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Church & Dwight Co., Inc. está retirando voluntariamente todos los lotes dentro de la fecha de vencimiento de Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs y Orajel™ Baby Teething Swabs a nivel del consumidor. Los productos están siendo retirados debido a una posible contaminación microbiana… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

UMARY USA está retirando voluntariamente todos los lotes de Unavy Ácido HIALURÓNICO (30 cápsulas/850 mg) y Umovy Ácido HIALURÓNICO (30 cápsulas/850 mg), a nivel del consumidor. El análisis de laboratorio de la FDA confirmó que estos productos están contaminados con los ingredientes farmacológicos Diclofenaco, Dexametasona y Omeprazol.… Ver más

#dietarysupplements #drugs #unitedstates

BRS Analytical Service, LLC. ha iniciado un retiro voluntario de varios productos oftálmicos debido a las desviaciones de fabricación identificadas durante una auditoría de la FDA. Actualmente se desconoce el posible peligro para la salud de los usuarios, pero las desviaciones pueden dar lugar a productos de… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

EnshixiangNishangMaoYouXiangongsi está retirando voluntariamente un lote de cápsulas ENDURANCE BOOST CON HIERBA DE CABRA EN celo (20 unidades) para el consumidor. Durante el muestreo periódico, se descubrió que el producto estaba contaminado con propoxifenilsildenafilo (un análogo del sildenafilo) y sildenafilo. El sildenafilo es un ingrediente de los… Ver más

#drugs #unitedstates

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. está retirando un Lote/Lote No: A1540076 de Levetiracetam en Inyección de Cloruro de Sodio al 0.75%, 1,000 mg/100 mL (10 mg/mL) bolsas de infusión de dosis única a nivel del consumidor, en los Estados Unidos. El producto está siendo retirado porque la bolsa… Ver más

#drugs #unitedstates

One Source Nutrition retira voluntariamente todos los lotes de cápsulas Vitality a nivel de consumidor. Un análisis de la FDA descubrió que el producto estaba contaminado con sildenafilo y tadalafilo, que son ingredientes de los productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil… Ver más

#drugs #unitedstates

Central Admixture Pharmacy retira del mercado tres lotes de 40 mg de fenilefrina añadidos a 250 ml de cloruro de sodio al 0,9% en bolsas Excel de 250 ml (NDC: 71285-6092-1) para uso hospitalario. El producto se retira del mercado porque su proveedor de materias primas notificó… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Ascent Consumer Products Inc. está retirando voluntariamente un lote del sistema de lavado nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle para el consumidor. La retirada se inicia debido a un resultado confirmado de una prueba de contaminación microbiana del producto con Staphylococcus aureus (S. aureus). El lote afectado… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

BD (Becton, Dickinson, and Company) anunció hoy el retiro voluntario de un lote de Aplicadores ChloraPrep™ Clear de 1 mL debido a contaminación fúngica bajo ciertas condiciones ambientales que permiten el crecimiento de Aspergillus penicillioides. Este lote fue distribuido globalmente comenzando en septiembre de 2023.

El Aspergillus… Ver más

#drugs #unitedstates

Alvogen, Inc. está retirando voluntariamente un lote de parches transdérmicos de 25 mcg/h del Sistema Transdérmico de Fentanilo para consumidores. El motivo de la retirada es que existe la posibilidad de que los parches se apilen de forma múltiple, se adhieran uno encima del otro, en una… Ver más

#drugs #unitedstates