United States
A Haleon está retirando voluntariamente oito lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult e Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult para o consumidor. O produto está sendo retirado devido à contaminação microbiana. Até o momento, Haleon não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.
Em indivíduos imunocomprometidos, o uso do produto afetado pode resultar em eventos adversos graves ou fatais, como fungemia ou infecção fúngica disseminada. Em consumidores não imunocomprometidos, a população com maior probabilidade de usar o produto, não é provável que ocorram infecções fatais. No entanto, a ocorrência de uma infecção que pode requerer intervenção médica não pode ser totalmente descartada.
Robitussin Honey CF Max Day and Nighttime são xaropes para tosse indicados para o alívio temporário dos sintomas que ocorrem com resfriado ou gripe, febre do feno ou outras alergias respiratórias. Este recall abrange apenas os seguintes lotes:
- Produto: ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 4OZ, Número de lote: T10810, data de validade: 31 de outubro de 2025.
- Produto: ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 8OZ, Número de lote: T08730, T08731, T08732, T08733, T10808, Data de validade: 31 de maio de 2025, 31 de maio de 2025, 31 de maio de 2025, 31 de maio de 2025, 30 de setembro de 2025.
- Produto: ROBITUSSIN HONEY CF MAX NT ADULT 8OZ, Número de lote: T08740 e T08742, data de validade: 30JUN2026 e 30JUN2026.
A Haleon está notificando seus distribuidores e clientes diretamente e forneceu instruções para a devolução de todos os produtos retirados. Os consumidores que compraram o produto listado devem interromper o consumo imediatamente.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado ao uso ou uso deste produto.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Haleon
Nome da marca: Robitussin
Produto recuperado: xaropes para tosse
Motivo do recall: Contaminação microbiana
Data de recall da FDA: 24 de janeiro de 2024
Fonte:
www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/haleon-issues-voluntary-nationwide-recall-robitussin-honey-cf-max-day-adult-and-robitussin-honey-cf
