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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

Recall notice

Injection d'Héparine Chlorure de Sodium Baxter - rappelée en raison de niveaux d'endotoxines élevés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. rappelle volontairement un lot d'Héparine Sodique dans une Injection de Chlorure de Sodium à 0,9% au niveau du consommateur en raison du potentiel de niveaux d'endotoxines élevés basé sur des problèmes liés au test d'endotoxine bactérienne spécifique au numéro de lot. Ce problème affecte… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... photo #1
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Recall notice

Capteurs Abbott FreeStyle Libre® 3 - rappelés en raison de lectures incorrectes des capteurs, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Abbott a initié une correction volontaire de dispositif médical pour un petit nombre de capteurs FreeStyle Libre® 3 en raison du fait que les capteurs peuvent fournir des lectures incorrectes élevées de glucose. Le produit a été distribué aux États-Unis pendant la première moitié de mai 2024.… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings Abbott has initiated... photo #1
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Recall notice

Comprimés de Soulagement de la Migraine Healthy Living - rappelés en raison d'un Étiquetage Incorrect, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Aurobindo Pharma USA, Inc., au nom d'AuroHealth, rappelle volontairement un lot de comprimés Healthy Living Migraine Relief, Acétaminophène, Aspirine et Caféine au niveau du consommateur en raison de l'absence d'étiquette du fabricant sur le produit. Le produit a été distribué via Amazon pour être connu sur le… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... photo #1
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Umary Acide Hyaluronique, Complément Alimentaire - rappelé en raison d'Ingrédients Pharmaceutiques Non Déclarés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Main Products, Inc. rappelle volontairement tous les lots de "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" au niveau du consommateur. L'analyse de laboratoire de la FDA a confirmé qu'UMARY a été trouvé contaminé avec les ingrédients médicamenteux diclofénac et oméprazole. Les produits contenant du diclofénac et de l'oméprazole ne… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Main P... photo #1
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Injection d'Acétaminophène Hikma - rappelée en raison de la présence de Dexmédétomidine HCL, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. rappelle volontairement un lot d'Injection d'Acétaminophène au niveau consommateur/utilisateur. Le produit est rappelé en raison de la présence potentielle d'un sac étiqueté Injection de Dexmédétomidine HCL (400mcg/100mL) à l'intérieur du suremballage qui est étiqueté Injection d'Acétaminophène, 1000mg/100mL, (10mg/mL). Le produit a été distribué… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... photo #1
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Comprimés de Clonazépam à Désintégration Orale - rappelés en raison d'un Étiquetage Erroné, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Endo USA, Inc. rappelle volontairement un lot de Comprimés de Clonazépam à Désintégration Orale au niveau du consommateur. Le lot de produit est rappelé en raison d'un étiquetage incorrect où une concentration incorrecte apparaît sur les cartons. Le lot de produit a été distribué par des distributeurs… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Endo USA, Inc. is voluntarily... photo #1
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Système Volara Circuit à Usage Unique pour Patient et Adaptateur de Ventilateur Bleu rappelé pour Problème de Prise du Combiné, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. a émis un Rappel Urgent de Dispositif Médical pour certains lots du circuit à usage unique pour patient individuel du système Volara et de l'assemblage de l'adaptateur bleu du ventilateur. Le rappel est dû à des rapports de déconnexion de la fiche du combiné… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue... photo #1
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Complément alimentaire à base de plantes Infla-650 en capsules - rappel en raison de la présence non déclarée d'ingrédients médicamenteux, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

GURU INC. procède au rappel volontaire des capsules de complément alimentaire à base de plantes Infla-650, numéro de lot. IN-032, 700 mg au niveau du consommateur/utilisateur. Les capsules Infla-650 se sont révélées contaminées par de l'acétaminophène, du diclofénac et de la phénylbutazone, qui ne figurent pas sur… Voir plus

#vitamins #drugs #recall #unitedstates

Rappels Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... photo #1
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Gélules Umary Acido Hialuronica - rappelées en raison d'ingrédients médicamenteux non déclarés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

SoloVital.com rappelle volontairement tous les lots d'Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio – 30 Capletas de 850mg au niveau du consommateur. L'analyse de laboratoire de la FDA a confirmé qu'UMARY a été trouvé contaminé avec les ingrédients médicamenteux diclofénac et oméprazole. Les produits contenant du diclofénac et de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients SoloVital.com is volu... photo #1
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Gélules Hard Steel et Liquide Gold Hard Steel Plus rappelées en raison de Sildénafil et d'Acétaminophène, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Supercore Products Group rappelle volontairement les Capsules Hard Steel et Gold Hard Steel Plus Liquid au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a trouvé que ces produits sont contaminés avec du Sildénafil et de l'acétaminophène. Hard Steel est vendu mondialement en ligne via leur site web.… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen Supe... photo #1
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