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Relatórios de segurança: Drugs

Atualizado:

Produtos de injeção Exela e Civica - retirados devido à presença de material particulado, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Lenoir, Carolina do Norte. A Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está fazendo o recall voluntário de vários produtos para o nível do consumidor porque partículas identificadas como silicone foram observadas durante a inspeção de rotina das amostras retidas. Exela não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados… Veja mais

#recall #drugs #us

Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence foto #1
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Suplementos dietéticos Botanical-Be - retirados devido ao diclofenaco não declarado, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Botanical-Be está fazendo o recall voluntário de todos os lotes de cápsulas Kuka Flex Forte, Artri King, Capsules e Reumo Flex, Capsules para o consumidor. A análise do FDA descobriu que essas cápsulas estão contaminadas com diclofenaco. O diclofenaco é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) aprovado.… Veja mais

#drugs #recall #dietarysupplements #us

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac foto #1
321

Medicamentos e dispositivos médicos vendidos sem receita médica Family Dollar - retirados devido à temperatura inadequada de armazenamento, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Family Dollar está iniciando um recall voluntário de produtos em nível de varejo de certos medicamentos e dispositivos médicos vendidos sem receita médica regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Esses itens foram armazenados fora dos requisitos de temperatura rotulados pela Family Dollar e… Veja mais

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #us

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature foto #1
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Comprimidos de betaxolol da KVK-Tech, USP - retirados devido à presença potencial do comprimido de oxicodona HCl, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A KVK-Tech, Inc. está fazendo o recall voluntário de um lote (número do lote: 17853A; “o lote”) de comprimidos de betaxolol, USP 10 mg, brancos, redondos, biconvexos revestidos por película, gravados com “K” acima da bisseção “13” em um lado e lisos no outro lado” até o… Veja mais

#recall #drugs #us

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet foto #1
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Injeções de bicarbonato de sódio e lidocaína HCl da Hospira - retiradas devido à presença potencial de material particulado de vidro, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está fazendo o recall voluntário de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, USP, frasco de 5 mEq/10 ml; injeção de 1% de lidocaína HCl, USP, frasco de 50 mg/5 mL; e injeção de 2% de lidocaína HCl, USP, frasco… Veja mais

#blood #recall #drugs #us

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter foto #1
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Sprays nasais da marca Ion & Restore - retirados devido à contaminação microbiana, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Biomic Sciences está fazendo o recall voluntário de todos os lotes dos produtos ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus e Restore Sinus Spray para o consumidor. Os testes da FDA descobriram que o produto contém contaminação microbiana identificada como Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (principalmente… Veja mais

#recall #drugs #us

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination foto #1
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Atualização sobre Banamine/Banamine-S da Merck Animal Health - retirada devido à presença de material particulado, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Merck Animal Health, conhecida como MSD Animal Health fora dos Estados Unidos e Canadá, uma divisão da Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA (NYSE: MRK), está fazendo o recall voluntário de 4 lotes adicionais de BANAMINE®/BANAMINE® -S (injeção de flunixina meglumina) de 50 mg/mL nos… Veja mais

#drugs #recall #us

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter foto #1
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Medicamento oral antifúngico BREXAFEMME® - retirado devido à potencial contaminação cruzada, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A SCYNEXIS, Inc. está conduzindo um recall nacional voluntário de 2 lotes de BREXAFEMME® (comprimidos de ibrexafungerp) para o consumidor no mercado dos EUA devido à potencial contaminação cruzada com uma substância não antibacteriana ß-lactâmica no citrato de ibrexafungerp usado para fabricar os comprimidos BREXAFEMME®. Durante uma… Veja mais

#recall #drugs #us

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination foto #1
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Suspensão oral de sucralfato VistaPharm 1g/10mL - retirada devido ao potencial Bacillus cereus, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A VistaPharm LLC está fazendo o recall voluntário de um (1) lote de suspensão oral de sucralfato, 1g/10mL, para o nível do consumidor, devido à contaminação do produto por Bacillus cereus. Este produto foi distribuído em todo o país para três (3) distribuidores por atacado. Até o… Veja mais

#drugs #us #bacilocereus

VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus foto #1
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Solução oral Novartis Sandimunne - retirada devido à cristalização, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Novartis está realizando um recall nacional voluntário no nível do consumidor de um lote de sua Solução Oral Sandimmune® (solução oral de ciclosporina, USP), de 100 mg/mL nos EUA devido à formação de cristais observada em alguns frascos, o que poderia resultar em dosagem incorreta. Esse… Veja mais

#recall #drugs #us

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization foto #1
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