Recall

Mise à jour:

Dichlorhydrate de saproptérine Dr. Reddy's en poudre pour solution buvable - rappel en raison d'une diminution de son efficacité, USA

il y a 2 jours •source www.fda.gov

Recall notice

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE : 500124, NSE : DRREDDY, NYSE : RDY, NSEIFSC : DRREDDY, et ses filiales réunies sous le nom de « Dr Reddy's ») ont annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de six (6) lots de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable … Voir plus
100 mg destinés aux consommateurs en raison de la décoloration de la poudre dans certains emballages entraînant une diminution de l'activité. Le problème a été découvert lors d'un test de stabilité accéléré en plus des plaintes des clients. Du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable de 100 mg a été distribué aux grossistes/détaillants dans tout le pays. Dr. Reddy's Laboratories Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel à ce jour.

Une efficacité réduite du produit entraînerait une augmentation des taux de phénylalaninémie (Phe) chez les patients. Des taux de Phe chroniquement élevés chez les nourrissons et les enfants sont susceptibles de provoquer des déficits neurocognitifs permanents, notamment une déficience intellectuelle permanente et irréversible, un retard de développement et des convulsions. De plus, des taux élevés de Phe pendant la grossesse, en particulier au début de la gestation, sont associés à une microcéphalie et à une cardiopathie congénitale.

Le produit est indiqué pour réduire les taux sanguins de phénylalanine (Phe) chez les patients adultes et pédiatriques âgés d'un mois et plus atteints d'hyperphénylalaninémie (HPA) due à une phénylcétonurie (PCU) sensible à la tétrahydrobioptérine (BH4) et est conditionné en sachets individuels, 30 par carton. Les lots de 100 mg de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable concernés sont les suivants :

- Nom du produit : Javygtor™ (dichlorhydrate de saproptérine) en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2202812 ; T2204053 ; T2300975 ; T2300976 ; T2304356, date d'expiration : 07/2025 ; 10/2025 ; 02/2026 ; 02/2026 ; 08/2026, numéro NDC : 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 3598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30

- Nom du produit : dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2200352, date d'expiration : 12/2024, numéro NDC : 43598-477-30

Dr. Reddy's Laboratories Inc. informe ses distributeurs et ses clients par des lettres de notification de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Toute personne ayant un stock existant du produit faisant l'objet du rappel doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine l'un des lots rappelés. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable de 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent contacter leur médecin avant d'arrêter d'utiliser le produit. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent le retourner à leur lieu d'achat.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nom de marque : Dr. Reddy's
Produit rappelé : Dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg
Motif du rappel : diminution de la puissance
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency photo #1
303

Complément alimentaire à base de plantes Schwinnng - rappelé en raison d'une contamination par le nortadalafil, USA

il y a 2 jours •source www.fda.gov

Recall notice

STOP CLOPEZ CORP procède au rappel volontaire d'un lot de capsules Schwinning au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits Schwinnng contenaient du nortadalafil. Le nortadalafil est un ingrédient actif connu pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence … Voir plus
de nortadalafil dans les gélules de Schwinnng en fait un nouveau médicament non approuvé dont l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel. Le produit a été distribué dans le monde entier via Amazon à l'adresse www.amazon.com. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé.

Les produits Schwinnng contiennent du nortadalafil, qui peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments sur ordonnance, tels que la nitroglycérine, et peut entraîner une baisse significative de la pression artérielle pouvant mettre la vie en danger. Les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. Parmi la population masculine adulte, qui est la plus susceptible d'utiliser ce produit, les hommes adultes qui utilisent des nitrates pour des problèmes cardiaques sont les plus à risque.

Ce produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé et codé comme suit :

Lot SCHWINNING 2018 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP informe ses clients par cette annonce de presse de ce communiqué de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui possèdent un produit Schwinnng qui fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le détruire/le retourner s'ils le souhaitent à STOP CLOPEZ CORP. Les produits Schwinnng doivent inclure le blister (avec les pilules restantes) contenant tous les codes de lot, le reçu de la preuve d'achat et votre adresse de retour.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis. Lien vers l'avis de la FDA

Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : STOP CLOPEZ CORP
Nom de marque : Schwinnng
Produit rappelé : Complément alimentaire à base de plantes
Motif du rappel : Le produit est contaminé au nortadalafil
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil photo #1
303

Crumble à 22 % (RV) Nutrena Country Feeds Meat Bird - rappel en raison de la non-inclusion de vitamine D, Bryson City, North Carolina, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

La division nutrition animale de Cargill procède au rappel volontaire de Nutrena® Country Feeds® Meat Bird 22 % Crumble (RV) en raison de la non-inclusion de vitamine D. Les produits concernés ont été fabriqués et vendus dans l'est des États-Unis et font l'objet d'un rappel des points … Voir plus
de vente des marchés de l'Alabama, de la Géorgie, de la Floride, de la Caroline du Nord, de la Caroline du Sud, du Tennessee, de la Virginie et de la Virginie-Occidentale. Cargill a découvert le problème après avoir reçu un rapport faisant état de jeunes oiseaux à viande atteints de rachitisme.

Le manque de vitamine D dans l'alimentation des oiseaux de boucherie peut entraîner des carences en minéraux et des problèmes osseux, notamment le rachitisme chez les oiseaux en croissance. Les symptômes incluent des boiteries et des os caoutchouteux.

Le produit rappelé est :
- Produit : Nutrena® Country Feeds® Meatbird 22 % Crumble (RV), taille : sac de 50 livres, code du lot : Tous les lots, code du produit : 95188, espèce : oiseaux à viande (poulets de chair, dindes, canards, oies et faisans), dates de fabrication : juillet à mars 2024, durée de conservation (jours) : 120.
Le code de lot et la date de fabrication se trouvent en bas à droite de l'étiquette.

Les consommateurs et autres utilisateurs finaux qui possèdent l'un des lots concernés doivent retourner le produit restant à leur revendeur ou revendeur local pour un remplacement ou un remboursement complet.

Si ce produit cause des dommages à vos oiseaux, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : Cargill
Nom de marque : Nutrena Country Feeds
Produit rappelé : Meat Bird 22 % Crumble (RV)
Motif du rappel : Non-inclusion de vitamine D
Date de rappel de la FDA : 13 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#petfood #cargill #recall #brysoncity #northcarolina #us

Nutrena Country Feeds Meat bird 22% Crumble (RV) - recalled due to non-inclusion of vitamin D photo #1
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Mise à jour sur les produits alimentaires pour poulets, porcs et lapins d'ADM Animal Nutrition - rappel en raison de leur teneur élevée en minéraux, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

ADM Animal Nutrition, une division d'ADM (NYSE : ADM), étend le rappel annoncé le 30 mars 2024 aux produits supplémentaires suivants en raison de niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium et/ou de phosphore : Pen Pals® Chicken Starter-Grower (produits nos 70009AAA46 et 70009AAA44) ; Pen … Voir plus
Pals Egg Maker Complete (numéro de produit 70010AAAE4) ; MaxLean Concentré GF (produit n° 12354AAA) ; ShowTec Sow Ration with Thermal Care (produit n° 12343AAA) ; ShowTec BB 18 BMD (produit n° 18241AGNE4) ; ShowTec BB 18 BMD/DBZ (produit n° 18241PLM) ; ShowTec Hi Fat 18 BMD (numéro de produit 18007AGNE4) ; BMD ShowTec Lo Fat 15 (numéro de produit 15350AGN) ; BMD ShowTec Hi Fat 16 de MoorMan's (numéro de produit 16700AGN) ; MoorMan's ShowTec Burst avec DF Burst (numéro de produit 24320AYWE4) ; Pen Pals® Professional Rabbit Show Feed (produit no 81657AAA) ; et Pen Pals Professional Rabbit 18 (produit no 80033AAA). Pour plus de détails sur chaque produit, veuillez consulter le lien ci-dessous.

Des niveaux élevés de sodium peuvent entraîner une augmentation de la consommation d'eau, une réduction de l'efficacité alimentaire, de la production d'œufs et du taux de croissance et peuvent être mortels chez les poulets. Des niveaux élevés de calcium et/ou de phosphore peuvent entraîner une réduction de la consommation alimentaire et de la conversion alimentaire chez les porcs, et des niveaux élevés de magnésium et de sodium peuvent provoquer des selles molles, une réduction du taux de croissance et une faiblesse chez les lapins.

Si ces produits nuisent à vos animaux, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : ADM Animal Nutrition
Nom de marque : Pen Pals, MaxLean, ShowTec, MoorMan's
Produit rappelé : Produits alimentaires pour poulets, porcs et lapins
Motif du rappel : Des lots spécifiques peuvent contenir des niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium et/ou de phosphore
Date de rappel de la FDA : 11 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #petfood #us

ADM Animal Nutrition Chicken, Swine and Rabbit Feed Products Update - recalled due elevated levels of minerals photo #1

Compléments alimentaires Tejocote - rappelés car ils contiennent du laurier-rose jaune toxique, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Global Mix, Inc. de New York, procède au rappel de produits à base de téjocote pour y inclure les marques suivantes : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Les produits rappelés sont étiquetés comme de la racine de tejocote mais sont des lauriers roses jaunes … Voir plus
toxiques. Les produits rappelés ont été distribués dans les États suivants : AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI et WY via le site Web. Les produits rappelés ont également été vendus via les sites Web ci-dessous par courrier, livraison directe et vente par correspondance. Etsy, Amazon, EVA-Nutrition, Tejocote mexicain, Niwali, Science of Alpha. Aucun cas de maladie n'a été signalé à l'entreprise effectuant le rappel.

Les produits rappelés incluent les informations suivantes ci-dessous. Les codes des produits et les dates de péremption se trouvent au bas de l'emballage.

Nom du produit : Racine de jocote mexicaine Eva Nutrition, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : Racine de téjocote mexicaine Science of Alpha, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de téjocote mexicaine NWL Nutra, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de tejocote mexicaine Niwali, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025

Selon la mise à jour de l'alerte de sécurité du 12 mars 24, « La FDA continue de recevoir des rapports d'effets indésirables liés aux produits identifiés dans cette alerte de sécurité ».

Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage de routine mené par l'entreprise qui a révélé que les produits finis contenaient du laurier-rose jaune. L'entreprise a cessé la production et la distribution du produit alors qu'elle poursuit ses recherches pour déterminer la cause du problème. En outre, la société mène un processus complet de contrôle de la qualité et de surveillance.

Les clients qui ont acheté ces produits doivent cesser immédiatement de les utiliser et les retourner au point de vente pour un remboursement complet.

L'ingestion de laurier-rose jaune peut avoir des effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des modifications cardiaques, une dysrythmie, etc.

Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Global Mix, Inc.
Nom de marque : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produit rappelé : Compléments alimentaires Tejocote
Motif du rappel : Le produit contient du laurier-rose jaune toxique.
Date de rappel de la FDA : 10 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #us

Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander photo #1
303

Kits de commodité Medline et Centurion - rappelés en raison d'un manque de stérilité, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC lancé le 6 novembre 2023 pour les produits médicaux contenant de l'eau salée et stérile, Medline Industries, LP a lancé un rappel national le 15 novembre 2023 pour ses kits pratiques des marques Medline et … Voir plus
Centurion contenant du chlorure de sodium à 0,9 % pour l'irrigation USP de Nurse Assist et de l'eau stérile pour l'irrigation USP. Le rappel de Nurse Assist a été émis en raison de la possibilité d'un manque de stérilité, ce qui pourrait entraîner la production de produits non stériles. Medline Industries, LP a reçu un effet indésirable associé à un produit fabriqué par Nurse Assist.

Les produits médicaux à base d'eau qui ne sont pas stériles et potentiellement contaminés peuvent provoquer des infections graves, voire mortelles, notamment des infections du sang, des voies urinaires, des plaies ouvertes/des tissus mous et des infections respiratoires. Les patients âgés, gravement malades, dont le système immunitaire est affaibli (y compris les nouveau-nés, les femmes enceintes et les patients atteints de cancer) ou souffrant de maladies chroniques sont particulièrement exposés au risque d'infection. Cependant, d'autres patients peuvent également développer des infections après avoir été exposés à des produits médicaux à base d'eau contaminée.

Le rappel concerne les kits de commodité Medline et Centurion qui peuvent être utilisés à domicile par les patients, les soignants et les prestataires de soins à domicile, ainsi que les kits pratiques qui peuvent être utilisés dans les établissements médicaux pour une intervention chirurgicale ou d'autres procédures médicales. Les kits rappelés comprennent, sans toutefois s'y limiter, les kits de soin des plaies, les kits de trachéotomie et les kits de cathéter. Une liste détaillée des kits de commodité Medline et Centurion rappelés, ainsi qu'un exemple d'étiquetage des produits, sont disponibles sur le lien ci-dessous.

