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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

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Amneal Chlorhydrate de Vancomycine pour Solution Orale - rappelé en raison du risque de surpuissance, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), rappelle volontairement 4 lots (voir tableau ci-dessous) de Chlorhydrate de Vancomycine pour Solution Orale, USP, 250 mg/5mL conditionnés en tailles d'emballage de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, au Niveau Consommateur. Certaines bouteilles peuvent avoir été surremplies ce qui… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk Amneal Pharmac... photo #1
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Pyramid Wholesale Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle - rappel en raison de la présence non déclarée de sildénafil et/ou de tadalafil, California, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Pyramid Wholesale procède au rappel de diverses marques de produits vendus comme compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle, car ils contiennent des médicaments sur ordonnance non déclarés, notamment du sildénafil (Viagra) et/ou du tadalafil (Cialis). Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à… Voir plus

#vitamins #drugs #supplement #california #unitedstates

Rappels Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs Pyramid Wholesale is i... photo #1
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Rappel de 1 mg d'acide folique Equate and Nature's Bounty en raison d'un dépassement des limites de consommation, Canada

il y a 1 an •source recalls-rappels.canada.ca • détails

Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC… Voir plus

#equate #drugs #recall #canada

Rappels Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1MG recalled due to exceeding intake limits Several brands of... photo #1
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Injection de Tréprostinil Par Pharmaceutical - rappelée en raison de Matière Particulaire de Silicone, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Endo International plc a annoncé aujourd'hui qu'une de ses sociétés d'exploitation, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelle volontairement un lot d'Injection de Tréprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) au niveau du consommateur. Le produit est rappelé en raison du potentiel de présence de particules de silicone dans la solution du produit.… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - recalled due to Silicone Particulate Matter Endo Interna... photo #1
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Produits de pommade ophtalmique Brassica Pharma Pvt. Ltd. - rappelés en raison du manque d'assurance de stérilité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Brassica Pharma Pvt. Ltd. rappelle volontairement les produits de pommade ophtalmique listés ci-dessous avec des dates d'expiration allant de février 2024 à septembre 2025. Les produits sont rappelés en raison d'un manque d'assurance de stérilité. Ces produits ont été distribués à l'échelle nationale aux grossistes, détaillants et… Voir plus

#walmart #cvspharmacy #recall #drugs #unitedstates

Rappels Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance Brassi... photo #1
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Gélules d'amélioration masculine Sustain et Schwinnng - rappelées en raison de Tadalafil et Nortadalafil non déclarés, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

"Today The World" rappelle volontairement deux lots de gélules de complément alimentaire à base de plantes Sustain et un lot de gélules Schwinnng au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que les produits contiennent du Tadalafil et du Nortadalafil non déclarés. Les produits ont… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadala... photo #1
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Gélules d'amélioration masculine Arize - rappelées en raison de Nortadalafil non déclaré, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

"Today The World" rappelle volontairement un lot de gélules de complément alimentaire à base de plantes Arize au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que les produits contiennent du Nortadalafil non déclaré. Le produit a été distribué en ligne via leur site web aux… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil "Today The World” is volun... photo #1
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TING® 1% Tolnaftate Spray pour Pied d'Athlète rappelé en raison de la présence de Benzène, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Insight Pharmaceuticals rappelle volontairement deux lots de TING® 1% Tolnaftate Spray Antifongique Liquide pour Pied d'Athlète au niveau du consommateur en raison de niveaux élevés de benzène. Les lots affectés de TING® 1% Tolnaftate Spray Antifongique Liquide pour Pied d'Athlète ont été distribués à l'échelle nationale aux… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence Insight Pharmaceuticals is... photo #1
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Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - rappelés en raison de tianeptine non déclarée, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Neptune Resources, LLC émet un rappel volontaire de Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir et Neptune's Fix Tablets en raison de la présence de Tianeptine. Les produits ont été distribués à l'échelle nationale aux États-Unis aux clients grossistes et détaillants. Les canaux de distribution de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tian... photo #1
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Comprimés de sulfate de dextroamphétamine Zendedi - rappelés en raison d'un emballage mal étiqueté, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Azurity Pharmaceuticals, Inc. rappelle volontairement un lot (F230169A) de Zenzedi® CII (comprimés de sulfate de dextroamphétamine, USP) 30 mg au niveau du consommateur. Le produit est rappelé en raison d'un rapport d'un pharmacien du Nebraska qui a ouvert une bouteille de comprimés Zenzedi® 30 mg et a… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package Azurity Pharmaceutica... photo #1
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