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AVIS : Pour obtenir de l'information sur le Coronavirus (COVID-19), les alertes s'inscrivez-vous et pour signaler votre cas, allez à https://safelyhq.com/tag/coronavirus-covid-19

10 juillet 2020 16:21

“L'entreprise a eu un test de travailleur positif pour covid-19 après avoir été avec d'autres travailleurs et laissé le travailleur revenir sans nouveau test ! La société n'enverra pas d'autres travailleurs pour se faire tester parce qu'ils ne veulent pas payer ou perdre de l'argent, risquant la sant ... Voir plusé de tout le monde ! La société est désolée et désintéressée ! Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Ma tante et mon oncle ont donné des résultats positifs, Houston, TX, USA

Amy’s pad Thai, Houston, Texas, United States

9 juillet 2020 12:00

“Je vis avec ma tante et mon oncle. Tous deux ont été testés positifs pour covid-19. Je n'ai toujours pas de symptômes. J'attends juste que ça me frappe à ce stade. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

9 juillet 2020 12:00

“Ne pas se sentir bien, avoir certains des symptômes, avoir peur de tester, se comporter comme si j'avais covid-19 et prendre soin de moi-même Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Je suis un « patient de longue queue covid19 », London, UK

Symptômes: Other Fatigue
London, London, England, United Kingdom

9 juillet 2020 12:00

“Ooo j'ai un nom « longue queue covid19 patient ». Jour 96 depuis le premier symptôme éprouvant encore une fatigue chronique, essoufflement et des poumons brûlants. En apparence, je suis prêt à ressentir ces symptômes pendant un certain temps encore. PORTER UN MASQUE Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

9 juillet 2020 12:00

“Un employé d'Egg et U à Parker a obtenu un résultat positif pour le COVID-19 le 6 juillet après avoir été renvoyé chez lui avec des symptômes.

Source : centennialcitizen.net Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Plusieurs employés sont positifs pour le test Covid-19, Berkeley Bowl West, 920 Heinz Ave, Berkeley, CA, USA

Berkeley Bowl West, 920 Heinz Avenue, Berkeley, 94710 California, United States

9 juillet 2020 12:00

“Un petit nombre d'employés du Berkeley Bowl West au 920, avenue Heinz, à Berkeley, ont donné un résultat positif à la recherche de Covid-19 le 1er juillet. Les employés des deux sites de Berkeley ... Voir pluss="btn-link" href="https://safelyhq.com/fr/product/bowl#scroll" title="Produit: Bowl">Bowl ont obtenu des résultats positifs pour le coronavirus.

Source : berkeleyside.com Voir moins
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9 juillet 2020 12:00

“Un membre du personnel du McP's Irish Pub à Coronado a donné un résultat positif pour le COVID-19.


Source : coronadotimes.com Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Test positif pour Covid-19, High Tide Bottle Shop & Kitchen, Orange Avenue, Coronado, CA, USA

High Tide Bottle Shop & Kitchen, 933 Orange Avenue, Coronado, 92118 California, United States

9 juillet 2020 12:00

“Un membre du personnel de High Tide Bottle Shop & Kitchen à Coronado a donné un résultat positif pour le COVID-19 lundi 6 juillet.

Source : coronadotimes.com Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Plusieurs employés sont positifs pour le test Covid-19, Berkeley Bowl, 2020 Oregon St, Berkeley, CA, USA

Berkeley Bowl, 2020 Oregon Street, Berkeley, 94703 California, United States

9 juillet 2020 12:00

“Un petit nombre d'employés de Berkeley Bowl Marketplace à 2020, rue Oregon, à Berkeley, ont donné un résultat positif à la recherche de Covid-19 le 29 juin. Les employés des deux sites de Berkeley ... Voir plusss="btn-link" href="https://safelyhq.com/fr/product/bowl#scroll" title="Produit: Bowl">Bowl ont obtenu des résultats positifs pour le coronavirus.

Source : berkeleyside.com Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

9 juillet 2020 12:00

“Cinq employés de plus au Chumash Casino Resort ont donné des résultats positifs pour le COVID-19. L'un est un gardien qui a travaillé pour la dernière fois le 21 juin et l'autre a travaillé du vendredi 19 juin au lundi 22 juin.

Source : keyt.com Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Rapports intéressants récents

12 avril 2020 12:00

“Détails : Shearer's Foods a confirmé jeudi qu'un employé de son site de fabrication de Perham a donné des résultats positifs pour le COVID-19.
L'employé a été invité à se mettre en quarantaine à la maison pendant 14 jours et n'a pas été en contact avec le produit, de sorte qu'il n'y a pas de risque ... Voir pluspour la salubrité des aliments.

