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AVIS : Pour obtenir de l'information sur le Coronavirus (COVID-19), les alertes s'inscrivez-vous et pour signaler votre cas, allez à https://safelyhq.com/tag/coronavirus-covid-19

Covid-19 Plainte OSHA, Hobby Lobby, 13902 E Indiana Ave, Spokane Valley, WA 99216, USA

Hobby Lobby, 13902 E Indiana Ave, Spokane Valley, WA 99216, USA

25 novembre 2020 12:00

“Les employés ne portent pas un revêtement de visage approprié sous le bouclier facial.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-09-03 Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Covid-19 Plainte OSHA, FedEx Ground, 3015 78th Avenue East, Fife, WA 98424, USA

FedEx Ground, 3015 78th Ave E, Tacoma, WA 98424, USA

25 novembre 2020 12:00

“Au centre de distribution, dans le parking de chargement de la fourgonnette à l'intérieur du bâtiment, ils ne mettent pas en marche le système de ventilation et les vapeurs des voitures provoquent le sentiment de maladie des employés. Ils gardent également toutes les portes fermées. Il y a environ 7... Voir plus5 à 100 véhicules qui entrent et sortent par jour.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-08-29
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Covid-19 Plainte OSHA, MultiCare Indigo Urgent Care - Point Ruston, 5058 Main St, Tacoma, WA 98407, USA

MultiCare Indigo Urgent Care - Point Ruston, 5058 Main St #100, Tacoma, WA 98407, USA

25 novembre 2020 12:00

“Risques allégués : Les fournisseurs à la hauteur de la COVID n'avaient pas d'EPI approprié. Les employés sont toujours tenus de réutiliser l'EPI. On leur demande d'utiliser des lingettes non approuvées pour nettoyer les pièces après les visites des patients. Ils sont limités dans la quantité de ling... Voir plusettes qu'ils peuvent utiliser. La clinique rationne les lingettes, et n'ont rien à utiliser lorsque les lingettes sont épuisées.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-06-03
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Covid-19 Plainte OSHA, MultiCare Tacoma General Hospital, 315 Martin Luther King Junior Way, Tacoma, WA 98405, USA

MultiCare Tacoma General Hospital, 315 M.L.K. Jr Way, Tacoma, WA 98405, USA

25 novembre 2020 12:00

“Les N95 sont insuffisants et les infirmières sont tenues de réutiliser leurs masques, quittant les salles d'isolement munies d'un EPI contaminé, de les suspendre pour réutilisation, puis d'enfiler un EPI sale pour rentrer dans la chambre des patients.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-03-11 Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Covid-19 Plainte OSHA, PeaceHealth St. Joseph Medical Center, 2901 Squalicum Parkway, Bellingham, WA 98225, USA

PeaceHealth St. Joseph Medical Center, 2901 Squalicum Pkwy, Bellingham, WA 98225, USA

25 novembre 2020 12:00

“Un employé a obtenu un résultat positif pour la COVID 19 en septembre 2020. Les employés et les patients qui étaient en contact direct n'ont pas encore été informés.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-09-18 Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Covid-19 Plainte OSHA, Target, 18305 Alderwood Mall Pkwy, Lynnwood, WA 98037, USA

Target, 18305 Alderwood Mall Pkwy, Lynnwood, WA 98037, USA

25 novembre 2020 12:00

“Utilisation incorrecte des masques par les employés sur place, en mettant l'accent sur l'utilisation inappropriée des masques par la direction. Lieu de danger : Dans les zones réservées aux membres de l'équipe et sur le sol. Ne pas porter de masques dans les zones hors scène lorsqu'il se trouve dans... Voir plusune salle fermée pour une réunion. Masques non enfilés correctement utilisés pour couvrir la bouche et le nez, augmentant le niveau d'exposition des employés actuels et des clients entrant dans le magasin.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-07-31
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Covid-19 Plainte OSHA, Les Schwab Tire Center, 63590 N E Hunnell Rd, Bend, OR 97701, USA

Les Schwab Tire Center, 63590 N E Hunnell Rd, Bend, OR 97701, USA

25 novembre 2020 12:00

“Sérieux

Dangers allégués : 1,
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-10-05 Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Covid-19 Plainte OSHA, Barney Prine's Steakhouse & Saloon, Northwest 4th Street, Prineville, OR 97754, USA

Barney Prine's Steakhouse & Saloon, 389 NW 4th St, Prineville, OR 97754, USA

25 novembre 2020 12:00

“Sérieux

Dangers allégués : 1,
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-08-22 Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Covid-19 OSHA Complaint, Bi-Mart Membership Discount Stores, 2510 Adams Ave, La Grande, OR 97850, USA

Bi-Mart Membership Discount Stores, 2510 Adams Ave, La Grande, OR 97850, USA

25 novembre 2020 12:00

“Serious

Alleged Hazards: 1,
Source: Osha.gov | Receipt Date: 2020-08-26 Voir moins
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Covid-19 Plainte OSHA, Tesla, 901 Page Ave, Fremont, CA 94538, United States

Tesla, 901 Page Ave #7341, Fremont, CA 94538, USA

25 novembre 2020 12:00

“« - Inquiétudes concernant le manque de communication avec les employés sur les nouvelles infections à COVID 19 dans le département des sièges. T8 CCR Sec. 3203


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-06-09 Voir moins
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Rapports intéressants récents

19 novembre 2020 18:01

“Nom de la société : Fresenius Kabi USA
Nom de marque : Fresenius Kabi USA
Produit rappelé : Dexmédétomidine HCL dans l'injection de chlorure de sodium à 0,9 %
Motif du rappel : Contamination croisée par la lidocaïne
Date de rappel de la FDA : 19 novembre 2020
Détails du rappel : Fresenius Kabi... Voir plusUSA retire volontairement un lot unique de Dexmédétomidine HCl dans une injection de chlorure de sodium à 0,9%, 200 mcg/50 mL (4 mcg/mL), 50 mL dans un flacon de 50 mL. Fresenius Kabi a initié ce rappel en raison d'une trace de lidocaïne présente dans le lot. Ce rappel est effectué au niveau de l'utilisateur. À ce jour, aucune déclaration d'expérience indésirable n'a été reçue pour le lot rappelé. L'administration de Dexmédétomidine HCl contenant des traces de lidocaïne à un patient allergique à la lidocaïne pourrait entraîner une réaction allergique potentiellement mortelle.

Le chlorhydrate de dexmédétomidine dans 0,9 % de chlorure de sodium injectable est approuvé pour usage intraveineux et indiqué pour la sédation chez les patients non intubés avant et/ou pendant la chirurgie et d'autres interventions. Vous trouverez ci-dessous un tableau du lot rappelant distribué à l'échelle nationale aux grossistes, aux distributeurs, aux hôpitaux et aux pharmacies entre le 9 avril 2020 et le 13 avril 2020. Une image de l'étiquette est également incluse ci-dessous.

- Dexmédétomidine HCl dans 0,9 %. Chlorure de sodium injectable, 200 mcg/50 mL (4 mcg/ml), 50 mL, remplir un flacon de 50 mL. Numéro CND : 63323-671-50. Code produit : 671050. Numéro de lot : 6123925. Date d'expiration : 03/2022. Date de la première expédition : 04/09/2020. Date de dernière expédition : 13/04/2020

Fresenius Kabi informe ses distributeurs et clients par lettre et leur demande de vérifier immédiatement leurs stocks, de mettre en quarantaine et d'interrompre l'utilisation et la distribution de tout produit concerné.

Les distributeurs doivent aviser leurs clients et les ordonner de mettre en quarantaine et cesser de distribuer ou de distribuer les lots concernés, et de retourner le produit à Fresenius Kabi.

Les clients qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Fresenius Kabi au 1-866-716-2459 du lundi au vendredi, de 8 h à 17 h, heure du Centre. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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28 octobre 2020 22:00

“Nom de la société : Whole Foods Market
Nom de marque : Whole Foods Market
Produit rappelé : Macaroni et produits fromagers
Raison du rappel : Oeuf non déclaré
Date de rappel de la FDA : 28 octobre 2020
Détails du rappel : Whole Foods Market rappelle volontairement certains produits préparés Mac... Voir plusaronis et fromage dans des magasins de cinq États parce qu'ils contiennent des œufs non déclarés. Les personnes qui ont une allergie ou une sensibilité grave aux œufs courent le risque de réaction allergique grave ou potentiellement mortelle si elles consomment ces produits.

Les produits visés ont été vendus dans les magasins Whole Foods Market du Maryland, du New Jersey, de Pennsylvanie, de Virginie et de Washington, D.C. Le produit a été vendu dans des contenants en plastique et dans des trousses de repas de style familial portant des étiquettes à échelle Whole Foods Market du département des aliments préparés, disponibles à chaud et réfrigérés. Le produit était également disponible au comptoir du chef et dans les menus en ligne et traiteur Whole Foods Market. Les produits touchés peuvent être identifiés par les informations suivantes. Tous les produits touchés ont été retirés des étagères des magasins. Aucune réaction allergique n'a été signalée à ce jour.

- Macaroni & Fromage, étui du chef. Code produit (commence par) M : 286501. Meilleur par 28/10/2020
- Macaroni & Fromage, emballés. Code produit (commence par) M : 263608. Meilleur par 27/10/2020
- Macaroni & Fromage, en ligne et restauration. Code produit (commence par) M : 114449 | 109866. Meilleur par 23/10/2020
- Repas de poulet rôtisserie avec Mac & fromage et brocoli, emballés. Code produit (commence par) M : 261596 | 261580 | 261590 | 261601 | 261608 | 261616. Meilleur par 26/10/2020
- Repas de poulet frit avec Mac et fromage, emballé. Code produit (commence par) M : 247257. Meilleur par 25/10/2020
- Repas de poulet frit avec Mac et fromage, emballé sur une barre chaude. Code produit (commence par) M : 237444. Meilleur par 24/10/2020
- Poulet Rustico Romano Chef Assiette avec Mac & Fromage et Brocoli, emballé. Code produit (commence par) M : 241442. Meilleur par 28/10/2020
- Assiette de Chef de Poitrine de Poulet avec Mac & Fromage et Brocoli, emballée. Code produit (commence par) M : 299430. Meilleur par 28/10/2020
- Assiette de chef de boulettes de dinde BBQ avec Mac & fromage et haricots verts, emballée. Code produit (commence par) M : 241464. Meilleur par 28/10/2020
- Assiette de chef de dinde rôtie avec Mac & fromage et brocoli, emballée. Code produit (commence par) M : 242019. Meilleur par 28/10/2020

Les clients qui ont acheté ce produit à Whole Foods Market peuvent apporter un reçu valide dans les magasins pour un remboursement complet. Les consommateurs qui ont des questions supplémentaires peuvent composer le 1-844-936-8255 entre 7 h et 22 h HNC, du lundi au vendredi, ou 8 h et 18 h du samedi au dimanche.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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9 novembre 2020 17:00

“Nom de la société : Lohxa, LLC
Nom de marque : Lohxa
Produit rappelé : Rinçage oral au gluconate de chlorhexidine USP, 0,12 % sans alcool
Raison du rappel : Peut être contaminé par Burkholderia lata
Date de rappel de la FDA : 09 novembre 2020
Détails du rappel : Lohxa, LLC rappelle volontaireme... Voir plusnt au niveau du consommateur des produits sans alcool (NDC:70166-027-15) sans alcool (NDC:70166-027-15). Ce produit provient de Sunstar Americas Inc. qui nous a avisé que le produit pourrait être contaminé par la bactérie Burkholderia lata.

L'utilisation du produit défectueux chez l'hôte immunocompétent peut entraîner des infections orales et, potentiellement, systémiques nécessitant un traitement antibactérien. Dans les populations les plus à risque, l'utilisation du produit défectueux peut entraîner des infections potentiellement mortelles que la pneumonie et la bactériémie. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé à Lohxa, LLC en lien avec ce rappel.

Le produit de rinçage oral sur ordonnance, disponible en établissement seulement, est indiqué pour une utilisation dans le cadre d'un programme professionnel de traitement de la gingivite et est emballé comme suit :

- Gluconate de chlorhexidine Rinçage oral USP, 0,12% Sans alcool est distribué dans les cas contenant chacun 50 tasses de dose unitaire. Chaque étui contient une étiquette colorée autour du couvercle et du corps de l'étui.

Le produit peut être identifié par comme indiqué dans les images ci-dessous. Gluconate de chlorhexidine Oral Rinçage USP, 0,12 % Sans alcool a été distribué à Nationwide dans les pharmacies hospitalières. Lohxa, LLC avise ses clients directs par courrier de nuit, courrier électronique, appel téléphonique et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés.

