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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Glenmark Kaliumchlorid-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung — wegen fehlgeschlagener Auflösung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, Mahwah, New Jersey, ruft freiwillig 114 Chargen von Kaliumchlorid-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, USP (750 mg) 10 mEq K, an Verbraucher zurück. Das Produkt wird wegen fehlgeschlagener Auflösung zurückgerufen. Die zurückgerufenen Kaliumchlorid-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung wurden landesweit an Groß-, Vertriebs- und Einzelhandelsgeschäfte verteilt.

Die… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert Glenmark Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution Glenmark... Foto #1
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Recall notice

Suntegrity Sonnenschutz-Foundation - zurückgerufen aufgrund höherer als akzeptabler mikrobiologischer Schimmelzahl, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Am 24. Mai 2024 initiierte Suntegrity Skincare einen freiwilligen Rückruf von neun Chargen der Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Mehrere Farbtöne) aufgrund der Entdeckung einer höher als akzeptablen mikrobiologischen Schimmelzahl (Spezies: Aspergillus Sydowii). Das Produkt wurde online vom Unternehmen und landesweit über Einzelhandelsgeschäfte vertrieben.

Ein topisches Produkt,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count... Foto #1
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Recall notice

StellaLife Inc. Homöopathische StellaLife Mundpflegeprodukte - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

HomeoCare Laboratories Inc. ruft freiwillig zwei Chargen homöopathischer StellaLife Mundpflegeprodukte zurück, die 2024 hergestellt wurden, aufgrund von FDA-Befunden mikrobieller Kontamination. Dieser Rückruf soll auf Verbraucherebene durchgeführt werden. Die betroffenen Produkte wurden bei HomeoCare Laboratories hergestellt, landesweit an unsere Kunden versandt und über verschiedene Zahnarztpraxen vertrieben.

Bei den… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination... Foto #1
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Recall notice

Sagent Docetaxel Injektion, USP - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Partikelmaterial, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Sagent Pharmaceuticals gab heute den freiwilligen Rückruf von zwei Chargen der Docetaxel-Injektion, USP auf Anwenderebene bekannt, als Ergebnis einer Kundenbeschwerde aufgrund der möglichen Anwesenheit von Partikelmaterial vom Stopfen im Arzneimittel. Das Produkt wurde von Sagent Pharmaceuticals landesweit vom 11. Oktober 2023 bis zum 11. April 2024 vertrieben.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Sagent Pharmaceutic... Foto #1
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Recall notice

Hospira Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion - zurückgerufen aufgrund von Verpackungsdefekt, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer („Pfizer"), ruft freiwillig die in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Chargen von Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion CarpujectTM-Einheiten und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion, USP CarpujectTM-Einheiten auf Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund der Möglichkeit unvollständiger Bördelversiegelungen eingeleitet; eine Kundenbeschwerde wurde für eine undichte Einheit erhalten. Die Produkte wurden von… Mehr sehen

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due t... Foto #1
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Dr. Reddy's Sapropterin-Dihydrochlorid-Pulver zur oralen Lösung - zurückgerufen aufgrund verringerter Wirksamkeit, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, zusammen mit seinen Tochtergesellschaften als "Dr. Reddy's" bezeichnet), gab heute bekannt, dass es freiwillig sechs (6) Chargen von Sapropterin-Dihydrochlorid-Pulver zur oralen Lösung 100 mg auf Verbraucherebene zurückruft, aufgrund von Pulververfärbung in einigen Packungen, die zu… Mehr sehen

#ketogummiesscam #scam #blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency... Foto #1
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Schwinnng Kräuternahrungsmittel — aufgrund einer Kontamination mit Nortadalafil zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

STOP CLOPEZ CORP ruft freiwillig eine Charge Schwinnng-Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Schwinnng-Produkte Nortadalafil enthalten. Nortadalafil ist ein Wirkstoff, der für die Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion bekannt ist. Das Vorhandensein von Nortadalafil in Schwinnng-Kapseln macht es zu einem nicht zugelassenen neuen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil STOP CLOPEZ CO... Foto #1
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Unsterile Augenspülpatrone von Honeywell — wegen Nichtkonformität zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance Honeywell Safety Products U... Foto #1
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AvKARE, LLC Atovaquone Oralsuspension - zurückgerufen aufgrund möglicher Bacillus cereus Kontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

AvKARE, LLC. ruft freiwillig die Charge # AW0221A von Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück, aufgrund einer möglichen Bacillus cereus-Kontamination im Produkt, die während Stabilitätstests in einem Drittlabor festgestellt wurde. Atovaquone Oral Suspension, USP wurde zwischen dem 18.03.2024 und 21.03.2024 landesweit an Großhändler vertrieben. Bis… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination AvK... Foto #1
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AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection — aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer 3MC23011 von Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche) — 10-ml-Durchstechflasche auf Verbraucherebene eingeleitet. Grund dafür war eine Produktreklamation eines Kunden wegen des Vorhandenseins weißer Partikel in der Durchstechflasche.

Die Verabreichung eines… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence Eugia US LLC... Foto #1
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