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Cápsulas de cloruro de potasio de liberación prolongada de Glenmark: retiradas del mercado debido a una disolución fallida, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Glenmark Pharmaceuticals Inc., EE. UU., Mahwah, Nueva Jersey, retira voluntariamente 114 lotes de cápsulas de liberación prolongada de cloruro de potasio, USP (750 mg) de 10 mEq K, dirigidas al consumidor. El producto se retira del mercado debido a una disolución fallida. Las cápsulas de liberación prolongada… Ver más

#drugs #unitedstates

Retiros Glenmark Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution Glenmark... foto #1
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Base de maquillaje con protector solar Suntegrity - retirada debido a un recuento microbiológico de moho superior al aceptable, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

El 24 de mayo de 2024, Suntegrity Skincare inició un retiro voluntario de nueve lotes de Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Múltiples Tonos) basado en su descubrimiento de un recuento microbiológico de moho superior al aceptable (Especie: Aspergillus Sydowii). El producto fue distribuido en línea por la… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count... foto #1
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StellaLife Inc. Productos Homeopáticos de Cuidado Oral StellaLife - retirados debido a contaminación microbiana, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

HomeoCare Laboratories Inc. está retirando voluntariamente dos lotes de Productos Homeopáticos de Cuidado Bucal StellaLife fabricados en 2024 debido a hallazgos de la FDA de contaminación microbiana. Este retiro debe realizarse a nivel del consumidor. Los productos afectados fueron fabricados en HomeoCare Laboratories, enviados a nivel nacional… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination... foto #1
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Sagent Inyección de Docetaxel, USP - retirado debido a la presencia de materia particulada, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Sagent Pharmaceuticals anunció hoy el retiro voluntario de dos lotes de Inyección de Docetaxel, USP a Nivel de Usuario como resultado de una queja del cliente debido a la presencia potencial de materia particulada del tapón en el producto farmacéutico. El producto fue distribuido por Sagent Pharmaceuticals… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Sagent Pharmaceutic... foto #1
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Inyección de Clorhidrato de Buprenorfina Hospira e Inyección de Clorhidrato de Labetalol - retiradas debido a Defecto de Empaque, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer ("Pfizer"), está retirando voluntariamente los lotes listados en la tabla a continuación de Unidades de Inyección de Clorhidrato de Buprenorfina CarpujectTM y Unidades de Inyección de Clorhidrato de Labetalol, USP CarpujectTM a nivel de Usuario. El retiro se inició debido al… Ver más

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Retiros Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due t... foto #1
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Polvo de Diclorhidrato de Sapropterina de Dr. Reddy's para Solución Oral - retirado debido a potencia disminuida, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, junto con sus subsidiarias denominadas colectivamente como "Dr. Reddy's"), anunció hoy que está retirando voluntariamente seis (6) lotes de Polvo de Dihidrocloruro de Sapropterina para Solución Oral 100 mg a nivel del consumidor debido a… Ver más

#ketogummiesscam #scam #blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency... foto #1
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Suplemento dietético a base de hierbas Schwinnng: retirado del mercado debido a la contaminación con nortadalafil, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

STOP CLOPEZ CORP está retirando voluntariamente un lote de cápsulas de Schwinnng a nivel de consumidor. Un análisis de la FDA descubrió que los productos Schwinnng contienen nortadalafilo. El nortadalafil es un ingrediente farmacológico activo conocido por el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil STOP CLOPEZ CO... foto #1
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Cartucho para lavado de ojos no estéril de Honeywell: retirado del mercado por incumplimiento, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Honeywell Safety Products USA, Inc. está retirando del mercado voluntariamente el cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 para la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Esta retirada se lleva a cabo a nivel de consumidores industriales. Se ha descubierto que el proveedor del… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance Honeywell Safety Products U... foto #1
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AvKARE, LLC Suspensión Oral de Atovaquona - retirada debido a posible contaminación por Bacillus cereus, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

AvKARE, LLC. está retirando voluntariamente el lote # AW0221A de Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL a nivel de Consumidor/Usuario, debido a la posible contaminación por Bacillus cereus en el producto encontrada durante las pruebas de estabilidad en un laboratorio de terceros. Atovaquone Oral Suspension, USP fue distribuido… Ver más

#drugs #unitedstates

Retiros AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination AvK... foto #1
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Inyección de metocarbamol de AuroMedics Pharma: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) ha iniciado la retirada voluntaria del lote número 3MC23011 de metocarbamol inyectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial monodosis), vial de 10 ml, debido a una queja de un cliente sobre un producto por la presencia de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence Eugia US LLC... foto #1
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