إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

حقن هيبارين كلوريد الصوديوم من باكستر - تم سحبها بسبب ارتفاع مستويات الذيفان الداخلي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة باكستر الدولية المحدودة بسحب طوعي لدفعة واحدة من هيبارين الصوديوم في حقن كلوريد الصوديوم 0.9% على مستوى المستهلك بسبب احتمالية ارتفاع مستويات الإندوتوكسين بناءً على مشاكل متعلقة باختبار الإندوتوكسين البكتيري الخاص برقم الدفعة. تؤثر هذه المشكلة على دفعة واحدة من رموز المنتجات التي تم توزيعها… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أجهزة استشعار Abbott FreeStyle Libre® 3 - تم سحبها بسبب قراءات خاطئة لأجهزة الاستشعار, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة أبوت تصحيحاً طوعياً للأجهزة الطبية لعدد صغير من أجهزة استشعار FreeStyle Libre® 3 بسبب أن أجهزة الاستشعار قد تقدم قراءات خاطئة عالية للجلوكوز. تم توزيع المنتج في الولايات المتحدة خلال النصف الأول من مايو 2024.

يتضمن نظام FreeStyle Libre 3 جهاز استشعار وقارئ وتطبيق. يؤثر… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings Abbott has initiated... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص تخفيف الصداع النصفي هيلثي ليفينغ - تم سحبها بسبب وضع العلامات الخاطئة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة Aurobindo Pharma USA, Inc.، نيابة عن AuroHealth، تقوم بسحب طوعي لدفعة واحدة من أقراص Healthy Living Migraine Relief، الأسيتامينوفين، الأسبرين والكافيين على مستوى المستهلك بسبب عدم وجود ملصق الشركة المصنعة على المنتج. تم توزيع المنتج من خلال أمازون ليكون معروفاً في السوق الأمريكي. بدأت شركة Aurobindo… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

يوماري حمض الهيالورونيك، مكمل غذائي - تم سحبه بسبب مكونات دوائية غير معلنة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Main Products, Inc. بسحب جميع دفعات "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" طوعياً على مستوى المستهلك. أكد التحليل المختبري لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن UMARY وُجد ملوثاً بالمكونات الدوائية ديكلوفيناك وأوميبرازول. المنتجات التي تحتوي على ديكلوفيناك وأوميبرازول لا يمكن تسويقها كمكملات غذائية. Umary هو دواء جديد… شاهد المزيد

#vitamins #recall #unitedstates

الاستدعاء Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Main P... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن الأسيتامينوفين من هيكما - تم سحبها بسبب وجود ديكسميديتوميدين هيدروكلوريد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. بسحب طوعي لدفعة واحدة من حقن الأسيتامينوفين على مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب المنتج بسبب الوجود المحتمل لكيس مُصنف كحقن ديكسميديتوميدين HCL (400 ميكروغرام/100 مل) داخل الغلاف الخارجي المُصنف كحقن أسيتامينوفين، 1000 مجم/100 مل، (10 مجم/مل). تم توزيع المنتج على عملاء هيكما… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص كلونازيبام القابلة للتفكك الفموي - تم سحبها بسبب خطأ في وضع العلامات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Endo USA, Inc. بسحب طوعي لدفعة واحدة من أقراص الكلونازيبام المتفككة فموياً على مستوى المستهلك. يتم سحب دفعة المنتج بسبب وضع العلامات الخاطئة حيث تظهر قوة غير صحيحة على العلب. تم توزيع دفعة المنتج من خلال الموزعين بالجملة إلى الصيدليات بالتجزئة على الصعيد الوطني.

بيان… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

نظام فولارا دائرة الاستخدام الواحد للمريض ومحول جهاز التنفس الأزرق مسحوب بسبب مشكلة قابس السماعة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة باكستر الدولية استدعاءً طبياً عاجلاً لأجهزة طبية لدفعات معينة من دائرة الاستخدام الواحد للمريض الواحد لنظام فولارا ومجموعة محول جهاز التنفس الأزرق. الاستدعاء بسبب تقارير عن انفصال قابس السماعة من منفذ البخاخ على محول جهاز التنفس الأزرق. تم توزيع الملحقات المتأثرة في الولايات المتحدة بين… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات المكملات الغذائية العشبية Infla-650 - تم سحبها بسبب مكونات دوائية غير معلنة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة GURU INC. طواعية بسحب كبسولات المكملات الغذائية العشبية Infla-650، رقم المجموعة IN-032، 700 ملغ إلى مستوى المستهلك/المستخدم. تم العثور على كبسولات Infla-650 ملوثة بأسيتامينوفين وديكلوفيناك وفينيل بوتازون، وهي غير مدرجة على الملصق. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على أسيتامينوفين وديكلوفيناك وفينيل بوتازون كمكملات غذائية.… شاهد المزيد

#vitamins #drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات Umary Acido Hialuronica - تم سحبها بسبب مكونات دوائية غير معلنة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم SoloVital.com بسحب جميع دفعات Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg طوعياً على مستوى المستهلك. أكد التحليل المختبري لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن UMARY وُجد ملوثاً بالمكونات الدوائية ديكلوفيناك وأوميبرازول. المنتجات التي تحتوي على ديكلوفيناك وأوميبرازول لا يمكن تسويقها كمكملات غذائية. Umary هو… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

استدعاء كبسولات هارد ستيل وسائل جولد هارد ستيل بلس بسبب السيلدينافيل والأسيتامينوفين, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

مجموعة سوبركور للمنتجات تقوم بسحب طوعي لكبسولات هارد ستيل وسائل جولد هارد ستيل بلس على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه المنتجات ملوثة بالسيلدينافيل والأسيتامينوفين. يُباع هارد ستيل عالمياً عبر الإنترنت من خلال موقعهم الإلكتروني.

بيان المخاطر: استهلاك المنتجات التي تحتوي على سيلدينافيل غير… شاهد المزيد

#vitamins #recall #unitedstates

الاستدعاء Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen Supe... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs