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SafelyHQ é um lugar para os consumidores relatarem problemas de saúde, segurança e comunidade. Permitimos que os consumidores leiam e sigam questões que são importantes para eles e conectamos agências de saúde e cidade para que possam acompanhar.

Agregando e analisando dados enviados pelos cidadãos, podemos identificar problemas e ajudar no processo de resolução, criando comunidades seguras, felizes e conectadas. Se você teve um problema de segurança ou outra comunidade, denuncie-o agora! SafelyHQ é uma subsidiária da IWP Health Inc

Relatórios Interessantes Recentes

27 de dezembro de 2020 15:02

“Publicidade falsa enganosa GTA 26 foi encomendado apenas recebeu lâminas fotos de item não era item que eu recebi Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

14 de janeiro de 2021 11:44

“Eu me pergunto quantas pessoas foram enganadas por esta empresa desrespeitável! Acho que eu deveria saber melhor do que pedir de uma empresa que eu não sei nada sobre! Vergonha para eles por tomar dinheiro arduamente ganho durante este dia e hora. E vergonha no Facebook por permitir que eles anunciem. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

5 de janeiro de 2021 17:07

“Eu pedi uma motosserra de bateria portátil Skil e depois de várias semanas recebeu uma motosserra bolso em uma pequena bolsa. Nunca em nenhum dos anúncios para a motosserra que eu pedi estavam lá fotos da motosserra de bolso que recebi. Até usei o PayPal para me proteger. Esta é claramente uma farsa... Ver Maise eles precisam ser responsabilizados. Este foi o presente de Natal para alguém e não só era tarde, agora não é mesmo o que eu pedi!! Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

4 de janeiro de 2021 23:39

“Eu pedi esta serra em 13 de dezembro, em 15 de dezembro recebi um aviso de confirmação a minha compra estava a caminho, hoje 04 de janeiro 2021 no correio tudo que recebi foi uma cadeia. Isso é uma farsa ou o que, e onde está o resto do meu SAW comprado???? Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

31 de dezembro de 2020 11:24

“Respondendo a um add on facebook eu pedi e paguei por uma motosserra alimentada por bateria em dezembro. 13. Em seguida, recebi um e-mail de confirmação. Em 30 de dezembro recebi um envelope do tamanho de um pacote de cigarros contendo uma motosserra manual. Onde estão as damas de fato quando você precisa deles? Veja menos
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14 de janeiro de 2021 22:51

“A mesma coisa aconteceu comigo ordenou que este produto tem a cadeia tinha que voltar e comprar a serra. Diz que é um Stihl em um bom caso e vem em uma caixa nome desconhecido. Publicidade falsa falsa do início ao fim. Jogando jogos em obter respostas deles sobre por que este não é o produto que eu pedi. Veja menos
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A vacina AstraZeneca COVID, London, UK

Sintomas: Other Headache Fever
London, London, England, United Kingdom

11 de janeiro de 2021 22:53

“Recebi a vacina de Oxford ontem e fiquei com um pouco de dor de cabeça, mas depois fui para casa e dormi durante a maior parte da noite e acordei com uma enxaqueca. Além disso, eu tive uma febre com isso. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

28 de dezembro de 2020 20:00

“Companhia: Sunstar Americas, Inc.
Marca: Paroex
Produto recordado: Paroex Clorexidina Gluconato Oral Rinse, 4 oz e 16 oz
Razão do recall: Potencial contaminação com Burkholderia lata
Data de recall FDA: 28 de dezembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Schaumburg, Illinois, Sunstar Americas, Inc. (... Ver MaisSAI) está voluntariamente recordando Paroex® Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% produtos com uma data de validade de 31/12/2020 - 30/9/2022 para o nível do consumidor. Este produto pode ser contaminado com a bactéria Burkholderia lata. Esta é uma expansão do recall anunciado inicialmente em 27 de outubro de 2020. O uso do produto defeituoso no hospedeiro imunocompetente pode resultar em infecções orais e, potencialmente, sistêmicas que requerem terapia antibacteriana. Nas populações mais em risco, o uso do produto defeituoso pode resultar em infecções com risco de vida, como pneumonia e bacteremia.

Até o momento, 29 eventos adversos foram relatados à ICA relacionados a este recordatório. Pacientes afetados testaram positivo para infecções por Burkholderia lata, normalmente encontradas em culturas de escarro enquanto sob tratamento para outras condições médicas graves. O uso do produto contaminado em pacientes com condições respiratórias pré-existentes, incluindo aqueles infectados com Covid-19, é particularmente inseguro.

