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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Productos de inyección Exela & Civica: retirados del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Lenoir, Carolina del Norte. Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está retirando voluntariamente varios productos para el consumidor porque durante la inspección de rutina de las muestras conservadas se observaron partículas identificadas como silicona. Exela no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del… Ver más

#recall #drugs #us

Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence foto #1
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Suplementos dietéticos Botanical-Be: retirados del mercado debido a un diclofenaco no declarado, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

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Botanical-Be retira voluntariamente todos los lotes de Kuka Flex Forte, Capsules, Artri King, Capsules y Reumo Flex, Capsules para el consumidor. El análisis de la FDA encontró que estas cápsulas estaban contaminadas con diclofenaco. El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) aprobado. La presencia de diclofenaco… Ver más

#drugs #recall #dietarysupplements #us

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac foto #1
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Medicamentos y dispositivos médicos de venta libre de Family Dollar: retirados del mercado debido a una temperatura de almacenamiento inadecuada, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

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Family Dollar está iniciando una retirada voluntaria de productos a nivel minorista de ciertos medicamentos y dispositivos médicos de venta libre regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos. Family Dollar almacenó estos artículos fuera de los requisitos de temperatura etiquetados y… Ver más

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #us

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature foto #1
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Tabletas de betaxolol KVK-Tech, USP: retiradas del mercado debido a la posible presencia de una tableta de oxicodona HCl, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

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KVK-Tech, Inc. retira voluntariamente un lote (número de lote: 17853A; «el lote») de tabletas de betaxolol, USP 10 mg, tabletas blancas, redondas y biconvexas recubiertas con película, grabadas con «K» sobre la bisección «13» en una cara y lisas en la otra» para el consumidor. El lote… Ver más

#recall #drugs #us

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet foto #1
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Inyecciones de bicarbonato de sodio y lidocaína HCl de Hospira: retiradas del mercado debido a la posible presencia de partículas de vidrio, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

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Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, retira voluntariamente al usuario un vial de 5 mEq/10 ml con inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, USP, inyección de lidocaína HCl al 1%, USP, vial de 50 mg/5 ml; y un vial con inyección de lidocaína HCl al 2%,… Ver más

#blood #recall #drugs #us

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter foto #1
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Aerosoles nasales de la marca Ion & Restore: retirados del mercado debido a la contaminación microbiana, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

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Biomic Sciences retira voluntariamente todos los lotes de productos ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus y Restore Sinus Spray para el consumidor. Las pruebas de la FDA encontraron que el producto contenía contaminación microbiana identificada como Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp., (principalmente B. malikii) y Paenibacillus… Ver más

#recall #drugs #us

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination foto #1
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Actualización de Merck Animal Health Banamine/Banamine-S: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

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Merck Animal Health, conocida como MSD Animal Health fuera de los Estados Unidos y Canadá, una división de Merck & Co., Inc., Rahway, Nueva Jersey, EE. UU. (NYSE:MRK), retira voluntariamente 4 lotes adicionales de BANAMINE® /BANAMINE® -S (inyección de flunixina meglumina) 50 mg/ml en los Estados Unidos,… Ver más

#drugs #recall #us

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter foto #1
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Medicamento antimicótico oral BREXAFEMME®: retirado del mercado debido a una posible contaminación cruzada, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

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SCYNEXIS, Inc. está retirando voluntariamente a nivel nacional 2 lotes de BREXAFEMME® (tabletas de ibrexafungerp) para el consumidor en el mercado estadounidense debido a la posible contaminación cruzada con un fármaco ß-lactámico no antibacteriano presente en el citrato de ibrexafungerp utilizado para fabricar las tabletas BREXAFEMME®. Durante… Ver más

#recall #drugs #us

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination foto #1
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Suspensión oral de sucralfato VistaPharm, 1 g/10 ml, retirada del mercado debido a la posible presencia de Bacillus cereus, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

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VistaPharm LLC está retirando voluntariamente un (1) lote de suspensión oral de sucralfato, 1 g/10 ml, para el consumidor, debido a la contaminación del producto por Bacillus cereus. Este producto se distribuyó en todo el país a tres (3) distribuidores al por mayor. Hasta la fecha, VistaPharm… Ver más

#drugs #us #bacilluscereus

VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus foto #1
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Solución oral Novartis Sandimunne: retirada del mercado debido a su cristalización, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

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Novartis está retirando voluntariamente a nivel nacional para los consumidores un lote de su solución oral Sandimmune® (solución oral de ciclosporina, USP), 100 mg/ml en los EE. UU. debido a la formación de cristales observada en algunos frascos, lo que podría provocar una dosificación incorrecta. Este lote… Ver más

#recall #drugs #us

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization foto #1
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