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Reclamação COVID-19 OSHA, Hobby Lobby, 13902 E Indiana Ave, Spokane Valley, WA 99216, USA
Hobby Lobby, 13902 E Indiana Ave, Spokane Valley, WA 99216, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“Funcionários que não usam rosto adequado cobrindo sob escudo facial.
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-09-03 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Tesla, 901 Page Ave, Fremont, CA 94538, United States
Tesla, 901 Page Ave #7341, Fremont, CA 94538, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“'- Preocupação com a falta de comunicação com os funcionários sobre novas infecções COVID 19 no departamento de assentos. T8 CCR Seg. 3203
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-06-09 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, UCSF Medical Center, 505 Parnassus Ave, San Francisco, CA 94143, USA
UCSF Medical Center, 505 Parnassus Ave, San Francisco, CA 94143, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“Os lounges de enfermeiros e médicos são muito pequenos para a quantidade de funcionários. Nenhuma área de distanciamento físico fornecida.
Supostos riscos: 1, funcionários expostos: 1
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-07-15 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Target Distribution Center, 8940 East Rita Park Dr, Tucson, AZ 85747, USA
Target Distribution Center, 8940 East Rita Park Dr, Tucson, AZ 85747, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“1 -A máquina de gelo usada por todos os funcionários, não é higienizada ou apagada com um desinfetante para evitar a propagação do COVID-19 no local de trabalho. 2 -O empregador não impõe o uso de máscaras ou revestimentos faciais entre os funcionários enquanto trabalham. 3 -Os funcionários no break... Ver Maisroom sentam-se mais perto de 6' um do outro enquanto eles comem e a gestão estão cientes disso ocorrendo. 4 -O Departamento de Recursos Humanos e a liderança trabalham juntos para assediar os funcionários que trazem questões de segurança no local de trabalho.
Riscos alegados: 4, Funcionários Expostos: 60
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-10-07 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, United States Postal Service, 11151 Valley Blvd, El Monte, CA 91731, USA
United States Postal Service, 11151 Valley Blvd, El Monte, CA 91734, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“Foi relatado que um funcionário na instalação testou positivo para o COVID-19. O empregador não realizou rastreamento de contato e quarentena funcionários que entraram em contato com o empregado que testou positivo. Funcionários potencialmente expostos ao COVID-19.
Fonte: OSHA.gov | Data de re... Ver Maiscebimento: 2020-10-29 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Thunder Valley Casino Resort, 1200 Athens Ave, Lincoln, CA 95648, USA
Thunder Valley Casino Resort, 1200 Athens Avenue, Lincoln, 95648 California, United States
25 de novembro de 2020 12:00
“1. Os empregados/concessionários foram expostos a riscos para a saúde devido à falta de EPI, como não são fornecidos revestimentos faciais quando os concessionários interagem com o público em geral. 2. Funcionários/Revendedores foram expostos a riscos para a saúde porque os controles de engenharia e... Ver Maisadministrativos (divisores de Plexiglas, desinfetantes para as mãos, distanciamento social) não foram implementados para a segurança dos funcionários relacionados ao COVID-19.
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-07-01 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Expedition Lodge, 168 N Main St, Moab, UT 84532, United States
Expedition Lodge, 168 N Main St, Moab, UT 84532, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“Funcionários que não usam máscara facial conforme necessário para o COVID-19.
Supostos riscos: 1, funcionários expostos: 1
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-11-10 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Real Athlete Academies, South 800 West, Pleasant Grove, UT 84062, USA
Real Athlete Academies, 844 S 800 W, Lindon, UT 84042, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“Funcionários que não usam máscaras faciais conforme necessário para o COVID-19
Supostos riscos: 1, funcionários expostos: 1
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-11-10 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Lowe's Home Improvement, Plaza Center Dr, West Jordan, UT 84084, United States
Lowe's Home Improvement, 7456 South, Plaza Center Dr, West Jordan, UT 84084, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“1. Empregado no centro do jardim sem uma máscara. Empregado no registro de checkout com máscara abaixo do nariz.
