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AVIS : Pour obtenir de l'information sur le Coronavirus (COVID-19), les alertes s'inscrivez-vous et pour signaler votre cas, allez à https://safelyhq.com/tag/coronavirus-covid-19

30 septembre 2020 12:00

“Un employé du Real Canadian Superstore, 51 Gerry Fitzgerald Drive, a donné un résultat positif à la recherche de COVID-19. Ils ont travaillé pour la dernière fois le 13 septembre.

Source : dailyhive.comVoir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

30 septembre 2020 12:00

“Un employé du NoFrills de Tim & Sue, 372, avenue Pacific, a donné un résultat positif à la recherche de COVID-19. Le dernier jour où l'employé a travaillé était le 14 septembre

Source : dailyhive.comVoir moins
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30 septembre 2020 12:00

“Un employé du restaurant Dunkin' à Decatur a récemment testé positif pour COVID-19

Source : wandtv.comVoir moins
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30 septembre 2020 12:00

“Un employé de Loblaws, situé au 3671, rue Dundas Ouest, a également obtenu un résultat positif pour COVID-19 le 26 septembre. Le dernier jour où le membre de l'équipe a travaillé était le 17 septembre.

Source : dailyhive.comVoir moins
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30 septembre 2020 12:00

“Un employé du Wrigley Taproom & Eatery à Corbin a obtenu un résultat positif pour COVID—19

Source : thenewsjournal.netVoir moins
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30 septembre 2020 12:00

“Un employé du Crestview Tom Thumb situé à l'angle de l'autoroute 90 des États-Unis et du boulevard South Ferdon a obtenu un résultat positif pour le COVID-19.

Source : nwfdailynews.comVoir moins
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30 septembre 2020 12:00

“Un employé des fermes Cumberland à l'intersection de la route 6 et de la rue Front a obtenu un résultat positif pour Covid-19.

Source : sippican.theweektoday.comVoir moins
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30 septembre 2020 12:00

“Un membre du personnel du district scolaire Penn-Trafford de l'école élémentaire Level Green a obtenu un résultat positif pour le coronavirus.

Source : pittsburgh.cbslocal.comVoir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

30 septembre 2020 12:00

“Un employé de la Division of Motor Vehicle à Jersey City a obtenu un test positif pour COVID-19

Source : rlsmedia.comVoir moins
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30 septembre 2020 12:00

“Un employé de la Robstown Early College High School (RECHS) a récemment obtenu un résultat positif pour COVID-19

Source : recordstar.comVoir moins
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Rapports intéressants récents

5 septembre 2020 12:01

“Nom de l'entreprise : CorgioMed LLC
Nom de marque : Leafree
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains
Raison du rappel : Le produit est étiqueté comme alcool comestible.
Date de rappel de la FDA : 03 septembre 2020
Détails du rappel : CorgioMed, LLC rappelle volontairement tous les lots de... Voir plusdésinfectant instantané pour les mains Leafree - Aloe Vera, dans les limites de l'expiration au niveau du consommateur. Les produits sont rappelés parce qu'ils portent l'étiquette « ALCOOL comestible ». Le désinfectant pour les mains Leafree est un frottement pour les mains à base d'alcool à appliquer à l'extérieur pour réduire les bactéries sur la peau lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles.

Énoncé des risques : L'ingestion d'un désinfectant pour les mains, destiné à un usage topique, peut entraîner une toxicité alcoolique. Les symptômes de toxicité de l'alcool peuvent aller d'un manque de coordination, d'un ralentissement de la parole ou d'un ralentissement de la parole, de la somnolence au coma, ce qui peut être fatal. Les jeunes enfants peuvent éprouver une forte diminution de la glycémie, ce qui peut entraîner la mort. Les femmes enceintes qui ingèrent de l'alcool ont eu des malformations congénitales et des troubles du développement. Les mères qui allaitent qui consomment de l'alcool à des niveaux supérieurs à modérés peuvent voir des dommages au développement, à la croissance et au sommeil chez leurs bébés, et peuvent éprouver des troubles du jugement et de la capacité de prendre soin de leur enfant en toute sécurité.

En outre, l'ingestion d'alcool peut affecter le cerveau et entraîner des troubles de la conduite ou l'utilisation de machines lourdes. L'alcool peut également interagir avec de nombreux médicaments, ce qui peut entraîner de graves effets indésirables. L'ingestion d'alcool par les personnes ayant une dépendance à l'alcool peut interférer avec le maintien de l'abstinence. De plus, les personnes ayant une dépendance à l'alcool peuvent chercher de grandes quantités de désinfectants pour les mains à base d'éthanol comme substitut. L'étiquetage de ce produit comme « alcool comestible » peut favoriser ce comportement. Le produit est utilisé comme désinfectant pour les mains et est emballé dans des flacons de 100 ml (UPC #6970495860325), de 300 ml (UPC #69705860318) et de 500 ml (UPC #6970495860301).

Le produit a été distribué à l'échelle nationale via le site Web de CorgioMed. CorgioMed LLC avise ses distributeurs et ses clients par e-mail et prend les dispositions nécessaires pour le retour ou l'élimination de tous les produits rappelés. Les distributeurs et les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec CorgioMed LLC en envoyant un courriel à : contact@corgiomed.comor par téléphone : 301-978-3898 du 1er septembre au 30 septembre 2020. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Remplissez et soumettez le rapport en ligne.

Par la poste ou par télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplissez et retournez à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyez-le par télécopieur au 1-800-FDA-0178.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.
Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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1 septembre 2020 16:38

“Le FSIS a annoncé le rappel d'environ 1 202 livres de salade de poulet prêt-à-manger (PAM) par Ukrop's Homestyle Foods en raison d'une mauvaise marque et d'un allergène non déclaré. Le produit peut contenir des amandes, un allergène connu, qui ne sont pas déclarées sur l'étiquette du produit.

La... Voir plussalade de poulet PAM a été produite le 26 août 2020. Le produit suivant est sujet à rappel :

- des contenants en plastique ronds de 15 oz contenant « Salade de poulet Ukrop » avec une date de vente du « 09/02/20 ».

Le produit faisant l'objet du rappel porte le numéro d'établissement « P-19979 » à l'intérieur de la marque d'inspection USDA. Ces articles ont été expédiés vers des points de vente au détail en Caroline du Nord, en Ohio, en Virginie et en Virginie occidentale. Le problème a été découvert après que l'entreprise a reçu une plainte du consommateur signalant que le produit contenait des amandes.

Il n'y a pas eu de rapports confirmés de réactions indésirables attribuables à la consommation de ces produits. Toute personne préoccupée par une blessure ou une maladie doit communiquer avec un professionnel de la santé.

Le FSIS craint que certains produits se trouvent dans les réfrigérateurs des détaillants et des consommateurs. Les détaillants qui ont obtenu ces produits sont priés de ne pas les vendre. Les consommateurs qui ont acheté ces produits sont invités à ne pas les consommer. Ces produits doivent être jetés ou retournés au lieu d'achat.

Le FSIS effectue régulièrement des vérifications de l'efficacité des rappels pour vérifier que les entreprises de rappel avisent leurs clients du rappel et que des mesures sont prises pour s'assurer que le produit n'est plus disponible pour les consommateurs. Les consommateurs et les membres des médias qui ont des questions au sujet du rappel peuvent communiquer avec Susan Rowe, administratrice exécutive, Ukrop's Homestyle Foods, au (804) 340-3050.

