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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Nostrum Laboratories Sucralfat-Tabletten USP wegen Qualitätsbedenken zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Nostrum Laboratories, Inc. („Nostrum Labs") hat am 30. September 2024 Insolvenz nach Chapter 11 angemeldet. Im Zusammenhang mit dieser Anmeldung hat das Unternehmen den Betrieb eingestellt und geschlossen sowie seine operativen Mitarbeiter an allen inländischen US-Standorten entlassen. Nostrum Labs leitet einen freiwilligen Rückruf von Sucralfat-Tabletten USP 1… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Nostrum Laboratories Sucralfate Tablets USP recalled due to Quality Concerns Nostrum Laboratories, I... Foto #1
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Recall notice

Cefazolin zur Injektion, 1 g Durchstechflasche zurückgerufen aufgrund von Penicillin G Kalium, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

####Aktualisierung 14. Juli 2025:
Sandoz, Inc. („Sandoz") leitet eine freiwillige landesweite Rückrufausweitung einer zusätzlichen Charge von Cefazolin zur Injektion, USP, 1 Gramm pro Durchstechflasche ein. Die Charge wird aufgrund einer Kundenbeschwerde zurückgerufen, die darauf hinweist, dass vier (4) Durchstechflaschen fälschlicherweise als Penicillin G Kalium zur Injektion etikettiert… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Cefazolin for Injection, 1 gm vial recalled due to Penicillin G Potassium Update July 14th, 2025: Sa... Foto #1
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Recall notice

Zicam® und Orajel™ Nasal- und Zahnungstupfer wegen mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Church & Dwight Co., Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeitsdauer von Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs und Orajel™ Baby Teething Swabs auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte werden aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Pilze in den Wattestäbchen-Komponenten identifiziert wurde.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Zicam® and Orajel™ Nasal & Teething Swabs recalled due to Microbial Contamination Church & Dwight Co... Foto #1
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Recall notice

HYALURONSÄURE Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Inhaltsstoffe, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

UMARY USA ruft freiwillig alle Chargen von Unavy Ácido HIALURÓNICO (30 Kapseln/850 mg) und Umovy Ácido HIALURÓNICO (30 Kapseln/850 mg) auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass diese Produkte mit den Arzneimittelwirkstoffen Diclofenac, Dexamethason und Omeprazol verunreinigt sind. Produkte, die Diclofenac, Dexamethason oder Omeprazol enthalten, können nicht… Mehr sehen

#vitamins #drugs #unitedstates

Erinnert Ácido HIALURÓNICO Supplements recalled due to Undeclared Ingredients UMARY USA is voluntarily recall... Foto #1
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AVKARE Augentropfen wegen Sterilitätsproblemen zurückgerufen, United States

vor 10 Monaten •source avkare.com • einzelheiten

BRS Analytical Service, LLC. hat einen freiwilligen Rückruf verschiedener ophthalmologischer Produkte eingeleitet, da bei einem FDA-Audit Herstellungsabweichungen festgestellt wurden. Das potenzielle Gesundheitsrisiko für Benutzer ist derzeit nicht bekannt, aber die Abweichungen können zu Produkten von inakzeptabler Qualität führen. Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem die FDA bei einem… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert AVKARE Eye Drops Recalled Over Sterility Issues BRS Analytical Service, LLC. has initiated a volunta... Foto #1
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Endurance Boost Nahrungsergänzungsmittel aufgrund nicht angemeldeter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

EnshishixiangNishangmaoyouxiangongsi ruft freiwillig eine Charge ENDURANCE BOOST WITH HORNY GOAT WEED (20 Count) -Kapseln für Verbraucher zurück. Bei der regelmäßigen Probenahme wurde festgestellt, dass das Tierarzneimittel mit Propoxyphenylsildenafil (einem Sildenafil-Analogon) und Sildenafil verunreinigt ist. Sildenafil ist ein Inhaltsstoff in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Endurance Boost Dietary supplement recalled due to Undeclared Drug Ingredients EnShiShiXiangNiShangM... Foto #1
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Dr. Reddy's Levetiracetam in Natriumchlorid-Injektion wegen Fehlkennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. ruft eine Charge/Los-Nr.: A1540076 von Levetiracetam in 0,75% Natriumchlorid-Injektion, 1.000 mg/100 mL (10 mg/mL) Einzeldosis-Infusionsbeutel auf Verbraucherebene in den Vereinigten Staaten zurück. Das Produkt wird zurückgerufen, weil der Infusionsbeutel fälschlicherweise als Levetiracetam in 0,82% Natriumchlorid-Injektion 500 mg/100 mL Einzeldosis-Beutel etikettiert ist, während die… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Dr. Reddy’s Levetiracetam in Sodium Chloride Injection recalled due to Mislabeling Dr. Reddy’s Labor... Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel zur Steigerung der Vitalität für Männer — aufgrund eines nicht deklarierten Inhaltsstoffs zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

One Source Nutrition ruft freiwillig alle Chargen von Vitality-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt ist, die Bestandteile von von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion in der Familie der als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannten… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Vitality male enhancement dietary supplement - recalled due to Undeclared Ingredient One Source Nutr... Foto #1
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CAPS Phenylephrin 40 mg wurde aufgrund sichtbarer schwarzer Partikel zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Central Admixture Pharmacy ruft drei Chargen Phenylephrin 40 mg, hinzugefügt mit 0,9% Natriumchlorid, 250 ml, in 250-ml-Excel-Beuteln (NDC: 71285-6092-1) für den Krankenhausbedarf zurück. Das Produkt wird zurückgerufen, weil CAPS von seinem Rohstofflieferanten über den Nachweis sichtbarer schwarzer Partikel in einer einzigen verschlossenen Durchstechflasche mit Phenylephrinhydrochlorid informiert wurde.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... Foto #1
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Das Nasenspülsystem SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle wurde aufgrund von Staphylococcus aureus zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Ascent Consumer Products Inc. ruft freiwillig eine Charge des SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash Systems für Verbraucher zurück. Der Rückruf wird aufgrund eines bestätigten Testergebnisses einer mikrobiellen Kontamination des Produkts mit Staphylococcus aureus (S. aureus) eingeleitet. Das betroffene Los wurde im Januar 2025 landesweit über… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... Foto #1
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