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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Ozempic

Mise à jour:

B
J'ai mangé du bar Klondike et j'ai eu la diarrhée 10 fois
. Je ne suis pas à 100 %, c'était une intoxication alimentaire
Je prends Ozempic et je pense que cela peut être dû aux effets secondaires du médicament.  | Symptômes: Diarrhée

#ozempic #losangeles #california #us

AVERTISSEMENT
Le 21 décembre 2023, la FDA a publié un avertissement aux consommateurs, aux prestataires de soins de santé et aux pharmaciens pour qu'ils n'utilisent pas l'injection d'Ozempic (sémaglutide) contrefaite de 1 milligramme, qui est entrée dans la chaîne d'approvisionnement des médicaments aux États-Unis. Ce produit contrefait … Voir plus
porte le numéro de lot NAR0074 et le numéro de série 430834149057. La FDA et Novo Nordisk (fabricant d'Ozempic) étudient cette question afin de déterminer l'identité, la qualité et la sécurité des médicaments contrefaits. En outre, il a été constaté que la stérilité des aiguilles provenant de ces échantillons contrefaits ne peut pas être confirmée, ce qui pourrait présenter un risque accru d'infection pour les patients. La FDA est également au courant de 5 effets indésirables non graves liés à ce lot, notamment des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales et de la constipation, qui sont des effets secondaires courants de l'Ozempic authentique. Vous pouvez voir des images du produit concerné ci-dessous.

La FDA conseille aux pharmacies de détail de s'approvisionner en Ozempic authentique uniquement auprès de distributeurs agréés de Novo Nordisk afin de garantir la légitimité de leurs envois. Il est recommandé aux patients de ne se procurer Ozempic que sur ordonnance valide auprès de pharmacies agréées par l'État et de vérifier que le produit ne présente aucun signe de contrefaçon.

RISQUES

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis étudie des rapports faisant état d'effets secondaires potentiels, notamment la perte de cheveux et les pensées suicidaires, chez des personnes utilisant des médicaments contenant du sémaglutide, tels que Ozempic, Mounjaro et Wegovy. Le sémaglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1, imite l'hormone GLP-1 pour réguler la production d'insuline, abaisser la glycémie et réduire l'appétit. La FDA a approuvé trois produits à base de sémaglutide : Ozempic et Rybelsus pour le diabète de type 2, Ozempic réduisant également les risques cardiaques et Wegovy aidant à perdre du poids en cas d'obésité.

Compte tenu des pénuries de produits, les ventes de ces médicaments se multiplient sur le marché, mais la FDA a reçu des rapports d'effets indésirables après que des patients aient utilisé du sémaglutide composé. Cela peut être dû à l'utilisation de formes salines de sémaglutide. Les produits vendus sous le nom de « sémaglutide » ne peuvent pas contenir le même ingrédient actif que les produits à base de sémaglutide approuvés par la FDA. En outre, la FDA a découvert la distribution de sémaglutide commercialisé illégalement. Ces médicaments peuvent être contrefaits, ce qui signifie qu'ils peuvent contenir les mauvais ingrédients, contenir trop peu, trop ou pas d'ingrédient actif du tout, ou contenir d'autres ingrédients nocifs.

Médicament à base de sémaglutide

Le sémaglutide appartient à une classe de médicaments appelés agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1). Il imite l'hormone GLP-1 qui est libérée dans le tractus gastro-intestinal en réponse à l'alimentation. Le GLP-1 a pour but d'inciter l'organisme à produire plus d'insuline, ce qui réduit la glycémie (sucre). En plus grande quantité, le GLP-1 interagit également avec les parties du cerveau qui réduisent l'appétit et signalent une sensation de satiété.

Si ce médicament ou le produit contrefait vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Sources :
Avertissement de la FDA : www.fda.gov
FDA : www.fda.gov
FDA : www.fda.gov
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#ozempic #drugs #us

Rapports intéressants récents

V

Site frauduleux, HUI*aigougoujia. com

il y a 3 semaines reported by user-vkkd9276

Ce site se présente comme un site Web de « surstock » de Lowe's sur lequel vous achetez de l'équipement de pelouse et d'autres produits à un tarif réduit. J'ai essayé d'acheter une tondeuse à gazon Toro pour 52,25$. Veuillez consulter les informations d'achat ci-dessous.


MONTANT
52,25 … Voir plus
DOLLARS AMÉRICAINS

DATE
02/04/2024

NOM DU COMMERÇANT SUR LE RELEVÉ
Hui*Aigougoujia. com

NUMÉRO DE COMMANDE
IMD2404020537561781

Je n'ai pas encore reçu l'e-mail de confirmation du produit OU de l'expédition qui était promis.

ARNAQUE !
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#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery

P
Je ne sais pas comment j'ai obtenu le numéro de ma carte et comment j'ai commandé ce bracelet. Une carte toute neuve ne l'a jamais utilisée, sauf pour payer une facture avec mon téléphone. Et j'ai reçu un appel de ma banque me demandant si j'avais utilisé ma carte. Je conduisais. Je n'ai rien commandé, je ne sais pas comment ni pourquoi

#unorderedpackage #delivery #newyork #us

P
J'ai reçu un emballage que je n'avais pas commandé et qui contenait une annonce de naissance avec des graines. Aucune idée de qui a envoyé ?
De Carmen Ramos, 2298 Allen Genoa Rd, Pasadena, Texas 77502

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #allengenoaroad #pasadena #texas #us

G
Je n'ai pas commandé ce produit. Il est arrivé avec et s'est ouvert.

