United States
Haleon procède au rappel volontaire de huit lots de Robitussin Honey CF Max Day Adult et de Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une contamination microbienne. À ce jour, Haleon n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.
Chez les personnes immunodéprimées, l'utilisation du produit concerné pourrait entraîner des effets indésirables graves, voire mortels, tels qu'une fongémie ou une infection fongique disséminée. Chez les consommateurs non immunodéprimés, la population la plus susceptible d'utiliser le produit, des infections potentiellement mortelles ne sont pas susceptibles de survenir. Cependant, la survenue d'une infection pouvant nécessiter une intervention médicale ne peut être totalement exclue.
Robitussin Honey CF Max Day and Nighttime sont des sirops contre la toux indiqués pour le soulagement temporaire des symptômes du rhume ou de la grippe, du rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires. Ce rappel ne concerne que les lots suivants :
- Produit : ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 4 OZ, numéro de lot : T10810, date d'expiration : 31 octobre 2025.
- Produit : ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 8 OZ, numéro de lot : T08730, T08731, T08732, T08733, T10808, Date d'expiration : 31 mai 2025, 31 mai 2025, 31 mai 2025, 30 septembre 2025.
- Produit : ROBITUSSIN HONEY CF MAX NT ADULT 8 OZ, numéro de lot : T08740 et T08742, date d'expiration : 30 juin 2026 et 30 juin 2026.
Haleon informe directement ses distributeurs et ses clients et leur a fourni des instructions pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui ont acheté le produit répertorié doivent arrêter de consommer immédiatement.
Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur professionnel de santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Haleon
Nom de marque : Robitussin
Produit rappelé : Sirops contre la toux
Motif du rappel : Contamination microbienne
Date de rappel de la FDA : 24 janvier 2024
Une source :
www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/haleon-issues-voluntary-nationwide-recall-robitussin-honey-cf-max-day-adult-and-robitussin-honey-cf
