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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

TDBBS LLC ruft freiwillig 3.551 Beutel Green Tripe Hundeleckerlis aufgrund der möglichen Anwesenheit von Fremdmetallobjekten in den Hundeleckerlis zurück. Das zurückgerufene Produkt wurde zwischen Februar und Mai 2024 vertrieben und landesweit in Einzelhandelsgeschäften und über Online-Bestellungen verkauft.

Dies ist ein begrenzter freiwilliger Rückruf, der nur die folgenden… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Penn Herb Company Ltd ruft Nature's Wonderland Thyroid Formula zurück, da es möglicherweise mit Salmonellen kontaminiert sein könnte. Das Produkt wurde über die Website und den Einzelhandelsgeschäft von Penn Herb Company Ltd vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist Nature's Wonderland Thyroid Formula 51 Flaschen (60 Kapseln pro Flasche),… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Am 24. Mai 2024 initiierte Suntegrity Skincare einen freiwilligen Rückruf von neun Chargen der Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Mehrere Farbtöne) aufgrund der Entdeckung einer höher als akzeptablen mikrobiologischen Schimmelzahl (Spezies: Aspergillus Sydowii). Das Produkt wurde online vom Unternehmen und landesweit über Einzelhandelsgeschäfte vertrieben.

Ein topisches Produkt,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Integrity Products ruft freiwillig die Ram It & To The Moon Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil kontaminiert sind. Ram It & To The Moon wurden landesweit über das Internet an Verbraucher vertrieben.

Männer mit Diabetes, Bluthochdruck, hohem Cholesterinspiegel… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

ADM Animal Nutrition, eine Abteilung von ADM (NYSE: ADM), erweitert die am 30. März 2024 und 11. April 2024 angekündigten Rückrufe um die folgenden zusätzlichen Produkte aufgrund erhöhter Magnesium-, Natrium-, Kalzium-, Chlorid- und/oder Phosphorwerte von mehreren Marken: Grostrong, MoorMan's, MaxLean, Roughage Buster, Pen Pals, Patriot, Goat Power,… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

HomeoCare Laboratories Inc. ruft freiwillig zwei Chargen homöopathischer StellaLife Mundpflegeprodukte zurück, die 2024 hergestellt wurden, aufgrund von FDA-Befunden mikrobieller Kontamination. Dieser Rückruf soll auf Verbraucherebene durchgeführt werden. Die betroffenen Produkte wurden bei HomeoCare Laboratories hergestellt, landesweit an unsere Kunden versandt und über verschiedene Zahnarztpraxen vertrieben.

Bei den… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Medline Industries, LP hat einen landesweiten Rückruf von 6 SubG Endotrachealtuben mit subglottischer Absaugung und 10 Kits, die diese Geräte enthalten, eingeleitet. Der Aufblasschlauch und andere Gerätekomponenten haben sich vom Hauptschlauch gelöst und/oder sind gerissen, was zu Feuchtigkeitsansammlung, Druckverlust oder Unfähigkeit zum Aufblasen führt. Medline Industries, LP… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Sagent Pharmaceuticals gab heute den freiwilligen Rückruf von zwei Chargen der Docetaxel-Injektion, USP auf Anwenderebene bekannt, als Ergebnis einer Kundenbeschwerde aufgrund der möglichen Anwesenheit von Partikelmaterial vom Stopfen im Arzneimittel. Das Produkt wurde von Sagent Pharmaceuticals landesweit vom 11. Oktober 2023 bis zum 11. April 2024 vertrieben.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

NÜTRL, eine beliebte Getränkemarke, hat einen Rückruf für ihre 30-Unzen-Edelstahlbecherbecher wegen möglicher Chemikalien- und Verschluckungsgefahren angekündigt. Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem mehrere Verbraucher Krankheiten im Zusammenhang mit dem Produkt gemeldet hatten. Bis zum 23. Mai 2024 erhielt Sunscope 43 Berichte von Verbrauchern mit verschiedenen Symptomen, von denen… Mehr sehen

#recall #canada

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer („Pfizer"), ruft freiwillig die in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Chargen von Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion CarpujectTM-Einheiten und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion, USP CarpujectTM-Einheiten auf Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund der Möglichkeit unvollständiger Bördelversiegelungen eingeleitet; eine Kundenbeschwerde wurde für eine undichte Einheit erhalten. Die Produkte wurden von… Mehr sehen

#pfizer #recall #drugs #unitedstates