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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Cápsulas de suplemento dietético a base de hierbas Infla-650: retiradas del mercado debido a ingredientes farmacológicos no declarados, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

GURU INC. retira voluntariamente del mercado las cápsulas de suplementos dietéticos a base de hierbas Infla-650, lote núm. IN-032, 700 mg a nivel del consumidor/usuario. Se ha descubierto que las cápsulas de Infla-650 están contaminadas con acetaminofén, diclofenaco y fenilbutazona, que no figuran en la etiqueta. Los… Ver más

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients foto #1
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Cápsulas Umary Acido Hialuronica: retiradas del mercado debido a ingredientes farmacológicos no declarados, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Solovital.com retira voluntariamente todos los lotes de Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio — 30 cápsulas de 850 mg a nivel de consumidor. Los análisis de laboratorio de la FDA confirmaron que se descubrió que UMARY estaba contaminado con los ingredientes del medicamento, el diclofenaco y el omeprazol.… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients foto #1
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Cápsulas de liberación prolongada de cloruro de potasio: retiradas del mercado debido a una disolución fallida, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

American Health Packaging, en nombre de BluePoint Laboratories, retira voluntariamente 21 lotes de cápsulas de cloruro de potasio de liberación prolongada, USP (750 mg) de 10 mEq K, dirigidas al consumidor. El producto se retira del mercado debido a una disolución fallida. Las cápsulas de liberación prolongada… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution foto #1
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K

Mirtazipina (también conocida como Remeron), Hawaii, USA

hace 4 meses •reported by user-ktkpg736 • detalles

Tengo 62 años y tengo mucha experiencia de conducción. Nunca he tenido una multa de tráfico en mi vida. Al cabo de uno o dos días de usar Mirtapine (Remeron), mis oídos se llenaron de una presión extrema. Podía escuchar todos los latidos de mi corazón, con… Ver más

#drugs #hawaii #unitedstates

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Cápsulas de cloruro de potasio de liberación prolongada de Glenmark: retiradas del mercado debido a una disolución fallida, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Glenmark Pharmaceuticals Inc., EE. UU., Mahwah, Nueva Jersey, retira voluntariamente 114 lotes de cápsulas de liberación prolongada de cloruro de potasio, USP (750 mg) de 10 mEq K, dirigidas al consumidor. El producto se retira del mercado debido a una disolución fallida. Las cápsulas de liberación prolongada… Ver más

#drugs #unitedstates

Glenmark Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution foto #1
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Base de protección solar Suntegrity: retirada del mercado debido a un recuento de moho microbiológico superior al aceptable, USA

hace 5 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

El 24 de mayo de 2024, Suntegrity Skincare inició el retiro voluntario de nueve lotes de Suntegrity Impecable Skin Sunscreen Foundation (varios tonos) debido a su descubrimiento de un recuento de moho microbiológico superior al aceptable (especie: Aspergillus Sydowii). La empresa distribuyó el producto en línea y… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count foto #1
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Productos homeopáticos para el cuidado bucal StellaLife Inc.: retirados del mercado debido a contaminación microbiana, USA

hace 5 meses •source fda.gov • detalles

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HomeoCare Laboratories Inc. está retirando voluntariamente dos lotes de productos homeopáticos para el cuidado bucal StellaLife fabricados en 2024 debido a los hallazgos de la FDA sobre contaminación microbiana. Esta retirada se realizará a nivel del consumidor. Los productos afectados se fabricaron en HomeoCare Laboratories, se enviaron… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination foto #1
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Sagent Docetaxel Injection, USP: retirado del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 5 meses •source fda.gov • detalles

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Sagent Pharmaceuticals anunció hoy la retirada voluntaria de dos lotes de docetaxel inyectable, USP a nivel de usuario, como resultado de una queja de un cliente debido a la posible presencia de partículas en el tapón del medicamento. El producto fue distribuido por Sagent Pharmaceuticals en todo… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter foto #1
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Inyección de clorhidrato de buprenorfina e inyección de clorhidrato de labetalol de Hospira: retiradas del mercado debido a un defecto de empaque, USA

hace 5 meses •source fda.gov • detalles

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Hospira, Inc., una empresa de Pfizer («Pfizer»), está retirando voluntariamente los lotes que figuran en la tabla siguiente de unidades CarPujectTM con inyección de clorhidrato de buprenorfina e inyección de clorhidrato de labetalol, unidades USP CarPujectTM a nivel de usuario. La retirada se inició debido a la… Ver más

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due to Packaging Defect foto #1
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Polvo de diclorhidrato de sapropterina para solución oral del Dr. Reddy's: retirado del mercado debido a la disminución de la potencia, USA

hace 6 meses •source fda.gov • detalles

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Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, junto con sus subsidiarias denominadas en conjunto «Dr. Reddy's»), anunció hoy que retirará voluntariamente seis (6) lotes de 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral al consumidor debido a la decoloración… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency foto #1
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