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Informes en tiempo real

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Suspensión Oral de Atovaquona Bionpharma - retirada debido a bacteria Cohnella, United States

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Bionpharma Inc. está retirando voluntariamente (1) un solo lote de Suspensión Oral de Atovaquona a nivel del consumidor. Se encontró que el producto estaba contaminado con bacterias Cohnella. El lote afectado del producto fue fabricado en CoreRx, Inc. y enviado a nivel nacional a clientes entre el… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... foto #1
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B. Braun Cloruro de Sodio al 0,9% para Inyección - retirado debido a materia particulada y fuga de líquido, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

B. Braun Medical Inc. (B. Braun), está retirando voluntariamente dos (2) lotes de Cloruro de Sodio al 0.9% para Inyección USP 1000 mL en contenedores E3. El retiro voluntario se ha iniciado debido al potencial de materia particulada y fuga de fluido de los respectivos contenedores. El… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... foto #1
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Inyección de Heparina Cloruro de Sodio Baxter - retirada debido a niveles elevados de endotoxinas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Baxter International Inc. está retirando voluntariamente un lote de Heparina Sódica en Inyección de Cloruro de Sodio al 0,9% a nivel del consumidor debido al potencial de niveles elevados de endotoxinas basado en problemas relacionados con la prueba de endotoxina bacteriana específica del número de lote. Este… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... foto #1
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Tabletas para el Alivio de la Migraña Healthy Living - retiradas debido a Etiquetado Incorrecto, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Aurobindo Pharma USA, Inc., en nombre de AuroHealth, está retirando voluntariamente un lote de tabletas Healthy Living Migraine Relief, Acetaminofén, Aspirina y Cafeína a nivel del consumidor debido a que el producto carece de la etiqueta del fabricante. El producto fue distribuido a través de Amazon para… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... foto #1
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Inyección de Acetaminofén Hikma - retirada debido a la presencia de Dexmedetomidina HCL, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. está retirando voluntariamente un lote de Inyección de Acetaminofén a nivel de consumidor/usuario. El producto está siendo retirado debido a la presencia potencial de una bolsa etiquetada como Inyección de Dexmedetomidina HCL (400mcg/100mL) dentro del sobreenvoltura que está etiquetado como Inyección de Acetaminofén,… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... foto #1
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Tabletas de Clonazepam de Desintegración Oral - retiradas debido a Etiquetado Incorrecto, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente un lote de Tabletas de Clonazepam de Desintegración Oral a nivel del consumidor. El lote del producto está siendo retirado debido a un etiquetado incorrecto donde aparece una concentración incorrecta en las cajas. El lote del producto fue distribuido a través… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... foto #1
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Cápsulas de Suplemento Dietético Herbal Infla-650 - retiradas debido a ingredientes farmacológicos no declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

GURU INC. está retirando voluntariamente las Cápsulas de Suplemento Dietético Herbal Infla-650, Lote No. IN-032, 700 mg a nivel de consumidor/usuario. Se ha encontrado que las cápsulas Infla-650 están contaminadas con acetaminofén, diclofenaco y fenilbutazona, que no están listados en la etiqueta. Los productos que contienen acetaminofén,… Ver más

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Retiros Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... foto #1
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Cápsulas Umary Acido Hialuronica - retiradas debido a ingredientes farmacológicos no declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

SoloVital.com está retirando voluntariamente todos los lotes de Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg a nivel del consumidor. El análisis de laboratorio de la FDA confirmó que UMARY ha sido encontrado contaminado con los ingredientes farmacéuticos diclofenaco y omeprazol. Los productos que contienen… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... foto #1
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Cápsulas de Liberación Prolongada de Cloruro de Potasio - retiradas debido a Disolución Fallida, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

American Health Packaging en nombre de BluePoint Laboratories está retirando voluntariamente 21 lotes de Cápsulas de Liberación Prolongada de Cloruro de Potasio, USP (750 mg) 10 mEq K, a nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido a la falla en la disolución. Las Cápsulas de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution American Health Pa... foto #1
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K

Mirtazipina (también conocida como Remeron), Hawaii, USA

hace 1 año •reported by user-ktkpg736 • detalles

Tengo 62 años y tengo mucha experiencia de conducción. Nunca he tenido una multa de tráfico en mi vida. Al cabo de uno o dos días de usar Mirtapine (Remeron), mis oídos se llenaron de una presión extrema. Podía escuchar todos los latidos de mi corazón, con… Ver más

#drugs #hawaii #unitedstates

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