Consultez tous les détails du rappel sur le site Web du FSIS fsis.usda.gov

Source : FSIS
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23 septembre 2020 15:00

“Nom d'entreprise : Sun Pharmaceutical Industries
Marque : Riomet ER
Produit rappelé : chlorhydrate de metformine pour suspension buccale à libération prolongée
Raison du rappel : En raison de la détection d'impuretés de N-nitrosodiméthylamine (NDMA)
Date de rappel de la FDA : 23 septembre 2020... Voir plusDétails du rappel : Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (SUN PHARMA), une filiale en propriété exclusive de Sun Pharmaceutical Industries Ltd., retire volontairement un lot de RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension orale à libération prolongée), 500 mg par 5 mL au niveau du consommateur. La raison du rappel est attribuable à la concentration de N-nitrosodiméthylamine (NDMA), qui s'est avérée supérieure à la limite d'apport journalier admissible (DJA) établie par la Food and Drug Administration des États-Unis. La NDMA est classée comme cancérogène probable pour l'homme (une substance qui pourrait causer le cancer) d'après les résultats des tests de laboratoire.

La NDMA est un contaminant environnemental connu qui se trouve dans l'eau et les aliments, y compris les viandes, les produits laitiers et les légumes. À ce jour, SUN PHARMA n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel. RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension orale à libération prolongée) est un médicament oral sur ordonnance indiqué comme complément à l'alimentation et à l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes et les enfants de 10 ans et plus atteints de diabète sucré de type 2. RIOMET ER™, une fois reconstitué, est emballé dans un flacon rond de 473 ml (16 oz). Chaque boîte contient une bouteille de pastilles de drogue, une bouteille de diluant et une tasse doseuse. Le RIOMET ER™ touché est le lot suivant :

- RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée) 500 mg par 5 mL. Lot # AB06381. NDC #10631 -019-17. Date d'expiration : 10/2021. Nombre d'unités : 747 cartons.

Le produit peut être identifié par les bouteilles ou les boîtes étiquetées comme RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée), contenant le numéro de lot et la date de péremption mentionnés ci-dessus ou sur l'étiquette ci-dessous. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux clients de gros.

SUN PHARMA avise ses distributeurs et ses clients par l'intermédiaire de son coordonnateur des rappels tiers (Inmar Inc.), par le biais de l'expédition standard de FedEx pendant la nuit et prendra des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés.

Les distributeurs et les détaillants qui ont RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée), qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser de distribuer et le retourner au lieu d'achat ou comme indiqué dans l'avis de rappel.

Il est conseillé aux patients prenant RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée), 500 mg par 5 mL de continuer à prendre leur médicament et de communiquer avec leur pharmacien, leur médecin ou leur professionnel de la santé pour obtenir des conseils concernant un autre traitement. Selon la Food & Drug Administration des États-Unis, il pourrait être dangereux pour les patients atteints de cette affection grave d'arrêter de prendre leur metformine sans d'abord parler à leurs professionnels de la santé. Veuillez consulter le site Web de l'agence pour obtenir de plus amples renseignements à l'adresse fda.gov

Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec SUN PHARMA en composant le 1-800-818-4555 du lundi au vendredi entre 8 h et 17 h HNE ou en envoyant un courriel à drug.safetyUSA@sunpharma.com. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce médicament.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

14 septembre 2020 10:41

“J'ai été discuté que j'ai pris une bouchée de mon cheeseburger Il y avait un long cheveux bouclés noir enveloppé dans tout le hamburger ce n'était pas juste un petit morceau de cheveux il était long et bouclés très mauvais m'a éteint de manger là-bas maintenant et j'ai mangé là beaucoup c'était le 0... Voir plus9/05/2020 @ 2:46pm Je l'ai ramené à eux rite loin. Je n'ai pas posté l'image.. encore mais je me sens que je devrais Les gens ne devraient pas avoir à vérifier et regarder la nourriture en particulier à partir d'un endroit comme celui-ci ne devrait pas être en mesure de faire confiance que rien rien là-bas qui ne devrait pas b pourquoi ne portent-ils pas de filets à cheveux ! ? J'ai regardé les filles faire la nourriture dans le dos, personne ne porte des filets à cheveuxVoir moins
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3 septembre 2020 19:00

“Nom de la société : AJR Trading LLC
Nom de marque : bio aaa
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains
Raison du rappel : Présence possible de méthanol
Date de rappel de la FDA : 03 septembre 2020
Détails du rappel : AJR Trading rappelle volontairement 2 004 unités du lot 20DF8307 de bio aa... Voir plusa Advance Hand Sanitizer actuellement en distribution américaine, emballées dans des bouteilles de 480 mL, au niveau du consommateur. Ce lot de bio aaa Advance Sanitizer pour les mains a été testé et répond à toutes les spécifications et tests appropriés. Cependant, avec beaucoup de prudence, ces unités sont rappelées en raison de la présence possible de méthanol dans d'autres lots de désinfectant pour les mains bio aaa Advance.

Énoncé de risque : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des dommages permanents au système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui les ingèrent accidentellement ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'empoisonnement au méthanol.

À ce jour, AJR Trading n'a pas reçu de rapports d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le produit est utilisé comme désinfectant pour les mains pour réduire les bactéries lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles et est emballé dans des bouteilles en plastique de 480 mL UPC 7502272121085. AJR Trading rappelle lot 20DF8307, date d'expiration Avril 2022. Le produit peut être identifié par les images ci-dessous. Le produit a été distribué à Miami à partir d'avril 2020. AJR Trading informe ses clients par des appels téléphoniques, des courriels et des lettres. AJR Trading prend des dispositions pour le remboursement et la destruction des produits rappelés.

Les consommateurs/distributeurs/détaillants qui ont les lots énumérés ci-dessus de désinfectant pour les mains bio aaa, qui est rappelé, doivent cesser d'utiliser ou de distribuer les produits immédiatement et envoyer les produits à AJR Trading à l'adresse suivante pour remboursement : 814, boulevard Ponce de Leon, bureau 218. Coral Gables, FL. 33134. Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec AJR Trading par téléphone 305-302-8416 ou par courriel à ajrtrading15@gmaill.com du lundi au vendredi de 10 h à 17 h, heure du Centre.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Remplir et soumettre le rapport en ligne

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
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30 septembre 2020 13:00

“Nom de la société : Estado de México, México, DMM VISSION, S.A. de C.V
Nom de marque : Cleaner
Produit rappelé : Nettoyant désinfectant pour les mains
Raison du rappel : Présence potentielle de méthanol (alcool de bois)
Date de rappel de la FDA : 30 septembre 2020
Détails du rappel : Annonce de... Voir plusl'entreprise Estado de México, México, DMM VISSION, S.A. de C.V. retire volontairement cinq lots de nettoyant pour les mains, de bouteilles transparentes en plastique de 500 mL et de 1 200 mL avec dessus blanc actuellement en distribution aux États-Unis au niveau du consommateur. Ce rappel est amorcé par prudence en raison de la détection du méthanol (alcool de bois) dans un échantillon de désinfectant pour les mains fabriqué dans la même installation. Énoncé de risque : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des lésions permanentes du système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits et les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus exposés à l'empoisonnement au méthanol. À ce jour, DMM VISSION n'a pas reçu de rapports d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit est utilisé comme désinfectant pour les mains et est emballé dans des bouteilles transparentes en plastique de 500 ml et 1200 ml avec dessus blanc. Les numéros de lot sont LC2020407, LC2020408, LC2020502, LC2020504, LC2020507. Ce produit a été distribué pour la première fois à l'échelle nationale aux grossistes le 27 avril 2020 et s'est terminé le 9 juin 2020. Les produits rappelés sont les suivants :
Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov
Source : FDA
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2 septembre 2020 23:41

“La FSA a annoncé le rappel des Dumplings d'agneau et de carotte par Freshasia Foods parce qu'ils contiennent des crustacés, qui ne sont pas mentionnés sur l'étiquette. Cela signifie que le produit présente un risque pour la santé pour toute personne allergique aux crustacés.

La FSA conseille aux... Voir plusconsommateurs de ne pas consommer le produit rappelé. Au lieu de cela, retournez-le au magasin d'où il a été acheté pour un remboursement complet.

