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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

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El personal y los procedimientos médicos están muy lejos, Lees Summit, MO, USA

hace 9 meses •reported by user-fhxtx618 • detalles

Mi novia vino aquí porque alguien la drogó. Luego, el hospital hace lo mismo con los medicamentos para la ansiedad, para forzar su afirmación de que necesita ser ingresada. Estuvo inconsciente durante 3 días, hay que hacer algo. Además, cuando pidió ayuda para ir al baño, enviaron… Ver más

#drugs #leessummit #missouri #us

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Enjuague bucal TheraBreath Kids Strawberry Splash: retirado del mercado debido a contaminación microbiana, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE:CHD) inició hoy la retirada voluntaria de un lote específico de TheraBreath Kids Strawberry Splash de 16 onzas después de que la empresa identificara una contaminación microbiana debido a la presencia de levadura (Candida parapsilosis) en el lote #PA3083011 del producto, vendido… Ver más

#recall #drugs #us

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination foto #1
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Cápsulas WEFUN: retiradas del mercado debido a que el sildenafil no está declarado, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hua Da Trading Inc., dba Wefun Inc. está retirando voluntariamente 300 cajas de cápsulas WEFUN para el consumidor. Un análisis de la FDA reveló que el producto estaba contaminado con sildenafilo. El sildenafil es un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en… Ver más

#drugs #recall #us

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil foto #1
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Tabletas de digoxina USP de Marlex Pharmaceuticals: retiradas del mercado debido a una mezcla de etiquetas, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Marlex Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente al consumidor un lote de tabletas de digoxina USP, de 0,125 mg, y un lote de tabletas de digoxina USP, de 0,25 mg, para el consumidor debido a una confusión en las etiquetas. Las botellas de tabletas de digoxina, USP de… Ver más

#recall #drugs #us

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up foto #1
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Gotas y bruma de MSM del Dr. Berne: retiradas del mercado debido a una contaminación bacteriana y fúngica, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Dr. Berne's Whole Health Products retira voluntariamente todos los lotes de la solución MSM DROPS al 5% ,15%, las gotas oftálmicas de aceite de ricino orgánico del Dr. Berne y la solución MSM MIST al 15% de Dr. Berne para los consumidores. Un análisis de la FDA… Ver más

#recall #drugs #us

Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination foto #1
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Alimento medicinal inicial para cabras Furst-McNess Company, del 18%, retirado del mercado debido al nivel elevado de Monovet 90 (monensina), Wisconsin, United States

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Furst-McNess Company de Rockford, Illinois, está retirando del mercado un 18% de pienso para cabras debido a un nivel elevado de Monovet® 90 (monensina). La monensina es un medicamento aprobado por la FDA para su uso en ciertos alimentos para animales. Sin embargo, si el pienso contiene… Ver más

#recall #drugs #us

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) foto #1
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Suplementos de Food Research International: retirados del mercado debido a la E. Coli, California, USA

hace 10 meses •source accessdata.fda.gov • detalles

Recall notice

La FDA anunció el retiro del mercado de 2975 botellas de cápsulas Uro Kid Support y cápsulas Serious Brain Enhancer de Food Research International de Global Vitality Inc. debido a la posible contaminación por E. coli. Estos productos se distribuyeron a un solo destinatario en California. No… Ver más

#drugs #recall #california #us #e.coli

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli foto #1
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Anticonceptivo oral Lupin Tydemy: retirado del mercado debido a resultados fuera de especificación, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) retira voluntariamente dos (2) lotes de Tydemy (tabletas de drospirenona, etinilestradiol y levomefolato de calcio de 3 mg/0,03 mg/0,451 mg y tabletas de levomefolato de calcio de 0,451 mg) al paciente (consumidor/usuario) debido a los resultados de las pruebas fuera de especificación (OOS)… Ver más

#recall #drugs #us

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results foto #1
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Comprimidos de 200 mg de Labetalol: retirados del mercado debido a un error en el blíster de aluminio, UK

hace 11 meses •source gov.uk • detalles

Recall notice

Tillomed Laboratories Limited está retirando del mercado un lote de comprimidos de 200 mg de Labetalol debido a un error en el blíster de aluminio. El blíster de papel de aluminio incorrecto indica los comprimidos de 100 mg de Labetalol, pero debe etiquetarse como comprimidos de 200… Ver más

#drugs #recall #gb

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging foto #1
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