relataram perdas de energia.

Fonte: taosnews.com
Data de publicação da fonte: 2021 11 26
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Quedas de energia intermitentes em todo o condado de Taos desde a noite de quinta-feira (25 de novembro).

A energia foi perdida em El Prado na noite de quinta-feira várias vezes, com uma perda de energia durando cerca de 45 minutos. Alguns moradores da cidade de Taos... Ver Mais e clientes em Llano Quemado, perto de Ranchos de Taos, também relataram perdas de energia.

Fonte: taosnews.com
Data de publicação da fonte: 2021 11 26
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A cidade de San Diego suspendeu na sexta-feira o aviso de água fervente encomendado no início desta semana devido a redes de água quebradas.

Origem: twitter.com
Data de publicação da fonte: 2021 11 26 Veja menos
1.9K


70 funcionários testaram positivo para Covid-19 no Walmart Distribution Center no Condado de Umatilla. Data de início da investigação: 26-04-2021, com o início mais recente de: 15-11-2021 Novos casos de: 70

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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5 funcionários testaram positivo para Covid-19 no Walmart Distribution Center no Condado de Multnomah. Data de início da investigação: 01-11-2021, com o início mais recente de: 05-11-2021 Novos casos de: 5

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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