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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

A Provepharm Inc. está retirando voluntariamente o lote número 24020027; data de validade em dezembro de 2025 da injeção de cloridrato de fenilefrina, USP, 10 mg/mL (pacote de farmácia a granel) no nível hospital/institucional. Esse recall foi iniciado com base em uma reclamação de um cliente de… Veja mais

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A Astellas Pharma US, Inc. está voluntariamente recolhendo um lote de cápsulas PROGRAF® 0,5mg (tacrolimus) e um lote de cápsulas ASTAGRAF XL® 0,5mg (tacrolimus de liberação prolongada) ao nível do consumidor. Estes produtos estão sendo recolhidos porque os frascos podem conter cápsulas vazias. O produto foi distribuído… Veja mais

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A Alcon Laboratories está retirando voluntariamente um (1) lote de Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 unidades ao nível do consumidor. A Alcon avaliou uma reclamação do consumidor sobre material estranho observado dentro de um frasco selado de uso único e determinou que… Veja mais

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A Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade da Adrenalin® Chloride Solution (solução nasal de EPINEPHrina, USP) 30mg/30mL (1mg/mL) frascos de 30 mL, até o nível do consumidor. Este produto, que antecede a Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos… Veja mais

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A Shoppers-Plaza está retirando voluntariamente todos os lotes de cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula ao nível do consumidor. As cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula são um novo medicamento não aprovado para o qual a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, estão sujeitas a retirada. Este… Veja mais

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A Buy-herbal.com está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade das Cápsulas Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan ao nível do consumidor. A análise da FDA encontrou que estes produtos contêm Furosemida, Dexametasona e Clorfeniramina não declaradas.

A Furosemida foi encontrada em 5,24… Veja mais

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A Endo, Inc. anunciou hoje que uma de suas subsidiárias operacionais, Endo USA, Inc., está expandindo seu recall voluntário previamente anunciado dos Comprimidos de Clonazepam de Desintegração Oral, USP (C-IV) devido ao potencial erro de rotulagem da concentração da embalagem do produto. Especificamente, a investigação em andamento… Veja mais

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A C&A Naturistics está retirando voluntariamente todos os lotes de AK Forte, comprimidos de 400 mg, ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto está contaminado com Diclofenaco, Dexametasona e Metocarbamol. Produtos contendo diclofenaco, dexametasona e metocarbamol não podem ser comercializados como suplementos… Veja mais

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A Staska Pharmaceuticals, INC. está retirando voluntariamente 1 lote de Solução de Ácido Ascórbico para Injeção ao nível do usuário. Isto é devido à presença de partículas de vidro em um lote de frascos utilizados na produção deste lote. O produto foi distribuído nacionalmente nos EUA para… Veja mais

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A Gilead Sciences, Inc. emitiu um recall voluntário de um lote de Veklury® (remdesivir) para Injeção ao nível do consumidor. O produto foi distribuído nacionalmente nos Estados Unidos, começando em 16 de julho de 2024.

Declaração de Risco: A administração de um produto injetável que contém partículas… Veja mais

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