Les consommateurs qui ont rappelé un produit doivent cesser de l'utiliser et contacter Medline immédiatement.

Medline Industries, LP a informé ses distributeurs directs et ses consommateurs du rappel de Nurse Assist par First Class Mail et par e-mail le 16/11/23, après réception de la notification initiale de rappel de Nurse Assist. Les clients qui ont reçu le produit rappelé ont reçu l'instruction de mettre immédiatement en quarantaine tous les produits concernés et fournir à Medline une réponse concernant la quantité concernée en stock. Après confirmation de la quantité concernée, Medline a fourni aux clients des surétiquettes à placer sur le stock concerné, avec des instructions pour que le personnel retire le composant concerné avant d'utiliser le kit. L'avis de rappel demandait également aux distributeurs et à ceux qui ont revendu ou transféré le produit concerné à une autre entreprise ou à des particuliers d'informer leurs clients de cette notification de rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Medline Industries, LP
Nom de marque : Medline et Centurion
Produit rappelé : Kits pratiques
Motif du rappel : Potentiel d'un manque de stérilité
Date de rappel de la FDA : 08 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #medicaldevices #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility photo #1
303

Rappel de sachets de détergents Tide, Gain, Ace et Ariel en raison du risque de blessures graves, USA

il y a 2 semaines •source www.cpsc.gov

Recall notice

Procter & Gamble a procédé au rappel de 8,2 millions de sacs de dosettes de détergent à lessive Tide, Gain, Ace et Ariel en raison d'un risque de blessures graves. L'emballage de ces produits peut se fendre, ce qui présente un risque si le contenu est ingéré … Voir plus
ou entre en contact avec la peau ou les yeux. Le problème lié à l'emballage a été découvert après que l'entreprise a reçu quatre rapports faisant état d'enfants aux États-Unis ayant accédé à des sachets de linge liquide, dont trois ont signalé une ingestion au cours de la période de vente des lots rappelés. Cependant, on ne sait pas si ces sachets de linge provenaient des sacs rappelés. Aucun cas confirmé directement lié à ce défaut d'emballage n'a été signalé.

Le rappel concerne des sachets de détergent à lessive liquide Tide Pods, Gain Flings, Ace Pods et Ariel Pods emballés dans des sacs en film souple. Ces produits ont été fabriqués entre septembre 2023 et février 2024. Le rappel s'applique aux sacs contenant de 12 à 39 sachets de détergent à lessive, avec une variété de parfums et de types :
- Gagnez Flings Original
- Parfum Gain Flings Moonlight Breeze
- Parfum Blissful Breeze de Gain Flings
- Parfum Spring Daydream de Gain Flings
- Gain Flings Plus Ultra Oxi
- Protection contre les odeurs Gain Flings Plus
- Tide Pods originaux
- Parfum Spring Meadow de Tide Pods
- Lampe Tide Pods
- Pods Tide Simply et Oxi Boost
- Parfum Clean Breeze de Tide Pods
- Tide Pods gratuits et doux
- Tide Pods Oxi
- Tide Pods Ultra Oxi
- Ace Pods Clean Breeze
- Prairie printanière Ace Pods
- Ariel Pods Alpine Breeze

Les produits ont été vendus dans : Big Lots, CVS, Family Dollar, Home Depot, Sam's Club, Target, Walmart et dans d'autres grands magasins du pays et en ligne sur Amazon.com et d'autres sites Web de septembre 2023 à aujourd'hui pour entre 5$ (un sac de 12 carats) et 30$ (quatre sacs de 39 carats dans une boîte). Le nombre total d'unités rappelées est d'environ 8,2 millions, et 56 741 unités supplémentaires ont été vendues au Canada.

