إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

كبسولات Glenmark من كلوريد البوتاسيوم ذات الإصدار الممتد - تم سحبها بسبب فشل الذوبان, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Glenmark Pharmaceuticals Inc.، الولايات المتحدة الأمريكية، Mahwah، NJ بسحب 114 دفعة من كبسولات كلوريد البوتاسيوم الممتدة المفعول، USP (750 ملغ) 10 MeQ K، إلى مستوى المستهلك. تم سحب المنتج بسبب فشل الحل. تم توزيع كبسولات كلوريد البوتاسيوم الممتدة المفعول التي تم سحبها على الصعيد الوطني… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء Glenmark Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution Glenmark... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كريم الأساس الواقي من الشمس Suntegrity - تم سحبه بسبب عدد العفن الميكروبيولوجي أعلى من المقبول, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

في 24 مايو 2024، بدأت شركة Suntegrity Skincare استدعاءً طوعياً لتسع دفعات من Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (ألوان متعددة) بناءً على اكتشافها لعدد ميكروبيولوجي من العفن أعلى من المقبول (النوع: الرشاشية السيدوية). تم توزيع المنتج عبر الإنترنت من قبل الشركة وعلى الصعيد الوطني عبر متاجر التجزئة.… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

شركة StellaLife Inc. منتجات العناية بالفم المثلية StellaLife - تم سحبها بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة HomeoCare Laboratories Inc. بسحب طوعي لدفعتين من منتجات العناية بالفم المثلية StellaLife المصنعة في عام 2024 بسبب اكتشافات إدارة الغذاء والدواء للتلوث الميكروبي. يجب تنفيذ هذا السحب على مستوى المستهلك. تم تصنيع المنتجات المتأثرة في مختبرات HomeoCare، وشحنها على الصعيد الوطني لعملائنا، وتوزيعها من خلال… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن ساجنت دوسيتاكسيل، USP - تم سحبها بسبب وجود مواد جسيمية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Sagent Pharmaceuticals اليوم عن الاستدعاء الطوعي لدفعتين من حقن الدوسيتاكسيل، USP إلى مستوى المستخدم نتيجة لشكوى عميل بسبب الوجود المحتمل لمادة جسيمية من السدادة في المنتج الدوائي. تم توزيع المنتج من قبل شركة Sagent Pharmaceuticals على الصعيد الوطني من 11 أكتوبر 2023 إلى 11 أبريل… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Sagent Pharmaceutic... صورة فوتوغرافية #1
313   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن هيدروكلوريد البوبرينورفين هوسبيرا وحقن هيدروكلوريد اللابيتالول - تم سحبها بسبب عيب في التغليف, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة هوسبيرا المحدودة، إحدى شركات فايزر ("فايزر")، تقوم بسحب طوعي للدفعات المدرجة في الجدول أدناه من وحدات حقن هيدروكلوريد البوبرينورفين CarpujectTM ووحدات حقن هيدروكلوريد اللابيتالول، USP CarpujectTM على مستوى المستخدم. تم بدء السحب بسبب إمكانية وجود أختام تجعيد غير مكتملة؛ تم استلام شكوى عميل واحدة لوحدة واحدة… شاهد المزيد

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due t... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مسحوق ثنائي هيدروكلوريد الساپروپترين من د. ريدي للمحلول الفموي - تم سحبه بسبب انخفاض الفعالية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة مختبرات الدكتور ريدي المحدودة (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY، مع شركاتها التابعة المشار إليها مجتمعة باسم "الدكتور ريدي")، اليوم أنها تسحب طوعياً ست (6) دفعات من مسحوق ثنائي هيدروكلوريد الساپروپترين للمحلول الفموي 100 ملغ على مستوى المستهلك بسبب تغير لون المسحوق في… شاهد المزيد

#ketogummiesscam #scam #blood #recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مكمل غذائي عشبي من Schwinnng - تم سحبه بسبب التلوث بالنورتادالافيل, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة STOP CLOPEZ CORP طواعية بسحب مجموعة واحدة من كبسولات Schwinnng إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن منتجات Schwinnng تحتوي على نورتادالافيل. Nortadalafil هو مكون دوائي نشط معروف لعلاج ضعف الانتصاب لدى الذكور. إن وجود Nortadalafil في كبسولات Schwinnng يجعله دواءً جديدًا غير… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil STOP CLOPEZ CO... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

خرطوشة غسول العين غير المعقمة من هانيويل - تم سحبها بسبب عدم الامتثال, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Honeywell Safety Products USA، Inc. طوعًا بسحب خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 لمحطة غسول العين Fendall 2000. يتم إجراء هذا الاستدعاء على مستوى المستهلك الصناعي. تبين أن مورد Honeywell لخرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 غير متوافق مع متطلبات ممارسات… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance Honeywell Safety Products U... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

شركة AvKARE المحدودة المسؤولية معلق أتوفاكون الفموي - تم سحبه بسبب التلوث المحتمل بالعصوية الشمعية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة AvKARE, LLC. تقوم طوعياً بسحب الدفعة رقم # AW0221A من معلق أتوفاكون الفموي، USP 750mg/5mL على مستوى المستهلك/المستخدم، بسبب التلوث المحتمل بالعصوية الشمعية في المنتج الذي تم اكتشافه أثناء اختبارات الثبات في مختبر طرف ثالث. تم توزيع معلق أتوفاكون الفموي، USP بين 18/03/2024 و 21/03/2024 على… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates

الاستدعاء AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination AvK... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن ميثوكاربامول من شركة AuroMedics Pharma - تم سحبه بسبب وجود الجسيمات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) في سحب طوعي للقطعة رقم 3MC23011 من حقن الميثوكاربامول، USP 1000 مجم/10 مل (100 مجم/مل) (قارورة أحادية الجرعة) - قارورة 10 مل إلى مستوى المستهلك بسبب شكوى منتج العميل لوجود جزيئات بيضاء تطفو داخل القارورة.

قد يؤدي إعطاء… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence Eugia US LLC... صورة فوتوغرافية #1
313   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs