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30 de setembro de 2020 12:00

“Um funcionário (1) da Whiting Turner Contracting Company em Denver, NM deu positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2424

Fonte: env.nm.govVeja menos
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30 de setembro de 2020 12:00

“Funcionário (1) do WALMART BAIROUND MARKET em ALBUQUERQUE, NM testou positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2399

Fonte: env.nm.govVeja menos
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30 de setembro de 2020 12:00

“Um funcionário (1) da THAI CITUINE em ALAMOGORDO, NM deu positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2380

Fonte: env.nm.govVeja menos
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30 de setembro de 2020 12:00

“Um empregado (1) na Stahmanns Pecans em LA MESA, NM deu positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2395

Fonte: env.nm.govVeja menos
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30 de setembro de 2020 12:00

“Funcionário (1) na SOLITAIRE em DEMING, NM deu positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2316

Fonte: env.nm.govVeja menos
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30 de setembro de 2020 12:00

“Funcionário (1) da SAVERS em ALBUQUERQUE, NM testou positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2381

Fonte: env.nm.govVeja menos
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30 de setembro de 2020 12:00

“Um funcionário (1) da SANTA FE INDIAN SHOL em SANTA FE, NM testou positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2364

Fonte: env.nm.govVeja menos
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30 de setembro de 2020 12:00

“Um empregado (1) no SAM'S CLUB em ROSWELL, NM testou positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2346

Fonte: env.nm.govVeja menos
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30 de setembro de 2020 12:00

“Funcionário (1) da SALLY BEAUTY em LAS CRUCES, NM deu positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2303

Fonte: env.nm.govVeja menos
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Um teste de funcionário positivo para Covid-19, Sadie's of New Mexico, 6230 4th St NW, Los Ranchos de Albuquerque, NM, USA

Sadie's of New Mexico, 6230 4th Street Northwest, Los Ranchos de Albuquerque, 87107 New Mexico, United States

30 de setembro de 2020 12:00

“Um funcionário (1) da SADIE'S OF NEW MÉXICO em LOS RANCHOS, NM deu positivo para Covid-19. Data do Evento: 30/09/2020, RR-2393

Fonte: env.nm.govVeja menos
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“Anões no restaurante voando sobre minha comida, nojento, garçom disse que é “natureza”Veja menos
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10 de setembro de 2020 17:00

“Nome da empresa: Medek, LLC
Nome da marca: M
Produto recordado: M Desinfetante para as mãos Álcool Anti-séptico 80%
Razão do recall: Contém metanol e pode ser subpotente para etanol
Data de recall da FDA: 10 de setembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Medek, LLC está lembrando voluntariamente... Ver Maistodos os lotes de M Sanitizer Alcohol Anti-séptico 80% 128 oz/3.785 mL para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o Sanitizer para as Mãos M contém metanol e é sub-potente para o etanol.

Declaração de risco: exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vómitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, crianças pequenas que acidentalmente ingerem esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como um substituto de álcool (etanol), estão mais em risco de intoxicação por metanol. Além disso, o uso de produtos desinfetantes para as mãos subpotentes pode ter consequências adversas para a saúde relacionadas à falta de eficácia e aumento do risco de infecções. Até à data, Medek, LLC. não recebeu nenhum relato de adverso.

O produto recordado é usado como um desinfetante para as mãos para lavar as mãos para diminuir as bactérias na pele quando não há água e sabão disponíveis. O desinfetante para as mãos recuperado é embalado em uma garrafa plástica de polietileno de alta densidade (HDPE) de 1 (1) galão (128 oz/3,785 mL), NDC 75432-001-02. O desinfetante para as mãos recordado foi distribuído diretamente aos clientes walk-in na Alamo, TX, entre as datas de 17/04/2020 e 22/05/2020.

Medek, LLC está notificando seus clientes/distribuidores por carta de recall e consumidores através deste comunicado de imprensa. Também estamos notificando nossos distribuidores, que ajudarão a notificar seus clientes por telefonemas, e-mails e/ou cartas enviadas e está organizando o retorno de todos os Desinfetantes para as Mãos recolhidos. Os consumidores, distribuidores e retalhistas que tenham recolhido produtos devem parar de utilizar ou distribuir e regressar ao local de compra. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Medek, LLC em (956) 800-4366 (de segunda a sexta-feira das 9h às 17h CST).

Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado com a utilização deste produto. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line

Correio ou Fax normal: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de denúncia, preencha e retorne para o endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1-800-FDA-0178
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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14 de setembro de 2020 10:41

“Eu estava discutindo eu tomei uma mordida do meu cheeseburger Havia um longo cabelo encaracolado preto envolto em todo o hambúrguer não era apenas um pequeno pedaço de cabelo era longo e encaracolado muito ruim me desligou de comer lá agora e eu comi lá lotes que estava em 09/05/2020 @ 2:46pm Eu lev... Ver Maisei de volta para eles rito longe. Eu não postei a foto.. ainda mas sinto que eu deveria As pessoas não deveriam ter que verificar e olhar para ther comida especialmente de um lugar como este deveria n capaz de confiar que não há nada lá que não deveria b por que eles não estão usando redes de cabelo!? Eu vi as garotas fazendo a comida lá atrás. Ninguém está usando redes de cabelo.Veja menos
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1 de setembro de 2020 18:14

“Nome da empresa: The Protein Shoppe, LLC
Marca: Red-E
Produto recordado: Red-E macho tablet realce
Razão do recall: O produto contém sildenafil não declarado
Data de recall da FDA: 01 de setembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa The Protein Shoppe, LLC está lembrando voluntaria... Ver Maismente todos os lotes de “Red-E” (tablet masculino Enhancement) para o nível do consumidor. Este recall foi iniciado após uma análise laboratorial da FDA ter encontrado que o produto contém sildenafil não declarado, um inibidor da fosfodiesterase-5 (PDE-5) que é o ingrediente ativo de um medicamento aprovado pela FDA usado no tratamento da disfunção erétil.

A presença de sildenafil em Red-E torna um medicamento não aprovado para o qual a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeito a recall. O inibidor não declarado da PDE-5 no produto pode representar sérios riscos para a saúde dos consumidores com problemas médicos subjacentes. Por exemplo, os inibidores da PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina), reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que ameaçam a vida e podem resultar em graves consequências adversas para a saúde. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doença cardíaca geralmente tomam nitratos.

Até à data The Protein Shoppe, LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall. O produto, Red-E (comprimido masculino Enhancement), é comercializado como um suplemento nutricional de realce masculino, o produto é um comprimido octogonal marcado com “Vermelho” em relevo em ambos os lados da linha de pontuação de um lado do comprimido que está contido em pequeno saco plástico com um rótulo preto grampeado a ele, UPC. A pílula Red-E foi vendida online no site: www.rgvproteinshoppe.com.

A Protein Shoppe, LLC está notificando seus clientes com este comunicado de imprensa e está organizando o retorno de todos os produtos recolhidos. Os consumidores que têm a pílula Red-E (tablet de realce masculino), que está sendo lembrado, devem parar de usar e retornar ao local de compra. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com o The Protein Shoppe pelo telefone 956-687-3539, de segunda a sexta-feira das 10h às 18h CST.

Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização do medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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1 de setembro de 2020 16:38

“O FSIS anunciou o recall de cerca de 1.202 libras de produto de salada de frango pronto para comer (RTE) pela Homestyle Foods da Ukrop devido a erros de marca e um alérgeno não declarado. O produto pode conter amêndoas, um alérgeno conhecido, que não estão declarados no rótulo do produto.

O item... Ver Maisde salada de frango RTE foi produzido em 26 de agosto de 2020. O seguinte produto está sujeito a recall:

- Recipientes plásticos redondos de 15 onças contendo “Salada de Frango Ukrop” com uma venda por data de “09/02/20”.

O produto sujeito a recall tem o número de estabelecimento “P-19979” dentro da marca de inspeção USDA. Esses itens foram enviados para lojas de varejo na Carolina do Norte, Ohio, Virgínia e Virgínia Ocidental. O problema foi descoberto depois que a empresa recebeu uma queixa ao consumidor, informando que o produto continha amêndoas.

Não foram confirmadas notificações de reacções adversas devidas ao consumo destes produtos. Qualquer pessoa preocupada com uma lesão ou doença deve entrar em contato com um profissional de saúde.

A FSIS está preocupada com o facto de alguns produtos poderem estar em frigoríficos de retalhistas e consumidores. Os varejistas que obtiveram esses produtos são instados a não vendê-los. Os consumidores que compraram esses produtos são instados a não consumi-los. Estes produtos devem ser jogados fora ou devolvidos ao local de compra.

