Criar um relatório

Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes

Receba alertas e atualizações para seu caso!

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Ignore esta etapa

Adicionar fotos ou vídeos

Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório

Adicionar foto/vídeo
Solte arquivos aqui
Ignorar esta etapa

Cópia do relatório por e-mail ou SMS

Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - Seu relatório está na fila Pode levar até 12 horas para que seu relatório seja exibido em nossa página inicial (se não for optado como privado)


O relatório foi enviado com sucesso!


Editar meu relatório

Seu relatório está na fila. Pode levar até 12 horas para ser processado.


Envie-nos um e-mail para support@safelyhq.com se você tiver dúvidas.

Relatórios de segurança: Recall

Atualizado:

Acessório de endoscópio Olympus MAJ-891 retirado devido ao risco de contaminação, USA

há 1 semana •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Olympus Corporation anunciou um aviso voluntário para o Forceps/Irrigation Plug (tipo isolado) modelo MAJ-891 relacionado ao risco de contaminação do dispositivo que pode resultar do reprocessamento inadequado do acessório MAJ-891. O MAJ-891 é um acessório endoscópico conectado à porta do canal do instrumento de alguns endoscópios… Veja mais

#medicaldevices #recall #unitedstates

Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination foto #1

Injeção de cloridrato de fenilefrina, USP, 10 mg/ mL recuperada devido ao potencial material estranho, USA

há 2 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Provepharm Inc. está retirando voluntariamente o lote número 24020027; data de validade em dezembro de 2025 da injeção de cloridrato de fenilefrina, USP, 10 mg/mL (pacote de farmácia a granel) no nível hospital/institucional. Esse recall foi iniciado com base em uma reclamação de um cliente de… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material foto #1

Suplementos Aactive D3 retirados devido a níveis excessivos de vitamina D3, UK

há 1 mês •source data.food.gov.uk • detalhes

Recall notice

A Trion Pharma está fazendo o recall de dois produtos de suplementos alimentares. Gotas Aactive D3 e solução Aactive D3 porque contêm níveis mais altos de vitamina D3 do que os escritos no rótulo.

Detalhes do produto:
- Nome do produto: gotas orais Aactive D3 de 2.000… Veja mais

#supplement #recall #unitedkingdom

Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 foto #1
163

As cápsulas de liberação prolongada Astellas Tacrolimus e Tacrolimus - retiradas devido ao fato de que os frascos podem conter cápsulas vazias., USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Astellas Pharma US, Inc. está retirando voluntariamente um lote de cápsulas de PROGRAF® 0,5 mg (tacrolimus) e um lote de ASTAGRAF XL® 0,5 mg (tacrolimus de liberação prolongada) para o nível do consumidor. Esses produtos estão sendo retirados porque os frascos podem conter cápsulas vazias. O… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain empty capsules. foto #1

Medicamentos lubrificantes para os olhos Systane - retirados devido à contaminação por fungos, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Alcon Laboratories está fazendo o recall voluntário de um (1) lote de colírios lubrificantes Systane Ultra PF, frascos individuais em qualquer lugar, 25 unidades até o nível do consumidor. A Alcon avaliou uma reclamação de um consumidor sobre material estranho observado dentro de um frasco selado… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination foto #1

Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution retirado devido a um medicamento não aprovado, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Endo USA, Inc., está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade dos frascos de 30 mL da Solução de Cloreto de Adrenalin® (solução nasal de epinefrina, USP) de 30 mg/30 mL (1 mg/mL), até o nível do consumidor. Este produto, anterior à Lei… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug foto #1

Suplemento dietético herbal Fouzee SugarLin retirado devido à metformina e gliburida, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

O Shoppers-Plaza está retirando voluntariamente todos os lotes de cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula para o consumidor. As cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula são um novo medicamento não aprovado para o qual a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, estão sujeitas a recall. Este… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide foto #1

Suplemento dietético Force Forever - retirado devido ao diclofenaco e à dexametasona, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A GNMART INC está retirando voluntariamente todos os lotes de Force Forever para dores nas articulações para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto contém diclofenaco e dexametasona não declarados. O produto foi distribuído em todo o país pela Internet em gnmart.com… Veja mais

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Force Forever Dietary Supplement - recalled due to diclofenac and dexamethasone foto #1

Cápsulas de suplemento dietético Buy-Herbal.com - retiradas devido a um medicamento não aprovado, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Buy-Herbal.com está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade das cápsulas Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que esses produtos contêm furosemida, dexametasona e clorfeniramina não declaradas.

A furosemida foi encontrada em… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug foto #1

Comprimidos de ácido hialurônico umário - retirados devido ao diclofenaco e omeprazol, USA

há 2 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A MXBBB está retirando voluntariamente 1 lote de ÁCIDO HIALURÔNICO UMÁRIO para o consumidor. Verificou-se que os produtos contêm omeprazol e diclofenaco. A análise laboratorial da FDA confirmou que Umary contém diclofenaco e omeprazol. UMARY foi distribuído nos EUA via Amazon.

Declaração de risco: O produto Diclofenac… Veja mais

#amazon #recall #dietarysupplements #unitedstates

Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole foto #1

Tópicos populares

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas