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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Recall notice

Capsules Virgo Rheumacare rappelées en raison de niveaux élevés de plomb, USA

il y a 3 semaines •source fda.gov • détails

Handelnine Global Limited d/b/a Navafresh rappelle volontairement les Numéros de Lot CAM040 & CALO79-N des Gélules Rheumacare de Virgo UAP Pharma Pvt. Ltd. (Virgo) au niveau du consommateur. Dans des tests menés par la Food and Drug Administration, il a été constaté que le produit contient du… Voir plus

#drugs #unitedstates

Rappels Virgo Rheumacare Capsules recalled due to Elevated levels of lead Handelnine Global Limited d/b/a Na... photo #1
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Recall notice

Rappel du spray nasal ReBoost en raison de la présence de levures ou de moisissures dans le produit et d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

MediNatura New Mexico, Inc. procède au rappel volontaire d'un lot de spray nasal ReBoost au niveau des consommateurs. Le produit contient des levures, des moisissures et une contamination microbienne, une espèce ayant été identifiée comme étant Achromobacter, à des niveaux supérieurs aux spécifications. ReBoost a été distribué… Voir plus

#drugs #unitedstates

Rappels ReBoost Nasal spray recalled due to Product Contain Yeast/mold and Microbial Contamination MediNatur... photo #1
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Recall notice

Médicament d'Ascend Laboratories rappelé car il pourrait ne pas se dissoudre correctement, United States

il y a 2 mois •source clarkecountypublichealth.org • détails

Ascend Laboratories a émis un rappel pour les comprimés de calcium d'atorvastatine en raison de préoccupations que les pilules pourraient ne pas se dissoudre correctement, affectant potentiellement leur efficacité. Le rappel concerne des produits distribués à l'échelle nationale aux États-Unis.

Les produits concernés comprennent :
- Marque… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Ascend Laboratories Medication recalled due to May not Dissolve Properly Ascend Laboratories has iss... photo #1
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Recall notice

Injection de Famotidine rappelée en raison de Résultats d'Endotoxines hors Spécification, USA

il y a 2 mois •source fda.gov • détails

Fresenius Kabi, partie de l'entreprise mondiale de soins de santé Fresenius et fournisseur leader de médicaments essentiels et de technologies médicales, rappelle volontairement trois lots (numéros 6133156, 6133194, 6133388) d'Injection de Famotidine, USP, 20 mg par 2 mL (10 mg par mL), remplissage de 2 mL dans… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Famotidine Injection recalled due to Out-of-specification Endotoxin Results Fresenius Kabi, part of... photo #1
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Recall notice

Injection de Chlorure de Potassium rappelée en raison d'un Surdosage de Chlorure de Potassium, USA

il y a 2 mois •source fda.gov • détails

Otsuka ICU Medical LLC émet un rappel volontaire au niveau utilisateur, pour un lot MAL ÉTIQUETTÉ de CHLORURE DE POTASSIUM Inj. 20 mEq, NDC 0990-7077-14. L'étiquette de SUREMBALLAGE du lot 1030613, Date d'Expiration: 30-09-2026 peut identifier incorrectement le produit comme CHLORURE DE POTASSIUM Inj. 10 mEq avec… Voir plus

#drugs #unitedstates

Rappels Potassium Chloride Injection recalled due to Potassium Chloride Overdose Otsuka ICU Medical LLC is i... photo #1
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Rappel du complément alimentaire Green Lumber en raison de la présence non déclarée de tadalafil, USA

il y a 4 mois •source fda.gov • détails

Green Lumber Holding, LLC (« Green Lumber ») alerte les consommateurs que des produits contrefaits présentés à tort comme du bois vert authentique ont été identifiés et peuvent présenter des risques pour la santé. Le produit concerné est distribué dans tout le pays aux États-Unis.

Cette alerte… Voir plus

#drugs #unitedstates

Rappels Green Lumber Dietary Supplement recalled due to Undeclared Tadalafil Green Lumber Holding, LLC (“Gre... photo #1
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Rappel de produits de soins personnels DermaRite en raison d'une contamination par Burkholderia cepacian, USA

il y a 4 mois •source fda.gov • détails

DermaRite Industries, LLC étend le rappel volontaire initié le 16 juillet, en raison d'une contamination microbienne potentielle identifiée comme étant le complexe Burkholderia cepacia. Par mesure de prudence, le rappel volontaire a été élargi pour inclure d'autres produits et lots, qui peuvent être consultés dans le tableau… Voir plus

#drugs #unitedstates #crème

Rappels DermaRite Personal Care Products recalled due to Burkholderia cepacian contamination DermaRite Indus... photo #1
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Rappel de comprimés de chlorhydrate de cyclobenzaprine en raison d'un mauvais étiquetage, USA

il y a 4 mois •source fda.gov • détails

East Brunswick, NJ, Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. procède au rappel volontaire d'un (1) lot de comprimés USP 10 mg de chlorhydrate de cyclobenzaprine destinés aux consommateurs. L'étiquette de 10 mg de cyclobenzaprine (90 carats) a été placée par inadvertance sur un flacon contenant des comprimés de méloxicam… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets recalled due to Mislabeling East Brunswick, NJ, Unichem Pharma... photo #1
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Comprimés de Sucralfate USP de Nostrum Laboratories rappelés en raison de Préoccupations de Qualité, USA

il y a 6 mois •source fda.gov • détails

Nostrum Laboratories, Inc. (« Nostrum Labs ») a déposé le bilan sous le Chapitre 11 le 30 septembre 2024. En relation avec ce dépôt, l'entreprise a cessé et fermé ses opérations et licencié ses employés opérationnels sur tous les sites domestiques américains. Nostrum Labs initie un rappel… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Nostrum Laboratories Sucralfate Tablets USP recalled due to Quality Concerns Nostrum Laboratories, I... photo #1
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Céfazoline pour Injection, flacon de 1 gm rappelé en raison de Pénicilline G Potassium, USA

il y a 6 mois •source fda.gov • détails

####Mise à jour du 14 juillet 2025 :
Sandoz, Inc. (« Sandoz ») initie une expansion de rappel volontaire national d'un lot supplémentaire de Céfazoline pour Injection, USP, 1 gramme par flacon. Le lot est rappelé en raison d'une plainte client indiquant que quatre (4) flacons incorrectement… Voir plus

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Rappels Cefazolin for Injection, 1 gm vial recalled due to Penicillin G Potassium Update July 14th, 2025: Sa... photo #1
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