Rapport : 4/10/2020
Source : perhamfocus.com
Voir moins
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26 mai 2020 09:32

“Ils essaient de me tuer en me servant du poulet cru Voir moins
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15 mai 2020 11:00

“Nom de la société : Summitt Labs
Marque : KORE ORANIC
Produit rappelé : Teinture d'huile de CBD de pastèque
Raison du rappel : Contient du plomb
Date de rappel de la FDA : 15 mai 2020
Détails du rappel : Summitt Labs rappelle volontairement le lot #730 #K018 de KORE BIO Watermelon CBD Teinture ... Voir plus, bouteille de 30 ml, 15mg 450x au niveau du consommateur. Le ministère de l'Agriculture et des Services aux consommateurs de la Floride a testé un échantillon aléatoire et a constaté que le produit contenait des concentrations de plomb à 4,7 ppm. Lorsqu'elle a été informée de ce fait, Summitt Labs a émis un rappel volontaire immédiat et a entamé une enquête interne. Dans le cadre de cette enquête, Summitt Labs a fait tester un échantillon du lot #730, lot #K018 dans un laboratoire accrédité ISO/CEI. Les résultats en plomb ont été de 500 ppb (0,5ppm), ce qui est dans les limites légales définies par l'État de Floride. Cependant, sur la base du test du ministère de l'Agriculture et des Services aux consommateurs de la Floride, Summitt Labs a lancé et terminera un rappel complet du lot #730 #K018 en pleine coopération avec la FDA et le ministère de l'Agriculture et des Services aux consommateurs de la Floride.

Summitt Labs est une installation inspectée et autorisée relevant du ministère de l'Alimentation et de l'Agriculture et des Services aux consommateurs de la Floride pour produire des produits contenant du CBD, mais la Federal Food and Drug Administration ne considère pas le CBD comme un médicament légal ou un complément alimentaire. L'ingestion de KORE BIO Pastèque CBD Lot #730, contenant du plomb, contenant du lot #K018, pourrait entraîner une exposition élevée au plomb. Selon le ministère de la Santé de la Floride, un empoisonnement aigu au plomb pourrait avoir des signes et des symptômes, y compris mais sans s'y limiter ; Douleur, Faiblesse musculaire, Paresthésie, Douleurs abdominales, Nausées, Vomissements, Diarrhée, Constipation, Pauvre appétit, Perte de poids, Symptômes associés à l'encéphalite, Goût métallique dans le bouche, Choc, Hémolyse et Dommages rénaux. À ce jour, Summitt Labs n'a pas reçu d'appel, de plainte ou de rapport concernant un effet négatif lié à l'utilisation de ce produit.

Les étiquettes des produits indiquent que les avantages peuvent inclure le soulagement de l'anxiété, la réduction de la douleur, l'amélioration de l'humeur, le sommeil réparateur et peuvent soulager le stress. Le produit est emballé dans des bouteilles de 30 millilitres ; ce qui pourrait être présenté en 9 présentoirs dans des emballages en papier kraft. Les lots d'huile de CBD de pastèque biologique Kore touchés comprennent le lot #730 #K018. Le Produit peut être identifié par le logo biologique Kore et l'emballage en papier kraft sur la bouteille de 30 millilitres. Le produit a été distribué à l'échelle nationale par des grossistes (I.E. Nirvana Kulture et North East Rally), des échantillons par le personnel de vente, des échantillons de foire commerciale et par Summitt Labs. Summitt Labs avise ses distributeurs et ses clients par courriel, téléphone et visites personnelles afin d'assurer le retour de tous les produits rappelés.

Les consommateurs, les distributeurs et les détaillants qui possèdent le lot #730 d'huile de CBD de pastèque biologique de Kore, lot #K018, qui fait l'objet d'un rappel, devraient cesser d'utiliser le produit. Tout consommateur ayant le lot #K018 Batch #730 doit retourner ce produit au lieu d'achat pour un remboursement monétaire complet. Si cela est refusé, veuillez communiquer avec Summitt Labs au numéro ci-dessus pour obtenir des renseignements sur le remboursement et toute autre information concernant ce rappel.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur professionnel de la santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce médicament.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

23 juin 2020 20:01

“Company name: Golden Nutrition Inc.
Brand name: Golden Nutrition Inc.
Product recalled: Anti-Viral Immune Enhancement Capsules
Reason of the recall: Unsubstantiated Health Claims on Label
FDA Recall date: June 23, 2020
Recall details: Golden Nutrition Inc. of Opa Locka, Florida is recalling fou ... Voir plusr (4) Lots of Anti-Viral Immune Enhancement Capsules because the label makes unsubstantiated health claims. The recalled Anti-Viral Immune Enhancement were distributed to distributors through orders. The distribution is in Puerto Rico where consumers are able to get the product via retailers.