Riscos alegados: 2, Funcionários Expostos: 2
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-11-09 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Hoyt Archery, 593 N Wright Brothers Dr, Salt Lake City, UT 84116, USA
Hoyt Archery, 593 N Wright Brothers Dr, Salt Lake City, UT 84116, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“1. Employee não vestindo máscara. O empregado limpa a boca com um pano e, em seguida, usa o mesmo pano para limpar o equipamento. Funcionário espirra em equipamentos compartilhados.
Riscos alegados: 3, Funcionários Expostos: 10
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-11-09 Veja menos”
Prestável
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Walmart Supercentre, Boulevard Maloney Ouest, Gatineau, QC, Canadá, Walmart Supercentre, Boulevard Maloney Ouest, Gatineau, QC, Canada
Walmart Supercentre, 640 Boulevard Maloney O, Gatineau, QC J8T 8K7, Canada
15 de novembro de 2020 20:18
“Eles estão praticamente forçando as pessoas a colocar desinfetante para as mãos, mesmo que não sejam obrigados a fazê-lo. Eu sou alérgico a algumas coisas porque eu não sei o que está em seu desinfetante para as mãos e minhas mãos ficaram todas rachadas e rachadas. Eles ainda praticamente forçaram a... Ver Maiss pessoas a fazê-lo, mesmo que não haja lei. Veja menos”
Prestável
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Fresenius Kabi EUA Dexmedetomidina HCL em 0,9% de injeção de cloreto de sódio - lembrado devido à contaminação cruzada com lidocaína, USA
PDQ Restaurant, United States
19 de novembro de 2020 18:01
“Companhia: Fresenius Kabi USA
Marca: Fresenius Kabi EUA
Produto recordado: HCL de dexmedetomidina em 0,9% de injeção de cloreto de sódio
Razão do recall: Contaminação Cruzada com Lidocaína
Data de recall da FDA: 19 de novembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Fresenius Kabi EUA está recordando vo... Ver Maisluntariamente um único lote de Dexmedetomidine HCl em 0,9% de cloreto de sódio injeção, 200 mcg/50 mL (4 mcg /mL), 50 mL preencher um frasco de 50 mL. Fresenius Kabi iniciou esta recordação devido a uma quantidade vestígio de lidocaína presente no lote. Este recall está sendo realizado para o nível do usuário. Até à data, não foram recebidos relatórios adversos de experiência de drogas para o lote recordado. A administração de Dexmedetomidina HCl contendo quantidades vestigiais de lidocaína a um paciente com alergia à lidocaína pode resultar em uma reação alérgica potencialmente fatal.
Cloridrato de Dexmedetomidina na injeção de cloreto de sódio a 0,9% é aprovado para uso intravenoso e indicado para sedação de pacientes não intubados antes e/ou durante procedimentos cirúrgicos e outros. Abaixo está listada uma tabela do lote recordado distribuído em todo o país para atacadistas, distribuidores, hospitais e farmácias entre 9 de abril de 2020 e 13 de abril de 2020. Uma imagem do rótulo também está incluída abaixo.
- Dexmedetomidina HCl em 0,9%. Injeção de Cloreto de Sódio, 200 mcg/50 mL (4 mcg/mL), 50 mL preencher um frasco para injectáveis de 50 mL. Número NDC: 63323-671-50. Código do Produto: 671050. Número do lote: 6123925. Data de validade: 03/2022. Data do Primeiro Envio: 04/09/2020. Data da Última Entrega: 04/13/2020
A Fresenius Kabi está notificando seus distribuidores e clientes por carta e pedindo-lhes que verifiquem seu estoque imediatamente e que coloquem em quarentena e interrompam o uso e distribuição de qualquer produto afetado.
Os distribuidores devem notificar seus clientes e direcioná-los para quarentena e interromper a distribuição ou distribuição de quaisquer lotes afetados, e para devolver o produto para Fresenius Kabi.