Les patients, les pharmacies et les établissements de santé en possession de ces produits doivent cesser immédiatement d'utiliser et de distribuer ces produits. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Lohxa, LLC par téléphone au 1-800-641-5564 ou par courriel à info@lohxa.com du lundi au vendredi de 8 h à 17 h HNE. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les produits concernés et les numéros de lot sont indiqués ci-dessous :

- Gluconate de chlorhexidine Rinçage oral USP, 0,12 % Sans alcool, 15 mL (NDC:70166-027-15) LOT/ EXP : T09101A/01/2021 |T08292A/02/2021 |T10011A/02/2021 |M10193A/03/2021 |T10223A/03/2021 |T10223A/03/2021

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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23 novembre 2020 14:00

“Nom de l'entreprise : Fusion Health and Vitality LLC
Nom de marque : CORE, Immune Boost
Produit rappelé : Nutriments essentiels de base et vitamine sublinguale D3 Immunum Boost
Motif du rappel : Médicament nouveau non approuvé
Date de rappel de la FDA : 23 novembre 2020
Détails du rappel : Fus... Voir plusion Health and Vitality LLCIs rappelant volontairement tous les lots 2020 de nutriments essentiels de base et de vitamine sublinguale Sublinguale Boost Immunum Boost. Le CORE contient un additif alimentaire non approuvé, l'hordénine HCl, ce qui le rend falsifié. Il a été constaté que l'étiquetage Immuny Boost contenait des déclarations qui l'ont fait devenir et non approuvé un nouveau médicament en vertu des lois sur l'étiquetage de la FDA. L'hordénine HCl est peut-être dangereux lorsqu'il est pris par voie orale. L'hordénine HCl peut avoir des effets stimulants et des effets secondaires similaires tels que la fréquence cardiaque rapide et l'hypertension artérielle.

Fusion Health and Vitality LLC n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Veuillez consulter les photos ci-jointes pour l'identification. Nous avons commencé à expédier des nutriments essentiels de base le 1/2/2020 et nous avons commencé à expédier la vitamine D3 sublinguale Immun Boost le 4/15/2020. Les deux produits sont emballés avec des étiquettes qui portent bien en évidence le nom du produit. Les nutriments essentiels de CORE se trouvent dans un pot de couleur foncée, en format poudre.

Ce produit a été formulé pour être mélangé dans un liquide avant consommation. Le sublingual Immuny Boost a été emballé dans un flacon de 2 onces fourni avec un compte-gouttes d'application sublinguale. Fusion Health and Vitality informe ses clients par courriel et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui ont un produit qui fait l'objet d'un rappel devraient cesser de l'utiliser et le retourner à Fusion Health and Vitality pour destruction. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel ou la façon de retourner un produit rappelé peuvent communiquer avec Fusion Health and Vitality en composant le 1-888-964-5327, de 9 h à 17 h, du lundi au vendredi, HNE. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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15 novembre 2020 20:18

“Ils obligent pratiquement les gens à mettre un désinfectant pour les mains, même s'ils ne sont pas tenus de le faire. Je suis allergique à certains trucs parce que je ne sais pas ce qu'il y a dans leur désinfectant pour les mains et mes mains ont été toutes fissurées et gercées. Ils ont pratiquement... Voir plusforcé les gens à le faire même s'il n'y a pas de loi. Voir moins
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28 octobre 2020 11:00

“Nom de la société : Sunstar Americas, Inc.
Nom de la marque : Paroex
Produit rappelé : Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinçage, 4 oz et 16 oz
Raison du rappel : Contamination potentielle par Burkholderia lata
Date de rappel de la FDA : 28 octobre 2020
Détails du rappel : Sunstar Americas, I... Voir plusnc. (SAI) procède volontairement au rappel du gluconate de chlorhexidine Paroex® Oral Rinse USP, 0,12 % des produits dont la date d'expiration est comprise entre 6/30/22 et 9/30/22 (voir les lots spécifiques ci-dessous) au niveau du consommateur. Ce produit peut être contaminé par la bactérie Burkholderia lata.

