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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

A Baxter International Inc. está voluntariamente recolhendo um lote de Heparina Sódica em Injeção de Cloreto de Sódio 0,9% ao nível do consumidor devido ao potencial de níveis elevados de endotoxinas baseado em problemas relacionados ao teste de endotoxina bacteriana específico do número do lote. Este problema… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A Abbott iniciou uma correção voluntária de dispositivo médico para um pequeno número de sensores FreeStyle Libre® 3 devido ao fato de que os sensores podem fornecer leituras incorretas altas de glicose. O produto foi distribuído nos Estados Unidos durante a primeira metade de maio de 2024.… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

A Aurobindo Pharma USA, Inc., em nome da AuroHealth, está voluntariamente recolhendo um lote de comprimidos Healthy Living Migraine Relief, Acetaminofeno, Aspirina e Cafeína ao nível do consumidor devido ao produto estar sem o rótulo do fabricante. O produto foi distribuído através da Amazon para ser conhecido… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A Main Products, Inc. está retirando voluntariamente todos os lotes de "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" ao nível do consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que UMARY foi encontrado contaminado com os ingredientes farmacêuticos diclofenaco e omeprazol. Produtos contendo diclofenaco e omeprazol não podem ser comercializados… Veja mais

#vitamins #recall #unitedstates

A Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de Injeção de Acetaminofeno ao nível do consumidor/usuário. O produto está sendo retirado devido à presença potencial de uma bolsa rotulada como Injeção de Dexmedetomidina HCL (400mcg/100mL) dentro da embalagem externa que está rotulada como Injeção de… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de Comprimidos de Clonazepam de Desintegração Oral ao nível do consumidor. O lote do produto está sendo retirado devido à rotulagem incorreta onde uma concentração incorreta aparece nas caixas. O lote do produto foi distribuído através de distribuidores… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A Baxter International Inc. emitiu um Recall Urgente de Dispositivo Médico para certos lotes do circuito de uso único para paciente individual do sistema Volara e conjunto do adaptador azul do ventilador. O recall é devido a relatórios de desconexão do plugue do fone do porta do… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

A GURU INC. está retirando voluntariamente as cápsulas de suplemento dietético à base de ervas Infla-650, lote nº. IN-032, 700 mg para o nível consumidor/usuário. Descobriu-se que as cápsulas Infla-650 estão contaminadas com acetaminofeno, diclofenaco e fenilbutazona, que não estão listados no rótulo. Os produtos que contêm… Veja mais

#vitamins #drugs #recall #unitedstates

A SoloVital.com está retirando voluntariamente todos os lotes de Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg ao nível do consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que UMARY foi encontrado contaminado com os ingredientes farmacêuticos diclofenaco e omeprazol. Produtos contendo diclofenaco e omeprazol não… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Supercore Products Group está retirando voluntariamente as Cápsulas Hard Steel e Gold Hard Steel Plus Liquid ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que estes produtos estão contaminados com Sildenafil e acetaminofeno. Hard Steel é vendido mundialmente online através do seu website.

Declaração de Risco:… Veja mais

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