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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Injektionsprodukte von Exela & Civica — aufgrund von Feinstaub zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Lenoir, North Carolina. Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) ruft freiwillig mehrere Produkte für Verbraucher zurück, da bei der routinemäßigen Inspektion der Rückhalteproben Partikel beobachtet wurden, die als Silikon identifiziert wurden. Exela hat keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese Produkte wurden landesweit an… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel von Botanical-Be — wegen nicht deklariertem Diclofenac zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Botanical-Be ruft freiwillig alle Chargen von Kuka Flex Forte, Capsules, Artri King, Capsules und Reumo Flex, Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Kapseln mit Diclofenac verunreinigt sind. Diclofenac ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID). Aufgrund des Vorhandenseins von Diclofenac in Kuka Flex Forte,… Mehr sehen

#drugs #recall #dietarysupplements #us

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Foto #1
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Rezeptfreie Arzneimittel und Medizinprodukte von Family Dollar — aufgrund falscher Lagertemperatur zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Family Dollar leitet einen freiwilligen Produktrückruf bestimmter rezeptfreier Medikamente und Medizinprodukte auf Einzelhandelsebene ein, der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) reguliert wird. Diese Artikel wurden von Family Dollar außerhalb der angegebenen Temperaturanforderungen gelagert und versehentlich am oder um den 1. Juni 2023 bis zum… Mehr sehen

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #us

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature Foto #1
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KVK-Tech Betaxolol-Tabletten, USP - aufgrund des möglichen Vorhandenseins von Oxycodon-HCl-Tabletten zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

KVK-Tech, Inc. ruft freiwillig eine Charge (Chargennummer: 17853A; „die Charge“) von Betaxolol-Tabletten, USP 10 mg, weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „K“ über der Halbierten „13“ auf der einen Seite und „schlicht“ auf der anderen Seite „für Verbraucher zurück. Die Charge wurde landesweit an Groß- und… Mehr sehen

#recall #drugs #us

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet Foto #1
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Hospira-Natriumbicarbonat- und Lidocain-HCl-Injektionen — aufgrund möglicher Anwesenheit von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 5-mÄq/10-ml-Durchstechflasche, 1-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 50-mg/5-ml-Durchstechflasche und 2-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 100-mg/5-ml-Durchstechflasche, auf Benutzerebene zurück, da möglicherweise Glaspartikel vorhanden sind. Bis heute hat Hospira, Inc. für diese Chargen keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten. Die Produkte… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #us

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter Foto #1
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Nasensprays der Marke Ion & Restore — aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Biomic Sciences ruft freiwillig alle Produkte von ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus und Restore Sinus Spray für Verbraucher zurück. Tests der FDA ergaben, dass das Produkt mikrobielle Verunreinigungen enthält, die als Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (hauptsächlich B. malikii) und Paenibacillus sp. (diese Mikroorganismen sind… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination Foto #1
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Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update — aufgrund von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Merck Animal Health, außerhalb der USA und Kanada als MSD Animal Health bekannt, ein Geschäftsbereich von Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA (NYSE: MRK), ruft freiwillig 4 weitere Chargen von BANAMINE®/BANAMINE® -S (Flunixin-Meglumin-Injektion) 50 mg/ml in den Vereinigten Staaten zurück, die zur Injektion bei Rindern, Schweinen… Mehr sehen

#drugs #recall #us

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter Foto #1
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BREXAFEMME® Antimykotikum zum Einnehmen — aufgrund möglicher Kreuzkontamination zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

SCYNEXIS, Inc. führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf von 2 Chargen BREXAFEMME® (Ibrexafungerp-Tabletten) an Verbraucher auf dem US-Markt durch, da das zur Herstellung der BREXAFEMME® -Tabletten verwendete Ibrexafungerp-Citrat mit einem nicht antibakteriellen ß-Lactam-Wirkstoff möglicherweise kreuzkontaminiert ist. Bei einer Überprüfung der Produktionsanlagen und der Reinigungsaktivitäten bei einem Lieferanten wurde… Mehr sehen

#recall #drugs #us

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination Foto #1
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VistaPharm Sucralfat-Suspension zum Einnehmen 1 g/10 ml — wegen potenziellem Bacillus cereus zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

VistaPharm LLC ruft freiwillig eine (1) Charge Sucralfat-Suspension zum Einnehmen, 1 g/10 ml, an Verbraucher zurück, da das Produkt mit Bacillus cereus verunreinigt ist. Dieses Produkt wurde landesweit im Großhandel an drei (3) Händler vertrieben. Bis heute hat VistaPharm LLC keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit… Mehr sehen

#drugs #us #bazilluscereus

VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus Foto #1
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Novartis Sandimunne Oral Solution — aufgrund von Kristallisation zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

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Novartis führt auf Verbraucherebene einen freiwilligen landesweiten Rückruf einer Charge seiner Sandimmune® Lösung zum Einnehmen (Ciclosporin-Lösung zum Einnehmen, USP), 100 mg/ml, in den USA durch, da in einigen Flaschen Kristallbildung beobachtet wurde, die möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Dieses Los wurde ab April 2023 landesweit… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization Foto #1
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