Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Mehr hinzufügen

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!


Meinen Bericht bearbeiten

Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Baxter Heparin-Natriumchlorid-Injektion - zurückgerufen aufgrund erhöhter Endotoxinwerte, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Baxter International Inc. ruft freiwillig eine Charge von Heparin-Natrium in 0,9% Natriumchlorid-Injektion auf Verbraucherebene zurück aufgrund des Potentials für erhöhte Endotoxin-Werte basierend auf Problemen im Zusammenhang mit dem bakteriellen Endotoxin-Test spezifisch für die Chargennummer. Dieses Problem betrifft eine Charge von Produktcodes, die zwischen dem 12. März 2023… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Abbott FreeStyle Libre® 3 Sensoren - zurückgerufen aufgrund falscher Sensorwerte, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Abbott hat eine freiwillige Korrektur von Medizinprodukten für eine kleine Anzahl von FreeStyle Libre® 3 Sensoren eingeleitet, da die Sensoren möglicherweise falsche hohe Glukosewerte liefern können. Das Produkt wurde in den Vereinigten Staaten während der ersten Hälfte des Mai 2024 vertrieben.

Das FreeStyle Libre 3 System umfasst… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings Abbott has initiated... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Healthy Living Migräne-Linderungstabletten - zurückgerufen aufgrund von Falschetikettierung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Aurobindo Pharma USA, Inc. ruft im Namen von AuroHealth freiwillig eine Charge von Healthy Living Migraine Relief, Acetaminophen, Aspirin & Koffein Tabletten auf Verbraucherebene zurück, da dem Produkt das Herstelleretikett fehlt. Das Produkt wurde über Amazon für den US-Markt vertrieben. Aurobindo Pharma USA, Inc. begann im Januar… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Umary Hyaluronsäure, Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Main Products, Inc. ruft freiwillig alle Chargen von "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass UMARY mit den Arzneimittelwirkstoffen Diclofenac und Omeprazol kontaminiert ist. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Umary ist ein nicht zugelassenes neues… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Main P... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Hikma Acetaminophen Injektion - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Dexmedetomidin HCL, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge Acetaminophen-Injektion auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird zurückgerufen aufgrund der möglichen Anwesenheit eines Beutels mit der Bezeichnung Dexmedetomidin HCL-Injektion (400mcg/100mL) innerhalb der Umhüllung, die als Acetaminophen-Injektion, 1000mg/100mL, (10mg/mL) bezeichnet ist. Das Produkt wurde landesweit an Hikmas Direktkunden vertrieben. Bis… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Clonazepam oral zerfallende Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Fehlkennzeichnung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge von Clonazepam Orally Disintegrating Tablets auf Verbraucherebene zurück. Die Produktcharge wird aufgrund einer Fehlkennzeichnung zurückgerufen, bei der eine falsche Stärke auf den Kartons erscheint. Die Produktcharge wurde über Großhändler an Einzelhandelsapotheken landesweit vertrieben.

Risikobewertung: Kinder und Erwachsene, denen versehentlich eine… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Volara System Einmalpatientenschaltkreis und blauer Beatmungsgerät-Adapter wegen Handset-Stecker-Problem zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Baxter International Inc. hat einen dringenden Rückruf von Medizinprodukten für bestimmte Chargen des Volara-System-Einwegpatientenschaltkreises und der blauen Beatmungsgeräte-Adaptereinheit herausgegeben. Der Rückruf erfolgt aufgrund von Berichten über das Trennen des Handset-Steckers vom Vernebler-Port am blauen Beatmungsgeräte-Adapter. Die betroffenen Zubehörteile wurden in den Vereinigten Staaten zwischen dem 26. August… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Infla-650-Kapseln mit pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln — aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

GURU INC. ruft freiwillig Infla-650 Kräuterergänzungskapseln zurück, Chargennr. IN-032, 700 mg auf Verbraucher-/Benutzerebene. Es wurde festgestellt, dass Infla-650-Kapseln mit Paracetamol, Diclofenac und Phenylbutazon verunreinigt sind, die nicht auf dem Etikett aufgeführt sind. Produkte, die Paracetamol, Diclofenac und Phenylbutazon enthalten, dürfen nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Infla-650 Herbal… Mehr sehen

#vitamins #drugs #recall #unitedstates

Erinnert Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Umary Acido Hialuronica Kapseln - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

SoloVital.com ruft freiwillig alle Chargen von Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass UMARY mit den Arzneimittelwirkstoffen Diclofenac und Omeprazol kontaminiert ist. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Umary ist ein… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Hard Steel Kapseln & Gold Hard Steel Plus Flüssigkeit zurückgerufen aufgrund von Sildenafil und Acetaminophen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Supercore Products Group ruft freiwillig Hard Steel Kapseln & Gold Hard Steel Plus Liquid auf Verbraucherebene zurück. FDA-Analysen haben ergeben, dass diese Produkte mit Sildenafil und Acetaminophen kontaminiert sind. Hard Steel wird weltweit online über ihre Website verkauft.

Risikoerklärung: Der Konsum von Produkten mit nicht deklariertem Sildenafil… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen Supe... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Beliebte Themen

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs