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Relatórios de segurança: Drugs

Atualizado:

A Alvogen, Inc. está retirando voluntariamente um lote de adesivos transdérmicos de 25 mcg/h do Sistema Transdérmico de Fentanil para o nível do consumidor. O motivo do recall é que existe a possibilidade de os adesivos serem empilhados em vários lugares, colados uns sobre os outros, em… Veja mais

#drugs #unitedstates

A Provepharm Inc. está retirando voluntariamente o lote número 24020027; data de validade em dezembro de 2025 da injeção de cloridrato de fenilefrina, USP, 10 mg/mL (pacote de farmácia a granel) no nível hospital/institucional. Esse recall foi iniciado com base em uma reclamação de um cliente de… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A Astellas Pharma US, Inc. está retirando voluntariamente um lote de cápsulas de PROGRAF® 0,5 mg (tacrolimus) e um lote de ASTAGRAF XL® 0,5 mg (tacrolimus de liberação prolongada) para o nível do consumidor. Esses produtos estão sendo retirados porque os frascos podem conter cápsulas vazias. O… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A Alcon Laboratories está fazendo o recall voluntário de um (1) lote de colírios lubrificantes Systane Ultra PF, frascos individuais em qualquer lugar, 25 unidades até o nível do consumidor. A Alcon avaliou uma reclamação de um consumidor sobre material estranho observado dentro de um frasco selado… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A Endo USA, Inc., está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade dos frascos de 30 mL da Solução de Cloreto de Adrenalin® (solução nasal de epinefrina, USP) de 30 mg/30 mL (1 mg/mL), até o nível do consumidor. Este produto, anterior à Lei… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

O Shoppers-Plaza está retirando voluntariamente todos os lotes de cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula para o consumidor. As cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula são um novo medicamento não aprovado para o qual a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, estão sujeitas a recall. Este… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A Buy-Herbal.com está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade das cápsulas Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que esses produtos contêm furosemida, dexametasona e clorfeniramina não declaradas.

A furosemida foi encontrada em… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A Endo, Inc. anunciou hoje que uma de suas subsidiárias operacionais, a Endo USA, Inc., está expandindo seu recall voluntário anunciado anteriormente de comprimidos de desintegração oral de clonazepam, USP (C-IV) devido à potencial rotulagem incorreta da embalagem do produto. Especificamente, a investigação em andamento da Endo… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A C&A Naturistics está retirando voluntariamente todos os lotes de AK Forte, comprimidos de 400 mg, para o consumidor. A análise do FDA descobriu que o produto contém diclofenaco, dexametasona e metocarbamol contaminados. Os produtos que contêm diclofenaco, dexametasona e metocarbamol não podem ser comercializados como suplementos… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A Staska Pharmaceuticals, INC. está retirando voluntariamente 1 lote de solução injetável de ácido ascórbico para o nível do usuário. Isso se deve à presença de partículas de vidro em um lote de frascos usados na produção desse lote. O produto foi distribuído em todo o país… Veja mais

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