A FSIS realiza rotineiramente verificações de eficácia de recall para verificar se as empresas de recolha estão a notificar os seus clientes da recolha e que estão a ser tomadas medidas para garantir que o produto já não está disponível para os consumidores. Consumidores e membros da mídia com perguntas sobre o recall podem entrar em contato com Susan Rowe, Administrador Executivo da Homestyle Foods, da Ukrop, pelo telefone (804) 340-3050.

Consulte os detalhes completos da recolha no sítio Web do FSIS fsis.usda.gov

Fonte: FSIS
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17 de setembro de 2020 23:00

“Nome da empresa: Acella Pharmaceuticals, LLC
Marca: NP Thyroid 15 & NP Thyroid120
Produto recordado: Comprimidos de tireóide
Razão do recall: Sub Potência
Data de recall da FDA: 17 de setembro de 2020
Lembre-se detalhes: Acella Pharmaceuticals, LLC está lembrando voluntariamente um lote de 15 m... Ver Maisg e um lote de 120 mg NP Thyroid®, comprimidos de tireóide, USP [levotiroxina (T4) e liothyronina (T3)] para o nível do consumidor. Os produtos estão sendo recuperados porque os testes descobriram que esses lotes são sub potentes. O produto pode ter até 87% da quantidade rotulada de levotiroxina (T4). Mais informações podem ser encontradas em www.npthyroid.com/product-updates.

Declaração de risco: Os pacientes que estão sendo tratados para hipotireoidismo (tireóide subativa), que recebem subpotente NP Thyroid®, podem apresentar sinais e sintomas de hipotireoidismo (tireóide subativa) que podem incluir, fadiga, aumento da sensibilidade ao frio, constipação, pele seca, rosto inchado, perda de cabelo, frequência cardíaca lenta, depressão, inchaço da glândula tireoidea e/ou ganho de peso inexplicável ou dificuldade em perder peso. Existe um risco razoável de lesão grave em recém-nascidos ou gestantes com hipotireoidismo, incluindo aborto precoce, hipertireoidismo fetal e/ou comprometimento no desenvolvimento neural e esquelético fetal. Em pacientes idosos e pacientes com doença cardíaca subjacente podem ocorrer manifestações cardíacas tóxicas de hipertireoidismo, como dor cardíaca, palpitações ou arritmia cardíaca.

Até à data, Acella recebeu quatro relatos de eventos adversos para esses números de lotes possivelmente relacionados a este recall. NP Thyroid®, Thyroid Tablets, USP é composto de levotiroxina e liothyronina, e usado para tratar hipotireoidismo (tireoidismo subativo). Os produtos sujeitos a recall são embalados em garrafas de 100 unidades. Veja as imagens do produto. Para melhor identificar o produto, são listados os NDC's, a Descrição do Produto, os Números de Lote e as Datas de Expiração. Esses lotes foram distribuídos em todo o país nos EUA para as contas diretas da Acella, incluindo atacadistas, farmácias e escritórios de saúde. Além disso, os consumidores podem ser capazes de determinar que seu produto não é afetado pelo recall se o “uso por”, “descartar após” ou “data de validade” em seu frasco de prescrição é em ou após dezembro de 2020.

Produto NDC Lote # Exp. Data
NP Thyroid® 15, Comprimidos de tireóide, USP, ¼ grão (15 mg) 42192-327-01 M327E19-1 Outubro 2020
NP Thyroid® 120, Comprimidos de tireóide, USP, 2 grão (120 mg) 42192-328-01 M328F19-3 Novembro 2020

A Acella está notificando proativamente seus atacadistas por e-mail e telefone para interromper a distribuição dos dois lotes mencionados acima sendo recolhidos e está organizando a devolução de todos os produtos recolhidos. Os doentes que estão actualmente a tomar NP Thyroid® dos lotes que estão a ser recolhidos não devem interromper o uso sem contactar o seu profissional de saúde para obter mais orientações e/ou uma receita de substituição.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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16 de setembro de 2020 21:38

“O FSIS anunciou o recall de cerca de 6.890 libras de produtos de salada de frango prontos para comer (RTE) pela Willow Tree Poultry Farm, Inc devido a erros de marca e um alérgeno não declarado. Os produtos podem conter nozes, um alérgeno conhecido, que não são declaradas nos rótulos dos produtos. A... Ver Maisté à data, não foram confirmadas reacções adversas devidas ao consumo destes produtos.