The product of 60 capsules comes in a green 150cc PET Bottle, with a gold cap marked with lot and expiration number on the bottom of the bottle. The Lot and expiration numbers that are being recalled are the following: Lot:1493 with Expiration: 04/2023, Lot:1499 with Expiration: 04/2023, Lot:1513 with Expiration:05/2023, and Lot:1515 with Expiration 05/2023.  

No illnesses have been reported to date in connection with this problem.

The noncompliance with FDA regulations for label claims was noted after one of our distributors brought it to our attention. The label makes unsubstantiated health claims that the product “helps fight corona virus and influenza.” Consumers that use this product instead of seeking medical treatment run the risk of serious, life threatening health consequences. The production of the product has been suspended while the company works to correct the label. Consumers who have purchased the Anti-Viral Immune Enhancement are urged to return them to the place of purchase for a full refund.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

6 mars 2020 23:19

“Il y avait du verre dans la nourriture de mon mari. On l'a appelé et signalé et le manager s'en fichait, mais il a agi comme si on l'avait inventé. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

McDonald's, Camp Road, Hambourg, NY, États-Unis d'Amérique, McDonald's, Camp Road, Hamburg, NY, USA

McDonald's, 5087 Camp Road, Hamburg, 14075 New York, United States

23 juin 2020 11:29

“Je suis allé à votre emplacement, qui est à plus de 20 minutes de chez moi, je rentre à la maison et mord dans une pépite, et mes 10 McNuggets sont tous venus RAW. Ne mangez plus jamais là-bas. En espérant que je ne reçois pas d'intoxication alimentaire ☺️ Voir moins
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24 juin 2020 18:00

“Company name: Chengdu Ai Qin E-commerce Co., Ltd
Brand name: TTDeye
Product recalled: Colored contact lenses
Reason of the recall: Distributed without FDA clearance may pose health risk
FDA Recall date: June 24, 2020
Recall details: On June 18, 2020, Chengdu Ai Qin E-commerce Co., Ltd initiate ... Voir plusd a nationwide recall of 1362 pairs of colored contact lenses. The relevant series of contact lenses have been found to be distributed without FDA clearance and may pose a threat to health. The company has received no complaints to date.

These colored contact lenses were sold through the company website and shipped directly to the customer from 08/05/2019 - 10/11/2019. The recalled products were manufactured in August 2018 and may be identified by name of the product and the date of manufacture, “2018-08”, found on the package label. The following products are being recalled:

- TTDeye. Black Starshine. Lot code: B16112100
- TTDeye. Diamonds Starlight. Lot code: B16112203
- TTDeye. Flower. Lot code: Brown. Lot code: B16112210
- TTDeye. Flower Grey. Lot code: B16112231
- TTDeye. Radial. Lot code: Brown. Lot code: B16112109
- TTDeye. Radial Pink. Lot code: B16112110
- TTDeye. Devil Red. Lot code: B16112201

If you have received this product, immediately cease use and contact the company via online chat at www.ttdeye.com between 9AM and 6PM (GMT+8) or contact the company via email at info@ttdeye.com (24 hours) for further information.

Chengdu Ai Qin E-commerce Co., Ltd is notifying its customers by email and is arranging for return/replacement of all recalled colored contact lenses.

Chengdu Ai Qin E-commerce Co., Ltd is voluntarily recalling these contact lenses after becoming aware of the problem. Chengdu Ai Qin E-commerce Co., Ltd has notified the FDA of this action.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
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KFC, Swanton Road, Saint Albans Town, Vermont, États-Unis, KFC, Swanton Road, Saint Albans Town, VT, USA

KFC, 363 Swanton Road, Saint Albans City, 05478 Vermont, United States

26 mai 2020 09:34

“Comment pourriez-vous me servir des ailes brutes à ma famille en train de sécher les crises de cov 19. J'essaie de retourner parler à la personne qui travaille là-bas et sa réponse était, ils sont très bien vraiment dégoûtés par leur nourriture. comment pouvez-vous me servir et ma famille ailes de p ... Voir plusoulet cru !  : (très contrarié Voir moins
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1 juin 2020 18:00