L'utilisation du produit défectueux chez l'hôte immunocompétent peut entraîner des infections buccales et, potentiellement, systémiques nécessitant un traitement antibactérien. Dans les populations les plus à risque, l'utilisation du produit défectueux peut entraîner des infections potentiellement mortelles, telles que la pneumonie et la bactériémie. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé à l'ISC relativement à ce rappel. Le produit de rinçage oral sur ordonnance, offert par les professionnels de la santé seulement, est indiqué pour une utilisation dans le cadre d'un programme professionnel de traitement de la gingivite et est emballé comme suit :

- 1789P GUM® Paroex® est distribué dans des caisses contenant chacun 6 flacons ambrés de 16 onces fluides (473 ml) de rinçage à la chlorhexidine. Le flacon est muni d'un bouchon à l'épreuve des enfants et d'une tasse dosée de 15 ml, est scellé de sécurité et est décoré d'une étiquette enveloppante à plusieurs panneaux.
- 1788P GUM® Paroex® est distribué dans des caisses contenant chacun 24 flacons ambrés de 4 onces liquides (118,25 ml) de rinçage à la chlorhexidine. La bouteille est munie d'un bouchon à l'épreuve des enfants, est scellée de sécurité et est décorée d'une étiquette enveloppante à plusieurs panneaux.

Le produit peut être identifié par comme indiqué dans les images ci-dessous : Paroex a été distribué à l'échelle nationale aux cabinets dentaires, distributeurs dentaires, grossistes pharmaceutiques, écoles dentaires et pharmacies. SAI avise ses distributeurs directs et ses clients par courrier Priority USPS et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Les patients, les pharmacies et les établissements de santé en possession de ces produits devraient cesser immédiatement d'utiliser et de distribuer.

Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec SAI par téléphone au 1-800-528-8537 ou par courriel à us.pcr@us.sunstar.com du lundi au vendredi de 8h à 17h HEC. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce médicament. Les produits concernés et les numéros de lot sont détaillés dans le lien ci-dessous.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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31 octobre 2020 00:15

“Je suis boucher pour le département de viande In N Out à Baldwin Park. Ils ne signalent pas les cas positifs de COVID. Ils viennent tout juste de commencer la distance sociale. Le superviseur, les gestionnaires et les associés sont positifs ou présentent des symptômes. Un associé a perdu sa soeur po... Voir plusur convoquer. Il n'a jamais été mis en quarantaine. Dans n out burger est responsable d'une grande part dans la propagation du virus dans toute la Californie. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Covid-19 Plainte OSHA, FULLBEAUTY Brands, 2300 Southeastern Ave, Indianapolis, IN 46201, USA

FULLBEAUTY Brands, 2300 Southeastern Ave, Indianapolis, IN 46201, USA

10 novembre 2020 12:00

“Un employé a obtenu un résultat positif pour Covid-19. Les affaires sont considérées comme non essentielles. L'employeur ne fournit pas d'EPI à ses travailleurs, mais il exige qu'ils fassent tous glisser leur carte d'identité à l'entrée, ce qui serait bien s'ils n'avaient pas tous à taper manuelleme... Voir plusnt le code de leur ministère sur le même clavier non assaini. Compte tenu de la nature de l'expédition, il est difficile de maintenir la distance de 6 pi requise.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-04-01
Voir moins
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Covid-19 Plainte OSHA, Louis Stokes Cleveland VA Medical Center, 10701 East Boulevard, Cleveland, OH 44106, USA

Louis Stokes Cleveland VA Medical Center, 10701 East Blvd, Cleveland, OH 44106, USA

10 novembre 2020 12:00

“1. La zone d'essai extérieure ne protège pas les travailleurs des éléments, en ce sens qu'ils doivent se tenir dehors lorsqu'il pleut sans protection contre la hauteur ni équipement de pluie approprié. Les travailleurs sont tombés malades du fait de travailler dans ces conditions extérieures. 2. Il... Voir plusy a une infestation de ravageurs, c'est-à-dire les abeilles, les guêpes, les moustiques et les araignées, dans la zone d'essai extérieure. Les travailleurs ont été piqués ou mordus par ces organismes nuisibles et l'employeur n'a ni maîtrisé ni éliminé ces dangers de la zone.

Risques allégués : 2, employés exposés : 2
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-10-16
Voir moins
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Covid-19 Plainte OSHA, Topcoat Sealing, 21 Stewart Ln, Canonsburg, PA 15317, United States

Topcoat Sealing, 21 Stewart Ln, Canonsburg, PA 15317, USA

25 novembre 2020 12:00

“1. Plusieurs employés se déplacent dans des véhicules d'entreprise alors qu'ils se rendaient sur les lieux de travail. Les lignes directrices sur la distance sociale ne peuvent être suivies et les employés ne portent pas de couverture faciale pour atténuer l'infection par le COVID-19, comme le recom... Voir plusmandent les directives des CDC et du NIOSH.

Risques allégués : 1, employés exposés : 5
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-10-27
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