O FSIS aconselha os consumidores a não comerem os produtos recolhidos e a deitá-los fora ou devolvê-los ao local de compra. O produto de salada de frango RTE rotulado como “Salada de Frango Clássica” pode realmente conter “Salada de frango de cranberry de carne branca” e foi produzido em 2 de setembro de 2020. Os produtos sujeitos a recolha ostentam o número do estabelecimento “EST. P-8827” dentro da marca de inspeção USDA. Esses itens foram enviados para locais de varejo em Connecticut, Distrito de Columbia, Maine, Maryland, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, Vermont e Virgínia. Os seguintes produtos estão sujeitos a recall:

- Recipientes plásticos de 15 oz. transparentes rotulados como “Salada de carne branca premium de salgueiro” com uma venda por data de “30/9/20” e um carimbo de hora das 13:00:00 às 17:00:00 na tampa de celofane dos recipientes.

Consulte os detalhes completos da recolha no sítio Web do FSIS fsis.usda.gov

Fonte: FSIS
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7 de setembro de 2020 20:36

“A CFIA anunciou o recall da marca Frank Milk Chocolate Covered Raisins pela Canadian Tire Corporation do Canadá do mercado devido ao amendoim não declarado.

- Frank Leite Chocolate Passas Coberto (300 g). UPC: 6 26394 33920 7. Melhor Antes 2021 MA 07, Lote: 07EUA | Melhor Antes 2021 MA 13, Lote:... Ver Mais13EUA | Melhor Antes 2021 JL 07, Lote: 07GUB | Melhor Antes de 2021 abril 21, Lote: 21DUB | Melhor Antes 2021 JL 08, Lote: 08GUB

Consulte os detalhes completos da recolha no sítio web da CFIA: inspection.gc.ca

Fonte: CFIA
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2 de setembro de 2020 20:00

“Nome da empresa: Sunshine Mills, Inc.
Marca: Família Pet, Heartland Farms, Patas Vida Feliz
Produto recordado: Ração para cães
Razão do recall: níveis elevados de aflatoxina
Data de recall da FDA: 02 de setembro de 2020
Detalhes da lembrança: A Sunshine Mills, Inc. está emitindo um recall volun... Ver Maistário de certos alimentos para cães devido a níveis de aflatoxina que estão potencialmente acima do limite aceitável. A aflatoxina é um subproduto do molde natural proveniente do crescimento de Aspergillus flavus e pode ser prejudicial aos animais de estimação se consumidos em quantidades significativas. O potencial de níveis de aflatoxina acima do limite aceitável nesses produtos foi descoberto por amostragem de rotina realizada pelo Departamento de Agricultura e Florestas da Louisiana, mostrando que uma amostra de um único saco de 4 libras de um lote do produto continha níveis elevados de aflatoxina.

Nenhuma doença foi relatada em associação com esses produtos até o momento, e nenhum outro produto de alimentos para animais de estimação da Sunshine Mills, Inc. é afetado por este anúncio. Embora não tenham sido notificados quaisquer efeitos adversos para a saúde relacionados com estes produtos, a Sunshine Mills, Inc. optou por emitir um recall voluntário destes produtos como medida de precaução para promover o seu compromisso com a segurança e a qualidade dos seus produtos.

Animais de estimação que consumiram qualquer um dos produtos recordados e apresentam sintomas de doença, incluindo lentidão ou letargia combinada com uma relutância em comer, vômitos, tonalidade amarelada nos olhos ou gengivas, ou diarréia, devem ser vistos por um veterinário. Os produtos afetados foram distribuídos em lojas de varejo a nível nacional. Os varejistas que receberam os lotes retirados foram contatados e solicitados a retirar esses lotes de seu inventário e prateleiras.

Não existem outros produtos Family Pet®, Heartland Farms® ou Paws Happy Life® ou outros códigos de lote desses produtos afetados por este recall de precaução. Os consumidores que compraram os produtos recolhidos devem interromper o uso do produto e pode devolver a parte não utilizada para o local de compra para um reembolso total.