+ Dumplings d'agneau et de carotte Freshasia. 400g Code lot : 200402. Meilleur avant : 6 avril 2021

Freshasia Foods rappelle le produit ci-dessus auprès des clients et a été conseillé de contacter les organisations de soutien aux allergies concernées, qui informeront leurs membres du rappel. La société a également émis un avis de point de vente à ses clients. Ces avis expliquent aux clients pourquoi le produit est rappelé et leur indiquent ce qu'ils doivent faire s'ils ont acheté le produit.

Consultez tous les détails du rappel sur food.gov.uk

Source : ASL
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Insectes dans les aliments, Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, Kyiv, Ukraine

Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, 17, Kyiv, Ukraine, 02160

5 septembre 2020 12:03

“Les nains au restaurant volant au-dessus de ma nourriture, dégoûtant, le serveur a dit que c'est la « nature »Voir moins
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10 septembre 2020 17:00

“Nom de la société : Medek, LLC
Nom de la marque : M
Produit rappelé : M Désinfectant pour les mains Alcool Antiseptique 80%
Raison du rappel : Contient du méthanol et peut être sous-puissant pour l'éthanol
Date de rappel de la FDA : 10 septembre 2020
Détails du rappel : Medek, LLC rappelle vo... Voir pluslontairement tous les lots de M désinfectant pour les mains Alcool Antiseptique 80% 128 oz/3,785 mL au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le désinfectant pour les mains M contenait du méthanol et était sous-puissant pour l'éthanol.

Énoncé des risques : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des dommages permanents au système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'empoisonnement au méthanol. De plus, l'utilisation de désinfectants pour les mains subpuissants peut avoir des conséquences néfastes sur la santé en raison d'un manque d'efficacité et d'un risque accru d'infection. À ce jour, Medek, LLC. n'a reçu aucun rapport de défavorable.

Le produit rappelé est utilisé comme désinfectant pour les mains pour le lavage des mains afin de réduire les bactéries sur la peau lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles. Le désinfectant pour les mains rappelé est emballé dans une bouteille en plastique de polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 gallon (128 oz/3 785 mL), NDC 75432-001-02. Le désinfectant pour les mains rappelé a été distribué directement aux clients à Alamo, au Texas, entre le 17/04/2020 et le 22/05/2020.

Medek, LLC avise ses clients/distributeurs par lettre de rappel et les consommateurs via ce communiqué de presse. Nous avisons également nos distributeurs, qui vous aideront à aviser leurs clients par des appels téléphoniques, des courriels et/ou des lettres postales et nous organisons le retour de tous les désinfectants pour les mains rappelés. Les consommateurs, les distributeurs et les détaillants qui ont rappelé les produits devraient cesser d'utiliser ou de distribuer et retourner au lieu d'achat. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Medek, LLC au (956) 800-4366 (du lundi au vendredi de 9 h à 17 h HNC).

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent un problème lié à l'utilisation de ce produit. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Remplir et soumettre le rapport en ligne

Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1- 800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplissez et retournez à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyez-le par télécopieur au 1-800-FDA-0178
Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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20 septembre 2020 21:38

“L'ACIA a annoncé le retrait du marché de la marque PC Blue Menu Artichaut & Asiago Dip par Loblaw Companies Limited parce qu'elle peut contenir des œufs qui ne sont pas déclarés sur l'étiquette. Aucune maladie associée à la consommation de ce produit n'a été signalée.

L'ACIA avise les consommateu... Voir plusrs de ne pas manger les produits rappelés et de les retourner au lieu d'achat pour obtenir un remboursement complet. Les produits ont été distribués à l'échelle nationale.

- Artichauts PC Blue Menu & Asiago Dip (sur le couvercle) (étiquette latérale indique Tzatziki Yogourt Dip). Taille : 227 g. UPC : 0 60383 03697 3. Codes : 2020 OC 31.

Consultez les détails complets du rappel sur le site Web de l'ACIA inspection.gc.ca

Source : ACIA
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