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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

AK Forte Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Arzneimittel, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

C&A Naturistics ruft freiwillig alle Chargen von AK Forte, 400 mg Tabletten, auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol verunreinigt ist. Produkte, die Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. AK Forte Tabletten sind ein… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... Foto #1
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Recall notice

Staska Pharmaceuticals Ascorbinsäure-Lösung - zurückgerufen aufgrund von Glaspartikeln, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Staska Pharmaceuticals, INC. ruft freiwillig 1 Charge der Ascorbinsäure-Lösung zur Injektion auf Anwenderebene zurück. Dies ist auf das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer Charge von Fläschchen zurückzuführen, die bei der Herstellung dieser Charge verwendet wurden. Das Produkt wurde zwischen dem 31.07.2024 und dem 27.08.2024 landesweit in den… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... Foto #1
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Recall notice

Philips Respironics Trilogy Evo Beatmungsgeräte — wegen ungenauer Durchflussmessungen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Philips Respironics hat einen freiwilligen Rückruf für Trilogy Evo-Beatmungsgeräte wegen der Verwendung von Inline-Zerstäubern veröffentlicht. Die Produkte wurden landesweit vertrieben.

Zu den möglichen Gefahren, die von diesen Erkrankungen für Patienten ausgehen, gehören Atembeschwerden, Lungenschädigung durch zu viel Luft in der Lunge oder Druckveränderungen (Volutrauma/Barotrauma), niedrige Sauerstoffsättigung oder… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... Foto #1
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Ausbruch

Gesundheitswarnung für Darwin's Natural Selections Tierfutter aufgrund von Salmonellen und Listerien, United States

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat eine Warnung an Tierbesitzer bezüglich bestimmter Chargen von Darwin's Natural Selections Tierfutter aufgrund einer Kontamination mit Salmonellen und Listeria monocytogenes herausgegeben. Die betroffenen Produkte werden in gefrorenen 2-Pfund-Packungen verkauft und werden im Allgemeinen online über einen Abonnement-Service vertrieben.

Die… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Ausbruch Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria The U.S. Food a... Foto #1
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Gilead Veklury (Remdesivir) zur Injektion - zurückgerufen aufgrund von Glaspartikeln, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Gilead Sciences, Inc. hat einen freiwilligen Rückruf einer Charge von Veklury® (Remdesivir) zur Injektion auf Verbraucherebene durchgeführt. Das Produkt wurde ab dem 16. Juli 2024 landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben.

Risikoerklärung: Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Glaspartikel enthält, kann zu lokalen Reizungen oder Schwellungen als… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... Foto #1
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Bionpharma Atovaquone Oral-Suspension - zurückgerufen aufgrund von Cohnella-Bakterien, United States

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Bionpharma Inc. ruft freiwillig (1) eine einzelne Charge von Atovaquone Oral Suspension auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wurde mit Cohnella-Bakterien kontaminiert gefunden. Die betroffene Produktcharge wurde bei CoreRx, Inc. hergestellt und zwischen dem 21. Dezember 2023 und dem 20. Juni 2024 landesweit an Kunden versandt und über… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... Foto #1
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Recall notice

Dynacare Babypuder - zurückgerufen aufgrund möglicher Metall- oder Chemikalienkontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die Dynarex Corporation ruft Dynacare Baby Powder zurück, da es möglicherweise mit Asbest kontaminiert ist. Das Produkt wurde ab dem 11. März 2024 durch direkte Lieferung an Distributoren in folgenden Bundesstaaten versandt: AL, AR, CO, IL, KY, NC, NJ, PA, TN, FL, WA und WI und online… Mehr sehen

#recall #cosmetics #unitedstates

Erinnert Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant Dynarex Corporation... Foto #1
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Bestway Spa-Pumpen wurden wegen Überhitzung des Produkts zurückgerufen, United States

vor 1 Jahr •source cpsc.gov • einzelheiten

Die U.S. Consumer Product Safety Commission und Bestway (Hong Kong) International Ltd. haben den Rückruf von rund 866.000 AirJet- und HydroJet Spa-Pumpen angekündigt, da das Produkt überhitzen kann, wodurch sich das Kunststoffgehäuse entzündet und eine Brandgefahr besteht. Die zurückgerufenen Spa-Pumpen wurden von Mai 2021 bis Mai 2024… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Bestway Spa pumps recalled due to product overheating The U.S. Consumer Product Safety Commission an... Foto #1
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Breas Vivo 45 LS Beatmungsgerät - zurückgerufen aufgrund von Formaldehydexposition, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Breas Medical leitete eine landesweite Korrektur von 8.186 Vivo 45 LS Beatmungsgeräten in den USA ein. Interne Tests des Beatmungsgeräts identifizierten das Potenzial für kurzfristig erhöhte Formaldehydbelastung der Benutzer unter bestimmten Bedingungen.

Kurzfristige Formaldehydemissionen können zu nachteiligen pulmonalen oder neurologischen Auswirkungen führen, wie dem Potenzial für vorübergehende,… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

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B. Braun 0,9% Natriumchlorid zur Injektion - zurückgerufen aufgrund von Partikeln und Flüssigkeitsleckage, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

B. Braun Medical Inc. (B. Braun) ruft freiwillig zwei (2) Chargen von 0,9% Natriumchlorid zur Injektion USP 1000 mL in E3-Behältern zurück. Der freiwillige Rückruf wurde aufgrund des Potentials für Partikelmaterial und Flüssigkeitsleckage der entsprechenden Behälter eingeleitet. Das Produkt wurde landesweit in den Vereinigten Staaten an inländische… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... Foto #1
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