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Informes en tiempo real

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Se retira del mercado la inyección de clorhidrato de fenilefrina, USP, 10 mg/ ml debido a la posible presencia de material extraño, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Provepharm Inc. retira voluntariamente el lote número 24020027; fecha de caducidad: diciembre de 2025, de la inyección de clorhidrato de fenilefrina, USP, 10 mg/ ml (paquete farmacéutico a granel) a nivel hospitalario o institucional. Esta retirada se inició a raíz de la queja de un cliente de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... foto #1
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Cápsulas de Tacrolimus y Tacrolimus de Liberación Prolongada de Astellas - retiradas debido a que las botellas pueden contener cápsulas vacías., USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Astellas Pharma US, Inc. está retirando voluntariamente un lote de cápsulas PROGRAF® 0.5mg (tacrolimus) y un lote de cápsulas ASTAGRAF XL® 0.5mg (tacrolimus de liberación prolongada) a nivel del consumidor. Estos productos están siendo retirados porque los frascos pueden contener cápsulas vacías. El producto fue distribuido a… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... foto #1
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Medicamentos Lubricantes Oculares Systane - retirados debido a Contaminación Fúngica, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Alcon Laboratories está retirando voluntariamente un (1) lote de Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 unidades a nivel del consumidor. Alcon evaluó una queja del consumidor sobre material extraño observado dentro de un vial sellado de un solo uso y determinó que el… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... foto #1
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Solución de Cloruro de Adrenalina® de Par Pharmaceutical retirada debido a un medicamento no aprobado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente todos los lotes dentro de la fecha de vencimiento de Adrenalin® Chloride Solution (solución nasal de EPINEPHrina, USP) 30mg/30mL (1mg/mL) viales de 30 mL, hasta el nivel del consumidor. Este producto, que es anterior a la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... foto #1
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Suplemento dietético herbal Fouzee SugarLin retirado debido a Metformina y Gliburida, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Shoppers-Plaza está retirando voluntariamente todos los lotes de cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula a nivel del consumidor. Las cápsulas Fouzee Sugarlin Herbal Formula son un medicamento nuevo no aprobado para el cual no se ha establecido la seguridad y eficacia y, por lo tanto, está sujeto a… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... foto #1
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Cápsulas de Suplemento Dietético Buy-herbal.com - retiradas debido a medicamento no aprobado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Buy-herbal.com está retirando voluntariamente todos los lotes dentro de la fecha de vencimiento de las Cápsulas Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que estos productos contienen Furosemida, Dexametasona y Clorfeniramina no declaradas.

Se encontró Furosemida… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug Buy-herbal.com is volun... foto #1
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Tabletas de desintegración oral de Clonazepam de Par Pharmaceutical retiradas debido a etiquetado incorrecto, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Endo, Inc. anunció hoy que una de sus subsidiarias operativas, Endo USA, Inc., está ampliando su retiro voluntario previamente anunciado de Tabletas de Clonazepam de Desintegración Oral, USP (C-IV) debido al potencial etiquetado incorrecto de la concentración del cartón del producto. Específicamente, la investigación en curso de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Endo, Inc. an... foto #1
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Suplemento Dietético AK Forte - retirado debido a medicamento no aprobado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

C&A Naturistics está retirando voluntariamente todos los lotes de AK Forte, tabletas de 400 mg, a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto está contaminado con Diclofenaco, Dexametasona y Metocarbamol. Los productos que contienen diclofenaco, dexametasona y metocarbamol no pueden comercializarse… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... foto #1
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Solución de Ácido Ascórbico de Staska Pharmaceuticals - retirada debido a partículas de vidrio, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Staska Pharmaceuticals, INC. está retirando voluntariamente 1 lote de Solución de Ácido Ascórbico para Inyección a nivel de usuario. Esto se debe a la presencia de partículas de vidrio en un lote de viales utilizados en la producción de este lote. El producto fue distribuido a nivel… Ver más

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Retiros Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... foto #1
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Gilead Veklury (remdesivir) para Inyección - retirado debido a la presencia de Partículas de Vidrio, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Gilead Sciences, Inc. emitió un retiro voluntario de un lote de Veklury® (remdesivir) para Inyección a nivel del consumidor. El producto fue distribuido a nivel nacional en los Estados Unidos, comenzando el 16 de julio de 2024.

Declaración de Riesgo: La administración de un producto inyectable que… Ver más

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Retiros Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... foto #1
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