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Drugs

Mise à jour: 20 mars 2024 15:02
Pyramid Wholesale procède au rappel de diverses marques de produits vendus comme compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle, car ils contiennent des médicaments sur ordonnance non déclarés, notamment du sildénafil (Viagra) et/ou du tadalafil (Cialis). Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à... Voir plus ce jour. Ils ont été vendus en vrac à d'autres distributeurs et détaillants en Californie et à l'extérieur de l'État.

Ces produits peuvent entraîner de graves effets indésirables sur la santé en raison d'une mauvaise utilisation, d'une surutilisation, d'une interaction avec d'autres médicaments, de problèmes de santé sous-jacents et d'un manque général de surveillance ou de consultation avec les professionnels de la santé.

Les produits étaient distribués sous 11 marques différentes et variaient en termes de forme et de taille. Une liste complète est disponible sur le lien ci-dessous. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit.

Nom d'entreprise : Pyramid Wholesale
Nom de marque : Various
Produit rappelé : Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle
Motif du rappel : Sildénafil et/ou tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 20 mars 2024

Une source : fda.gov
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288


Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC... Voir plus ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHH
Marque : Equate FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115LRJ et 2G3115NHF
Marque : Health One FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NJL
Marque : Nature's Bounty FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2340T8130A
Marque : Pharmasave FOLIC ACID 1 MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1 MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115NHG
Marque : Sisu FOLIC ACID 1MG, Nom du produit : ACIDE FOLIQUE 1MG, Autorisation de mise en marché : NPN 00647039, Forme posologique : comprimé, Dosage : folate 1,0 mg, Numéros de lot : 2G3115M1C

Les consommateurs sont invités à consulter leur fournisseur de soins de santé s'ils ont des problèmes de santé liés à ce rappel.

Retournez le produit concerné à votre pharmacie locale ou à votre lieu d'achat. Consultez votre professionnel de santé avant de cesser d'utiliser le ou les produits concernés, ou pour tout problème de santé.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : recalls-rappels.canada.ca
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84


Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules... Voir plus de silicone dans la solution du produit. Le lot a été distribué dans tout le pays aux grossistes et aux hôpitaux du 16 juin 2022 au 17 octobre 2022. À ce jour, Par n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : fda.gov
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303


Brassica Pharma Pvt. Ltd. procède au rappel volontaire des produits de pommade oculaire répertoriés ci-dessous, dont les dates de péremption vont de février 2024 à septembre 2025. Les produits sont rappelés en raison d'un manque de garantie de stérilité. Ces produits ont été distribués dans tout le... Voir plus pays aux grossistes, aux détaillants et par l'intermédiaire des distributeurs de produits, Walmart, CVS et AACE Pharmaceuticals Inc. À ce jour, Brassica Pharma Pvt. Ltd. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel au 16 février 2024.

Pour les patients qui utilisent ces produits, il existe un risque potentiel d'infections oculaires ou de dommages connexes. Ces produits sont destinés à être stériles. Les médicaments ophtalmiques présentent un risque potentiellement accru d'effets nocifs pour les utilisateurs, car les médicaments appliqués sur les yeux contournent certaines des défenses naturelles de l'organisme.

Les produits concernés sont les suivants :
- Nom du produit : pommade oculaire lubrifiante Equate (huile minérale 42,5 %, vaseline blanche 57,3 %, alcools de lanoline), description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : Equate, NDC : 79903-026-35, code UPC : 681131395298.
- Nom du produit : pommade oculaire lubrifiante Equate Style (huile minérale 31,9 %, vaseline blanche 57,7 %, cire microcristalline, acide stéarique, huile de germe de blé), description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : Equate, NDC : 79903-028-35, code UPC : 681131395304.
- Nom du produit : pommade oculaire lubrifiante CVS Health (huile minérale 31,9 %, vaseline blanche 57,7 %, cire microcristalline, huile de germe de blé à l'acide stéarique), description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : CVS Health, NDC : 76168-707-35, code UPC : 050428634141.
- Nom du produit : pommade lubrifiante PM, description de l'emballage : tube de 3,5 grammes, emballé dans une boîte en carton, nom de marque : AACE Pharmaceuticals, NDC : 71406-124-35, code UPC : 371406124356.
Pour le numéro de lot et les dates d'expiration, vous pouvez consulter le lien ci-dessous.

Brassica Pharma Pvt. Ltd. informe ses distributeurs AACE Pharmaceuticals Inc et ses détaillants Walmart et CVS. Ces distributeurs informeront en outre les grossistes et les détaillants par courrier de ce rappel et l'organisation du retour de tous les produits concernés énumérés ci-dessus. Les consommateurs, les distributeurs et les détaillants qui proposent un produit faisant l'objet d'un rappel doivent cesser de distribuer ce produit. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser la pommade oculaire rappelée et peuvent retourner n'importe lequel des produits énumérés ci-dessus au lieu d'achat.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Nom de marque : plusieurs marques
Produit rappelé : produits de pommade pour les yeux
Motif du rappel : en raison d'un manque potentiel d'assurance de stérilité.
Date de rappel de la FDA : 26 février 2024

Une source : fda.gov
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303


« Today The World » procède au rappel volontaire de deux lots de capsules de complément alimentaire à base de plantes Sustain et d'un lot de gélules Schwinnng au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits contenaient du tadalafil et du... Voir plus nortadalafil non déclarés. Les produits ont été distribués en ligne dans tout le pays aux États-Unis. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé.

Le tadalafil et le nortadalafil (structurellement similaire au tadalafil) sont des principes actifs connus pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de tadalafil et de nortadalafil dans les gélules Sustain et les gélules Schwinnng en fait de nouveaux médicaments non approuvés dont l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Énoncé des risques : La consommation de produits contenant du tadalafil ou du nortadalafil non déclarés peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments sur ordonnance (tels que la nitroglycérine) et peut entraîner une baisse significative de la pression artérielle pouvant mettre la vie en danger. Les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. Parmi la population masculine adulte, qui est la plus susceptible d'utiliser ce produit, les hommes adultes qui utilisent des nitrates pour des problèmes cardiaques sont les plus à risque.

Ces produits contaminés sont commercialisés en tant que compléments alimentaires destinés à améliorer la performance sexuelle masculine et sont emballés et codés comme suit :
SUSTAIN : BTH : 230551 ayant EXP : 12.05.2026, BTH : 230571 ayant EXP : 14.05.2026 SCHWINNNG Lot 2108 ayant EXP 10/2024.

The World informe ses clients par cette annonce de presse de ce communiqué de rappel et organise le retour/le remplacement, etc. de tous les produits rappelés. Les consommateurs dont le produit Sustain ou Schwinnng fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le retourner s'ils le souhaitent à Today The World. Les produits Sustain et Schwinnng doivent inclure le blister (avec les pilules restantes) contenant tous les codes de lot, le reçu de la preuve d'achat et votre adresse de retour.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si des allergènes ou des ingrédients non déclarés vous ont causé des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Today the World
Nom de marque : Sustain, Schwinnng
Produit rappelé : Capsules d'amélioration masculine de marque Sustain and Schwinning
Motif du rappel : Les produits contiennent du tadalafil et du nortadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 05 février 2024

Une source : fda.gov
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303


« Today The World » procède au rappel volontaire d'un lot de capsules de complément alimentaire à base de plantes Arize au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits contenaient du nortadalafil non déclaré. Le produit a été distribué en ligne... Voir plus via leur site Web aux États-Unis. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé.

Le nortadalafil (structurellement similaire au tadalafil) est un ingrédient actif connu pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de nortadalafil dans Arize en fait un nouveau médicament non approuvé dont l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel.

Énoncé des risques : La consommation de produits contenant du nortadalafil non déclaré peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments sur ordonnance (tels que la nitroglycérine) et peut entraîner une baisse significative de la pression artérielle pouvant mettre la vie en danger. Les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. Parmi la population masculine adulte, qui est la plus susceptible d'utiliser ce produit, les hommes adultes qui utilisent des nitrates pour des problèmes cardiaques sont les plus à risque.

Ce produit contaminé est commercialisé en tant que complément alimentaire pour améliorer la performance sexuelle masculine et est emballé et codé comme ci-joint. Le produit peut être identifié par une boîte noire avec le mot Arize écrit en rouge sur le devant avec une ligne en dessous sur laquelle on peut lire : « Pour une hausse difficile à oublier ».

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si vous ressentez des effets nocifs dus à des allergènes ou à des ingrédients non déclarés, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Today the World
Nom de marque : Arize
Produit rappelé : Capsules d'amélioration masculine de marque Arize
Motif du rappel : Les produits contiennent du nortadalafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 05 février 2024

Une source : fda.gov
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303


Insight Pharmaceuticals procède au rappel volontaire de deux lots de spray antifongique à 1 % de tolnaftate pour les pieds d'athlète TING® au niveau des consommateurs en raison de niveaux élevés de benzène. Les lots de spray antifongique liquide TING® à 1 % tolnaftate pour les pieds... Voir plus d'athlète concernés ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis par l'intermédiaire d'un nombre limité de détaillants et en ligne. Aucun effet indésirable grave n'a été signalé à ce jour.

Le spray antifongique pour pieds d'athlète TING® à 1 % de tolnaftate est conditionné dans des aérosols bleus et blancs avec des codes de lot situés au fond de la boîte. Les échantillons des lots rappelés ci-dessous se sont révélés contenir des niveaux élevés de benzène liés au propulseur qui pulvérise le produit hors de la boîte. Le benzène n'est un ingrédient d'aucun produit Ting.

- Produit : Spray antifongique pour pieds d'athlète à 1 % de tolnaftate TING®, NDC : 63736-819-05, numéro de lot : 0H50545, date d'expiration : 24/07, taille de l'emballage : 4,5 oz/128 g.
- Produit : Spray antifongique pour pieds d'athlète à 1 % de tolnaftate TING®, NDC : 63736-819-05, numéro de lot : 1G50645, date d'expiration : 06/25, taille de l'emballage : 4,5 oz/128 g.
Insight a avisé les détaillants par courrier du jour au lendemain de retirer tout produit rappelé restant des rayons et de suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de médicament. La société offrira également le remboursement aux consommateurs qui ont acheté le spray antifongique pour pieds d'athlète à 1 % de tolnaftate TING® portant l'un des codes de lot figurant dans le tableau ci-dessus.

Énoncé des risques : Le benzène est classé comme cancérogène pour l'homme. L'exposition au benzène peut se produire par inhalation, par voie orale ou à travers la peau et peut entraîner des cancers, notamment la leucémie et le cancer du sang de la moelle osseuse, ainsi que des troubles sanguins pouvant mettre la vie en danger. Insight procède au rappel de ces produits par mesure de prudence. À ce jour, la Société n'a reçu aucun effet indésirable grave lié à ce rappel. Le benzène est omniprésent dans l'environnement. Les humains du monde entier y sont exposés quotidiennement à l'intérieur et à l'extérieur à partir de sources multiples.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Insight Pharmaceuticals
Nom de marque : TING®
Produit rappelé : Spray antifongique liquide à vaporiser pour pieds d'athlète à 1 % de tolnaftate
Motif du rappel : Présence de benzène
Date de rappel de la FDA : 02 février 2024

Une source : fda.gov
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303


Neptune Resources, LLC procède au rappel volontaire des produits Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir et Neptune's Fix Tablets en raison de la présence de tianeptine. Les produits ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis auprès des grossistes et des détaillants. Les canaux... Voir plus de distribution de Neptune Resources LLC n'ont signalé aucun effet indésirable lié à l'utilisation de ses produits.

La FDA a indiqué que : Il existe une probabilité raisonnable d'événements mettant la vie en danger, y compris des idées ou des comportements suicidaires, chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes de 25 ans et moins. En outre, les personnes peuvent faire une surdose involontaire et présenter des risques graves pouvant mettre leur vie en danger, notamment de la confusion, des convulsions, de la somnolence, une sécheresse de la bouche et un essoufflement, qui peuvent être exacerbés par la consommation d'alcool. En outre, les risques d'effets indésirables associés à l'utilisation de tianeptine en association avec des antidépresseurs, appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAOL), sont potentiellement graves et mettent la vie en danger.

L'élixir Fix et l'élixir Extra Strength de Neptune sont utilisés comme complément et sont conditionnés dans des flacons en verre ambré avec une étiquette « manchon rétractable » qui couvre l'ensemble du bouchon ou du flacon et est perforée au niveau du bouchon pour faciliter l'ouverture. Les comprimés Neptune's Fix sont conditionnés dans des plaquettes thermoformées de 20 unités contenues dans de petites boîtes ou des sachets en aluminium de 4 unités. Tous les produits Neptune's Fix font l'objet d'un rappel. Le produit peut être identifié par le nom Neptune's Fix et son logo, qui est une illustration du dieu romain Neptune avec une barbe verte et un trident.

Neptune Resources informe ses distributeurs et ses clients au moyen d'une lettre de rappel envoyée par la poste et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs/distributeurs/détaillants dont le produit fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le retourner immédiatement au lieu d'achat.

Si vous ressentez des effets nocifs dus à des allergènes ou à des ingrédients non déclarés, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Neptune Resources, LLC
Nom de marque : Neptune's Fix
Produit rappelé : Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir et Neptune's Fix Tablets
Motif du rappel : Tianeptine non déclarée
Date de rappel de la FDA : 29 janvier 2024

Une source : fda.gov
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303


Azurity Pharmaceuticals, Inc. procède au rappel volontaire d'un lot (F230169A) de 30 mg de Zenzedi® CII (comprimés de sulfate de dextroamphétamine, USP) à l'intention des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'un rapport d'un pharmacien du Nebraska qui a ouvert un flacon de comprimés... Voir plus de 30 mg de Zenzedi® et a découvert des comprimés de maléate de carbinoxamine, un antihistaminique. Le produit a été distribué dans tout le pays par le biais de pharmacies. À ce jour, Azurity n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables graves liés à ce rappel.