Os clientes com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com Fresenius Kabi em 1-866-716-2459 de segunda a sexta-feira, durante o horário de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. Central Time. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento.
Confira os detalhes completos do recall em fda.gov
Fonte: FDA Veja menos”
Prestável
Lohxa Clorexidina Gluconato Oral Rinse USP, 0,12% Álcool livre - lembrado como pode ser contaminado com Burkholderia lata, USA
PDQ Restaurant, United States
9 de novembro de 2020 17:00
“Companhia: Lohxa, LLC
Marca: Lohxa
Produto recordado: Enxaguamento oral USP do gluconato do clorexidina, álcool 0.12% livre
Razão do recall: Pode ser contaminado com Burkholderia lata
Data de recall FDA: 09 de novembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Lohxa, LLC está voluntariamente recordando Cl... Ver Maisorexidina Gluconato Oral Rinse USP, 0,12% sem álcool (NDC: 70166-027-15) produtos com uma data de validade de 01/31/21 - 03/31/21 (veja lotes específicos abaixo) para o nível do consumidor. Este produto é proveniente e reembalado da Sunstar Americas Inc. que nos notificou que o produto pode estar contaminado com a bactéria Burkholderia lata.
O uso do produto defeituoso no hospedeiro imunocompetente pode resultar em infecções orais e, potencialmente, sistêmicas que requerem terapia antibacteriana. Nas populações mais em risco, o uso do produto defeituoso pode resultar em infecções com risco de vida, como pneumonia e bacteremia. Até o momento, nenhum evento adverso foi relatado à Lohxa, LLC relacionado a este recall.
O produto de enxaguamento oral de prescrição, disponível apenas por uso institucional, é indicado para uso como parte de um programa profissional para o tratamento da gengivite e é embalado da seguinte forma:
- Clorexidina Gluconato Oral Rinse USP, 0,12% Álcool livre é distribuído nos casos cada contendo 50 copos de dose unitária. Cada caixa contém uma etiqueta colorida ao redor da tampa e do corpo do estojo.
O produto pode ser identificado por como mostrado nas imagens abaixo. Gluconato de Clorexidina Oral Rinse USP, 0,12% sem álcool foi distribuído em todo o país para farmácias hospitalares. A Lohxa, LLC está notificando seus clientes diretos pelo correio noturno da Fedex, correio eletrônico, telefonema e está organizando o retorno de todos os produtos recordados.
Pacientes, farmácias e instalações de saúde na posse desses produtos devem parar de usar e dispensar imediatamente. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com Lohxa, LLC por telefone 1-800-641-5564 ou e-mail info@lohxa.com de segunda a sexta-feira de 8am-5pm EST. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados ao uso deste medicamento. Os produtos afetados e os números de lote seguem abaixo:
- Gluconato de Clorexidina Enxaguamento Oral USP, 0,12% sem álcool, 15 mL (NDC: 70166-027-15) LOT/EXP: T09101A/01/2021 |T08292A/02/2021 |T10011A/02/2021 |M10193A/03/2021 |T10223A/03/2021
Confira os detalhes completos do recall em fda.gov
Fonte: FDA Veja menos”
Prestável
Eles não relatam casos positivos COVID, In-N-Out Burger Distribution Center, Hamburger Lane, Baldwin Park, CA, USA
13502 Hamburger Ln, Baldwin Park, CA 91706, USA
31 de outubro de 2020 00:15
“Sou açougueiro do Departamento de Carne In N Out em Baldwin Park. Eles não relatam casos positivos COVID. Eles apenas recentemente começaram a distância social. Supervisor e gerentes e associados são covid positivos ou com sintomas. Um sócio perdeu a irmã para Covid. Ele nunca foi colocado em quaren... Ver Maistena. Em n out hambúrguer é responsável por uma grande parte na propagação do vírus em toda a Califórnia. Veja menos”
Prestável