O produto de enxaguamento oral de prescrição, disponível apenas por profissionais de saúde, é indicado para uso como parte de um programa profissional para o tratamento da gengivite e é embalado da seguinte forma:

- 1789P GUM® Paroex® é distribuído em casos cada um contendo 6 frascos âmbar de 16 onças fluidas (473 ml) enxaguamento de clorexidina. A garrafa tem uma tampa à prova de crianças e um copo de dosagem medido de 15 ml, é selado de segurança e é decorado com um rótulo envoltório de vários painéis.
- 1788P GUM® Paroex® é distribuído em casos cada um contendo 24 frascos âmbar de 4 onças fluidas (118,25 ml) de clorexidina. A garrafa tem uma tampa à prova de crianças, é selada de segurança e é decorada com uma etiqueta envolvente de vários painéis.

O produto pode ser identificado como mostrado em as imagens abaixo Paroex foram distribuídas em todo o país para consultórios odontológicos, distribuidores odontológicos, atacadistas farmacêuticos, escolas odontológicas e farmácias. A SAI está notificando seus distribuidores diretos e clientes pelo correio prioritário da USPS e está organizando o retorno de todos os produtos recuperados. Pacientes, farmácias e instalações de saúde na posse desses produtos devem parar de usar e dispensar imediatamente.

Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a SAI pelo telefone 1-800-528-8537 ou envie um e-mail para us.pcr@us.sunstar.com de segunda a sexta-feira das 8am-5pm CST. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados ao uso deste medicamento. Os produtos afetados e os números de lote seguem abaixo:

-Paroex® Clorexidina Gluconato Oral Rinse USP, 0,12% Tamanho/Forma: 16 fl.oz. Garrafas Âmbar. NDC #: 052376-021-02. Código do Produto: 1789P. Lotes Recalados: TODOS OS LOTES com data de validade de 31 de dezembro de 2020 até 30 de setembro de 2022

- Paroex® Clorexidina Gluconato Oral Rinse USP, 0,12% Tamanho/Forma: 4 fl.oz Garrafas Âmbar NDC #: 052376-021-04. Código do Produto: 1788P. Lotes Recalados: TODOS OS LOTES com data de validade de 31 de dezembro de 2020 até 30 de setembro de 2022.

Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Preencha e envie o relatório Online Regular Mail ou Fax: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, preencha e volte para o endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1-800-FDA-0178. A Sunstar está empenhada em fornecer produtos seguros e totalmente compatíveis da mais alta qualidade e está tomando as medidas necessárias para evitar a ocorrência futura deste problema. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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4 de janeiro de 2021 19:46

“Eu pedi uma motosserra manual em 12 de dezembro de 2020. Eu estava v
Cobrado $40,89.
O que veio no correio
Era uma corrente extra, mas nenhuma serra Veja menos
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1 de janeiro de 2021 21:01

“Companhia: Precision Dose Inc.
Marca: GUM Paroex
Produto recordado: Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse, 15 mL copos de dose unitária
Razão do recall: Potencial contaminação com Burkholderia lata
Data de recall da FDA: 31 de dezembro de 2020
Detalhes do lembrete: Anúncio da empresa Precis... Ver Maision Dose, Inc. está voluntariamente recordando todos os lotes de Gluconato de Clorexidina Oral Rinse USP, 0,12%, 15mL Copos de Dose Unitária com uma data de validade de 1/31/2021 - 28/02/2022 (veja lotes específicos abaixo) para o nível do consumidor. Precision Dose, Inc. foi notificado pelo fabricante do produto, Sunstar Americas, Inc., que este produto pode estar contaminado com a bactéria Burkholderia lata.

A partir das informações fornecidas pelo fabricante, Sunstar Americas, Inc., o uso do produto defeituoso no hospedeiro imunocompetente pode resultar em infecções orais e, potencialmente, sistêmicas que requerem terapia antibacteriana. Nas populações mais em risco, o uso do produto defeituoso pode resultar em infecções com risco de vida, tais pneumonia e bacteremia.

Até à data, não foram notificados efeitos adversos à Precision Dose, Inc., relacionados com esta recordação. O produto de enxaguamento oral de prescrição, disponível apenas por profissionais de saúde, é indicado para uso como parte de um programa profissional para o tratamento da gengivite e o produto impactado é:

- Distribuído em casos, cada um contendo 3 bandejas plásticas encolhidas cada uma com 10 copos de dose unitária, pacote com 30. NDC 68094-028-62
- Distribuído em casos cada contendo 10 bandejas plásticas encolhidas cada com 10 copos de dose unitária, pacote com 100. NDC 68094-028-61

Clorexidina Gluconato Oral Rinse foi distribuído em todo o país nos EUA para atacadistas farmacêuticos. A Precision Dose, Inc. está notificando diretamente seus destinatários e está organizando o retorno de todo o produto recordado. Pacientes, farmácias e instalações de saúde na posse desses produtos devem parar de usar e dispensar imediatamente.

Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Precision Dose, Inc. em 1 (800) 397-9228 (de segunda a sexta-feira, 8:00 AM às 16h30, hora central) ou por e-mail para customercare@precisiondose.com. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se eles tiveram problemas que podem estar relacionados ao uso deste medicamento. Os produtos afetados e os números do lote seguem abaixo: AFECTADO Lotes-Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0,12%

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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