Veuillez ne pas utiliser ce produit si vous l'avez chez vous et le retourner au magasin où il a été acheté pour un remboursement complet et un sac de protection pour enfants de remplacement gratuit pour ranger le produit.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.cpsc.gov
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#recall #us

Tide, Gain, Ace, and Ariel Detergent Packets recalled due to Risk of Serious Injury photo #1
303

Gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba et gel alcoolisé - rappelés car ils contiennent du méthanol, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Aruba Aloe Balm N.V. procède au rappel volontaire de 40 lots de gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba à 80 % d'alcool et de gel alcoolisé à l'aloès d'Aruba au niveau des consommateurs. On a découvert que les produits contenaient de l'alcool dénaturé au méthanol. … Voir plus
Les produits ont été distribués entre le 1er mai 2021 et le 27 octobre 2023 et vendus aux États-Unis en ligne uniquement via le site Web d'Aruba Aloe Balm N.V. À ce jour, Aruba Aloe Balm N.V. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ces produits.

Le gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba est utilisé comme désinfectant pour aider à réduire les bactéries susceptibles de provoquer des maladies. Il est conditionné dans des bouteilles en plastique vert foncé de 12 oz (355 ml) avec une étiquette blanche indiquant en partie « GEL désinfectant pour les mains ARUBA ALOE 80 % d'alcool fabriqué à Aruba World's Finest Aloe », avec le code-barres 0 82252 03300 5.

Le gel alcoolisé à l'aloe d'Aruba est utilisé pour soulager temporairement la douleur et les démangeaisons associées aux brûlures mineures, aux coups de soleil, aux piqûres d'insectes ou à des irritations cutanées mineures. Il est conditionné en deux tailles : bouteilles en plastique de 2,2 oz liq (65 ml) avec code-barres 0 82252 34030 1 et bouteilles en plastique de 8,5 oz liq (251 ml) avec code-barres 0 82252 03120 9. Les bouteilles en plastique sont transparentes et portent une étiquette indiquant en partie « Alcoholada Gel antidouleur, chlorhydrate de lidocaïne à 0,5 % ».

Les lots de produits Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL concernés (remplis dans des bouteilles de 12, 2,2 et 8,5 oz liq.) peuvent être consultés sur le lien ci-dessous.

Aruba Aloe Balm N.V. a informé tous les clients ayant acheté ces produits par e-mail et a proposé un coupon de réduction pour un prochain achat. Les consommateurs dont les produits font l'objet d'un rappel doivent cesser de les utiliser et les jeter.

Énoncé des risques : Une exposition importante au méthanol peut provoquer des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision trouble, un coma, des convulsions, une cécité permanente, des lésions permanentes du système nerveux central ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient exposées à un risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus exposés au risque d'empoisonnement au méthanol.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Aruba Aloe Balm N.V.
Nom de marque : Aruba Aloe
Produit rappelé : Gel désinfectant pour les mains et gel Alcoholada
Motif du rappel : Le produit contient du méthanol
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #us

Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol photo #1
303

Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance photo #1
303

ForeverMen Natural Energy Boost - rappel en raison de la présence d'allergènes non déclarés, USA

il y a 3 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

FAOnline INC rappelle volontairement tous les lots en cours de péremption des gélules ForeverMen au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA révèle que ces produits sont contaminés par le sildénafil et le tadalafil. Le sildénafil et le tadalafil sont un médicament approuvé par la FDA pour … Voir plus
le traitement de la dysfonction érectile. La présence de sildénafil dans les produits ForeverMen en fait des médicaments non approuvés pour lesquels la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies, et sont donc sujets à rappel. ForeverMen a été distribué aux consommateurs du pays via Internet. À ce jour, Happy Together Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

Énoncés des risques : Les hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou d'une maladie cardiaque peuvent prendre des médicaments qui, s'ils sont pris avec ces produits, peuvent abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre leur vie en danger. Les produits concernés sont des hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques.

Le produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé dans une plaquette thermoformée. Boîte de 10 unités. Nous informons le public par le biais de cette annonce publique en raison de l'impossibilité d'identifier les clients susceptibles d'avoir reçu le produit. FAOnline INC. informe ses clients qui possèdent les produits ForeverMen de cesser de les utiliser et de les jeter correctement.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si des allergènes ou des ingrédients non déclarés vous ont causé des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : FAOnline Inc
Nom de marque : ForeverMen
Produit rappelé : Natural Energy Boost
Motif du rappel : Le produit est contaminé au sildénafil et au tadalafil
Date de rappel de la FDA : 02 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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ForeverMen Natural Energy Boost - recalled due to undeclared allergens photo #1
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