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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

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Cotonetes nasais e para dentição Zicam® e Orajel™ recolhidos devido à contaminação microbiana, USA

há 7 meses •source fda.gov • detalhes

A Church & Dwight Co., Inc. está voluntariamente recolhendo todos os lotes dentro do prazo de validade dos Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs e Orajel™ Baby Teething Swabs ao nível do consumidor. Os produtos estão sendo recolhidos devido à potencial contaminação microbiana identificada… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Zicam® and Orajel™ Nasal & Teething Swabs recalled due to Microbial Contamination Church & Dwight Co... foto #1
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Suplementos de Ácido HIALURÔNICO recolhidos devido a Ingredientes Não Declarados, USA

há 7 meses •source fda.gov • detalhes

A UMARY USA está retirando voluntariamente todos os lotes de Unavy Ácido HIALURÓNICO (30 cápsulas/850 mg) e Umovy Ácido HIALURÓNICO (30 cápsulas/850 mg), ao nível do consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que estes produtos estão contaminados com os ingredientes farmacológicos Diclofenaco, Dexametasona e Omeprazol. Produtos… Veja mais

#dietarysupplements #drugs #unitedstates

Recalls Ácido HIALURÓNICO Supplements recalled due to Undeclared Ingredients UMARY USA is voluntarily recall... foto #1
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Colírios AVKARE retirados devido a problemas de esterilidade, United States

há 7 meses •source avkare.com • detalhes

A BRS Analytical Service, LLC. iniciou um recall voluntário de vários produtos oftalmológicos devido a desvios de fabricação identificados durante uma auditoria da FDA. Atualmente, o risco potencial à saúde dos usuários é desconhecido, mas os desvios podem levar a produtos de qualidade inaceitável. O recall foi… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls AVKARE Eye Drops Recalled Over Sterility Issues BRS Analytical Service, LLC. has initiated a volunta... foto #1
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Suplemento dietético Endurance Boost retirado devido a ingredientes medicamentosos não declarados, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

A EnshishiXiangNishangMaoYouXiangongsi está retirando voluntariamente um lote de cápsulas de ENDURANCE BOOST WITH HORNY GOAT WEED (20 unidades) para o consumidor. Durante a amostragem regular, descobriu-se que o produto estava contaminado com propoxifenilsildenafil (um análogo do sildenafil) e sildenafil. O sildenafil é um ingrediente em produtos aprovados… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls Endurance Boost Dietary supplement recalled due to Undeclared Drug Ingredients EnShiShiXiangNiShangM... foto #1
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Injeção de Levetiracetam em Cloreto de Sódio da Dr. Reddy's recolhida devido a Rotulagem Incorreta, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. está recolhendo um Lote/Lote No: A1540076 de Levetiracetam em Injeção de Cloreto de Sódio 0,75%, 1.000 mg/100 mL (10 mg/mL) bolsas de infusão de dose única ao nível do consumidor, nos Estados Unidos. O produto está sendo recolhido porque a bolsa de infusão… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls Dr. Reddy’s Levetiracetam in Sodium Chloride Injection recalled due to Mislabeling Dr. Reddy’s Labor... foto #1
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Suplemento dietético para melhorar a vitalidade masculina - retirado devido a um ingrediente não declarado, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

A One Source Nutrition está retirando voluntariamente todos os lotes de cápsulas Vitality para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto está contaminado com sildenafil e tadalafil, que são ingredientes de produtos aprovados pela FDA para o tratamento da disfunção erétil masculina… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls Vitality male enhancement dietary supplement - recalled due to Undeclared Ingredient One Source Nutr... foto #1
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CAPS Fenilefrina 40 mg recuperada devido ao material particulado preto visível, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

A Farmácia Central de Misturas está retirando três lotes de 40 mg de fenilefrina adicionados a 0,9% de cloreto de sódio 250 mL em sacos Excel de 250 mL (NDC: 71285-6092-1) para o nível hospitalar. O produto está sendo retirado porque a CAPS foi notificada por seu… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... foto #1
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Sistema de lavagem nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle retirado devido ao Staphylococcus aureus, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

A Ascent Consumer Products Inc. está retirando voluntariamente um lote do sistema de lavagem nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle para o nível do consumidor. O recall está sendo iniciado devido a um resultado confirmado de teste de contaminação microbiana do produto com Staphylococcus aureus (S. aureus).… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... foto #1
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Aplicadores BD ChloraPrep recolhidos devido a contaminação fúngica, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

A BD (Becton, Dickinson, and Company) anunciou hoje o recall voluntário de um lote de Aplicadores ChloraPrep™ Clear de 1 mL devido à contaminação fúngica sob certas condições ambientais que permitem o crescimento de Aspergillus penicillioides. Este lote foi distribuído globalmente a partir de setembro de 2023.… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls BD ChloraPrep applicators recalled due to Fungal Contamination BD (Becton, Dickinson, and Company) t... foto #1
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Os adesivos transdérmicos de fentanil da Alvogen recuperados devido aos adesivos podem ser empilhados em várias partes, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

A Alvogen, Inc. está retirando voluntariamente um lote de adesivos transdérmicos de 25 mcg/h do Sistema Transdérmico de Fentanil para o nível do consumidor. O motivo do recall é que existe a possibilidade de os adesivos serem empilhados em vários lugares, colados uns sobre os outros, em… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls Alvogen Fentanyl Transdermal Patches recalled due to Patches could be Multi-Stacked Alvogen, Inc. is... foto #1
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