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Informes de seguridad: Drugs

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Informes en tiempo real

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Amneal Clorhidrato de Vancomicina para Solución Oral - retirado debido al riesgo de superpotencia, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (ver tabla abajo) de Clorhidrato de Vancomicina para Solución Oral, USP, 250 mg/5mL empaquetado en tamaños de 80 mL, 150 mL o 300 mL, a Nivel del Consumidor. Algunas botellas pueden haber sido sobrellenadas lo… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk Amneal Pharmac... foto #1
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Suplementos dietéticos Pyramid Wholesale para mejorar la sexualidad: retirados del mercado debido a la presencia de sildenafil y/o tadalafil no declarados, California, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Pyramid Wholesale está retirando del mercado varias marcas de productos que se venden como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad porque contienen medicamentos recetados no declarados, como el sildenafilo (Viagra) y/o el tadalafilo (Cialis). Hasta la fecha, no ha habido informes de lesiones o enfermedades. Se vendieron… Ver más

#drugs #supplement #california #unitedstates

Retiros Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs Pyramid Wholesale is i... foto #1
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Retiran del mercado 1 mg de ácido fólico de Equate and Nature's Bounty por superar los límites de ingesta, Canada

hace 1 año •source recalls-rappels.canada.ca • detalles

Se han retirado del mercado varias marcas de tabletas de ácido fólico en Canadá debido a la preocupación de que los lotes afectados puedan superar el límite de ingesta aceptable de ácido N-nitrosofólico. El retiro involucra a varias marcas distribuidas en todo el país.

-Productos afectados
Marca:… Ver más

#equate #drugs #recall #canada

Retiros Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1MG recalled due to exceeding intake limits Several brands of... foto #1
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Inyección de Treprostinilo de Par Pharmaceutical - retirada debido a Materia Particulada de Silicona, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Endo International plc anunció hoy que una de sus empresas operativas, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), está retirando voluntariamente un lote de Inyección de Treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) a nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido al potencial de presencia de partículas de silicona en la solución… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - recalled due to Silicone Particulate Matter Endo Interna... foto #1
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Productos de pomada oftálmica de Brassica Pharma Pvt. Ltd. - retirados debido a la falta de garantía de esterilidad, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Brassica Pharma Pvt. Ltd. está retirando voluntariamente los productos de pomada ocular listados a continuación con fechas de vencimiento que van desde febrero de 2024 hasta septiembre de 2025. Los productos están siendo retirados debido a la falta de garantía de esterilidad. Estos productos fueron distribuidos a… Ver más

#drugs #cvspharmacy #recall #walmart #unitedstates

Retiros Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance Brassi... foto #1
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Cápsulas de mejora masculina Sustain y Schwinnng - retiradas debido a Tadalafil y Nortadalafil no declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

"Today The World" está retirando voluntariamente dos lotes de cápsulas de suplemento dietético herbal Sustain y un lote de cápsulas Schwinnng a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que los productos contienen Tadalafilo y Nortadalafilo no declarados. Los productos fueron distribuidos en línea… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadala... foto #1
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Cápsulas de mejora masculina Arize - retiradas debido a Nortadalafil no declarado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

"Today The World" está retirando voluntariamente un lote de cápsulas de suplemento dietético herbal Arize a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que los productos contienen Nortadalafil no declarado. El producto fue distribuido en línea a través de su sitio web en los… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil "Today The World” is volun... foto #1
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TING® 1% Tolnaftato Spray para Pie de Atleta retirado debido a la presencia de Benceno, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Insight Pharmaceuticals está retirando voluntariamente dos lotes de TING® 1% Tolnaftato Spray Antifúngico Líquido para Pie de Atleta a nivel del consumidor debido a niveles elevados de benceno. Los lotes afectados de TING® 1% Tolnaftato Spray Antifúngico Líquido para Pie de Atleta fueron distribuidos a nivel nacional… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence Insight Pharmaceuticals is... foto #1
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Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - retirados debido a tianeptina no declarada, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Neptune Resources, LLC emite un retiro voluntario de Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir y Neptune's Fix Tablets debido a la presencia de Tianeptina. Los productos fueron distribuidos a nivel nacional en EE.UU. a clientes mayoristas y minoristas. Los canales de distribución de Neptune Resources… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tian... foto #1
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Tabletas de sulfato de dextroanfetamina Zendedi - retiradas debido a envase mal etiquetado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Azurity Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente un lote (F230169A) de Zenzedi® CII (tabletas de sulfato de dextroanfetamina, USP) 30 mg a nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido a un reporte de un farmacéutico en Nebraska quien abrió una botella de tabletas Zenzedi® 30 mg… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package Azurity Pharmaceutica... foto #1
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