Sur FB, il y avait une annonce pour un sac Burberry gratuit, il suffit de payer les frais de port. Bêtement, j'ai cliqué dessus dès que j'ai cliqué dessus en pensant que les frais … Voir plus
ne concerneraient que les frais d'expédition de 6,95$ environ. Ils débitent ma carte pour 100$ et ont essayé de faire un autre débit distinct pour 60$ environ. J'ai immédiatement appelé ma banque pour leur dire ce qui s'était passé. C'était Bait and Switch. J'ai également envoyé un e-mail à cette entreprise pour lui dire que c'était un appât et un interrupteur et qu'il s'agissait d'une fraude, et ils ont continué à faire des allers-retours avec moi et je voulais continuer à participer. Non, je veux me faire rembourser tout mon argent, c'est une fraude. Puis j'ai reçu par la poste cette substance poudreuse que je n'avais pas commandée ou que je ne voulais pas. J'ai dit qu'il essayait de me dissuader.
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#scam #delivery #facebookscam

Avkare, LLC. procède au rappel volontaire du lot AW0221A de suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml au niveau du consommateur/utilisateur, en raison de la contamination potentielle du produit par Bacillus cereus découverte lors de tests de stabilité effectués dans un laboratoire tiers. La suspension orale d'atovaquone, … Voir plus
USP, a été distribuée aux grossistes du 18/03/2024 au 21/03/2024 dans tout le pays. À ce jour, Avkare n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Énoncé des risques : Dans la population la plus à risque, la population immunodéprimée, il existe une probabilité raisonnable que la contamination microbienne de la suspension orale d'atovaquone entraîne des infections disséminées potentiellement mortelles telles que l'endocardite et les infections nécrosantes des tissus mous.

La suspension orale d'atovaquone, USP est indiquée pour la prévention et le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (PCP) chez les adultes et les enfants âgés de 13 ans et plus qui ne tolèrent pas d'autres médicaments, tels que le triméthoprime-sulfaméthoxazole.

Le produit est emballé dans un carton. Le numéro NDC identifié associé au produit est 50268-086-12, le code UPC 5026808612 et le numéro de lot concerné est AW0221A avec une date d'expiration de 08/2025.

AVKare, LLC informe ses distributeurs et ses clients grossistes par courrier et par courrier électronique et organise le retour de toutes les suspensions orales d'atovaquone rappelées, USP. Les grossistes qui ont une suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel doivent examiner leur inventaire et cesser d'en distribuer, puis retourner tout lot concerné à AVKare, LLC. Les consommateurs dont le produit fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le retourner au lieu d'achat.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : AvKare, LLC
Nom de marque : AvPak
Produit rappelé : suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml
Motif du rappel : contamination potentielle par Bacillus cereus
Date de rappel de la FDA : 1er avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#drugs #us

B

Arnaque, Hanover, PA, USA

il y a 2 semaines reported by user-btfy4411

Ma banque m'envoie un message de 2 semaines pour me demander si j'ai effectué un achat chez Fabturn pour 99 dollars, je dis non, ils refusent le paiement. Il y a une semaine, la même entreprise m'a débité 59,98€. Maintenant, je dois annuler ma carte, toutes mes … Voir plus
factures ne sont pas payées parce que beaucoup d'entre elles sont réglées automatiquement via cette carte. Maintenant, je reçois cette bouteille de produits bioruboses subgéniques par la poste.
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#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #hanover #pennsylvania #us

Procter & Gamble a procédé au rappel de 8,2 millions de sacs de dosettes de détergent à lessive Tide, Gain, Ace et Ariel en raison d'un risque de blessures graves. L'emballage de ces produits peut se fendre, ce qui présente un risque si le contenu est ingéré … Voir plus
ou entre en contact avec la peau ou les yeux. Le problème lié à l'emballage a été découvert après que l'entreprise a reçu quatre rapports faisant état d'enfants aux États-Unis ayant accédé à des sachets de linge liquide, dont trois ont signalé une ingestion au cours de la période de vente des lots rappelés. Cependant, on ne sait pas si ces sachets de linge provenaient des sacs rappelés. Aucun cas confirmé directement lié à ce défaut d'emballage n'a été signalé.

Le rappel concerne des sachets de détergent à lessive liquide Tide Pods, Gain Flings, Ace Pods et Ariel Pods emballés dans des sacs en film souple. Ces produits ont été fabriqués entre septembre 2023 et février 2024. Le rappel s'applique aux sacs contenant de 12 à 39 sachets de détergent à lessive, avec une variété de parfums et de types :
- Gagnez Flings Original
- Parfum Gain Flings Moonlight Breeze
- Parfum Blissful Breeze de Gain Flings
- Parfum Spring Daydream de Gain Flings
- Gain Flings Plus Ultra Oxi
- Protection contre les odeurs Gain Flings Plus
- Tide Pods originaux
- Parfum Spring Meadow de Tide Pods
- Lampe Tide Pods
- Pods Tide Simply et Oxi Boost
- Parfum Clean Breeze de Tide Pods
- Tide Pods gratuits et doux
- Tide Pods Oxi
- Tide Pods Ultra Oxi
- Ace Pods Clean Breeze
- Prairie printanière Ace Pods
- Ariel Pods Alpine Breeze

Les produits ont été vendus dans : Big Lots, CVS, Family Dollar, Home Depot, Sam's Club, Target, Walmart et dans d'autres grands magasins du pays et en ligne sur Amazon.com et d'autres sites Web de septembre 2023 à aujourd'hui pour entre 5$ (un sac de 12 carats) et 30$ (quatre sacs de 39 carats dans une boîte). Le nombre total d'unités rappelées est d'environ 8,2 millions, et 56 741 unités supplémentaires ont été vendues au Canada.

Veuillez ne pas utiliser ce produit si vous l'avez chez vous et le retourner au magasin où il a été acheté pour un remboursement complet et un sac de protection pour enfants de remplacement gratuit pour ranger le produit.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.cpsc.gov
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#recall #us

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