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CORE nutrientes essenciais e Immune Boost Sublingual Vitamina D3 - lembrado devido a nova droga não aprovada, USA
PDQ Restaurant, United States
23 de novembro de 2020 14:00
“Companhia: Fusion Health and Vitality LLC
Marca: NÚCLEO, Immune Boost
Produto lembrado: CORE nutrientes essenciais e Immune Boost Sublingual Vitamina D3
Razão do recall: Novo medicamento não aprovado
Data de recall FDA: 23 de novembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Fusion Health and Vitality L... Ver MaisLCIs recordando voluntariamente todos 2020 Lotes de nutrientes essenciais CORE e Immune Boost Sublingual Vitamina D3. O CORE foi encontrado para conter um aditivo alimentar não aprovado, HCl de hordenina, tornando-o adulterado. Imune Boost Labeling foi encontrado para conter declarações que fizeram com que ele se tornasse e não aprovado novo medicamento sob leis de rotulagem FDA. Hordenine HCl é possivelmente inseguro quando tomado por via oral. Hhordenine HCl pode ter efeitos estimulantes semelhantes e efeitos colaterais, como freqüência cardíaca rápida e pressão arterial elevada.
Fusion Health and Vitality LLC não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall. Por favor, reveja as fotos anexadas para identificação. Começamos a enviar Nutrientes Essenciais Núcleos em 1/2/2020 e começamos a enviar a Vitamina D3 Sublingual Immune Boost em 15/04/2020. Ambos os produtos são embalados com etiquetas que exibem o nome do produto. Os nutrientes essenciais do CORE são encontrados em um frasco de cor escura, em formato em pó.
Este produto foi formulado para misturar em um líquido antes do consumo. O Immune Boost sublingual foi embalado em uma garrafa de 2 onças que veio com um conta-gotas aplicação sublingual. A Fusion Health and Vitality está notificando seus clientes por e-mail e está organizando o retorno de todos os produtos recuperados. Os consumidores que têm um produto que está a ser lembrado devem deixar de usá-lo e devolvê-lo à Fusion Health and Vitality para destruição. Os consumidores com perguntas sobre este recall ou como devolver o produto recuperado podem entrar em contato com a Fusion Health and Vitality ligando para 1-888-964-5327, 9am às 17h, segunda a sexta-feira, EST. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax.
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.
Confira os detalhes completos do recall em fda.gov
Fonte: FDA Veja menos”
Prestável
Whole Foods Market Macarrão e Queijo - recolhidos devido a ovos não declarados, USA
Friendsville, MD 21531, USA
28 de outubro de 2020 22:00
“Nome da empresa: Whole Foods Market
Marca: Whole Foods Market
Produto recordado: Produtos de macarrão e queijo
Razão do recall: Ovo não declarado
Data de recall da FDA: 28 de outubro de 2020
Detalhes do recall: Whole Foods Market está voluntariamente lembrando produtos selecionados de macarrão... Ver Maise queijo preparados de lojas em cinco estados porque eles contêm ovos não declarados. As pessoas que têm uma alergia ou sensibilidade grave ao ovo correm o risco de reação alérgica grave ou fatal se consumirem esses produtos.
Os produtos afetados foram vendidos em lojas Whole Foods Market em Maryland, Nova Jersey, Pensilvânia, Virgínia e Washington, D.C. O produto foi vendido em recipientes de plástico e em kits de refeições de estilo familiar com etiquetas de escala Whole Foods Market no departamento de alimentos preparados, disponíveis tanto quente quanto refrigerado. O produto também estava disponível no contador de caixas do chef e no Whole Foods Market online e menus de catering. Os produtos afetados podem ser identificados pelas seguintes informações. Todo o produto afetado foi removido das prateleiras da loja. Não foram notificadas reacções alérgicas até à data.