Les patients qui prennent de la carbinoxamine au lieu de Zenzedi® connaîtront un sous-traitement de leurs symptômes, ce qui peut entraîner une altération fonctionnelle et un risque accru d'accidents ou de blessures. Les patients qui consomment de la carbinoxamine à leur insu peuvent présenter des effets indésirables tels que somnolence, somnolence, dépression du système nerveux central (SNC), augmentation de la pression oculaire, hypertrophie de la prostate, obstruction urinaire et troubles thyroïdiens. Pour les patients présentant un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) ou une narcolepsie (trouble du sommeil), il existe une probabilité raisonnable que des accidents ou des blessures dus aux effets sédatifs de la carbinoxamine entraînent une invalidité persistante ou la mort dans les cas graves, en particulier si les personnes qui en consomment (sans savoir qu'elles n'ont pas reçu de Zenzedi®) se livrent à des activités nécessitant une concentration et une vigilance importantes (par exemple, conduire, utiliser de la machinerie lourde).

Zenzedi® est un médicament délivré sur ordonnance pour le traitement de la narcolepsie. Zenzedi® est également indiqué comme traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Zenzedi® est commercialisé sous la marque Arbor Pharmaceuticals, LLC. Arbor Pharmaceuticals, LLC est une filiale d'Azurity Pharmaceuticals, Inc.

Les comprimés de Zenzedi® à 30 mg peuvent être identifiés par un comprimé hexagonal jaune clair portant l'inscription « 30 » gravée sur une face et « MIA » sur l'autre. Ils sont distribués dans un flacon blanc avec une inscription noire et « 30 mg » surligné en jaune. Considérant que la description des comprimés suspects (comprimés de maléate de carbinoxamine USP, 4 mg), qui a été fournie par le pharmacien déclarant, était constitué de comprimés ronds blancs portant les inscriptions « GL » sur une face et « 211 » sur l'autre face. Voici les détails du produit rappelé :

- Produit : Zenzedi® (comprimés de sulfate de dextroamphétamine, USP) 30 mg, numéro NDC : 24338-856-03, numéro de lot : F230169A, Exp. Date : 2025-06, dates d'expédition aux grossistes : 23/08/2023 — 29/11/2023.

Azurity Pharmaceuticals, Inc. a envoyé des lettres de notification de rappel par livraison le lendemain aux distributeurs en gros le 4 janvier 2024 et a organisé le retour de tous les produits rappelés auprès de ce grossiste. Les consommateurs dont le produit fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et retourner au lieu d'achat. Azurity travaille avec les grossistes et les détaillants pour organiser le retour et le remplacement des produits rappelés.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Nom de marque : Zendedi
Produit rappelé : comprimés de sulfate de dextroamphétamine, 30 mg
Motif du rappel : Colis mal étiqueté
Date de rappel de la FDA : 25 janvier 2024

Une source : fda.gov
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303


Haleon procède au rappel volontaire de huit lots de Robitussin Honey CF Max Day Adult et de Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une contamination microbienne. À ce jour, Haleon n'a reçu aucun rapport d'effets... Voir plus indésirables liés à ce rappel.

Chez les personnes immunodéprimées, l'utilisation du produit concerné pourrait entraîner des effets indésirables graves, voire mortels, tels qu'une fongémie ou une infection fongique disséminée. Chez les consommateurs non immunodéprimés, la population la plus susceptible d'utiliser le produit, des infections potentiellement mortelles ne sont pas susceptibles de survenir. Cependant, la survenue d'une infection pouvant nécessiter une intervention médicale ne peut être totalement exclue.

Robitussin Honey CF Max Day and Nighttime sont des sirops contre la toux indiqués pour le soulagement temporaire des symptômes du rhume ou de la grippe, du rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires. Ce rappel ne concerne que les lots suivants :
- Produit : ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 4 OZ, numéro de lot : T10810, date d'expiration : 31 octobre 2025.
- Produit : ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 8 OZ, numéro de lot : T08730, T08731, T08732, T08733, T10808, Date d'expiration : 31 mai 2025, 31 mai 2025, 31 mai 2025, 30 septembre 2025.
- Produit : ROBITUSSIN HONEY CF MAX NT ADULT 8 OZ, numéro de lot : T08740 et T08742, date d'expiration : 30 juin 2026 et 30 juin 2026.

Haleon informe directement ses distributeurs et ses clients et leur a fourni des instructions pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui ont acheté le produit répertorié doivent arrêter de consommer immédiatement.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur professionnel de santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Haleon
Nom de marque : Robitussin
Produit rappelé : Sirops contre la toux
Motif du rappel : Contamination microbienne
Date de rappel de la FDA : 24 janvier 2024

Une source : fda.gov
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