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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Hikma Acetaminophen Injektion - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Dexmedetomidin HCL, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge Acetaminophen-Injektion auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird zurückgerufen aufgrund der möglichen Anwesenheit eines Beutels mit der Bezeichnung Dexmedetomidin HCL-Injektion (400mcg/100mL) innerhalb der Umhüllung, die als Acetaminophen-Injektion, 1000mg/100mL, (10mg/mL) bezeichnet ist. Das Produkt wurde landesweit an Hikmas Direktkunden vertrieben. Bis… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... Foto #1
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Clonazepam oral zerfallende Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Fehlkennzeichnung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge von Clonazepam Orally Disintegrating Tablets auf Verbraucherebene zurück. Die Produktcharge wird aufgrund einer Fehlkennzeichnung zurückgerufen, bei der eine falsche Stärke auf den Kartons erscheint. Die Produktcharge wurde über Großhändler an Einzelhandelsapotheken landesweit vertrieben.

Risikobewertung: Kinder und Erwachsene, denen versehentlich eine… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... Foto #1
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Volara System Einmalpatientenschaltkreis und blauer Beatmungsgerät-Adapter wegen Handset-Stecker-Problem zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Baxter International Inc. hat einen dringenden Rückruf von Medizinprodukten für bestimmte Chargen des Volara-System-Einwegpatientenschaltkreises und der blauen Beatmungsgeräte-Adaptereinheit herausgegeben. Der Rückruf erfolgt aufgrund von Berichten über das Trennen des Handset-Steckers vom Vernebler-Port am blauen Beatmungsgeräte-Adapter. Die betroffenen Zubehörteile wurden in den Vereinigten Staaten zwischen dem 26. August… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue... Foto #1
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Infla-650 Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel Kapseln - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

GURU INC. ruft freiwillig Infla-650 Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel-Kapseln, Chargennr. IN-032, 700 mg auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Es wurde festgestellt, dass Infla-650-Kapseln mit Acetaminophen, Diclofenac und Phenylbutazon kontaminiert sind, die nicht auf dem Etikett aufgeführt sind. Produkte, die Acetaminophen, Diclofenac und Phenylbutazon enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Infla-650 Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel-Kapseln… Mehr sehen

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... Foto #1
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Umary Acido Hialuronica Kapseln - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

SoloVital.com ruft freiwillig alle Chargen von Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass UMARY mit den Arzneimittelwirkstoffen Diclofenac und Omeprazol kontaminiert ist. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Umary ist ein… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... Foto #1
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Hard Steel Kapseln & Gold Hard Steel Plus Flüssigkeit zurückgerufen aufgrund von Sildenafil und Acetaminophen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Supercore Products Group ruft freiwillig Hard Steel Kapseln & Gold Hard Steel Plus Liquid auf Verbraucherebene zurück. FDA-Analysen haben ergeben, dass diese Produkte mit Sildenafil und Acetaminophen kontaminiert sind. Hard Steel wird weltweit online über ihre Website verkauft.

Risikoerklärung: Der Konsum von Produkten mit nicht deklariertem Sildenafil… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen Supe... Foto #1
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Baxter Life2000 Beatmungsgerät - zurückgerufen aufgrund von Schäden am Batterieladegerät-Dongle, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen dringenden Rückruf von Medizinprodukten für Life2000-Beatmungsgeräte mit angeschlossenem Batterieladegerät-Dongle herausgegeben hat. Der Rückruf erfolgt aufgrund von Berichten, dass die Geräte nicht ordnungsgemäß laden, wenn das Batterieladegerät-Dongle beschädigt ist. Die betroffenen Beatmungsgeräte wurden in den Vereinigten Staaten zwischen… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Baxter Life2000 Ventilator - recalled due to battery charger dongle damage Baxter International Inc.... Foto #1
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Viva Raw Hunde- und Katzenfutter - zurückgerufen wegen Listeria monocytogenes, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Viva Raw LLC ruft freiwillig Hunde- und Katzenfutter aufgrund von Listeria monocytogenes zurück. Die Produkte wurden direkt an Verbraucher in allen fünfzig Bundesstaaten und dem District of Columbia vertrieben.

Listeria monocytogenes kann schwere und manchmal tödliche Infektionen bei Haustieren verursachen, die kontaminierte Produkte fressen. Menschen können diesem… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Erinnert Viva Raw dog and cat food - recalled due to listeria monocytogenes Viva Raw LLC is voluntarily recal... Foto #1
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Sunseed Vita Prima Igelfutter - zurückgerufen wegen Salmonellen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Vitakraft Sun Seed Inc. arbeitet eng mit der FDA und dem Landwirtschaftsministerium von Minnesota zusammen und hat aus Vorsichtsgründen beschlossen, den Rückruf auf die folgenden Chargen von Sun Seed Vita Prima Igelfutter und Vitakraft Vita Smart Igelfutter auszuweiten, da diese möglicherweise mit Salmonellen kontaminiert sein könnten. Produkte… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Erinnert Sunseed Vita Prima Hedgehog Food - recalled due to salmonella Vitakraft Sun Seed Inc. is working clo... Foto #1
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Kaliumchlorid-Retardkapseln - zurückgerufen aufgrund fehlgeschlagener Auflösung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

American Health Packaging ruft im Namen von BluePoint Laboratories freiwillig 21 Chargen von Kaliumchlorid-Retardkapseln, USP (750 mg) 10 mEq K, auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wird wegen fehlgeschlagener Auflösung zurückgerufen. Die zurückgerufenen Kaliumchlorid-Retardkapseln wurden landesweit an Großhandels-, Vertriebs- und Einzelhandelsgeschäfte vertrieben.

Risikoerklärung: Die fehlgeschlagene Auflösung von Kaliumchlorid-Retardkapseln… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution American Health Pa... Foto #1
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