- Macarrão com queijo, caso do chef. Código do produto (começa com) M: 286501. Melhor por 10/28/2020
- Macarrão com queijo, embalado. Código do produto (começa com) M: 263608. Melhor por 10/27/2020
- Macarrão & Queijo, online e catering. Código do produto (começa com) M: 114449 | 109866. Melhor até 23/10/2020
- Refeições de frango rotisserie com macarrão e queijo e brócolis, embaladas. Código do produto (começa com) M: 261596 | 261580 | 261590 | 261601 | 261608 | 261616. Melhor até 26/10/2020
- Refeição de frango frito com macarrão e queijo, embalada. Código do produto (começa com) M: 247257. Melhor por 10/25/2020
- Refeição de frango frito com macarrão e queijo, embalada em bar quente. Código do produto (começa com) M: 237444. Melhor até 10/24/2020
- Chicken Rustico Romano Chef Prato com macarrão e queijo e brócolis, embalado. Código do produto (começa com) M: 241442. Melhor por 10/28/2020
- Prato de chefe de peito de frango com macarrão e queijo e brócolis, embalado. Código do produto (começa com) M: 299430. Melhor por 10/28/2020
- Prato Chef Almôndegas de churrasco Turquia com macarrão e queijo e feijão verde, embalado. Código do produto (começa com) M: 241464. Melhor por 10/28/2020
- Prato de Chef de Turquia assado com macarrão e queijo e brócolis, embalado. Código do produto (começa com) M: 242019. Melhor por 10/28/2020
Os clientes que compraram este produto no Whole Foods Market podem trazer um recibo válido para as lojas para um reembolso total. Os consumidores com perguntas adicionais podem ligar para 1-844-936-8255 entre as 7h e as 22h CST, de segunda a sexta-feira, ou das 8h e das 18h de sábado a domingo.
Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov
Fonte: FDA Veja menos”
Prestável
Paroex Gluconato de clorexidina Enxaguamento oral, 4 oz e 16 oz - recordado devido a potencial contaminação com Burkholderia lata, USA
PDQ Restaurant, United States
28 de outubro de 2020 11:00
“Nome da empresa: Sunstar Americas, Inc.
Nome da marca: Paroex
Produto recordado: Paroex Gluconato de clorexidina Enxaguamento Oral, 4 oz e 16 oz
Razão do recall: Potencial contaminação com Burkholderia lata
Data de recall da FDA: 28 de outubro de 2020
Detalhes do recall: A Sunstar Americas, Inc... Ver Mais. (SAI) está recordando voluntariamente o enxaguamento oral de gluconato de clorexidina Paroex® USP, 0,12% de produtos com data de validade de 30/6/22 a 30/9/22 (veja os lotes específicos abaixo) para o nível do consumidor. Este produto pode estar contaminado com a bactéria Burkholderia lata.
A utilização do medicamento defeituoso no hospedeiro imunocompetente pode resultar em infecções orais e, potencialmente, sistémicas que requerem terapia antibacteriana. Nas populações mais em risco, a utilização do produto defeituoso pode resultar em infecções com risco de vida, tais como pneumonia e bacteremia. Até o momento, nenhum evento adverso foi relatado ao SAI relacionado a este recordatório. O produto de lavagem oral prescrito, disponível apenas por profissionais de saúde, é indicado para uso como parte de um programa profissional de tratamento da gengivite e é embalado da seguinte forma:
- 1789P GUM® Paroex® é distribuído em casos cada um contendo 6 frascos âmbar de 16 onças fluidas (473 ml) enxaguamento de clorexidina. O frasco tem uma tampa à prova de crianças e um copo dosador medido de 15 ml, é selado de segurança e é decorado com um rótulo envolvente de vários painéis.
- 1788P GUM® Paroex® é distribuído em casos cada um contendo 24 frascos âmbar de 4 onças fluidas (118,25 ml) enxaguamento de clorexidina. A garrafa tem uma tampa à prova de crianças, é selada de segurança e está decorada com uma etiqueta envolvente de vários painéis.
