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Relatórios de segurança: Recall

Atualizado:

Comprimidos de ácido hialurônico umário - retirados devido ao diclofenaco e omeprazol, USA

há 2 dias •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A MXBBB está retirando voluntariamente 1 lote de ÁCIDO HIALURÔNICO UMÁRIO para o consumidor. Verificou-se que os produtos contêm omeprazol e diclofenaco. A análise laboratorial da FDA confirmou que Umary contém diclofenaco e omeprazol. UMARY foi distribuído nos EUA via Amazon.

Declaração de risco: O produto Diclofenac… Veja mais

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole foto #1

Comprimidos de desintegração oral de clonazepam da Par Pharmaceutical retirados devido a rotulagem incorreta, USA

há 3 dias •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Endo, Inc. anunciou hoje que uma de suas subsidiárias operacionais, a Endo USA, Inc., está expandindo seu recall voluntário anunciado anteriormente de comprimidos de desintegração oral de clonazepam, USP (C-IV) devido à potencial rotulagem incorreta da embalagem do produto. Especificamente, a investigação em andamento da Endo… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled foto #1

Cápsulas VitalityXtra e PeakMax - retiradas devido ao sildenafil e ao diclofenaco, USA

há 2 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

VitalityVita.com está retirando voluntariamente o lote 230811, Exp 8/11/25, de cápsulas VitalityXtra e cápsulas PeakMax embaladas em blisters de 10 unidades em uma caixa de papelão para o nível do consumidor devido ao sildenafil e ao diclofenaco. Os produtos foram distribuídos pela internet em VitalityVita.com em todo… Veja mais

#dietarysupplements #recall #unitedstates

VitalityXtra and PeakMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac foto #1

Cápsulas Boulla ZoomMax e ZapMax - retiradas devido ao sildenafil e ao diclofenaco, USA

há 2 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Boulla LLC está retirando voluntariamente as cápsulas ZoomMax e ZapMax para o nível do consumidor. Verificou-se que os produtos estavam contaminados com sildenafil e diclofenaco. Os produtos que contêm sildenafil e diclofenaco não podem ser comercializados como suplementos dietéticos. As cápsulas ZoomMax e ZapMax são novos… Veja mais

#dietarysupplements #recall #amazon #unitedstates

Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac foto #1

Aqua Mix - Grout Deep Clean foi retirado devido à falta de embalagens resistentes a crianças, Canada

há 2 semanas •source recalls-rappels.canada.ca • detalhes

Recall notice

A Custom Building Products Of Canada Ltd retirou seu Aqua Mix - Grout Deep Clean devido à falta de embalagens resistentes a crianças, capazes de causar queimaduras nos olhos ou na pele. O produto foi distribuído em todo o Canadá.

A falta de embalagens resistentes a crianças… Veja mais

#recall #canada

Aqua Mix - Grout Deep Clean recalled due to lack of child-resistant packaging foto #1
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Talco para bebês da Dynarex Corporation - retirado devido a um potencial contaminante químico ou metálico, USA

há 3 semanas •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Dynarex Corporation está expandindo o recall iniciado em 19 de setembro de 2024, para incluir mais 373 caixas do item número 4875, Dynacare Baby Powder, 14 onças, bem como 647 caixas do item número 4874, Dynacare Baby Powder, 4 onças, porque elas têm o potencial de… Veja mais

#recall #unitedstates

Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant foto #1

Bombas de insulina da série Medtronic MiniMed - retiradas devido a um defeito, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Medtronic plc emitiu voluntariamente uma ação de campo a partir de 31 de julho de 2024, notificando os clientes globais de suas bombas de insulina das séries MiniMed™ 600 ou 700 para que sigam os alertas e alarmes integrados da bomba sobre o status da bateria… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect foto #1

Suplemento dietético Gorilla Mind Rauwolscine retirado devido à Salmonella, USA

há 1 mês •source accessdata.fda.gov • detalhes

Recall notice

A Gorilla Mind LLC iniciou voluntariamente um recall de seu suplemento dietético de Rauwolscina devido à potencial contaminação por Salmonella. O produto foi distribuído em todo o país.

O produto recolhido é o suplemento dietético Gorilla Mind Rauwolscine, comercializado para supressão do apetite, aumento da perda de… Veja mais

#dietarysupplements #recall #unitedstates #salmonela

Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella foto #1

Suplemento dietético AK Forte - retirado devido a medicamento não aprovado, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A C&A Naturistics está retirando voluntariamente todos os lotes de AK Forte, comprimidos de 400 mg, para o consumidor. A análise do FDA descobriu que o produto contém diclofenaco, dexametasona e metocarbamol contaminados. Os produtos que contêm diclofenaco, dexametasona e metocarbamol não podem ser comercializados como suplementos… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug foto #1

Solução de ácido ascórbico da Staska Pharmaceuticals - recuperada devido a partículas de vidro, USA

há 1 mês •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Staska Pharmaceuticals, INC. está retirando voluntariamente 1 lote de solução injetável de ácido ascórbico para o nível do usuário. Isso se deve à presença de partículas de vidro em um lote de frascos usados na produção desse lote. O produto foi distribuído em todo o país… Veja mais

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Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates foto #1

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