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Relatórios de segurança: Drugs

Atualizado: 27 de março de 2024 19:02

Relatórios em tempo real

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Amneal Cloridrato de Vancomicina para Solução Oral - recolhido devido ao risco de superpotência, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nova Jersey (Amneal), está voluntariamente recolhendo 4 lotes (ver tabela abaixo) de Cloridrato de Vancomicina para Solução Oral, USP, 250 mg/5mL embalados em tamanhos de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, ao Nível do Consumidor. Algumas garrafas podem ter sido superenchidas o… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk Amneal Pharmac... foto #1

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Suplementos dietéticos Pyramid Wholesale para aprimoramento sexual - retirados devido ao sildenafil e/ou tadalafil não declarados, California, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Pyramid Wholesale está emitindo um recall de várias marcas de produtos vendidos como suplementos dietéticos para aumento sexual porque contêm medicamentos prescritos não declarados, incluindo Sildenafil (Viagra) e/ou Tadalafil (Cialis). Não houve relatos de ferimentos ou doenças, até o momento. Eles foram vendidos a granel para… Veja mais

#drugs #supplement #california #unitedstates

Recalls Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs Pyramid Wholesale is i... foto #1

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Equate e Nature's Bounty: 1 mg de ácido fólico retirado devido ao excesso dos limites de ingestão, Canada

há 1 ano •source recalls-rappels.canada.ca • detalhes

Várias marcas de comprimidos de ácido fólico foram retiradas no Canadá devido à preocupação de que os lotes afetados possam exceder o limite de ingestão aceitável de ácido N-nitroso-fólico. O recall envolve várias marcas distribuídas em todo o país.

-Produtos afetados
Marca: Compliments FOLIC ACID 1MG, Nome… Veja mais

#equate #drugs #recall #canada

Recalls Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1MG recalled due to exceeding intake limits Several brands of... foto #1

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Injeção de Treprostinilo Par Pharmaceutical - recolhida devido a Matéria Particulada de Silicone, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Endo International plc anunciou hoje que uma de suas empresas operacionais, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), está voluntariamente recolhendo um lote de Injeção de Treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) ao nível do consumidor. O produto está sendo recolhido devido ao potencial de presença de partículas de silicone na solução… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - recalled due to Silicone Particulate Matter Endo Interna... foto #1

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Produtos de pomada oftálmica da Brassica Pharma Pvt. Ltd. - recolhidos devido à falta de garantia de esterilidade, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Brassica Pharma Pvt. Ltd. está voluntariamente recolhendo os produtos de pomada oftálmica listados abaixo com datas de validade variando de fevereiro de 2024 a setembro de 2025. Os produtos estão sendo recolhidos devido à falta de garantia de esterilidade. Estes produtos foram distribuídos nacionalmente para atacadistas,… Veja mais

#drugs #cvspharmacy #recall #walmart #unitedstates

Recalls Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance Brassi... foto #1

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Cápsulas de melhoria masculina Sustain e Schwinnng - recolhidas devido a Tadalafil e Nortadalafil não declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

"Today The World" está voluntariamente recolhendo dois lotes de cápsulas de suplemento dietético herbal Sustain e um lote de cápsulas Schwinnng ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos contêm Tadalafila e Nortadalafila não declaradas. Os produtos foram distribuídos online nacionalmente nos EUA.… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadala... foto #1

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Cápsulas de melhoria masculina Arize - recolhidas devido ao Nortadalafil não declarado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

"Today The World" está voluntariamente recolhendo um lote de cápsulas de suplemento dietético herbal Arize ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos contêm Nortadalafil não declarado. O produto foi distribuído online através do seu website nos EUA. Até à data, nenhum evento… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil "Today The World” is volun... foto #1

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TING® 1% Tolnaftato Spray para Pé de Atleta recolhido devido à presença de Benzeno, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Insight Pharmaceuticals está voluntariamente recolhendo dois lotes de TING® 1% Tolnaftato Spray Antifúngico Líquido para Pé de Atleta ao nível do consumidor devido a níveis elevados de benzeno. Os lotes afetados de TING® 1% Tolnaftato Spray Antifúngico Líquido para Pé de Atleta foram distribuídos nacionalmente nos… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence Insight Pharmaceuticals is... foto #1

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Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recolhidos devido à tianeptina não declarada, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Neptune Resources, LLC emite um recall voluntário do Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir e Neptune's Fix Tablets devido à presença de Tianeptina. Os produtos foram distribuídos nacionalmente nos EUA para clientes atacadistas e varejistas. Os canais de distribuição da Neptune Resources LLC não… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tian... foto #1

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Comprimidos de sulfato de dextroanfetamina Zendedi - recolhidos devido a embalagem mal rotulada, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Azurity Pharmaceuticals, Inc. está voluntariamente recolhendo um lote (F230169A) de Zenzedi® CII (comprimidos de sulfato de dextroanfetamina, USP) 30 mg ao nível do consumidor. O produto está sendo recolhido devido a um relatório de um farmacêutico em Nebraska que abriu uma garrafa de comprimidos Zenzedi® 30… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package Azurity Pharmaceutica... foto #1

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