“Nom de la société : Amneal Pharmaceuticals LLC
Marque : Amneal
Produit rappelé : Comprimés de chlorhydrate de metformine à libération prolongée, USP 500mg et 750mg
Raison du rappel : En raison de la détection de N-nitrosodiméthylamine (NDMA)
Date de rappel de la FDA : 01 juin 2020
Détails du r ... Voir plusappel : Amneal Pharmaceuticals LLC Bridgewater, New Jersey (Amneal), retire volontairement tous les lots de comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine, USP, 500 mg et 750 mg, à l'expiration du niveau de vente au détail. Amneal a été avisé par la FDA des États-Unis que les analyses effectuées par l'Agence sur sept lots de comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine, USP, 500 mg et 750 mg, ont montré des quantités de N-nitrosodiméthylamine (NDMA) supérieures aux niveaux acceptables de la FDA.

La FDA a recommandé le rappel des sept lots testés. Amneal a accepté ce rappel et a décidé de prolonger le rappel à tous les lots à l'expiration des comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine, USP, 500 mg et 750 mg, par précaution abondante. D'autres évaluations scientifiques sont en cours à Amneal. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables dont il a été confirmé qu'ils étaient directement liés à ce rappel. Les comprimés de chlorhydrate de metformine d'Amneal à libération immédiate, USP, ne sont pas affectés par ce rappel.

Énoncé de risque : La NDMA est classée comme cancérogène probable pour l'homme (une substance pouvant causer le cancer) d'après les résultats des tests de laboratoire. La NDMA est un contaminant environnemental connu qui se trouve dans l'eau et les aliments, y compris les viandes, les produits laitiers et les légumes. Metformine HCl comprimés à libération prolongée, USP, 500 mg et 750 mg, fabriqués par Amneal, sont des produits oraux solides sur ordonnance qui sont indiqués comme complément à l'alimentation et à l'exercice physique pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2. Les comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine, USP, 500 mg et 750 mg, sujets au rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur l'étiquette du produit.

Metformine HCl Comprimés à libération prolongée, USP, 500 mg
53746-178-01. 100 bouteilles
53746-178-05. Bouteilles 500 num.
53746-178-10. Bouteilles 1000 numération
53746-178-90. Bouteilles 90 numération
53746-178-Vrac. Boîte en vrac
65162-178-09. Bouteilles 90 numération
65162-178-10. 100 bouteilles
65162-178-11. Bouteilles de 1000 numération
65162-178-50. Bouteilles 500 numération

Metformine HCl Comprimés à libération prolongée, USP, 750 mg
53746-179-01. Bouteilles 1000 numération
53746-179-Vrac. Boîte en vrac
65162-179-10. 100 bouteilles

Les comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine touchés, USP, 500 mg et 750 mg, ont été distribués à l'échelle nationale aux États-Unis directement aux grossistes, aux distributeurs, aux détaillants et aux reconditionneurs.

Amneal informe ses clients directs par la poste (UPS Standard Overnight) en envoyant une lettre d'avis de rappel et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Toute personne ayant un stock existant du produit doit mettre en quarantaine immédiatement les lots rappelés.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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7 juillet 2020 15:00

“Company name: Mylan Institutional LLC
Brand name: Mylan
Product recalled: Daptomycin for Injection
Reason of the recall: Presence of particulate matter
FDA Recall date: July 07, 2020
Recall details: Mylan N.V. (NASDAQ: MYL) today announced that its U.S.-based Mylan Institutional LLC business is ... Voir plusconducting a voluntary nationwide recall to the consumer level of one lot of Daptomycin for Injection, 500 mg/vial due to the presence of particulate matter found in one single-dose vial manufactured by Mylan Laboratories Limited’s Specialty Formulation Facility. To date, Mylan has not received any reports of adverse events related to this recall.

Intravenous administration of a solution containing visible particulates could lead to serious adverse events including, but not limited to, local irritation, vasculitis/phlebitis, antigenic or allergic reactions, and microvascular obstruction, including pulmonary embolism. This batch was distributed nationwide to wholesalers and retail pharmacies between April 2020 and May 2020. The recalled batch is as follows:

- NDC #: 67457-813-50
- Material Description: Daptomycin for Injection
- Strength: 500 mg/vial
- Size: 20 mL vial
- Lot No: 7605112
- Expiry: October 2021

Daptomycin for injection is an injectable antibacterial indicated for the treatment of complicated skin and skin structure infections (cSSSI) and staphylococcus aureus bloodstream infections (bacteremia) in adult patients.

Mylan is notifying its distributors and customers by letter and is arranging for return of all recalled products. Consumers/distributors/retailers that have product which is being recalled should stop use/further distribution or dispensing.

This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
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