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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

Recall notice

Cápsulas de liberação prolongada de cloreto de potássio Glenmark - retiradas devido a falha na dissolução, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Glenmark Pharmaceuticals Inc., EUA, Mahwah, NJ, está retirando voluntariamente 114 lotes de cápsulas de liberação prolongada de cloreto de potássio, USP (750 mg) 10 mEq K, para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido a uma falha na dissolução. As cápsulas de liberação… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls Glenmark Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution Glenmark... foto #1
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Recall notice

Base com protetor solar Suntegrity - recolhida devido a contagem microbiológica de fungos superior ao aceitável, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Em 24 de maio de 2024, a Suntegrity Skincare iniciou um recall voluntário de nove lotes do Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Múltiplos Tons) baseado na sua descoberta de uma contagem microbiológica de mofo superior ao aceitável (Espécie: Aspergillus Sydowii). O produto foi distribuído online pela empresa… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count... foto #1
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Recall notice

StellaLife Inc. Produtos Homeopáticos de Cuidados Orais StellaLife - recolhidos devido à contaminação microbiana, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A HomeoCare Laboratories Inc. está retirando voluntariamente dois lotes de Produtos Homeopáticos de Cuidados Bucais StellaLife fabricados em 2024 devido a descobertas da FDA de contaminação microbiana. Este recall deve ser realizado no nível do consumidor. Os produtos afetados foram fabricados na HomeoCare Laboratories, enviados nacionalmente para… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination... foto #1
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Recall notice

Sagent Injeção de Docetaxel, USP - recolhido devido à presença de matéria particulada, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Sagent Pharmaceuticals anunciou hoje o recall voluntário de dois lotes de Injeção de Docetaxel, USP ao Nível do Usuário como resultado de uma reclamação do cliente devido à presença potencial de matéria particulada da rolha no produto farmacêutico. O produto foi distribuído pela Sagent Pharmaceuticals nacionalmente… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Sagent Pharmaceutic... foto #1
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Recall notice

Injeção de Cloridrato de Buprenorfina Hospira e Injeção de Cloridrato de Labetalol - recolhidas devido a Defeito de Embalagem, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer ("Pfizer"), está voluntariamente recolhendo os lotes listados na tabela abaixo de Unidades de Injeção de Cloridrato de Buprenorfina CarpujectTM e Unidades de Injeção de Cloridrato de Labetalol, USP CarpujectTM ao nível do Usuário. O recolhimento foi iniciado devido ao potencial… Veja mais

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Recalls Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due t... foto #1
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Pó de Dicloridrato de Sapropterina Dr. Reddy's para Solução Oral - recolhido devido à potência diminuída, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, juntamente com suas subsidiárias coletivamente referidas como "Dr. Reddy's"), anunciou hoje que está voluntariamente recolhendo seis (6) lotes de Pó de Dicloridrato de Sapropterina para Solução Oral 100 mg ao nível do consumidor devido à… Veja mais

#ketogummiesscam #scam #blood #recall #drugs #unitedstates

Recalls Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency... foto #1
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Suplemento dietético à base de plantas Schwinnng - retirado devido à contaminação com Nortadalafil, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A STOP CLOPEZ CORP está retirando voluntariamente um lote de cápsulas Schwinnng para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos da Schwinnng contêm Nortadalafil. O nortadalafil é um ingrediente ativo conhecido pelo tratamento da disfunção erétil masculina. A presença de Nortadalafil nas… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil STOP CLOPEZ CO... foto #1
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Recall notice

Cartucho de lavagem ocular não estéril Honeywell - retirado devido à não conformidade, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance Honeywell Safety Products U... foto #1
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AvKARE, LLC Suspensão Oral de Atovaquona - recolhida devido à potencial contaminação por Bacillus cereus, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A AvKARE, LLC. está voluntariamente recolhendo o lote # AW0221A de Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL ao nível do Consumidor/Usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante testes de estabilidade em um laboratório terceirizado. Atovaquone Oral Suspension, USP foi distribuído entre 18/03/2024 e… Veja mais

#drugs #unitedstates

Recalls AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination AvK... foto #1
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Injeção de metocarbamol da AuroMedics Pharma - retirada devido à presença de material particulado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) iniciou um recall voluntário do lote número 3MC23011 da injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única) - frasco de 10 mL para o consumidor devido a uma reclamação de um cliente sobre a presença… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence Eugia US LLC... foto #1
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