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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

Recall notice

Capsules de chlorure de potassium Glenmark à libération prolongée - rappelées en raison d'un échec de dissolution, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Glenmark Pharmaceuticals Inc., États-Unis, Mahwah, New Jersey procède au rappel volontaire de 114 lots de capsules à libération prolongée de chlorure de potassium, USP (750 mg) 10 mEq K, destinées aux consommateurs. Le produit est rappelé en raison d'un échec de dissolution. Les capsules à libération prolongée… Voir plus

#drugs #unitedstates

Rappels Glenmark Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution Glenmark... photo #1
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Recall notice

Fond de teint écran solaire Suntegrity - rappelé en raison d'un nombre de moisissures microbiologiques supérieur à l'acceptable, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Le 24 mai 2024, Suntegrity Skincare a initié un rappel volontaire de neuf lots de Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Multiples Teintes) basé sur sa découverte d'un nombre microbiologique de moisissures supérieur à l'acceptable (Espèce : Aspergillus Sydowii). Le produit a été distribué en ligne par l'entreprise… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count... photo #1
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Recall notice

StellaLife Inc. Produits Homéopathiques de Soins Bucco-dentaires StellaLife - rappelés en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

HomeoCare Laboratories Inc. rappelle volontairement deux lots de Produits de Soins Bucaux Homéopathiques StellaLife fabriqués en 2024 en raison de découvertes de la FDA de contamination microbienne. Ce rappel doit être effectué au niveau du consommateur. Les produits affectés ont été fabriqués chez HomeoCare Laboratories, expédiés à… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination... photo #1
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Recall notice

Sagent Injection de Docétaxel, USP - rappelé en raison de la présence de matières particulaires, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Sagent Pharmaceuticals a annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de deux lots d'Injection de Docétaxel, USP au Niveau Utilisateur suite à une plainte client en raison de la présence potentielle de matière particulaire provenant du bouchon dans le produit pharmaceutique. Le produit a été distribué par Sagent Pharmaceuticals… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Sagent Pharmaceutic... photo #1
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Injection de Chlorhydrate de Buprénorphine Hospira et Injection de Chlorhydrate de Labétalol - rappelées en raison d'un Défaut d'Emballage, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Hospira, Inc., une société de Pfizer (« Pfizer »), rappelle volontairement les lots listés dans le tableau ci-dessous d'Unités d'Injection de Chlorhydrate de Buprénorphine CarpujectTM et d'Unités d'Injection de Chlorhydrate de Labétalol, USP CarpujectTM au niveau Utilisateur. Le rappel a été initié en raison du potentiel de… Voir plus

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Rappels Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due t... photo #1
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Poudre de Dichlorhydrate de Saproptérine Dr. Reddy's pour Solution Orale - rappelée en raison d'une puissance diminuée, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, avec ses filiales désignées collectivement sous le nom de "Dr. Reddy's"), a annoncé aujourd'hui qu'elle rappelle volontairement six (6) lots de Poudre de Dichlorhydrate de Saproptérine pour Solution Orale 100 mg au niveau du consommateur… Voir plus

#ketogummiesscam #scam #blood #recall #drugs #unitedstates

Rappels Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency... photo #1
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Complément alimentaire à base de plantes Schwinnng - rappelé en raison d'une contamination par le nortadalafil, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

STOP CLOPEZ CORP procède au rappel volontaire d'un lot de capsules Schwinning au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits Schwinnng contenaient du nortadalafil. Le nortadalafil est un ingrédient actif connu pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil STOP CLOPEZ CO... photo #1
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Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance Honeywell Safety Products U... photo #1
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AvKARE, LLC Suspension Orale d'Atovaquone - rappelée en raison d'une contamination potentielle par Bacillus cereus, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

AvKARE, LLC. rappelle volontairement le lot # AW0221A d'Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL au niveau Consommateur/Utilisateur, en raison de la contamination potentielle par Bacillus cereus dans le produit trouvée lors des tests de stabilité dans un laboratoire tiers. Atovaquone Oral Suspension, USP a été distribué entre le… Voir plus

#drugs #unitedstates

Rappels AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination AvK... photo #1
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Injection de méthocarbamol AuroMedics Pharma - rappel en raison de la présence de particules, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) a lancé un rappel volontaire du lot numéro 3MC23011 du méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique) - flacon de 10 ml au niveau des consommateurs en raison d'une plainte d'un client concernant la présence… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence Eugia US LLC... photo #1
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