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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports récents

Alerte sanitaire concernant la nourriture pour animaux Darwin's Natural Selections en raison de la présence de Salmonella et de Listeria, United States

il y a 4 jours •source fda.gov • détails

Irruption

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis un avertissement aux propriétaires d'animaux concernant certains lots de nourriture pour animaux Darwin's Natural Selections en raison d'une contamination par Salmonella et Listeria monocytogenes. Les produits concernés sont vendus dans des emballages surgelés de 2 livres et… Voir plus

#recall #petfood #us #salmonella

Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria photo #1

Gilead Veklury (remdesivir) pour injection - rappel en raison de la présence de particules de verre, USA

il y a 4 jours •source fda.gov • détails

Recall notice

Gilead Sciences, Inc. a procédé au rappel volontaire d'un lot de Veklury® (remdésivir) pour injection destiné aux consommateurs. Le produit a été distribué dans tout le pays aux États-Unis à compter du 16 juillet 2024

Énoncé des risques : L'administration d'un produit injectable contenant des particules de… Voir plus

#recall #drugs #us

Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle photo #1

Suspension orale d'atovaquone de Bionpharma - rappel en raison de la présence de la bactérie Cohnella, United States

il y a 1 semaine •source fda.gov • détails

Recall notice

Bionpharma Inc. procède au rappel volontaire (1) d'un seul lot de suspension orale d'atovaquone destiné aux consommateurs. Le produit s'est révélé contaminé par la bactérie Cohnella. Le lot de produits concerné a été fabriqué par CoreRx, Inc. et expédié à nos clients dans tout le pays entre… Voir plus

#drugs #recall #us

Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria photo #1

Poudre pour bébé Dynacare - rappel en raison de la présence potentielle d'un contaminant métallique ou chimique, USA

il y a 1 semaine •source fda.gov • détails

Recall notice

Dynarex Corporation procède au rappel de la poudre pour bébés Dynacare parce qu'elle peut être contaminée par de l'amiante. Le produit a été envoyé aux distributeurs le 11 mars 2024 ou après cette date, par livraison directe dans les États suivants : AL, AR, CO, IL, KY,… Voir plus

#recall #cosmetics #us

Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant photo #1

Rappel de pompes Bestway Spa en raison d'une surchauffe du produit, United States

il y a 1 semaine •source cpsc.gov • détails

Recall notice

La Commission américaine pour la sécurité des produits de consommation et Bestway (Hong Kong) International Ltd. ont annoncé le rappel d'environ 866 000 pompes de spa AirJet et HydroJet car le produit peut surchauffer et provoquer l'inflammation du boîtier en plastique, ce qui présente un risque d'incendie.… Voir plus

#recall #us

Bestway Spa pumps recalled due to product overheating photo #1

Ventilateur Breas Vivo 45 LS - rappel en raison d'une exposition au formaldéhyde, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Breas Medical a lancé une correction à l'échelle nationale des États-Unis de 8 186 appareils de ventilation Vivo 45 LS. Des tests internes du ventilateur ont révélé la possibilité d'une exposition à court terme à des niveaux élevés de formaldéhyde chez les utilisateurs dans des conditions spécifiques.… Voir plus

#medicaldevices #recall #us

Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure photo #1
323

B. Braun Chlorure de sodium à 0,9 % pour injection - rappel en raison de fuites de particules et de liquide, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

B. Braun Medical Inc. (B. Braun) procède au rappel volontaire de deux (2) lots de chlorure de sodium à 0,9 % pour injection USP 1000 ml dans des contenants E3. Le rappel volontaire a été lancé en raison du risque de fuite de particules et de liquide… Voir plus

#recall #drugs #us

B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage photo #1
323

Chlorure d'héparine sodique Baxter injectable - rappel en raison de niveaux élevés d'endotoxines, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Baxter International Inc. procède au rappel volontaire d'un lot d'héparine sodique en injection de chlorure de sodium à 0,9 % au niveau des consommateurs en raison de la possibilité de concentrations élevées d'endotoxines en raison de problèmes liés au test d'endotoxine bactérienne spécifique au numéro de lot.… Voir plus

#recall #drugs #us

Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels photo #1
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Capteurs Abbott FreeStyle Libre® 3 - rappelés en raison de lectures incorrectes des capteurs, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Abbott a initié une correction volontaire du dispositif médical pour un petit nombre de capteurs FreeStyle Libre® 3, car les capteurs peuvent fournir des valeurs de glycémie élevées incorrectes. Le produit a été distribué aux États-Unis au cours de la première quinzaine de mai 2024.

Le système… Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings photo #1
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Comprimés pour soulager la migraine Healthy Living - rappel en raison d'un mauvais étiquetage, USA

il y a 2 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Aurobindo Pharma USA, Inc., au nom d'AuroHealth, procède au rappel volontaire d'un lot de comprimés Healthy Living Migraine Relief, acétaminophène, aspirine et caféine au niveau des consommateurs car le produit ne figure pas sur l'étiquette du fabricant. Le produit a été distribué via Amazon pour être connu… Voir plus

#drugs #recall #us

Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling photo #1
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