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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Infla-650-Kapseln mit pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln — aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

GURU INC. ruft freiwillig Infla-650 Kräuterergänzungskapseln zurück, Chargennr. IN-032, 700 mg auf Verbraucher-/Benutzerebene. Es wurde festgestellt, dass Infla-650-Kapseln mit Paracetamol, Diclofenac und Phenylbutazon verunreinigt sind, die nicht auf dem Etikett aufgeführt sind. Produkte, die Paracetamol, Diclofenac und Phenylbutazon enthalten, dürfen nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Infla-650 Herbal… Mehr sehen

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients Foto #1
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Umary Acido Hialuronica-Kapseln — aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

SoloVital.com ruft freiwillig alle Chargen von Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimencio — 30 Capletas de 850 mg für Verbraucher zurück. Eine FDA-Laboranalyse bestätigte, dass bei UMARY eine Verunreinigung mit den Wirkstoffbestandteilen Diclofenac und Omeprazol festgestellt wurde. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Foto #1
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Kaliumchlorid-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung — wegen fehlgeschlagener Auflösung zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

American Health Packaging ruft im Namen von BluePoint Laboratories freiwillig 21 Chargen von Kaliumchlorid-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, USP (750 mg) 10 mEq K, an Verbraucher zurück. Das Produkt wird wegen fehlgeschlagener Auflösung zurückgerufen. Die zurückgerufenen Kaliumchlorid-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung wurden landesweit an Groß-, Vertriebs- und Einzelhandelsgeschäfte verteilt.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution Foto #1
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K

Mirtazipin (auch bekannt als: Remeron), Hawaii, USA

vor 4 Monaten •reported by user-ktkpg736 • einzelheiten

Ich bin 62 Jahre alt und habe viel Fahrerfahrung. Ich hatte in meinem Leben noch nie einen Strafzettel. Innerhalb von ein oder zwei Tagen nach der Einnahme von Mirtapine (Remeron) füllten sich meine Ohren unter extremem Druck. Ich konnte jeden meiner Herzschläge hören, laut in meinen Ohren,… Mehr sehen

#drugs #hawaii #unitedstates

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Glenmark Kaliumchlorid-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung — wegen fehlgeschlagener Auflösung zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, Mahwah, New Jersey, ruft freiwillig 114 Chargen von Kaliumchlorid-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, USP (750 mg) 10 mEq K, an Verbraucher zurück. Das Produkt wird wegen fehlgeschlagener Auflösung zurückgerufen. Die zurückgerufenen Kaliumchlorid-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung wurden landesweit an Groß-, Vertriebs- und Einzelhandelsgeschäfte verteilt.

Die… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Glenmark Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution Foto #1
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Suntegrity Sunscreen Foundation — aufgrund einer höheren als akzeptablen mikrobiologischen Schimmelpilzzahl zurückgerufen, USA

vor 5 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Am 24. Mai 2024 leitete Suntegrity Skincare einen freiwilligen Rückruf von neun Chargen der Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Multiple Shades) ein, da festgestellt wurde, dass die mikrobiologische Schimmelpilzzahl höher als akzeptabel war (Spezies: Aspergillus Sydowii). Das Produkt wurde vom Unternehmen online und landesweit über Einzelhandelsgeschäfte vertrieben.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count Foto #1
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Homöopathische StellaLife Mundpflegeprodukte von StellaLife Inc. — aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 5 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

HomeoCare Laboratories Inc. ruft freiwillig zwei Chargen homöopathischer StellaLife-Oralpflegeprodukte zurück, die 2024 hergestellt wurden, da die FDA eine mikrobielle Kontamination festgestellt hat. Dieser Rückruf soll auf Verbraucherebene durchgeführt werden. Die betroffenen Produkte wurden in den HomeoCare Laboratories hergestellt, landesweit an unsere Kunden versendet und über verschiedene Zahnarztpraxen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination Foto #1
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Sagent Docetaxel Injection, USP — wegen Vorhandensein von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 5 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Sagent Pharmaceuticals gab heute den freiwilligen Rückruf von zwei Chargen Docetaxel Injection bekannt, ein Alleinstellungsmerkmal für Anwender. Dies war das Ergebnis einer Kundenbeschwerde aufgrund des potenziellen Vorhandenseins von Partikeln aus dem Stopfen im Arzneimittel. Das Produkt wurde vom 11. Oktober 2023 bis 11. April 2024 landesweit von… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Foto #1
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Hospira Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion — aufgrund eines Verpackungsfehlers zurückgerufen, USA

vor 5 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer („Pfizer“), ruft freiwillig die in der folgenden Tabelle aufgeführten Chargen der CarpuJectTM-Einheiten zur Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und der Labetalol-Hydrochlorid-Injektionseinheiten, USP-CarpujectTM-Einheiten auf Benutzerebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund möglicher unvollständiger Quetschdichtungen eingeleitet; eine Kundenbeschwerde ging wegen einer undichten Einheit ein. Die Produkte wurden von… Mehr sehen

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due to Packaging Defect Foto #1
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Dr. Reddy's Sapropterin-Dihydrochlorid-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen — wegen verminderter Potenz zurückgerufen, USA

vor 6 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, zusammen mit seinen Tochtergesellschaften, die zusammen als „Dr. Reddy's“ bezeichnet werden), gab heute bekannt, dass das Unternehmen freiwillig sechs (6) Chargen Sapropterin-Dihydrochlorid-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 mg an Verbraucher zurückruft, da sich… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency Foto #1
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