Os consumidores podem entrar em contato com o Atendimento ao Cliente Sunshine Mills, Inc., pelo telefone (800) 705-2111, das 7:00 às 16:00, horário central, de segunda a sexta-feira, ou pelo e-mail customer.service@sunshinemills.com para obter informações adicionais. Este é um recall voluntário sendo conduzido em cooperação com a Food and Drug Administration dos EUA. Produtos afetados por este anúncio:

+ Família Pet® Carne Corta Frango Carne e Queijo Sabores Ração Premium para Cães.
- UPC: 3225120694. Tamanho: 4 Lb. Códigos de lote: TD3 4/Abril/2020 | TD1 5/Abril/2020.
- UPC: 3225118078. Tamanho Selecionado: 14 Lb. Códigos de lote: TB1 4/Abril/2020 | TB2 4/Abril/2020 | TB3 3/Abril/2020
- UPC: 3225120694. Tamanho Selecionado: 28 Lb. TB3 3/Abril/2020
+ Favoritos Grelhados Heartland Farms®. Sabor de frango bovino e queijo.
- UPC: 7015514299. Tamanho Selecionado: 14 Lb. Códigos de lote: TB1 4/Abril/2020 | TB2 4/Abril/2020
- UPC: 7015514301 Tamanho: 31 Lb. Códigos de lote: TA2 4/Abril/2020 | TA3 4/Abril/2020
+ Patas Happy Life® Comida para cão Escolha do Açougueiro
- UPC: 3680035763. Tamanho Selecionado: 16 Lb. Códigos de lote: TA1 4/Abril/2020 | TA2 4/Abril/2020

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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10 de setembro de 2020 21:00

“Nome da empresa: Pretty T
Marca: Pretty Thai
Produto recordado: Pretty Thai Sweat Chili Sauce
Razão do recall: Pode conter muito molho de amendoim tailandês
Data de recall da FDA: 10 de setembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa Pretty Thai de Austin, Texas, está lembrando o mol... Ver Maisho de amendoim muito tailandês que pode ter sido erroneamente rotulado como molho de pimenta doce bonito tailandês. Existe o risco de que uma pessoa com alergia ou sensibilidade severa a amendoim possa consumir involuntariamente um produto contendo amendoim por causa desse erro. Nenhuma doença foi relatada até à data.

O produto foi distribuído para as lojas H-E-B e Central Market no Texas de 19 de março de 2020 a 8 de setembro de 2020. O produto é embalado em garrafas PET transparentes e cilíndricas com tampas flip-top pretas e etiquetas transparentes com impressão branca. O recall é para o molho de amendoim com o código de lote 0772000123. Um pequeno número de frascos de molho de amendoim foram descobertos para ter sido erroneamente rotulados como molho de pimenta doce bonito tailandês. O molho de amendoim bonito tailandês é de cor amarela ou dourada, enquanto o molho de pimentão doce bonito tailandês é de cor vermelha escura. Pessoas que têm alergia ou sensibilidade grave a amendoins correm o risco de reação alérgica grave ou fatal se consumirem o produto mal rotulado.

A Pretty Thai e seu fabricante, Ponder Foods, coordenaram esforços com a H-E-B para remover todo o produto afetado das prateleiras e da distribuição. De uma abundância de cautela, estamos alertando os consumidores no Texas que podem ter comprado molho de amendoim bonito tailandês ou molho de pimenta doce bonito tailandês para verificar qualquer produto para o código do lote 0772000123. Para consumidores sem alergia a amendoim, este código de lote de molho de amendoim bonito tailandês, bem como qualquer código de lote de molho de pimenta doce bonito tailandês são completamente seguros de consumir. O produto pode ser devolvido para H-E-B e/ou Mercado Central para um reembolso total. A investigação subsequente indica que o problema foi causado por uma quebra temporária nos processos de produção e embalagem do fabricante.

Os consumidores com dúvidas podem entrar em contato diretamente com a marca Pretty Thai via e-mail info@ptfawg.com ou pelo telefone 512 981 6170. Os consumidores ou varejistas também podem entrar em contato com o fabricante, Ponder Foods, via e-mail info@ponder-foods.com ou pelo telefone 469 914 0052 (M-F, 9:00am- 17:00pm CDT). Anexada abaixo está uma foto do produto rotulado incorretamente com o Código de Lote afetado.

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Fonte: FDA
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