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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

Recall notice

Cápsulas Virgo Rheumacare recolhidas devido a níveis elevados de chumbo, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

A Handelnine Global Limited d/b/a Navafresh está voluntariamente recolhendo os Números de Lote CAM040 & CALO79-N das Cápsulas Rheumacare da Virgo UAP Pharma Pvt. Ltd. (Virgo) ao nível do consumidor. Em testes conduzidos pela Food and Drug Administration, foi descoberto que o produto contém chumbo em níveis… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls Virgo Rheumacare Capsules recalled due to Elevated levels of lead Handelnine Global Limited d/b/a Na... foto #1
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Recall notice

O spray nasal ReBoost foi retirado devido ao produto conter levedura/mofo e contaminação microbiana, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

A MediNatura New Mexico, Inc. está retirando voluntariamente um lote do spray nasal ReBoost para o nível do consumidor. Verificou-se que o produto contém levedura/mofo e contaminação microbiana, com uma espécie identificada como Achromobacter, em níveis acima das especificações. O ReBoost foi distribuído em todo o país… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls ReBoost Nasal spray recalled due to Product Contain Yeast/mold and Microbial Contamination MediNatur... foto #1
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Medicamento da Ascend Laboratories recolhido devido a possível não dissolução adequada, United States

há 2 meses •source clarkecountypublichealth.org • detalhes

A Ascend Laboratories emitiu um recall para comprimidos de atorvastatina cálcica devido a preocupações de que as pílulas podem não se dissolver adequadamente, potencialmente afetando sua eficácia. O recall envolve produtos distribuídos nacionalmente nos Estados Unidos.

Os produtos afetados incluem:
- Marca Ascend Laboratories
- Comprimidos de… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Ascend Laboratories Medication recalled due to May not Dissolve Properly Ascend Laboratories has iss... foto #1
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Injeção de Famotidina recolhida devido a Resultados de Endotoxinas fora da Especificação, USA

há 2 meses •source fda.gov • detalhes

A Fresenius Kabi, parte da empresa global de saúde Fresenius e fornecedora líder de medicamentos essenciais e tecnologias médicas, está retirando voluntariamente três lotes (números 6133156, 6133194, 6133388) de Injeção de Famotidina, USP, 20 mg por 2 mL (10 mg por mL), preenchimento de 2 mL em… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Famotidine Injection recalled due to Out-of-specification Endotoxin Results Fresenius Kabi, part of... foto #1
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Injeção de Cloreto de Potássio recolhida devido a Overdose de Cloreto de Potássio, USA

há 3 meses •source fda.gov • detalhes

A Otsuka ICU Medical LLC está emitindo um recall voluntário ao nível do usuário, para um lote MAL ROTULADO de CLORETO DE POTÁSSIO Inj. 20 mEq, NDC 0990-7077-14. O rótulo de SOBREMBALAGEM do lote 1030613, Data de Validade: 30-09-2026 pode identificar incorretamente o produto como CLORETO DE… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls Potassium Chloride Injection recalled due to Potassium Chloride Overdose Otsuka ICU Medical LLC is i... foto #1
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Suplemento dietético Green Lumber retirado devido ao tadalafil não declarado, USA

há 5 meses •source fda.gov • detalhes

A Green Lumber Holding, LLC (“Green Lumber”) está alertando os consumidores de que produtos falsificados deturpados como madeira verde genuína foram identificados e podem representar riscos à saúde. O produto afetado é distribuído em todo o país nos Estados Unidos.

Esse alerta segue os testes da Administração… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls Green Lumber Dietary Supplement recalled due to Undeclared Tadalafil Green Lumber Holding, LLC (“Gre... foto #1
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Produtos de cuidados pessoais DermaRite retirados devido à contaminação por Burkholderia cepacian, USA

há 5 meses •source fda.gov • detalhes

A DermaRite Industries, LLC está expandindo o recall voluntário iniciado em 16 de julho, devido à potencial contaminação microbiana identificada como complexo Burkholderia cepacia. Com muita cautela, o recall voluntário foi expandido para incluir produtos e lotes adicionais, que podem ser encontrados na tabela abaixo. Os produtos… Veja mais

#drugs #unitedstates #creme

Recalls DermaRite Personal Care Products recalled due to Burkholderia cepacian contamination DermaRite Indus... foto #1
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Comprimidos de cloridrato de ciclobenzaprina retirados devido a rotulagem incorreta, USA

há 5 meses •source fda.gov • detalhes

East Brunswick, NJ, a Unichem Pharmaceuticals (EUA), Inc. está retirando voluntariamente um (1) lote de comprimidos de cloridrato de ciclobenzaprina USP 10 mg, para o nível do consumidor. O rótulo de ciclobenzaprina de 10 mg (90 ct) foi colocado inadvertidamente em um frasco contendo comprimidos de 7,5… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets recalled due to Mislabeling East Brunswick, NJ, Unichem Pharma... foto #1
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Comprimidos de Sucralfato USP da Nostrum Laboratories recolhidos devido a Preocupações de Qualidade, USA

há 6 meses •source fda.gov • detalhes

Nostrum Laboratories, Inc. ("Nostrum Labs") entrou com pedido de falência do Capítulo 11 em 30 de setembro de 2024. Em conexão com esse pedido, a empresa cessou e encerrou as operações e demitiu seus funcionários operacionais em todos os locais domésticos dos EUA. Nostrum Labs está iniciando… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Nostrum Laboratories Sucralfate Tablets USP recalled due to Quality Concerns Nostrum Laboratories, I... foto #1
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Cefazolina para Injeção, frasco de 1 gm recolhido devido à Penicilina G Potássica, USA

há 7 meses •source fda.gov • detalhes

####Atualização de 14 de julho de 2025:
Sandoz, Inc. ("Sandoz") está iniciando uma expansão de recall voluntário nacional de um lote adicional de Cefazolina para Injeção, USP, 1 grama por frasco. O lote está sendo recolhido devido a uma reclamação do cliente indicando que quatro (4) frascos… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Cefazolin for Injection, 1 gm vial recalled due to Penicillin G Potassium Update July 14th, 2025: Sa... foto #1
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