O produto pode ser identificado como mostrado nas imagens abaixo: O Paroex foi distribuído em todo o país para consultórios odontológicos, distribuidores odontológicos, atacadistas farmacêuticos, escolas de odontologia e farmácias. A SAI está notificando seus distribuidores diretos e clientes por correio Priority USPS e está organizando a devolução de todos os produtos recuperados. Pacientes, farmácias e instalações de saúde que possuam esses produtos devem parar de usar e dispensar imediatamente.
Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com a SAI pelo telefone 1-800-528-8537 ou enviar um e-mail para us.pcr@us.sunstar.com de segunda a sexta-feira das 8h às 17h CST. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido quaisquer problemas que possam estar relacionados com a utilização deste medicamento. Os produtos afetados e os números de lote estão detalhados no link abaixo.
Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov
Fonte: FDA Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Commodore Homes of Indiana, 1902 Century Drive, Goshen, IN 46526, USA
Commodore Homes of Indiana, 1902 Century Dr, Goshen, IN 46526, USA
18 de novembro de 2020 12:00
“Eles estão fazendo com que os funcionários voltem ao trabalho que testaram positivo para o COVID-19 antes de terem concluído a quarentena. Os funcionários que retornam ao trabalho que testaram positivo estão expondo outros funcionários. Eles estão ameaçando seus empregos se não voltarem. Eles não es... Ver Maistão permitindo que os funcionários saibam quais departamentos testaram positivo. Eles têm mais de 10 funcionários que testaram positivo para o COVID-19. O departamento de lama tinha funcionários teste positivo. Eles fecharam o departamento de lama por 14 dias, mas a maioria dos funcionários teve que voltar depois de 5 dias. Eles tiveram funcionários no departamento de gabinete, no departamento de telhado, eo departamento final que testou positivo e eles não desligaram. Alguns funcionários têm testado positivo e eles apontaram para fora e demiti-los. Eles nem sempre usam redes de segurança enquanto estão no telhado, os funcionários não são amarrados quando estão no telhado.
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-06-26 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Cherry Creek Grill, 184 Steele Street, Denver, CO 80206, USA
Cherry Creek Grill, 184 Steele St, Denver, CO 80206, USA
25 de novembro de 2020 12:00
“Os funcionários estão potencialmente expostos a riscos para a saúde associados ao COVID-19. Foi relatado que o empregador não exigiu 14 dias para funcionários com contato próximo com um caso positivo confirmado. Contrariamente ao disposto na secção 5, alínea a), ponto 1, da Lei SST.
Supostos risc... Ver Maisos: 1, Funcionários expostos: 30
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-10-15 Veja menos”
Prestável
Reclamação COVID-19 OSHA, Polaris Industries Inc., 301 5th Ave SW, Roseau, MN 56751, USA
Polaris Industries Inc., 301 5th Ave SW, Roseau, MN 56751, USA
18 de novembro de 2020 12:00
“1. O empregador não possui um Plano de Preparação para o COVID-19 por Ordem Executiva #20 -81. 2. O empregador não exige que os funcionários usem revestimentos faciais. O empregador não exige ou impõe o distanciamento social. 4. O empregador não possui um protocolo de limpeza e desinfecção de rotina... Ver Maisno local de trabalho. 5. O empregador não possui políticas e procedimentos que auxiliem na identificação de trabalhadores doentes e garantam que os trabalhadores doentes permaneçam em casa. 6. O empregador não implementou políticas de quarentena que garantam que os funcionários fiquem em casa quando tiverem contato próximo com alguém, incluindo colegas de trabalho, com COVID-19 positivo ou suspeito. 7. O empregador não está seguindo os requisitos de manutenção de registos e relatórios da OSHA. 8. Fornecedores e contratados no local não são informados sobre as políticas/procedimentos da COVID-19 e não são informados quando tiverem contato próximo com trabalhadores que tenham COVID-19 positivo ou suspeito.
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-11-02 Veja menos”
Prestável