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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Insight Pharmaceuticals, una compañía de Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»), está retirando voluntariamente dos lotes de aerosol antimicótico en aerosol antimicótico para pies de atleta TING® al 2% de nitrato de miconazol para los consumidores. En una revisión reciente realizada por nuestro fabricante y un laboratorio externo,… Ver más

#recall #drugs #us

Bayer está retirando voluntariamente un lote de la solución oral Vitrakvi® (larotrectinib) de 20 mg/ml en frascos de vidrio de 100 ml para consumidores y usuarios. El producto está siendo retirado del mercado debido a una contaminación microbiana identificada como Penicillium brevicompactum observada durante las pruebas de… Ver más

#recall #drugs #us

Noah's Wholesale, LLC retira voluntariamente un lote de roca número 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/cápsula, para el consumidor. Los análisis de la FDA han descubierto que el producto está contaminado con sildenafilo. El producto se distribuía localmente a través de tiendas de conveniencia y algunos vendedores isleños (desde… Ver más

#dietarysupplements #recall #drugs #us

KinderFarms, LLC está retirando voluntariamente todos los lotes de KinderMed Infants' Pain & Fever (suspensión oral) y KinderMed Kids' Pain & Fever (suspensión oral) para minoristas y consumidores. Estos productos se retiran voluntariamente del mercado debido a la inestabilidad del acetaminofén. Estos productos están disponibles en todo… Ver más

#recall #drugs #us

Kilitch Healthcare India Limited retira voluntariamente los colirios para el consumidor y todos los lotes están a punto de caducar con fechas de caducidad que van desde noviembre de 2023 hasta septiembre de 2025 para todos los productos mencionados a continuación. Estos productos están siendo retirados del… Ver más

#cvspharmacy #recall #target #walmart #drugs #us

The Harvard Drug Group, LLC, que opera bajo el nombre de Major® Pharmaceutical and Rugby® Laboratories, está iniciando una retirada voluntaria de todos los lotes de alcohol polivinílico, gotas oftálmicas lubricantes al 1,4% y gotas oftálmicas lubricantes con lágrimas (dextrano/hipromelosa, 0,1%/0,3%) suministrados por Velocity Pharma, LLC a… Ver más

#recall #drugs #us

Cardinal Health, Inc. está iniciando una retirada voluntaria de todos los lotes de productos oftálmicos suministrados por Velocity Pharma, LLC a nivel de consumidor. Cardinal Health, Inc. recibió información de la FDA que indica que los investigadores encontraron condiciones insalubres en la planta de fabricación y resultados… Ver más

#recall #drugs #us

Lenoir, Carolina del Norte. Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está retirando voluntariamente varios productos para el consumidor porque durante la inspección de rutina de las muestras conservadas se observaron partículas identificadas como silicona. Exela no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del… Ver más

#recall #drugs #us

Botanical-Be retira voluntariamente todos los lotes de Kuka Flex Forte, Capsules, Artri King, Capsules y Reumo Flex, Capsules para el consumidor. El análisis de la FDA encontró que estas cápsulas estaban contaminadas con diclofenaco. El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) aprobado. La presencia de diclofenaco… Ver más

#drugs #recall #dietarysupplements #us

Family Dollar está iniciando una retirada voluntaria de productos a nivel minorista de ciertos medicamentos y dispositivos médicos de venta libre regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos. Family Dollar almacenó estos artículos fuera de los requisitos de temperatura etiquetados y… Ver más

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #us

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